Кератин 6В - Keratin 6B

кератин 6B
Идентификаторы
СимволKRT6B
Ген NCBI3854
HGNC6444
OMIM148042
RefSeqNM_005555
UniProtP04259
Прочие данные
LocusChr. 12 q12-q21

Кератин 6В цитоцито типа IIкератин, один из ряда изоформы из кератин 6. Он находится с кератин 16 и / или кератин 17 в волосяные фолликулы, то нитевидные сосочки из язык и эпителиальный подкладка орального слизистая оболочка и пищевод. Считается, что эта изоформа кератина 6 менее распространена, чем близкородственная кератин 6А белок. Мутации в гене, кодирующем этот белок, были связаны с врожденная пахионихия, наследственное заболевание эпителиальный тканях, в которых экспрессируется этот кератин, что, в частности, приводит к структурным аномалиям гвозди, то эпидермис ладоней и подошв, и орального эпителий. Кератин 6B связан с подтипом PC-K6B врожденная пахионихия.[1][2][3]

Рекомендации

  1. ^ McLean WH, Rugg EL, Lunny DP и др. (Март 1995 г.). «Мутации кератина 16 и кератина 17 вызывают врожденную пахионихию». Nat. Genet. 9 (3): 273–8. Дои:10.1038 / ng0395-273. PMID  7539673. S2CID  1873772.
  2. ^ Bowden PE, Haley JL, Kansky A, Rothnagel JA, Jones DO, Turner RJ (июль 1995 г.). «Мутация гена кератина типа II (K6a) в pachyonychia congenita». Nat. Genet. 10 (3): 363–5. Дои:10.1038 / ng0795-363. PMID  7545493. S2CID  26060130.
  3. ^ Смит Ф.Дж., Джонкман М.Ф., ван Гур Х. и др. (Июль 1998 г.). «Мутация в кератине человека K6b вызывает фенокопию расстройства K17 pachyonychia congenita type 2». Гм. Мол. Genet. 7 (7): 1143–8. Дои:10.1093 / hmg / 7.7.1143. PMID  9618173.

внешняя ссылка