Иудифиан - Judithian

В Иудифиан был североамериканский фаунистический этап продолжавшийся от 83,5 до 70,6 миллиона лет назад. Он пересекается с Кампанский мировая сцена.

Фауна

Динозавр фауны эпохи иудита может представлять собой пик эволюция динозавров в Северной Америке.[1] Гадрозавры были повсеместно доминирующими травоядное животное периода и составляли более половины «типичного собрания».[1] Это был также период наибольшего родового разнообразия крупных травоядных динозавров.[1] Просто в Монтана и Южная Альберта было десять роды из цератопсы и десять родов гадрозавров.[1]

Палеобиогеография

Томас М. Леман заметил, что Коритозавр и Центрозавр не были обнаружены за пределами южной части Альберты, хотя они являются самыми многочисленными иудитскими динозаврами в регионе.[2] Крупные травоядные животные, такие как цератопсы и гадрозавры, жившие в Северной Америке во времена Поздний мел имели «удивительно малые географические ареалы», несмотря на большой размер тела и высокую мобильность.[2] Это ограниченное распространение сильно контрастирует с современным млекопитающее фауны, чьи ареалы крупных травоядных «типично [ли] ... охватывают большую часть континента».[2] Другой пример Пентацератопс, единственный известный иудитийский цератопсиан из Нью-Мексико.[2] Только более редкие виды среди современных сообществ млекопитающих смогут различать разные широтные зоны, а некоторые из них таксоны вероятно, слишком редки для окаменелости.[3] Этот недостаток провинциальности существует, несмотря на сильный температурный градиент.[3] Ограничения в распространении травоядных динозавров могут быть связаны с предпочтениями листвы, малой толерантностью к изменениям климата или другим факторам окружающей среды.[3] Ограничения на распространение травоядных динозавров должны были быть вызваны экологическими факторами, а не физическими препятствиями, потому что хищные динозавры имели тенденцию иметь более широкое распространение, особенно меньшие формы.[3]

Согласно его статье 2001 г., ограничения на появление динозавров, основанные на расстоянии от палеобережная линия уже были хорошо задокументированы.[4] Неясные различия между внутренними и прибрежными динозаврами обсуждались ранее в научная литература.[4] Наземный осадочный слои от иудитян до Lancian обычно регрессивны по всей последовательности, сохранившиеся изменения в ископаемых сообществах представляют не только филогенетический изменения, но экологические зоны из предгорный от мест обитания до прибрежных местообитаний, близких к уровню моря.[5] Современная жизнь на больших высотах на более низких высотах похожа на жизнь на низких высотах в более высоких широтах.[6] Можно провести параллели с этим явлением в меловом периоде. экосистемы, например, Пахиринозавр находится в обоих Аляска и возвышенности в южной части Альберты.[6] Северное и южное животное биомы примерно соответствуют соответственно Аквиллаполлениты и Нормаполь палинофлоровый провинции.[6]

Ассоциации

Связь между Центрозавр и Коритозавр характерен для юга Альберты.[1] Более ранние исследования показали, что ламбеозаврины реже встречаются в современных пластах Монтаны и у разных центрозавров, так как Моноклониус занимает место Центрозавр.[1] Внутренняя среда также отличалась от современной. Формирование двух лекарств сохранение внутренней фауны, характеризующейся Майасаура и ранний пахиринозавр Эйниозавр.[1] Дальний юг характеризовался меньшим таксономическим разнообразием в сообществах, где ламбеозавры были менее распространены, а центрозавры полностью отсутствовали.[1] Там Критозавр, Паразауролоф и Пентацератопс являются доминирующей фауной.[1] Гигантский евсухиан Дейнозух также «бросается в глаза» в южном биоме.[1] Дальше на юг, в Техасе, Критозавр преобладает. Биомы восточной части США, возможно, напоминали биомы Техаса, за исключением полного отсутствия цератопсов.[1] Паразауролоф и Критозавр также присутствуют в северных широтах, поэтому очевидно, что обмен между ними произошел, но оба они необычны за пределами южного биома.[1]

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час я j k л «Джудитианская кульминация», Lehman (2001); стр. 315.
  2. ^ а б c d «Эндемизм среди травоядных динозавров», Lehman (2001); стр. 311.
  3. ^ а б c d «Эндемизм среди травоядных динозавров», Lehman (2001); стр.312.
  4. ^ а б «Высотные и трансконтинентальные зоны жизни», Lehman (2001); стр.312.
  5. ^ «Высотные и трансконтинентальные зоны жизни», Lehman (2001); страницы 312-313.
  6. ^ а б c «Высотные и трансконтинентальные зоны жизни», Lehman (2001); стр. 313.
  • Cifelli, Richard L .; Eberle, Jaelyn J .; Lofgren, Donald L .; Lillegraven, Jason A .; Клеменс, Уильям А. (2004). «Биохронология млекопитающих позднего мела». В Вудберне, Майкл О. (ред.). Позднемеловые и кайнозойские млекопитающие Северной Америки биостратиграфия и геохронология. Нью-Йорк: издательство Колумбийского университета. ISBN  0231130406.
  • Келан-Яворовска, Зофия; Cifelli, Richard L .; Ло, Чжэ-Си (2004). Млекопитающие эпохи происхождения, эволюции и строения динозавров. Нью-Йорк: Колумбийский университет. С. 19–108. ISBN  9780231509275.
  • Леман, Т. М., 2001, Провинциальность динозавров позднего мелового периода: В: Мезозойская жизнь позвоночных, под редакцией Танке Д. Х. и Карпентером К., Indiana University Press, стр. 310–328.
  • Лукас, Спенсер Дж., Изд. (1991). «Динозавры и мезозойская биохронология». Современная геология. 16: 127–138. Перепечатано в Холстед, Л. (1991). Исследования динозавров: празднование 150-летия динозавров Ричарда Оуэна. Филадельфия: Гордон и Брич. ISBN  9782881248337.