RACGAP1 - RACGAP1

RACGAP1
Белок RACGAP1 PDB 2ovj.png
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыRACGAP1, CYK4, HsCYK-4, ID-GAP, MgcRacGAP, белок 1, активирующий ГТФазу Rac
Внешние идентификаторыOMIM: 604980 MGI: 1349423 ГомолоГен: 8077 Генные карты: RACGAP1
Расположение гена (человек)
Хромосома 12 (человек)
Chr.Хромосома 12 (человек)[1]
Хромосома 12 (человек)
Геномное расположение RACGAP1
Геномное расположение RACGAP1
Группа12q13.12Начинать49,976,923 бп[1]
Конец50,033,136 бп[1]
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001253808
NM_001253809
NM_012025

RefSeq (белок)

NP_001240737
NP_001240738
NP_036155

Расположение (UCSC)Chr 12: 49.98 - 50.03 МбChr 15: 99,62 - 99,65 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Rac GTPase-активирующий белок 1 является фермент что у людей кодируется RACGAP1 ген.[5]

Функция

Rho GTPases контролируют множество клеточных процессов. В суперсемействе Ras малых G-белков есть 3 подтипа Rho GTPases: RHO (см. MIM 165370), RAC (см. RAC1; MIM 602048) и CDC42 (MIM 116952). Белки, активирующие GTPase (GAP), связывают активированные формы Rho GTPases и стимулируют гидролиз GTP. Благодаря этой каталитической функции Rho GAP отрицательно регулируют Rho-опосредованные сигналы. GAP также могут служить эффекторными молекулами и играть роль в передаче сигналов ниже Rho и других Ras-подобных GTPases. [Поставляется OMIM][6]

Взаимодействия

RACGAP1 был показан взаимодействовать с Rnd2[7] и SLC26A8.[8]

Было показано, что во время цитокинеза RACGAP1 взаимодействует с KIF23 сформировать центральный шпиндлин сложный.[9] Этот комплекс необходим для формирования центрального веретена. RACGAP1 также взаимодействует с PRC1 для стабилизации и поддержания центрального веретена во время анафазы.[10]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000161800 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000023015 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Туре А., Дорсей О., Морин Л., Тиммонс П., Жегу Б., Рейбель Л., Гакон Дж. (Март 1998 г.). «MgcRacGAP, новый человеческий белок, активирующий ГТФазу для Rac и Cdc42, подобный продукту гена Drosophila rotundRacGAP, экспрессируется в мужских половых клетках». Журнал биологической химии. 273 (11): 6019–23. Дои:10.1074 / jbc.273.11.6019. PMID  9497316.
  6. ^ «Ген Entrez: белок 1, активирующий RACGAP1 Rac GTPase».
  7. ^ Naud N, Touré A, Liu J, Pineau C, Morin L, Dorseuil O, Escalier D, Chardin P, Gacon G (май 2003 г.). «ГТФаза Rnd2 семейства Rho взаимодействует и совместно локализуется с MgcRacGAP в мужских половых клетках». Биохимический журнал. 372 (Pt 1): 105–12. Дои:10.1042 / BJ20021652. ЧВК  1223378. PMID  12590651.
  8. ^ Туре А., Морин Л., Пино С., Бек Ф., Дорсей О., Гакон Дж. (Июнь 2001 г.). «Tat1, новый переносчик сульфатов, специфически экспрессируемый в мужских половых клетках человека и потенциально связанный с передачей сигналов rhogtpase». Журнал биологической химии. 276 (23): 20309–15. Дои:10.1074 / jbc.M011740200. PMID  11278976.
  9. ^ Glotzer M (февраль 2013 г.). «Цитокинез: центральный шпиндлин подрабатывает мембранным якорем». Текущая биология. 23 (4): R145–7. Дои:10.1016 / j.cub.2013.01.006. PMID  23428321.
  10. ^ Ли К.Ю., Эсмаили Б., Зилли Б., Мишима М. (2015). «Прямое взаимодействие между центральным шпинделем и PRC1 усиливает механическую устойчивость центрального шпинделя». Nature Communications. 6: 7290. Дои:10.1038 / ncomms8290. ЧВК  4557309. PMID  26088160.

дальнейшее чтение