CCDC50 - CCDC50

CCDC50
Идентификаторы
Псевдонимы	CCDC50, C3orf6, DFNA44, YMER, домен coiled-coil, содержащий 50
Внешние идентификаторы	OMIM: 611051 ГомолоГен: 32655 Генные карты: CCDC50
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 3 (человек)[1] Группа 3q28 Начинать 191,329,085 бп[1] Конец 191,398,659 бп[1]
Генная онтология Молекулярная функция • GO: 0001948 связывание с белками • связывание убиквитин-протеин-лигазы Сотовый компонент • цитоплазма • цитозоль Биологический процесс • чувственное восприятие звука Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	152137	н / д
Ансамбль	ENSG00000152492	н / д
UniProt	Q8IVM0	н / д
RefSeq (мРНК)	NM_174908 NM_178335	н / д
RefSeq (белок)	NP_777568 NP_848018	н / д
Расположение (UCSC)	Chr 3: 191.33 - 191,4 Мб	н / д
PubMed поиск	[2]	н / д
Викиданные
Просмотр / редактирование человека

Белок, содержащий домен спиральной спирали 50 это белок что в люди кодируется CCDC50 ген.^[3][4][5]

Рекомендации

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000152492 - Ансамбль, Май 2017
2. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
3. Vazza G, Picelli S, Bozzato A, Mostacciuolo ML (октябрь 2003 г.). «Идентификация и характеристика C3orf6, нового консервативного картирования гена человека на хромосоме 3q28». Ген. 314: 113–20. Дои:10.1016 / S0378-1119 (03) 00710-8. PMID  14527723.
4. Таширо К., Кониси Х., Сано Э., Набеши Х., Ямаути Э., Танигучи Х. (август 2006 г.). «Подавление лиганд-опосредованного подавления рецептора эпидермального фактора роста с помощью Ymer, нового тирозин-фосфорилированного и убиквитинированного белка». J Biol Chem. 281 (34): 24612–22. Дои:10.1074 / jbc.M604184200. PMID  16803894.
5. "Ген Энтреза: домен спиральной спирали CCDC50, содержащий 50".

внешняя ссылка

• Человек CCDC50 расположение генома и CCDC50 страница сведений о генах в Браузер генома UCSC.

дальнейшее чтение

• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК  139241. PMID  12477932.
• Modamio-Høybjør S, Moreno-Pelayo MA, Mencía A, et al. (2003). «Новый локус аутосомно-доминантной несиндромной потери слуха (DFNA44) отображается на хромосоме 3q28-29». Гм. Genet. 112 (1): 24–8. Дои:10.1007 / s00439-002-0836-х. PMID  12483295. S2CID  8152410.
• Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID  14702039.
• Благоев Б., Онг С.Е., Кратчмарова И., Манн М. (2005). «Временной анализ фосфотирозин-зависимых сигнальных сетей с помощью количественной протеомики». Nat. Биотехнология. 22 (9): 1139–45. Дои:10.1038 / nbt1005. PMID  15314609. S2CID  11707801.
• Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК  528928. PMID  15489334.
• Чжан Ю., Вольф-Ядлин А., Росс П.Л. и др. (2005). «Масс-спектрометрия с временным разрешением сайтов фосфорилирования тирозина в сигнальной сети рецептора эпидермального фактора роста выявляет динамические модули». Мол. Клетка. Протеомика. 4 (9): 1240–50. Дои:10.1074 / mcp.M500089-MCP200. PMID  15951569.
• Олсен Ю.В., Благоев Б., Гнад Ф. и др. (2006). «Глобальная, in vivo и сайт-специфическая динамика фосфорилирования в сигнальных сетях». Клетка. 127 (3): 635–48. Дои:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID  17081983. S2CID  7827573.
• Modamio-Hoybjor S, Mencia A, Goodyear R и др. (2007). «Мутация в CCDC50, гене, кодирующем эффектор передачи сигналов клеток, опосредованной эпидермальным фактором роста, вызывает прогрессирующую потерю слуха». Являюсь. J. Hum. Genet. 80 (6): 1076–89. Дои:10.1086/518311. ЧВК  1867096. PMID  17503326.