Галезавр - Galesaurus
| Галезавр | |
|---|---|
 | |
| Иллюстрация черепа Галезавр планицепс, 1889 | |
Научная классификация  | |
| Королевство: | Animalia |
| Тип: | Хордовые |
| Clade: | Терапсида |
| Clade: | Цинодонтия |
| Clade: | Эпицинодонтия |
| Семья: | †Галезавриды |
| Род: | †Галезавр Оуэн, 1859 г. |
| Типовой вид | |
| Галезавр планицепс Оуэн, 1859 г. | |
Галезавр (от греческих корней «ласка» и «ящерица») был доисторическим хищником. терапсид который жил между Индус и Оленекян возраст в том, что сейчас Южная Африка.[1] Это было неправильно классифицировано как динозавр к Сэр Ричард Оуэн в 1859 г.
В частности, Галезавр упоминалось в первом выпуске Природа в 1869 г., где Т. Хаксли выразил уверенность, что в конечном итоге будет показано, что это динозавр.[2] Однако в настоящее время считается, что это был не динозавр, а принадлежал к группе, похожей на млекопитающих под названием Цинодонты.
Описание
Самый большой Галезавр Обнаруженный череп составляет примерно 12 сантиметров (4,7 дюйма) в длину. Остатки большего размера указывают на то, что взрослый Галезавр примерно от 75 до 80 сантиметров (от 30 до 31 дюйма) в длину.[нужна цитата ] Цинодонты, в том числе Галезавр, Считается, что они занимали распростертые позы.[3]
Рассмотрение Галезавр показывает два различных морфа, изящный и устойчивый. Основные различия между двумя морфами заключаются в грудном и тазовом поясах, а также в тонких различиях передних и задних конечностей. Морфологические различия могут быть связаны с половой диморфизм, онтогенез, или наличие двух подвидов.[4]
Череп
Череп Галезавр обычно широкая и низкая, самая широкая часть - это область скуловые дуги. Морда тупая.[5]
В носовые кости из Галезавр необычно велики, они сужены посередине и простираются над передней частью ноздрей. Лист кости образует перегородку верхней челюсти, которая выстилает дно Нарис и простирается назад между носовой и верхняя челюсть. В черепе имеется перегородчато-верхнечелюстное отверстие. Верхняя челюсть составляет значительную часть боковой стенки рыла и контактирует со слезной и скуловой сзади.[6] Формина прокалывает верхнюю челюсть, особенно в области клыка. Имеются два крупных отверстия над пятым и шестым постклыками. Восходящий отросток предчелюстной кости дорсально перекрывает носовую. В передней части восходящего отростка имеется небольшое отверстие, называемое передним предчелюстным отверстием.[4]
Галезавр имеет большие слезы пятиугольной формы с плоской внешней поверхностью. Ямка присутствует медиальнее crista lacrimalis. Эта ямка соединена двумя каналами, расположенными один над другим, с слезным каналом, который открывается в носовую полость. Префронтальные кости проходят на полпути вдоль границы слезных костей, пока не встретятся с посторбитальные посередине верхней границы глазниц, образуя верхний край глазницы. Как и у других цинодонтов, лобная кость исключена из орбитального края префронтальной и заглазничной.[4]
Зубы
Верхние зубы Галезавр расположены на альвеолярных отростках предчелюстной и верхней челюсти. Небные зубы отсутствуют в Галезавр.[5] Первый постсканик из Галезавр имеет только один бугорок, в то время как другие постклыковые зубы уплощены и имеют два изогнутых бугорка. Второй зуб содержит длинный передний бугорок и короткий задний бугорок. Основание резцов широкое, но коронка сужается к концу. Клыки и постклыки сдвинуты к внешнему краю верхней челюсти, что дает нижним зубам достаточно места для прилегания медиально к верхним зубам, когда челюсть закрыта. Считается, что замещение зубов после клыков происходит на протяжении всей жизни.[4]
Верхняя челюсть образует большую часть боковой стенки рыла. Он состоит из корпуса, лобного, скулового, небного и альвеолярного отростков. Тело длинное, незаметное, охватывает полость верхнечелюстной пазухи. Верхняя пазуха открывается в носовую полость дорсальнее вторичного неба и кпереди от неба. Он идет кпереди и продолжает сужаться, пока полость не кончится ниже заднего удлинения корней клыка. Предполагается, что эта полость служила цинодонтом, эквивалентным canalis alveolaris млекопитающих. На верхней челюсти над пятым и шестым постклыками расположены два больших отверстия.[5]
Открытие и наименование
Первый Галезавр образец был первоначально обнаружен в Бассейн Кару Южной Африки и описана натуралистом сэром Ричардом Оуэном в 1859 году. Оуэн назвал образец Галезавр планицепс, но неправильно классифицирован Галезавр как новый вид динозавров. Оуэн предположил, что Галезавр был рептилией, потому что его череп напоминал Ропалодон, синапсид, который также был ошибочно классифицирован как динозавр. Несмотря на классификацию Галезавр как динозавр, Оуэн заметил, что Галезавр был удивительно похож на млекопитающего. Оуэна Галезавр Типовой экземпляр был сильно раздавлен, а зубы плохо сохранились. Лишь недавно были сочленены скелеты Галезавр были найдены, чьи хорошо сохранившиеся посткраниальные кости позволяют лучше понять морфологию галезавра; это теперь считается цинодонт.[4][7]
Другой Галезавр планицепс окаменелости, которые первоначально были идентифицированы как Глохинодон детиненс в 1916 г. и Glochinodontoides gracilis в 1924 г. были субъективно синонимами Галезавр планицепс в 1972 г.[7][8]
Классификация
Галезавр является членом клада Эпицинодонтия, который находится в пределах отряда Cynodontia, группы предков всех млекопитающих. Галезавр также является членом семьи Galesauridae, в которую входят ближайшие родственники Галезавр, Цинозавр и Прогалезавр.[9]
| Териодонтия |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Палеобиология
Передвижение
Во время передвижения цинодонта осевой скелет вряд ли будет изгибаться и расширяться в сагиттальной плоскости, как это происходит у млекопитающих. Вместо этого считается, что цинодонты двигаются боковая волнистость, типичное осевое движение рептилий. Чересчатые береговые пластины цинодонтов могут быть аналогичны расширенным ребрам у некоторых беззубый, Которые могут представлять собой костно-мышечную адаптацию к принятию более осанки характерно для млекопитающих, поднимая ствол от земли. Считается также, что цинодонты обладали движущими силами в плечевой кости, которые типичны для передвижения млекопитающих. Присутствие в движении цинодонтов черт как рептилий, так и млекопитающих указывает на переход между этими двумя классами.[3]
Сравнение Галезавр к Тринаксодон
Галезавр часто сравнивают с Тринаксодон, более производный базальный цинодонт, потому что Тринаксодон самый известный из всех Эпицинодонты.[4] Галезавр и Тринаксодон также очень похожи по морфологии, оба относятся к раннему триасу и обнаружены в бассейне Кару в Южной Африке. Хотя Галезавр и Тринаксодон похожи внешне, имеют ряд отличий черепа. В Галезавр, высота скуловой дуги имеет положительную аллометрию, что указывает на то, что у пожилых людей Галезавр имели более крупные и развитые жевательные мышцы, чем у Thrinaxodon. Развитие угла скуловой дуги у взрослого Галезавр указывает на то, что поверхностная жевательная мышца также стала более развитой по сравнению с Тринаксодон. Сроки развития заднего сагиттального гребня наступают позже в Галезавр чем в Тринаксодон. Задний сагиттальный гребень развивается в Тринаксодон в поздней ювенильной стадии, в то время как она появляется только во взрослой стадии Галезавр. Пока все взрослые Тринаксодон формируется передний сагиттальный гребень, структура отсутствует в большинстве Галезавр образцы. Отсутствие переднего сагиттального гребня указывает на то, что передние волокна височной мышцы не так развиты в Галезавр как они были в Тринаксодон. Ширина черепа, которая указывает на боковое расширение скуловых дуг, варьируется от Галезавр и Тринаксодон. Галезавр имеет положительно аллометрическую ширину черепа, а ширину черепа в изометрической Тринаксодон. Это указывает на то, что Галезавр имел более развитую приводящую мускулатуру. Принимая во внимание различия в приводящей мускулатуре и большой медиальный сдвиг нижней челюсти в пределах височного окна, предполагается, что Галезавр имели высокоразвитых мастеров. Внешний затылочный гребень Галезавр увеличивался в процессе роста, но отсутствовал у молоди Триаксодон, и плохо развиты у взрослых. Размер внешнего затылочного гребня указывает на увеличенные, более сильные затылочные мышцы в Галезавр, но относительно более слабые затылочные мышцы в Тринаксодон. Галезавр также имел больший максимальный размер черепа, чем Тринаксодон. Наличие относительно более толстой периферической ламеллярной ткани в Тринаксодон и превосходное онтогенетическое развитие заднего сагиттального гребня предполагает, что Галезавр достигли половой зрелости позже Тринаксодон.[10]
В онтогенезе оба Галезавр и Тринаксодон претерпевают изменения в задней проекции заглазничного, заднего сагиттального гребня и внешнего затылочного гребня. Онтогенетические изменения, уникальные для Галезавр включают большой сдвиг относительного положения нижней челюсти в пределах височного отверстия, изменение эктокраниальной морфологии носо-носового шва, слияние экзокциптальной кости с тремя окружающими затылочными костями и развитие полового диморфизма у взрослых. Напротив, онтогенетические изменения, которые были уникальны для Галезавр включают наличие межптеригоидной пустоты у мелких молодых особей, изменение эктокраниального следа лобно-теменного шва, изменение формы теменного отверстия и облитерацию заднего теменно-теменного шва.[10]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ "Галезавр". www.paleofile.com. Получено 2017-03-06.
- ^ Хаксли, Т. (1869-11-04). «Триасовая динозаврия». www.nature.com. Получено 2017-03-06.
- ^ а б Дженкинс-младший, Ф.А. (1971). Посткраниальный скелет африканских цинодонтов. Нью-Хейвен, Коннектикут: Музей естественной истории Пибоди. С. 1–2.
- ^ а б c d е ж Батлер, Элиз (2009). "Посткраниальный скелет цинодонта раннего триаса, не являющегося млекопитающим. Галезавр планицепс: значение для биологии и образа жизни ". Цитировать журнал требует
| журнал =(Помогите) - ^ а б c Ригни, Х.В. (1938). «Морфология черепа молодого Galesaurus planiceps и родственные ему формы». Журнал морфологии. 63 (3): 491–529. Дои:10.1002 / jmor.1050630305.
- ^ Паррингтон, Ф. (1934). «О роде цинодонтов Galesaurus с примечанием о функциональном значении изменений в эволюции черепа териодонта». Летопись и журнал естественной истории. 10 (13): 38–52. Дои:10.1080/00222933408654791.
- ^ а б Хопсон, Дж. А., Китчинг, Дж. У. (1972). «Пересмотренная классификация цинодонтов (Reptilia; Therapsida)». Palaeontologia Africana. 14: 71–85.
- ^ «PBDB». paleobiodb.org. Получено 2017-03-06.
- ^ Сидор, Кристиан А .; Смит, Роджер М. Х. (2004). «Новый галезаврид (Therapsida: Cynodontia) из нижнего триаса Южной Африки». Палеонтология. 47 (3): 535–556. Дои:10.1111 / j.0031-0239.2004.00378.x. S2CID 129906726.
- ^ а б Jasinoski, Sandra C .; Абдала, Фернандо (01.02.2017). «Черепной онтогенез базального цинодонта раннего триаса Galesaurus planiceps» (PDF). Анатомический рекорд. 300 (2): 353–381. Дои:10.1002 / ar.23473. ISSN 1932-8494. PMID 27615281.
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
