Морганукодонта - Morganucodonta

Морганукодонта
Временной диапазон: Поздний триас – Нижний мел 210–140 млн лет
Megazostrodon.jpg
Восстановление жизни Мегазостродон, Музей естественной истории, Лондон
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Clade:Терапсида
Clade:Цинодонтия
Clade:Млекопитающие
Clade:†Морганукодонта
Кермак, Mussett, & Ригни, 1973
Подгруппы

Морганукодонта ("Гламорган зубы ") вымерший порядок базальных Млекопитающие, группа, включающая коронная группа млекопитающие (Млекопитающие ) и их близкие родственники. Их останки были найдены в южной Африка, западная Европа, Северная Америка, Индия и Китай. Морганукодонтаны, вероятно, были насекомоядными и ночной образ жизни хотя нравится эвтриконодонты некоторые виды достигли больших размеров и были плотоядными.[1] Считается, что ночной образ жизни развились у самых ранних млекопитающих триаса (так называемых ночное узкое место ) в качестве специализации, которая позволяла им использовать более безопасную ночную нишу, в то время как большинство более крупных хищников, вероятно, были активны в течение дня (хотя некоторые динозавры, например, также вели ночной образ жизни).[2]).

Анатомия и биология

Диаграмма, показывающая характерный двухкулачковый сустав

У Morganucodontans была двойная челюсть артикуляция, состоящая из зубной -чешуйчатый суставной, а также квадратно-суставной. Это означает, что они также сохранили одну из своих задних костей: суставной. В задней части челюсти с внутренней стороны (язычной) есть впадина, в которой располагались постдентальные кости. Двойное сочленение челюстей и фиксация постдентарных костей характерны для многих самых ранних млекопитающих, но отсутствуют сегодня у млекопитающих: все группы корон млекопитающие нижняя челюсть состоит из одной кости, а суставной сустав вошел в среднее ухо, став молоточек (в то время как квадратный стал наковальня ).

В отличие от Sinoconodon и другие терапсиды, зубы морганукодонтана были дифиодонт (это означает, что они заменили свои зубы один раз, имея «молочный» набор и «взрослый» набор, как у современных млекопитающих, включая людей[3] и нет полифиодонт (это означает, что зубы постоянно заменяются, а животное и его зубы на протяжении всей жизни становятся больше, как у рептилий). Доказательства лактации присутствуют в Wareolestes, через схемы замены зубов.[4]

У Morganucodontans также были специализированные зубы - резцы, клыки, коренные зубы и премоляры - для пищевой промышленности, вместо того, чтобы иметь зубы такой же формы вдоль зубного ряда, как у их предшественников. Считается, что морганукодонты были насекомоядными и плотоядными, их зубы приспособлены для стрижки. Разделение ниши известно среди различных видов морганукодонтанов, разные типы которых специализируются на разной добыче.[5]

Зубы устроены таким образом, что окклюзия происходит по нижнему куспид «a» подходит спереди к верхней бугорке «A», между «A» и «B». Этот паттерн окклюзии также наблюдается в несвязанных триконодонтиды, но это ни в коем случае не универсально среди морганукодонтанцев; Диннетерий, например, имеет механизм окклюзии, более близкий к механизму гобиконодонтиды (также не связанные), при которых коренные зубы в основном чередуются.[6] Фасеты износа присутствуют.

В перегородка верхней челюсти, примитивная функция, также найденная в Sinoconodon, содержится в morganucodontans, а также в полностью окостеневшем орбитосфеноид. В передняя пластинка увеличен. Черепная часть чешуйчатый это узкая кость, которая поверхностно прилегает к нефтеносный и теменный. В отличие от своих предшественников, morganucodontans обладают большей церебральной способностью и более длительным сроком службы. улитка.

Элементы атласа не соединены; между логовом и ось. В шейные ребра не слиты с центр. В коракоидный и прокоракоид, которые отсутствуют в терианцы, присутствуют. Глава плечевая кость сферической формы, как у млекопитающих, но спиральный локтевой мыщелок является цинодонт -подобно. В тазовом поясе лобок, подвздошная кость и седалищная кость не соединены. По меньшей мере Мегазостродон и Эритротерий уникальны среди млекопитающих из-за отсутствия надлобковый кости, предполагая, что у них не было таких же репродуктивных ограничений.[7]

Морганукодон по крайней мере, похоже, у них была большая продолжительность жизни и более низкий метаболизм, чем у современных млекопитающих.[8]

Классификация

Поскольку morganucodontans обладал зубно-чешуйчатым суставом челюсти млекопитающих, систематики любят Г. Г. Симпсон (1959)[9] считали morganucodontans млекопитающими. Некоторые палеонтологи продолжают использовать эту классификацию.[10] Другие используют коронная группа терминология, которая ограничивает Млекопитающие потомкам ближайшего общего предка современных млекопитающих. Согласно этому определению, более базальные отряды, такие как morganucodontans, не принадлежат Mammalia, а относятся к млекопитающим.[11] Это наиболее общепринятая система классификации.[нужна цитата ]

†Морганукодонта Kermack, Mussett & Rigney 1973 sensu Килан-Яворовска, Cifelli & Luo 2004[12][13]

Смотрите также

Рекомендации

Примечания
  1. ^ https://www.researchgate.net/publication/338687375_A_Large_Morganucodontan_Mammaliaform_from_the_Late_Jurassic_of_Germany
  2. ^ Шмитц, Ларс; Мотани, Рёске (2011). «Ночной образ жизни у динозавров по морфологии склерального кольца и орбиты». Наука. 332 (6030): 705–708. Bibcode:2011Наука ... 332..705С. Дои:10.1126 / science.1200043. PMID  21493820. S2CID  33253407.
  3. ^ Панцироли Э. Ископаемые остатки, 2017 год: первые млекопитающие - http://www.palaeontologyonline.com/articles/2017/fossil-focus-first-mammals/ )
  4. ^ Панцироли, Эльза; Бенсон, Роджер Б. Дж .; Уолш, Стиг (август 2017 г.). «Зубной камень Wareolestes rex (Megazostrodontidae): новый образец из Шотландии и его значение для замены морганукодонтального зуба». Статьи по палеонтологии. 3 (3): 373–386. Дои:10.1002 / spp2.1079.
  5. ^ Гилл, Памела Дж .; Purnell, Mark A .; Крамптон, Ник; Браун, Кейт Робсон; Gostling, Neil J .; Stampanoni, M .; Рейфилд, Эмили Дж. (Август 2014 г.). «Диетические специализации и разнообразие кормовой экологии самых ранних стволовых млекопитающих». Природа. 512 (7514): 303–305. Bibcode:2014Натура.512..303Г. Дои:10.1038 / природа13622. HDL:2381/29192. PMID  25143112. S2CID  4469841.
  6. ^ Батлер, Перси М .; Сигоньо-Рассел, Дениз (2016). «Разнообразие триконодонтов средней юры Великобритании» (PDF). Палеонтология Полоника. 67: 35–65. Дои:10.4202 / стр. 2016.67_035 (неактивно 14.10.2020). S2CID  54812449.CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на октябрь 2020 г. (связь)
  7. ^ Lillegraven, Jason A .; Келан-Яворовска, Зофия; Клеменс, Уильям Элвин (1979). Мезозойские млекопитающие: первые две трети истории млекопитающих. Калифорнийский университет Press. ISBN  978-0-520-03951-3.[страница нужна ]
  8. ^ Ньюхэм, Элис; Гилл, Памела Дж .; Брюэр, Филиппа; Бентон, Майкл Дж .; Фернандес, Винсент; Gostling, Neil J .; Хабертюр, Давид; Джернвалль, Юкка; Канкаанпяя, Туомас; Каллонен, Аки; Наварро, Чарльз; Пакуряну, Александра; Ричардс, Келли; Браун, Кейт Робсон; Шнайдер, Филипп; Сухонен, Хейкки; Таффоро, Пол; Уильямс, Кэтрин А .; Целлер-Пламхофф, Берит; Корф, Ян Дж. (12 октября 2020 г.). «Рептилоидная физиология у стволовых млекопитающих ранней юры». Nature Communications. 11 (1): 5121. Дои:10.1038 / s41467-020-18898-4. PMID  33046697.
  9. ^ Симпсон, Джордж Гейлорд (сентябрь 1959 г.). «Мезозойские млекопитающие и полифилетическое происхождение млекопитающих». Эволюция. 13 (3): 405–414. Дои:10.2307/2406116. JSTOR  2406116.
  10. ^ Кемп, Т. С. (2005). Происхождение и эволюция млекопитающих. Издательство Оксфордского университета. п.3. ISBN  978-0198507604.
  11. ^ Роу, Т. (1988). «Определение, диагноз и происхождение млекопитающих» (PDF). Журнал палеонтологии позвоночных. 8 (3): 241–264. Дои:10.1080/02724634.1988.10011708.
  12. ^ Архив Филогении Микко [1] Хаарамо, Микко (2007). "Mammaliaformes - млекопитающие и почти млекопитающие". Получено 30 декабря 2015.
  13. ^ Paleofile.com (сеть, информация) [2]. "Таксономические списки - Млекопитающие". Получено 30 декабря 2015.
Библиография

внешняя ссылка