Бензотиазин - Benzothiazine

Бензотиазин
2H-изомер	4H-изомер
Имена
	Название ИЮПАК 2H-1,4-бензотиазин
	Другие имена 1,4-бензотиазин
Идентификаторы
3D модель (JSmol )	2H-изомер: Интерактивное изображение; 4H-изомер: Интерактивное изображение;
ChemSpider	2345079 2H-изомер ; 11484476 4H-изомер ;
PubChem CID	3088997 2H-изомер; 12805862 4H-изомер;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID70180186 ;
	ИнЧИ InChI = 1S / C8H7NS / c1-2-4-8-7 (3-1) 9-5-6-10-8 / h1-5H, 6H2 Ключ: FBOSKQVOIHEWAX-UHFFFAOYSA-N ; (4H-изомер): InChI = 1S / C8H7NS / c1-2-4-8-7 (3-1) 9-5-6-10-8 / h1-6,9H Ключ: ZLILRRGWBOKBIG-UHFFFAOYSA-N;
	Улыбки 2H-изомер: N = 1c2c (SCC = 1) cccc2; 4H-изомер: c1ccc2S / C = CNc2c1;
Свойства
Химическая формула	C8ЧАС7NS
Молярная масса	149.21288
	Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	проверить (что ?)
	Ссылки на инфобоксы

Бензотиазин это гетероциклическое соединение состоящий из бензол кольцо прикреплено к 6-членный гетероцикл тиазин. Название применяется как к 2H-, так и к 4H-изомеры молекулы.

2,1-бензотиазин, тип бензотиазинов был впервые описан в 1960-х годах. Впоследствии сообщалось об их приготовлении и интенсивных биологических и физиологических исследованиях. В последние годы 2,1-бензотиазины представляют огромный интерес для химиков-синтетиков. Энантиоселективный синтез таких бензотиазинов был разработан Харматой и Хонгом, которые сформулировали трансформации этих соединений, направленные на нацеливание на хиральные, нерацемические строительные блоки, а также на натуральные продукты.

Смотрите также

Фенотиазин имеет дополнительное бензольное кольцо
Бензотиазол другой гетероцикл, содержащий азот и серу

использованная литература

1. Сульфостирил (2,1-бензотиазин-2,2-диоксид). I. Получение и реакции 3,4-дигидросульфостирила. Лоев, Б .; Корменди, М.Ф. J. Org. Chem. 1965, 30, 3163.

2. Последние достижения в химии 2,1-бензотиазинов. Hong, X .; Harmata, M. Progress in Heterocyclic Chemistry, Chapter 1, G. W. Gribble и J. A. Joule, eds, Pergamon Press, Vol 19, pp 1-43 (2008)

3. Внутримолекулярное стереоселективное присоединение сульфоксимин-карбанионов к α, β-ненасыщенным сложным эфирам. Harmata, M .; Хонг, X. Журнал Американского химического общества, 2003, 125(19), 5754-5756.

4. Бензотиазины в синтезе. Полный синтез псевдоптероксазола. Harmata, M .; Хонг, X. Органические буквы, 2005, 7(16), 3581-3583.