Митци Курода - Mitzi Kuroda

Митци Курода профессор генетика в Гарвардская медицинская школа и Бригам и женская больница.^[1] Она была HHMI Следователь в Бригаме и женской больнице с 1993 по 2007 год.^[2] Она определила множество генов и ферментов, участвующих в эпигенетический регулирование у плодовой мушки. Кроме того, ее исследования показали важность эпигенетики при раке. Ее лаборатория определила ремоделирование хроматина сигналы и процессы, которые предрасполагают клетки к превращению в раковые клетки.

ранняя жизнь и образование

Митци Курода родилась в 1958 году в г. Фейетвилл, Арканзас, где она училась в начальной и неполной средней школе.^[3] Она провела год в Токио прежде, чем вернуться в среднюю школу Фейетвилля, которую она окончила с прощальным прощанием в 1977 году.^[3]

Митци Курода сказала: "Когда я узнал о рекомбинантная ДНК в колледже это захватило мое воображение. Мне пришлось отбросить все свои планы «спасти мир», потому что способность создавать определенные молекулы ДНК для молекулярно-генетических экспериментов была слишком заманчивой ».^[1] Курода получила степень бакалавра биологии в Тулейнский университет в 1981 г.^[3] и ее кандидат биологических наук в Стэндфордский Университет,^[3] работа с наставником Чарльз Янофски.^[1] Работа Куроды с Яновским предполагала сотрудничество с Ивона Стройновски показать, как рибопереключатель механизм, называемый бактериальным ослаблением, регулирует опероны за аминокислота биосинтез.^[4]

Академическая исследовательская карьера

После докторантуры в Стэнфорде Курода стала преподавателем в Медицинский колледж Бейлора.^[1] Она поднялась по служебной лестнице в Бейлор до профессора.^[3] В 2003 году она перешла в Гарвардскую медицинскую школу.^[1] Курода первоначально сосредоточился на процессах регуляции у плодовой мушки. Ее цитата Национальной академией наук после ее избрания гласила: «Ее лаборатория определила рибонуклеопротеиновый комплекс MSL и обнаружила, что он собирается и распространяется из участков синтеза некодирующей РНК roX, чтобы регулировать гены, в частности, на самцах плодовой мушки Х хромосома. Кроме того, они проанализировали специфичную для пола регуляцию этого процесса и молекулярный механизм, с помощью которого комплекс MSL влияет на удлинение транскрипции ».^[5] Она разработала важный метод, в котором эпигенетические регуляторы и их мишени сшитый, затем проанализированы через масс-спектрометрии. В 2017 году ее лаборатория открыла главный регулирующий комплекс для Дрозофила разработка.^[6]

Недавно она начала исследования регуляции раковых клеток. Лаборатория Куроды показала, что регулятор BRD4-NUT приводит к раку, вызывая гистоновая модификация изменения, которые производят каскад ремоделирования, в котором домены открываются, чтобы допустить несоответствующую экспрессию генов транскрипция их РНК.^[7]

Почести и награды

• 1992 Searle Scholar

https://www.searlescholars.net/person/253^[8]

• 2013 Национальная Академия Наук^[5]
• Национальная академия искусств и наук^[1]

Личная жизнь

Курода замужем за генетиком Стивен Элледж, и у них двое взрослых детей.^[9]

Избранные работы

• Алексеенко, АА; Уолш, EM; Ван, Х; Грейсон, АР; Hsi, PT; Харченко П.В. Курода, Мичиган; Французский, Калифорния (2015). «Онкогенный регулятор хроматина BRD4-NUT управляет аберрантной транскрипцией в больших топологических доменах». Genes Dev. 29: 1507–1523. Дои:10.1101 / gad.267583.115.
• Канг, HJ; МакЭлрой, штат Калифорния; Юнг, Ю.Л .; Алексеенко, АА; Зи, BM; Park, PJ; Курода, Мичиган (2015). «Половой гребешок на средней конечности (Scm) является функциональным звеном между PcG-репрессивными комплексами у Drosophila». Genes Dev. 29: 1136–1150. Дои:10.1101 / gad.260562.115.
• Хо, JWK; Юнг, Ю.Л .; Лю, Т. (2014). «Сравнительный анализ организации хроматина многоклеточных животных». Природа. 512: 449–452.
• Алексеенко, АА; Горчаков А.А.; Зи, BM; Fuchs, SM; Харченко П.В. Курода, М.И. (2014). «Связанные с гетерохроматином взаимодействия Drosophila HP1a с dADD1, HIPP1 и повторяющимися РНК». Genes Dev. 28: 1445–1460. Дои:10.1101 / gad.241950.114.
• Феррари, F; Плачетка, А; Алексеенко, АА; Юнг, Ю.Л .; Озсолак, Ф; Харченко П.В. Park, PJ; Курода, Мичиган (2013). ""Jumpstart and gain «модель дозовой компенсации у дрозофилы, основанная на прямом секвенировании возникающих транскриптов». Сотовый представитель. 5: 629–636. Дои:10.1016 / j.celrep.2013.09.037.
• Ларшан, Э; Бишоп, EP; Харченко П.В. Core, LJ; Lis, JT; Park, PJ; Курода, М.И. (2011). «Компенсация дозировки Х-хромосомы за счет увеличения удлинения транскрипции у дрозофилы». Природа. 471: 115–118. Дои:10.1038 / природа09757. ЧВК  3076316.

Рекомендации

1. «Ученый месяца: Митци Курода». ABCAM. Получено 1 декабря, 2018.
2. "Митци и Курода". HHMI. Получено 1 декабря, 2018.
3. "Митци Курода, альбом Зала почета" (PDF). Fayetteville AR. Получено 3 декабря, 2018.
4. Стройновский, И .; Курода, М .; Яновский, К. (1983). «Терминация транскрипции in vitro на аттенюаторе триптофанового оперона контролируется вторичными структурами в лидерном транскрипте». Proc Natl Acad Sci U S A. 80 (8): 2206–2210. Дои:10.1073 / pnas.80.8.2206. ЧВК  393787. PMID  6340118.
5. «Члены NAS: Митци Курода». Национальная академия наук США. Получено 1 декабря, 2018.
6. Кан, Хюкджун; Jung, Youngsook L .; МакЭлрой, Кайл А .; Зи, Барри М .; Уоллес, Хизер А .; Woolnough, Jessica L .; Парк, Питер Дж .; Курода, Митци И. (2017). «Двухвалентные комплексы PRC1 с ортологами BRD4 и MOZ / MORF нацелены на онтогенетические гены в Дрозофила". Гены и развитие. 31 (19): 1988–2002. Дои:10.1101 / gad.305987.117. ЧВК  5710143.
7. Алексеенко, А .; Walsh, E .; Ван, X .; Grayson, A .; Си, П; Харченко П; Kuroda, M.I .; Френч, К.А. (2015). «Онкогенный регулятор хроматина BRD4-NUT управляет аберрантной транскрипцией в больших топологических доменах». Genes Dev. 29 (14): 1507–23. Дои:10.1101 / gad.267583.115. ЧВК  4526735.
8. «Митци Курода». Searle Scholars. Получено 1 декабря, 2018.
9. "Стивен Элледж". Премия Йеля Грубера. Получено 1 декабря, 2018.