Томас Дж. Хадсон - Thomas J. Hudson

Для других людей по имени Томас Хадсон см. Томас Хадсон (значения).

Томас Джеймс Хадсон, O.C., M.D., (родился 12 июня 1961 г.) Канадский геном ученый, известный своей ведущей ролью в генерации физические карты человека и мыши геномы а также его роль в Международный проект HapMap чья цель - разработать гаплотип карта генома человека.

Будучи директором Квебекского инновационного центра Университета Макгилла и его создателя, Хадсон и его команда сделали ряд открытий в генетика человека. К ним относятся гены, мутировавшие в редкие болезни и гены, участвующие в сложных заболеваниях, таких как астма, сахарный диабет II типа и воспалительное заболевание кишечника.

В июле 2006 года он был назначен президентом и научным руководителем Институт Онтарио по исследованию рака. Он также является главным редактором журнала. Генетика человека.[1]

Томас Хадсон женат, имеет пятерых детей.[2]

Начало и начало карьеры

Хадсон родился в 1961 году в Арвида, Квебек, где его отец был химиком Alcan.[3] У него шесть сестер, включая сестру-близнеца.[2]Он заработал M.D. степень в 1985 г. Université de Montréal. Затем он прошел резидентуру по внутренним болезням и клинической иммунологии и аллергии, последняя - в Центр здоровья Университета Макгилла. В 1990 году, после года работы в докторантуре под руководством Эмиль Скамене и Данута Радиох, он пошел в Массачусетский Институт Технологий для общения с Дэвид Хаусман.

Там он увлекся Эрик Лендер проектов и в конечном итоге возглавил усилия по созданию физическая карта из человеческий геном, что стало важным шагом на пути к созданию полная последовательность генома человека. Он руководил большой командой инженеров, биологов, специалистов по информатике для создания высокой пропускной способности. ПЦР системы. Созданный его командой робот под названием «Геноматрон» выполнил до 300 000 ПЦР реакции в день. Он также был частью международных усилий по созданию стенограмма карта человеческий геном. К 1996 году его команда нанесла на карту более 10 000 гены. В 1995 году он стал помощником директора Институт Уайтхеда / Центр исследований генома Массачусетского технологического института должность, которую он занимал до 2001 года.

Монреальский центр генома

В 1996 году Хадсон снова был принят на работу в Монреаль на Центр здоровья Университета Макгилла где он создал Монреальский центр генома. В 2003 году Хадсон расширил свою команду и переехал в новое здание на Университет Макгилла кампус называется Университет Макгилла и Квебекский инновационный центр Genome. Центр имеет пять различных технологических платформ (генотипирование, последовательность действий, профилирование выражений, масс-спектрометрии и Информационные технологии ), а также предоставляет услуги канадскому и международному сообществу. К 2006 году более четырехсот академических лабораторий, а также десятка биотехнология компании воспользовались услугами этого нового объекта.

До 2006 года Хадсон также был доцентом кафедры генетики человека и медицины в Университет Макгилла и младший врач Центр здоровья Университета Макгилла (Отделение иммунологии и аллергии). Основное внимание в его исследованиях уделяется генетическому вскрытию сложных заболеваний. Его самые важные открытия включают идентификацию генов, участвующих в развитии Сахарный диабет II типа, восприимчивость к проказа, рассеянный склероз, астма и воспалительное заболевание кишечника. Результаты его команды также включают мутации редких заболеваний, такие как гены спастическая атаксия Шарлевуа-Сагеней (ARSACS)[4] и Синдром Ли Франко-канадский тип (также известный как лактоацидоз),[5] которые затрагивают многие семьи из Сагеней регион, из которого он является уроженцем.

Одна из его публикаций на воспалительное заболевание кишечника в 2001 году стал катализатором, который привел к запуску Международный проект HapMap.[6] Над проектом работали более 200 исследователей из шести разных стран, включая Хадсона и его команду. В HapMap, который был завершен в октябре 2005 г., представляет собой каталог генетических вариаций, называемый однонуклеотидный полиморфизм (SNP) - и помогут выяснить, как эти вариации соотносятся с риском развития сложных заболеваний.

Лидерство в Канаде

Хадсон был ключевым игроком во многих национальных организациях. Он был заместителем директора Канадская сеть по генетическим заболеваниям с 2001 по 2005 год, и он помог запустить Геном Канада и Геном Квебека, первым из которых он был научным директором в 2002 году. Кроме того, он был членом Научно-консультативного совета многих государственных организаций и частных компаний.

Новые горизонты

В июле 2006 года Хадсон объявил, что покидает Монреаль, чтобы возглавить недавно созданный Институт Онтарио по исследованию рака в Торонто, Онтарио который будет сосредоточен на геномике рака.[7] Хадсон оставался исполняющим обязанности научного директора Университет Макгилла и Квебекский инновационный центр Genome, пока его преемник Марк Латроп сменил его в 2011 году.[8] В настоящее время доктор Хадсон является вице-президентом, руководителем отдела онкологических исследований и раннего развития в AbbVie.[9]

Награды

Достижения Хадсон отмечены многочисленными наградами и наградами:

  • В 1998 году он вошел в топ-40 Канады до 40 лет.
  • В 2000 году он получил награду Ученый года от Радио-Канада
  • В 2001 году он получил премию Роберта Х. Хейнса для молодых ученых Канадского генетического общества.
  • В 2002 году он получил премию Берроуза-Уэллкома для клиницистов и ученых. [2]
  • В 2005 г. был признан человеком, внесшим наиболее значительный вклад в здравоохранение читателями журнала. Маклина
  • В 2006 году он был избран в Королевское общество Канады
  • В 2013 году он был назначен офицером Орден Канады [10]

Рекомендации

  1. ^ "Пресс-релиз OICR". Архивировано из оригинал на 21.08.2006. Получено 2006-09-16.
  2. ^ а б c "Профиль получателя Берроуза-Веллкома". Архивировано из оригинал на 2007-09-28. Получено 2006-09-15.
  3. ^ "Гены / Новости геномов". Получено 2006-09-16.
  4. ^ Онлайн-менделевское наследование в человеке (OMIM): спастическая атаксия типа Шарлевуа-Сагеней - 270550
  5. ^ Онлайн-менделевское наследование в человеке (OMIM): Синдром Ли франко-канадского типа - 220111
  6. ^ "Пресс-релиз Genome Canada". Архивировано из оригинал на 2007-09-27. Получено 2006-09-15.
  7. ^ «Глобус и Почта». Получено 2006-11-16.[мертвая ссылка ]
  8. ^ «В Канаду возвращается новаторский генный исследователь». Получено 2012-12-21.
  9. ^ https://www.cancerresearch.org/blog/feb February-2018/partner-spotlight-thomas-hudson-abbvie
  10. ^ "Canada Gazette". Получено 2013-08-31.

внешняя ссылка