Австрораптор - Austroraptor

Австрораптор
Временной диапазон: Поздний мел, 78–66 Ма
АвстрорапторROM.JPG
Реконструирован Австрораптор скелет отображается на Королевский музей Онтарио, Торонто, Канада.
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Clade:Динозаврия
Clade:Заурисхия
Clade:Тероподы
Семья:Unenlagiidae
Подсемейство:Unenlagiinae
Род:Австрораптор
Новас и другие., 2008
Разновидность:
А. кабазай
Биномиальное имя
Австрораптор кабазай
Новас и другие., 2008

Австрораптор (/ˌɔːsтрˈрæптər/ AW-стро-РЭП-tər ) это род из дромеозаврид теропод динозавр которые жили во время Поздний мел Период в том, что сейчас Аргентина. Австрораптор был среднего размера, средней постройки, наземный жилой дом, двуногий плотоядное животное.[1] Это один из крупнейших известных дромеозаврид, имеющий только Ахиллобатор, Дакотараптор, и Ютараптор приближаясь или превосходя его по длине.

Открытие и наименование

Восстановление скелета с сохраненными костями голотип

Типовой образец Австрораптор кабазай, голотип MML-195 был обнаружен в районе Бахо-де-Санта-Роса Формация Аллена, в Рио-Негро, Аргентина. Экземпляр собран в 2002 г. Фернандо Эмилио Новас из Museo Argentino de Ciencias Naturales. Он состоит из частичного скелета с большими частями черепа. Окаменелость была подготовлена ​​Марсело Пабло Исаси и Сантьяго Рейл.[1]

В 2008 г. типовой вид Австрораптор кабазай был назван и описан Фернандо Эмилио Новасом, Диего Полем, Хуаном Канале, Хуаном Порфири и Хорхе Кальво. Название рода Австрораптор означает "южный вор" и происходит от латинский слово аустер что означает "южный ветер" и латинский слово раптор что означает «вор». В конкретное имя Cabazai был выбран в честь Эктора «Тито» Кабаса, который основал Муниципальный музей Ламарка где образец был частично изучен.[1]

В 2012, Фил Карри и Ариана Паулина-Карабахал передал второй образец Австрораптор кабазай, MML-220, который был найден в 2008 году. Этот образец, частичный скелет с черепом взрослого человека, немного меньше голотипа, также находится в коллекции Муниципального музея Ламарка в Аргентине. Он дополняет голотип несколькими элементами, в основном, на предплечье, кисти и стопе.[2]

Описание

Восстановление жизни Австрораптор

В голотип, обозначенный MML-195, состоял из фрагментарного скелета, включающего части черепа, нижнюю челюсть, несколько шейных и торсионных позвонков, несколько ребер, плечевую кость и разные кости обеих ног. Это самый большой дромеозавр быть обнаруженным в Южное полушарие; Новас и другие. подсчитал, что Австрораптор длина от головы до хвоста составляла 5 м (16 футов).[1] Грегори С. Пол позже оценил его длину в 6 м (20 футов) и вес в 300 кг (660 фунтов).[3] Тем не мение, Томас Р. Хольц младший предположил, что его вес сопоставим с лев около 91–227 кг (200,6–500,4 фунта).[4] Череп низкий и удлиненный, намного больше, чем у других дромеозавров, и имеет размер 80 см (31 дюйм). Австрораптор имеет конические зубья без зубцов, которые Novas и другие. по сравнению с таковыми из спинозавриды, исходя из того, как эмаль поверхность его зубцов рифленая.[1] Австрораптор разделяет черту, уникальную для него, и Адазавр: нисходящий отросток слезных костей сильно изгибается кпереди.[5] Австрораптор имеет причудливую морфологию в педальные фаланги, которые на удивление непропорциональны. Фаланга IV-2 более чем вдвое превышает ширину фаланги II-2 и почти в три раза превышает ожидаемую ширину, исходя из аналогичных размеров членов ее таксономического семейства. Некоторым исследователям это показало, что данный образец голотипа является палеонтологическая химера; однако нет никаких сомнений в отношении сродства таксона, поэтому гипотеза химеры не может быть подтверждена.[5]

Несколько из Австрорапторкости черепа имеют некоторое сходство с костями меньшего троодонтиды. Передние конечности Австрораптор были сокращены от дромеозавра, с его плечевая кость менее половины длины его бедренная кость. Среди Dromaeodauridae только этот род, Тианюраптор, Чжэньюаньлун и Махакала имеют аналогично уменьшенные передние конечности.[1][5] Относительная длина его плеч вызвала Австрораптор для сравнения с другим, более известным короткоруким динозавром, Тиранозавр, хотя между двумя таксонами нет тесной связи.[6]

Отличительные черты

Вид спереди крепления сбоку

Как бы мало не было найдено всего скелета, кости, доступные для анализа, обладают некоторыми отличительными характеристиками, которые Австрораптор от других дромеозавров. Австрораптор особенно примечателен из-за относительно коротких предплечий, которые намного короче по сравнению с большинством представителей Dromaeosauridae. По словам Новаса и другие. 2008, Австрораптор можно выделить по следующим характеристикам:[1]

  • А слезный это очень пневматизированный, с нисходящим отростком, сильно изогнутым рострально, и с каудальным отростком, расширяющимся горизонтально над орбитой.
  • Отсутствие дорсомедиального отростка на заглазничной кости для сочленения с лобной кости, а при чешуйчатом отростке крайне редуцированы.
  • Верхнечелюстные и зубные зубы мелкие, конические, без зубцов и бороздок.
  • Плечевая кость короткая, составляет примерно 46% длины бедренной кости.
  • Педальная фаланга II-2 узкая в поперечном направлении, контрастируя с чрезвычайно прочной фалангой IV-2.[Примечание 1][Заметка 2][Заметка 3][Примечание 4]

В 2012 году сравнение со вторым образцом показало, что четвертый палец ноги не был особенно широким; предполагаемая вторая фаланга на самом деле была первой фалангой.[2]

Классификация

Восстановление жизни (3) в масштабе других дромеозавридов

А кладистический анализ анатомических особенностей экземпляра голотипа описывающими Австрораптор внутри подсемейства Unenlagiinae Dromaeosauridae. Это назначение было основано на характеристиках, наблюдаемых в костях черепа, зубов, а также на геометрии и формировании позвоночных элементов образца. Было установлено, что Австрораптор был близким родственником unenlagiine dromaeosaur Буитрераптор, с которой он имеет некоторые производные характеристики шейных позвонков.[1]

Следующее кладограмма основан на филогенетическом анализе, проведенном Тернером, Маковицким и Нореллом в 2012 г., который показывает взаимосвязь между Австрораптор среди других родов, отнесенных к таксону Unenlagiinae:[5]

Unenlagiinae

Рахонавис

Буитрераптор

Австрораптор

Unenlagia

Австрораптор по сравнению с другими родами unenlagiine

Кау и другие. 2017 опубликовал филогенетический анализ Dromaeosauridae при описании Halszkaraptor, в котором представители Unenlagiinae классифицируются как:[7]

Unenlagiinae

Австрораптор

Буитрераптор

Unenlagia comahuensis

Уненлагия пайнемили

Neuquenraptor

В 2019 году при описании Hesperornithoides, много паравиан группы были исследованы на предмет включения новых род. В этом анализе Австрораптор оказывается более базальным представителем Unenlagiinae.[8]

Unenlagiinae

Австрораптор

Буитрераптор

Пирораптор

Пампараптор

Рахонавис

Орнитодесмус

Дакотараптор

Unenlagia

Палеобиология

Реконструкция Австрораптор охотится на рыбу, изображая рыбоядный рацион питания

Было высказано предположение, что unenlagiines обладают лучшими способностями к бегу и преследованию хищников, чем другие дромеозавриды. Пока Лауразийский дромеозавриды (Эвдромеозаврия ) были более коренастыми, имели более короткие ноги и вели активный хищный образ жизни, unenlagiines, вероятно, могли поддерживать высокие скорости в течение длительного времени, потому что они были более грациозными. У Unenlagiines есть модифицированные плюсневые кости, похожие на таковые микрорапторины: они относительно тонкие и удлиненные. Основываясь на этих адаптациях, вполне вероятно, что unenlagiines охотились на мелких, быстрых животных, хотя точные животные неизвестны. Буитрераптор имеет особые черты, которые можно отнести к конкретным способам охоты.[9]

Модели для Буитрераптор предложить, чтобы за ним охотились путешествие на большие расстояния в погоне за добычей, что может объяснить признак длинноногости, присущий различным родам Unenlagiidae. Буитрераптор характеризуется длинными передними конечностями и руками; он, вероятно, полагался на них, чтобы удерживать добычу, и изогнутый коготь второго пальца педали мог повредить или убить жертву. Буитрераптор вероятно, проглотил свою добычу целиком из-за отсутствия зазубренных зубов, способных разрывать плоть; зубы просто удерживали добычу.[9]

Та же модель была предложена для гораздо большего Австрораптор за редким исключением:[9]

  • Он не использовал бы свои руки для захвата добычи из-за их относительно небольшого размера.
  • Его зубы были коническими и, вероятно, более прочными, поэтому он мог использовать их для охоты на более крупную добычу.

Зубы Австрораптор имеют коническую форму и лишены зубчиков, как и у спинозавриды.[1] Поскольку у него, вероятно, был субарктометатарзальный состояние и аналогичная длина задних конечностей по сравнению с Буитрераптор, Австрораптор вероятно имел хорошо развитые беглый мощности.[9]

Палеоэкология

Образец голотипа был обнаружен в земных отложениях, отложенных во время КампанскийМаастрихтский сцена из Поздний мел период.[1] Томас Р. Хольц младший подсчитал, что Австрораптор жили между 78 миллионами и 66 миллионами лет назад, до конца Мезозойский эпоха.[4] Австрораптор поделился своим палеосреда в Формация Аллена с разнообразными динозавры и ранние млекопитающие.[10] Открытие Австрораптор увеличивает понимание экологического и морфологического разнообразия среди unenlagiines, демонстрируя, что члены подсемейства включали гигантских короткоруких и мелких длинноруких членов, и предполагая, что в конце мелового периода крупные целурозавры стало обычным явлением после уменьшения доминирования кархародонтозавриды.[1] Этот род представляет собой самое раннее упоминание о Гондванец дромеозавридов, и подтверждает тот факт, что крупные дромеозавриды сыграли роль крупных хищники рядом абелизавриды Такие как Quilmesaurus.[1]

Во время его описания Пеллегринозавр, Сальгадо предположил, что большой титанозавры и тероподы обитаемые внутренние среды региона, и современные гадрозавриды и титанозавр Эолозавр заселены прибрежные низменности.[11] Разнообразие среди титанозавров указывает на то, что Формация Аллена имел среды, которые поддерживали большой диапазон травоядный динозавры.[12] Другое современное палеофауна включает титанозавров Лаплатазавр, Роказавр и Сальтазавр, то птица Лименавис,[10] и гадрозавриды Бонапартзавр и Лапампазавр.[13][14]

Современная известная фауна из Формация Аллена (Австрораптор в синем)

Смотрите также

внешняя ссылка

Примечания

  1. ^ Это состояние отличается от Лавразийских дромеозавридов, но неизвестно для других Unenlagiines.
  2. ^ Состояние также наблюдается в Буитрераптор
  3. ^ Меньшее соотношение, чем у других дромеозавридов и паравианцев.
  4. ^ Это состояние отличается от состояния других Dromaeosaurids, включая Unenlagiines, но похоже на состояние, наблюдаемое у продвинутых Troodontids.

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час я j k л Novas, F.E .; Pol, D .; Canale, J. I .; Porfiri, J.D .; Кальво, Дж. О. (2008). «Причудливый меловой динозавр-теропод из Патагонии и эволюция гондванских дромеозаврид». Труды Королевского общества B: биологические науки. 276 (1659): 1101–7. Дои:10.1098 / rspb.2008.1554. ISSN  1471-2954. ЧВК  2679073. PMID  19129109.
  2. ^ а б Currie, P .; Карабахал, А. П. (2012). «Новый образец Austroraptor cabazai Novas, Pol, Canale, Porfiri и Calvo, 2008 (Dinosauria, Theropoda, Unenlagiidae) из позднего мела (маастрихт) Рио-Негро, Аргентина». Амегиниана. 49 (4): 662–667. Дои:10.5710 / AMGH.30.8.2012.574. HDL:11336/9090. S2CID  129058582.
  3. ^ Пол, Г.С. (2010). Принстонский полевой путеводитель по динозаврам. Издательство Принстонского университета. п. 138.
  4. ^ а б Holtz, T. R .; Рей, Л. В. (2007). Динозавры: наиболее полная и современная энциклопедия для любителей динозавров всех возрастов. Случайный дом. Дополнительная информация 2012
  5. ^ а б c d Тернер, А. Х .; Makovicky, P.J .; Норелл, М.А. (2012). "Обзор систематики дромеозавров и паравианской филогении". Бюллетень Американского музея естественной истории. 371 (371): 1–206. Дои:10.1206/748.1. S2CID  83572446.
  6. ^ «Исследователи нашли в Аргентине короткорукого хищника». Рейтер. 2008-12-16. Получено 2010-11-10.
  7. ^ Cau, A .; Бейранд, В .; Voeten, D .; Фернандес, В .; Tafforeau, P .; Stein, K .; Barsbold, R .; Цогтбаатар, К .; Currie, P .; Годрфройт, П. (6 декабря 2017 г.). «Синхротронное сканирование выявляет экоморфологию амфибий в новой стае птицеподобных динозавров». Природа. 552 (7685): 395–399. Bibcode:2017Натура.552..395C. Дои:10.1038 / природа24679. PMID  29211712. S2CID  4471941.
  8. ^ Хартман, Скотт; Мортимер, Микки; Wahl, William R .; Lomax, Dean R .; Липпинкотт, Джессика; Лавлейс, Дэвид М. (2019). «Новый паравианский динозавр из поздней юры Северной Америки поддерживает позднее приобретение птичьего полета». PeerJ. 7: e7247. Дои:10.7717 / peerj.7247. ЧВК  6626525. PMID  31333906.
  9. ^ а б c d Gianechini, F.A .; Ercoli, M.D .; Диас-Мартинес, И. (2020). «Дифференциальные локомоторные и хищные стратегии гондванских и производных лауразийских дромеозаврид (Dinosauria, Theropoda, Paraves): выводы из морфометрических и сравнительно-анатомических исследований». Журнал анатомии. 236 (5): 772–797. Bibcode:2014 НатКо ... 5.4382H. Дои:10.1111 / joa.13153. ЧВК  7163733. PMID  32023660.
  10. ^ а б Weishampel, D. B .; Dodson, P .; Осмольска, Х. (2007). Динозаврия, второе издание. Калифорнийский университет Press. п. 604.
  11. ^ Сальгадо, Л. (1996). «Pellegrinisaurus powelli nov. Gen. Et sp. (Sauropoda, Titanosauridae) из верхнего мела Лаго Пеллегрини, Северо-Западная Патагония, Аргентина». Амегиниана. 33 (4): 355–365. ISSN  1851-8044.
  12. ^ Garcia, R.A .; Сальгадо, Р. (2013). «Зауроподы титанозавра из позднекампанской - ранней маастрихтской формации Аллен Салитрал-Морено, Рио-Негро, Аргентина» (PDF). Acta Palaeontologica Polonica. 58 (2): 269–284. Дои:10.4202 / app.2011.0055. ISSN  0567-7920. S2CID  55411436.
  13. ^ Cruzado-Caballero, P .; Пауэлл, Дж. Э. (2017). «Bonapartesaurus rionegrensis, новый динозавр гадрозаврина из Южной Америки: последствия для филогенетических и биогеографических отношений с Северной Америкой». Журнал палеонтологии позвоночных. 37 (2): 1–16. Дои:10.1080/02724634.2017.1289381. S2CID  90963879.
  14. ^ Coria, R.A .; Рига, Б.Г .; Касадио, С. (2012). "Un nuevo hadrosáurido (Dinosauria, Ornithopoda) de la Formación Allen, provincia de la Pampa, Аргентина". Амегиниана. 49 (4): 552–572. Дои:10.5710 / AMGH.9.4.2012.487. S2CID  131521822.