NUDT6 - NUDT6

NUDT6
Доступные конструкции PDB Поиск ортолога: PDBe RCSB Список идентификационных кодов PDB 3FXT, 3H95
Идентификаторы
Псевдонимы	NUDT6, ASFGF2, FGF-AS, FGF2AS, GFG-1, GFG1, nudix гидролаза 6
Внешние идентификаторы	OMIM: 606261 MGI: 2387618 ГомолоГен: 31425 Генные карты: NUDT6
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 4 (человек)[1] Группа 4q28.1 Начинать 122,888,697 бп[1] Конец 122,922,968 бп[1]
Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 3 (мышь)[2] Группа 3 | 3 млрд Начинать 37,404,910 бп[2] Конец 37,420,211 бп[2]
Экспрессия РНК шаблон Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология Молекулярная функция • активность фактора роста • гидролазная активность • НАДН пирофосфатазная активность • Активность АДФ-рибозодифосфатазы • Привязка NAD Сотовый компонент • цитоплазма • митохондрия • ядро клетки • клеточный компонент Биологический процесс • регуляция рецепторной активности • биологический процесс • отрицательное регулирование пролиферации клеток • отрицательная регуляция клеточного цикла Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	11162	229228
Ансамбль	ENSG00000170917	ENSMUSG00000050174
UniProt	P53370	Q8CH40
RefSeq (мРНК)	NM_198041 NM_007083	NM_001291044 NM_153561
RefSeq (белок)	NP_009014 NP_932158	NP_001277973 NP_705789
Расположение (UCSC)	Chr 4: 122,89 - 122,92 Мб	Chr 3: 37,4 - 37,42 Мб
PubMed поиск	[3]	[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Нуклеозиддифосфат-связанный фрагмент X-мотив 6 это белок что у людей кодируется NUDT6 ген.^[5][6][7]

FGF2 (MIM 134920) является высококонсервативным, многофункциональным гепарин -связывающий фактор роста участвует в нейроэктодерма разработка, ангиогенез, и заживление ран.

Повышенные уровни FGF2 связаны с пролиферацией гладкая мышца в атеросклероз и при разрастании опухолей. В FGF2 антисмысловой ген, NUDT6, может регулировать экспрессию FGF2. [предоставлено OMIM]^[7]

Рекомендации

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000170917 - Ансамбль, Май 2017
2. GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000050174 - Ансамбль, Май 2017
3. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
5. Мерфи П.Р., Колено RS (январь 1995 г.). «Идентификация и характеристика транскрипта антисмысловой РНК (gfg) из гена основного фактора роста фибробластов человека». Мол Эндокринол. 8 (7): 852–9. Дои:10.1210 / me.8.7.852. PMID  7984147.
6. Ганьон М.Л., Мой Г.К., Клагсбрун М. (апрель 1999 г.). «Характеристика промотора гена человеческого антисмыслового фактора роста фибробластов-2; регуляция Ets в Т-клетках Jurkat». J Cell Biochem. 72 (4): 492–506. Дои:10.1002 / (SICI) 1097-4644 (19990315) 72: 4 <492 :: AID-JCB5> 3.0.CO; 2-H. PMID  10022609.
7. «Ген Entrez: NUDT6 nudix (фрагмент X, связанный с нуклеозиддифосфатом), мотив 6».

дальнейшее чтение

• Колено RS, Питчер С.Е., Мерфи П.Р. (1995). «Транскрипты смысловой (FGF) и антисмысловой (gfg) РНК фактора роста фибробластов экспрессируются в неоплодотворенных человеческих ооцитах и ​​в дифференцированных тканях взрослого человека». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 205 (1): 577–83. Дои:10.1006 / bbrc.1994.2704. PMID  7999082.
• Ли А.В., Тоо К.К., Колено Р. и др. (1998). «Антисмысловая РНК FGF-2 кодирует ядерный белок с MutT-подобной антимутаторной активностью». Мол. Клетка. Эндокринол. 133 (2): 177–82. Дои:10.1016 / S0303-7207 (97) 00148-2. PMID  9406864. S2CID  43782586.
• Аса С.Л., Рамьяр Л., Мерфи П.Р. и др. (2001). «Продукт антисмыслового гена эндогенного фактора роста фибробластов-2 регулирует рост клеток гипофиза и выработку гормонов». Мол. Эндокринол. 15 (4): 589–99. Дои:10.1210 / ме.15.4.589. PMID  11266510.
• Duplan SM, Théorêt Y, Kenigsberg RL (2002). «Противоопухолевая активность факторов роста фибробластов (FGF) для медуллобластомы может коррелировать с экспрессией рецептора FGF и вариантом опухоли». Clin. Рак Res. 8 (1): 246–57. PMID  11801566.
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК  139241. PMID  12477932.
• Шэн З., Льюис Дж. А., Кирико В. Дж. (2004). «Ядерная и ядрышковая локализация 18-кДа фактора роста фибробластов-2 контролируется С-концевыми сигналами». J. Biol. Chem. 279 (38): 40153–60. Дои:10.1074 / jbc.M400123200. PMID  15247275.
• Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК  528928. PMID  15489334.
• Василеску Дж., Цвайциг Д. Р., Денис Н. Дж. И др. (2007). «Протеомный реактор облегчает анализ аффинно-очищенных белков с помощью масс-спектрометрии: приложение для идентификации убиквитинированных белков в клетках человека». J. Proteome Res. 6 (1): 298–305. CiteSeerX  10.1.1.401.4220. Дои:10.1021 / pr060438j. PMID  17203973.
• Пеццатини С., Морбиделли Л., Солито Р. и др. (2007). «Наноструктурированные кристаллы НА усиливают экспрессию и активность FGF-2 в эндотелии микрососудов, способствуя ангиогенезу». Кость. 41 (4): 523–34. Дои:10.1016 / j.bone.2007.06.016. PMID  17681892.