WNT6 - WNT6

Семейство интеграционных сайтов бескрылого типа MMTV, член 6
Идентификаторы
СимволWNT6
Ген NCBI7475
HGNC12785
OMIM604663
RefSeqNM_006522
UniProtQ9Y6F9
Прочие данные
LocusChr. 2 q35

Семейство сайтов интеграции бескрылых MMTV, член 6, также известный как WNT6, это человек ген.[1][2]

Семейство генов WNT состоит из структурно связанных генов, кодирующих секретируемые сигнальные белки. Эти белки участвуют в онкогенез и в нескольких процессах развития, включая регуляцию клеточной судьбы и паттерна во время эмбриогенез. Этот ген является членом семейства генов WNT, которые участвуют в Сигнальный путь Wnt. Он чрезмерно выражен в рак шейки матки клеточная линия и сильно выражен с другим членом семьи, WNT10A, в колоректальный рак клеточная линия.[3] Сверхэкспрессия гена может играть ключевую роль в канцерогенезе. Этот ген и ген WNT10A сгруппированы в области хромосомы 2q35. Белок, кодируемый этим геном, на 97% идентичен белку Wnt6 мыши на аминокислотном уровне.[1]

Роль в развитии

Wnt6 играет роль в формировании и созревании различных эмбриональных структур, а именно сердца плода, вентральной стенки тела и структур, происходящих из сомитов. Wnt6 через канонический Сигнальный путь Wnt, подавляет индукцию кардиогенного мезодерма.[4] По этой причине должны присутствовать ингибиторы Wnt6, такие как Cerberus, чтобы клетки могли быть индуцированы.[4] Нокаутные модели показывают, что без Wnt6 у плода развивается увеличенное сердце, тогда как активация Wnt6 приводит к недоразвитию сердца.[4] Несколько Wnts, включая Wnt6, как было показано, участвуют в формировании вентральной стенки тела и когда ингибируются, приводят к врожденным дефектам, таким как неспособность смыкаться, гипоплазия мускулатуры и другие дефекты.[5] После образования сомитов из параксиальной мезодермы самые внешние клетки сомитов претерпевают мезенхимальный переход в эпителиальный.[6] Wnt6 выражается вышележащим эктодерма и способствует производству Paraxis, что облегчает переход.[6] Хотя многие структуры все еще будут формироваться, если Wnt6 будет выбит, эти структуры (ребра, позвонки и мышцы) слиты и не организованы должным образом.[6] С другой стороны, если Wnt6 активируется, мышцы в конечностях и окружающих областях уменьшаются, поскольку мезенхимные клетки-предшественники, которые мигрируют и становятся мышцами, блокируются в сомите как эпителиальные клетки.[6]

Рекомендации

  1. ^ а б "Entrez Gene: WNT2 бескрылое семейство сайтов интеграции MMTV, член 2".
  2. ^ Ранкин Дж, Страчан Т, Лако М, Линдси С (1999). «Частичное клонирование и отнесение WNT6 к полосе хромосомы человека 2q35 путем гибридизации in situ». Cytogenet. Cell Genet. 84 (1–2): 50–2. Дои:10.1159/000015212. PMID  10343101. S2CID  19452847.
  3. ^ Кирикоши Х., Секихара Х., Като М. (май 2001 г.). «WNT10A и WNT6, сгруппированные в области хромосомы 2q35 человека по принципу« голова к хвосту », сильно коэкспрессируются в клетках SW480». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 283 (4): 798–805. Дои:10.1006 / bbrc.2001.4855. PMID  11350055.
  4. ^ а б c Lavery, Danielle L .; Мартин, Дженнифер; Тернбулл, Ивонн Д.; Хопплер, Стефан (ноябрь 2008 г.). «Передача сигналов Wnt6 регулирует развитие сердечной мышцы во время органогенеза». Биология развития. 323 (2): 177–188. Дои:10.1016 / j.ydbio.2008.08.032. ЧВК  2593796. PMID  18804460.
  5. ^ Чжан, Линлин; Ли, Ханьцзюнь; Ю, Цзянь; Цао, Цзинцзин; Чен, Хуэйхуэй; Чжао, Хайся (март 2014 г.). «Эктодермальная передача сигналов Wnt регулирует абдоминальный миогенез во время развития вентральной стенки тела». Биология развития. 387 (1): 64–72. Дои:10.1016 / j.ydbio.2013.12.027. PMID  24394376.
  6. ^ а б c d Шмидт, Корина; Штокельхубер, Мехтильд; Маккиннелл, Иэн; Путц, Рейнхард; Христос, Бодо; Патель, Кетан (июль 2004 г.). «Wnt 6 регулирует процесс эпителизации мезодермы сегментарной пластинки, ведущий к образованию сомитов». Биология развития. 271 (1): 198–209. Дои:10.1016 / j.ydbio.2004.03.016. PMID  15196961.

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.