MGAT5 - MGAT5

MGAT5
Идентификаторы
Псевдонимы	MGAT5, GNT-V, GNT-VA, маннозил (альфа-1,6 -) - гликопротеин бета-1,6-N-ацетил-глюкозаминилтрансфераза, альфа-1,6-маннозилгликопротеин 6-бета-N-ацетилглюкозаминилтрансфераза, MGAT5A, glcNAc -ТЕЛЕВИДЕНИЕ
Внешние идентификаторы	OMIM: 601774 MGI: 894701 ГомолоГен: 1808 Генные карты: MGAT5
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 2 (человек)[1] Группа 2q21.2-q21.3 Начните 134,119,983 бп[1] Конец 134,454,621 бп[1]
Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 1 (мышь)[2] Группа 1 | 1 E3 Начните 127,205,015 бп[2] Конец 127,488,336 бп[2]
Экспрессия РНК шаблон Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология Молекулярная функция • трансферазная активность • активность ацетилглюкозаминилтрансферазы • трансферазная активность, перенос гликозильных групп • альфа-1,6-маннозилгликопротеин, 6-бета-N-ацетилглюкозаминилтрансферазная активность • активность ингибитора протеинфосфатазы • связывание ионов марганца Сотовый компонент • неотъемлемый компонент мембраны • Мембрана Гольджи • внеклеточная экзосома • мембрана • аппарат Гольджи • внеклеточная область Биологический процесс • гликозилирование белков • N-связанное гликозилирование белка • N-связанное гликозилирование белка через аспарагин • положительное регулирование миграции клеток • отрицательная регуляция активности протеинтирозинфосфатазы • положительное регулирование каскада STAT Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Виды	Человек	Мышь
Entrez	4249	107895
Ансамбль	ENSG00000152127	ENSMUSG00000036155
UniProt	Q09328	Q8R4G6
RefSeq (мРНК)	NM_002410 NM_001371457	NM_145128
RefSeq (белок)	NP_002401 NP_001358386	NP_660110
Расположение (UCSC)	Chr 2: 134,12 - 134,45 Мб	Chr 1: 127.21 - 127.49 Мб
PubMed поиск	[3]	[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Альфа-1,6-маннозилгликопротеин 6-бета-N-ацетилглюкозаминилтрансфераза А является фермент что у людей кодируется MGAT5 ген.^[5][6]

Этот ген кодирует маннозил (альфа-1,6 -) - гликопротеин бета-1,6-N-ацетил -глюкозаминилтрансфераза, а гликозилтрансфераза участвует в синтез белков, связанных и липид связанный олигосахариды. Изменения олигосахаридов на поверхности клетки гликопротеины вызвать значительные изменения клея или миграционное поведение клетки. Повышение активности кодируемого белка может коррелировать с прогрессированием инвазивного злокачественные новообразования.^[6]

использованная литература

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000152127 - Ансамбль, Май 2017
2. GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000036155 - Ансамбль, Май 2017
3. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
5. Сайто Х., Нисикава А., Гу Дж., Ихара Й, Соедзима Х, Вада Й, Секия С., Ниикава Н., Танигучи Н. (февраль 1994 г.). «Клонирование кДНК и хромосомное картирование человеческой N-ацетилглюкозаминилтрансферазы V +». Biochem Biophys Res Commun. 198 (1): 318–27. Дои:10.1006 / bbrc.1994.1045. PMID  8292036.
6. «Ген Entrez: маннозил (альфа-1,6 -) - гликопротеин бета-1,6-N-ацетил-глюкозаминилтрансфераза MGAT5».

дальнейшее чтение

• Деннис Дж. У., Грановский М, Уоррен CE (2000). «Гликозилирование гликопротеинов и прогрессирование рака». Биохим. Биофиз. Acta. 1473 (1): 21–34. Дои:10.1016 / s0304-4165 (99) 00167-1. PMID  10580127.
• Бакхаултс П., Чен Л., Фреджиен Н., Пирс М. (1997). «Регуляция транскрипции N-ацетилглюкозаминилтрансферазы V онкогеном src». J. Biol. Chem. 272 (31): 19575–81. Дои:10.1074 / jbc.272.31.19575. PMID  9235963.
• Пак Си, Джин УХ, Ли Й.С. и др. (1999). «Характеристика UDP-N-ацетилглюкозамина: альфа-6-d-маннозид-бета-1,6-N-ацетилглюкозаминилтрансфераза V из линии клеток гепатомы человека Hep3B». Arch. Biochem. Биофизы. 367 (2): 281–8. Дои:10.1006 / abbi.1999.1252. PMID  10395745.
• Грановский М., Фата Дж., Полинг Дж. И др. (2000). «Подавление роста опухоли и метастазирования у мышей с дефицитом Mgat5». Nat. Med. 6 (3): 306–12. Дои:10.1038/73163. PMID  10700233. S2CID  1950342.
• Ихара С., Миёси Э., Ко Дж. Х. и др. (2002). «Прометастатический эффект N-ацетилглюкозаминилтрансферазы V обусловлен модификацией и стабилизацией активной матриптазы путем добавления разветвления бета 1-6 GlcNAc». J. Biol. Chem. 277 (19): 16960–7. Дои:10.1074 / jbc.M200673200. PMID  11864986.
• Сайто Т., Миёси Э, Сасай К. и др. (2002). «Секретируемый тип бета 1,6-N-ацетилглюкозаминилтрансферазы V (GnT-V) индуцирует ангиогенез опухоли без посредничества гликозилирования: новая функция GnT-V, отличная от исходной активности гликозилтрансферазы». J. Biol. Chem. 277 (19): 17002–8. Дои:10.1074 / jbc.M200521200. PMID  11872751.
• Досака-Акита Х., Миёси Э., Судзуки О. и др. (2004). «Экспрессия N-ацетилглюкозаминилтрансферазы v связана с прогнозом и гистологией немелкоклеточного рака легких». Clin. Рак Res. 10 (5): 1773–9. Дои:10.1158 / 1078-0432.CCR-1047-3. PMID  15014031.
• Го П, Чжан И, Шэнь Чж и др. (2004). «Влияние N-ацетилглюкозаминилтрансферазы V на экспрессию других гликозилтрансфераз». FEBS Lett. 562 (1–3): 93–8. Дои:10.1016 / S0014-5793 (04) 00188-7. PMID  15044007. S2CID  42049140.
• Ким CH (2005). «Повышенная экспрессия N-ацетилглюкозаминилтрансферазы-V в клетках гепатомы человека с помощью ретиноевой кислоты и 1альфа, 25-дигидроксивитамина D3». Int. J. Biochem. Cell Biol. 36 (11): 2307–19. Дои:10.1016 / j.biocel.2004.04.021. PMID  15313475.
• Томии М., Исака С., Миёси Э. и др. (2005). «Повышенная экспрессия N-ацетилглюкозаминилтрансферазы V в плаценте человека в первом триместре». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 330 (3): 999–1004. Дои:10.1016 / j.bbrc.2005.02.186. PMID  15809094.
• Fang H, Huang W., Xu YY, et al. (2006). «Блокирование N-ацетилглюкозаминилтрансферазы V вызывает стресс клеточного эндоплазматического ретикулума в клетках гепатокарциномы человека 7721». Cell Res. 16 (1): 82–92. Дои:10.1038 / sj.cr.7310011. PMID  16467879.
• Ишимура Х., Такахаши Т., Накагава Х. и др. (2006). «N-ацетилглюкозаминилтрансфераза V и бета1-6 разветвленные N-связанные олигосахариды связаны с хорошим прогнозом пациентов с раком мочевого пузыря». Clin. Рак Res. 12 (8): 2506–11. Дои:10.1158 / 1078-0432.CCR-05-1938. PMID  16638859.
• Ван Л., Лян И, Ли З и др. (2007). «Увеличение разветвления бета1-6 GlcNAc, вызванное N-ацетилглюкозаминилтрансферазой V, определяет стабильность интегрина бета1 в клеточной линии гепатоцеллюлярной карциномы человека SMMC-7721». J. Cell. Биохим. 100 (1): 230–41. Дои:10.1002 / jcb.21071. PMID  16924681. S2CID  11808116.
• Ли Дж., Ван XM, Ван Кью и др. (2007). «Подавление N-ацетилглюкозаминилтрансферазы-V вызывает стресс ER за счет изменения гликозилирования и функции GLUT1». Arch. Biochem. Биофизы. 463 (1): 102–9. Дои:10.1016 / j.abb.2007.03.005. PMID  17451637.
• Кудо Т., Накагава Х., Такахаши М. и др. (2007). «Изменения N-гликанов связаны с лекарственной устойчивостью гепатоцеллюлярной карциномы человека». Мол. Рак. 6 (1): 32. Дои:10.1186/1476-4598-6-32. ЧВК  1878497. PMID  17488527.