Cervus - Cervus

Cervus
Временной диапазон: Поздний миоцен – Новое время
Rothirsch.jpg
Cervus elaphus
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Млекопитающие
Заказ:Парнокопытные
Семья:Cervidae
Подсемейство:Cervinae
Племя:Cervini
Род:Cervus
Линней, 1758
Типовой вид
Cervus elaphus
Разновидность
Также см текст

Cervus это род из олень которые в первую очередь являются родными для Евразия, хотя один вид встречается в Северной Африке, а другой - в Северная Америка. В дополнение к видам, которые в настоящее время относятся к этому роду, он включает целый ряд других видов, которые теперь обычно относят к другим родам. Кроме того, видовой уровень таксономия находится в постоянном движении.

Таксономия

Род

До 1970-х годов Cervus также включены представители родов Ось, Дама, Elaphurus и Гиелаф, и до конца 1980-х в него входили члены Руцервус и Руса.[1]

Разновидность

В третьем издании Виды млекопитающих мира с 2005 года только красный олень (C. elaphus) и пятнистый олень (К. ниппон) были признаны видами рода Cervus.[1] Генетический и морфологический данные свидетельствуют о том, что следует распознавать больше видов.[2][3] Например, вид Cervus canadensis (лось / вапити) считается отдельным видом.[4]

Видовая группа благородных оленей

Внутри благородного оленя видовая группа, некоторые источники рекомендовали Среднеазиатский благородный олень следует рассматривать как вид.[2][4][5] Если среднеазиатский благородный олень (из Каспийское море на запад Китай ) признан видом, он включает Яркендский олень и Бактрийский олень (эти двое могут быть синоним ), но он может также включать Кашмирский олень, который не использовался в недавних исследованиях.[2][4] Если он входит в состав среднеазиатских благородных оленей, научное название этого вида - К. ханглу. Если он не указан, научное название этого вида C. yarkandensis, и кашмирский олень (К. ханглу) может представлять собой отдельный монотипный разновидность.[2][4]

Остальные члены группы благородных оленей, которые могут представлять отдельные виды, являются C. corsicanus, C. wallichi и C. xanthopygus.[2][3] Если так, C. corsicanus включает подвид C. c. варвар (возможно, синоним корсикан), и ограничен Магриб в Северной Африке, Корсика и Сардиния.[2][4] C. wallichi вероятно, будет включать подвиды C. w. Kansuensis и C. w. Macneilli (оба, возможно, являются синонимами C. w. Wallichi), и его можно будет найти из Тибет в центральный Китай.[2][4][6] C. xanthopygus вероятно, будет включать подвиды C. x. Алашаникус (возможно, синоним C. x. ксантопигус), и его можно будет найти в Дальний Восток России в Северо-Восточный Китай.[2][4][6] Это ограничило бы "настоящих" благородных оленей (C. elaphus) в Европу, Анатолия, то Кавказ и северо-запад Иран, а лось / вапити (C. canadensis) в Северную Америку и азиатские регионы Тянь-Шань, Алтай, и Великий Хинган.[2] В качестве альтернативы варвар групповые виды являются подвидами «настоящих» благородных оленей, а C. wallichii и C. xanthopygus группы - подвиды лося / вапити.[4]

Видовая группа пятнистых оленей

В пятнистый олень следует разделить на четыре вида на основе генетики, морфологии и голоса,[3] хотя это может быть преждевременным на основании имеющихся в настоящее время доказательств.[7] Если разделить, потенциальные виды С. yesoensis из северной и центральной Японии (Хоккайдо и северный и центральный Хонсю ), К. ниппон юга Японии (южный Хонсю, Сикоку, Кюсю, Окинава, Цусима и другие небольшие острова), С. hortulorum материковой Азии ( Дальний Восток России, Корея, центральная и восточная Китай и северный Вьетнам ), и C. taiouanus из Тайвань.[3]

Система спаривания

Члены рода Cervus имеют полигинный системы спаривания внутри гаремов.[8] Эти гаремы состоят из нескольких самцов, многочисленных самок и их потомства в возрасте 1–3 лет.[9] У представителей этого рода есть ежегодный сезон размножения, когда они демонстрируют сенсорную эксплуатацию, внутриполое соревнование и вооружение. Самки будут бороться за оптимальные возможности для спаривания и сексуальный отбор самцов с большим размером рогов и / или более высоким качеством рева.[10] Степень полигинии и агрегации самок зависит от уровня распределения пищи. Самки собираются в местах с большим количеством пищи, что приводит к более крупным гаремам.[11] Распределение женщин влияет на уровень многоженства.

Женский-женский конкурс

Конкуренция самок и самок наблюдается внутри гаремов у благородных оленей (Cervus elaphus) до и во время брачного сезона. Агрессия проявляется в угрозах носом, ударами ногами и перемещениями. Повышенная агрессия наблюдается только в период размножения. Конкуренция может заключаться в доступе к самкам или репродуктивным ресурсам, таким как еда или места гнездования.[10] Агрессию самки и самки копытных часто упускают из виду, потому что она не так экстравагантна, как схватка самцов рогами. Возникают женские конфликты, поэтому победитель имеет первый доступ к самцу гарема в начале брачного сезона, прежде чем он истощится или не закончит запас спермы.[10]

Вторичные половые признаки

В то время как акцент в наблюдениях за половым отбором делается на боевые действия с использованием рогов, отбираются также и самцы с более высоким уровнем ревности. Во время сезона размножения самцы будут кричать, чтобы привлечь партнеров и соревноваться с другими самцами. Как и размер рога, качество брачного крика является показателем брачного потенциала. Благородные олени умеют различать крики самцов своего гарема, других и своего потомства.[12]

Косвенные выгоды

Самки выбирают самцов с более крупными рогами, что косвенно приносит им пользу. Большой размер рога у самцов - признак здоровья и силы. Визуальный дисплей - надежный индикатор качества сопряжения, дающий косвенные преимущества. На самок эти характеристики не влияют напрямую, но они производят более жизнеспособное и подходящее потомство. Самцы с большими рогами спариваются и дают больше потомства, чем более мелкие и молодые самцы. Большой размер рога коррелирует с общим здоровьем, физической подготовкой и увеличением производства и качества спермы.[8]

Рекомендации

  1. ^ а б Уилсон, Д.; Ридер, Д.М., ред. (2005). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Издательство Университета Джона Хопкинса. ISBN  978-0-8018-8221-0. OCLC  62265494.
  2. ^ а б c d е ж грамм час я Питра, Кристиан; Фикель, Джорнс; Мейджаард, Эрик; Гровс, Колин (2004). «Эволюция и филогения оленей старого света». Молекулярная филогенетика и эволюция. 33 (3): 880–895. Дои:10.1016 / j.ympev.2004.07.013. PMID  15522810.
  3. ^ а б c d Гровс, Колин (2006). «Род Cervus в восточной Евразии». Европейский журнал исследований дикой природы. 52: 14–22. Дои:10.1007 / s10344-005-0011-5.
  4. ^ а б c d е ж грамм час Ludt, C.J.L; Шредер, Роттманн и Куэн (2004). Филогеография митохондриальной ДНК благородного оленя (Cervus elaphus). Молекулярная филогенетика и эволюция 31: 1064–1083.
  5. ^ Рэнди, Муччи, Кларо-Эргета, Боннет и Дузери (2001). Филогения контрольной области митохондриальной ДНК Cervinae: видообразование Cervus и значение для сохранения. Anim. Консерв. 4: 1–11.
  6. ^ а б Смит и Се, редакторы (2008). Млекопитающие Китая. ISBN  978-0-691-09984-2
  7. ^ Харрис, РБ (2008). "Cervus nippon". Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. 2008. Получено 11 марта 2011.CS1 maint: ref = harv (связь)
  8. ^ а б Ки, Джон Дж .; Джонсон, Брюс К .; Нойес, Джеймс Х .; Уильямс, Кристен Л .; Дик, Брайан Л .; Rhodes, Olin E .; Stussy, Розмари Дж .; Бауэр, Р. Терри (1 сентября 2013 г.). «Размножение североамериканского лося Cervus elaphus: отцовство телят от самцов смешанных возрастных категорий». Биология дикой природы. 19 (3): 302–310. Дои:10.2981/12-051. ISSN  0909-6396.
  9. ^ de Vos, A .; Brokx, P .; Гейст В. (1967). «Обзор социального поведения североамериканских цервид в репродуктивный период». Американский натуралист из Мидленда. 77 (2): 390–417. Дои:10.2307/2423349. JSTOR  2423349.
  10. ^ а б c Бебие, Николь; Макэллиготт, А.Г. (2006). «Самка агрессии у благородных оленей: указывает ли это на конкуренцию за самок?». Биология млекопитающих - Zeitschrift für Säugetierkunde. 71 (6): 347–355. Дои:10.1016 / j.mambio.2006.02.008.
  11. ^ Санчес-Прието, Кристина Б .; Карранса, Хуан; Пулидо, Фернандо Дж. (16 августа 2004 г.). «Репродуктивное поведение самок иберийского благородного оленя: влияние агрегации и рассредоточения пищи». Журнал маммологии. 85 (4): 761–767. Дои:10.1644 / bjk-122. ISSN  0022-2372.
  12. ^ Перес-Гонсалес, Хавьер; Карранса, Хуан; Поло, Висенте (21 июля 2010 г.). «Измерение агрегации самок в исследовании системы спаривания копытных: пример изюбря». Исследования дикой природы. 37 (4): 301–310. Дои:10.1071 / wr09033. ISSN  1448-5494.

внешняя ссылка