Большой палец - Thumb

Эта статья про цифру руки. Для использования в других целях см. Большой палец (значения).
Большой палец
Собо 1909 130.png
Кости большого пальца, видны слева
Подробности
АртерияАртерия Princeps pollicis
ВенДорсальная венозная сеть кисти
НервДорсальные пальцевые нервы лучевого нерва, собственно ладонно-пальцевые нервы срединного нерва
ЛимфаПодключичные лимфатические узлы[1]
Идентификаторы
латинскийполлекс
Digitus I Manus
Digitus Primus Manus
MeSHD013933
TA98A01.1.00.053
TA2151
FMA24938
Анатомическая терминология

В большой палец это первый цифра из рука. Когда человек стоит в медицинском анатомическая поза (когда ладонь обращена вперед), большой палец - это крайний палец. Существительное для большого пальца в медицинском латинском английском поллекс (сравнить Hallux для большого пальца ноги), а соответствующее прилагательное для большого пальца - политический.

Самая первая цифра руки

Определение

Большой палец и пальцы

Английское слово finger имеет два значения даже в контексте придатков одной типичной человеческой руки:

  1. Любой из четырех конечных элементов руки, в частности, кроме большого пальца.
  2. Любая из пяти цифр руки.

С лингвистической точки зрения кажется, что первоначальный смысл был вторым из этих двух: Penkwe-ros (также отображается как Penqrós) был в предполагаемом Протоиндоевропейский язык, суффиксная форма Penkwe (или же Penqe), что дало начало многим Индоевропейский -семейные слова (десятки из них определены в английских словарях), которые связаны с концепциями пятичности или происходят от них.

Большой палец имеет следующие общие черты с каждым из четырех других пальцев:

  • Имея скелет фаланги соединены шарнирными соединениями, обеспечивающими сгибание по направлению к ладони
  • Имея спинную поверхность с волосами и ногтями и безволосую ладонную поверхность с отпечаток пальца гребни

Большой палец контрастирует с остальными четырьмя тем, что является единственной цифрой, которая:

  • Противостоит остальным четырем пальцам
  • Имеет две фаланги вместо трех
  • Имеет большую широту в дистальный фаланга, чем в проксимальный фаланга
  • Прикреплен к такому мобильному пясть (что создает большую часть противоположности)

отсюда этимология слова: «тум» в протоиндоевропейском переводе означает «опухоль» (ср. «опухоль» и «бедро»), поскольку большой палец - самый крепкий из пальцев.

Оппозиция и аппозиция

Люди

У анатомов и других исследователей, занимающихся анатомией человека, есть сотни определений оппозиция.[2] Некоторые анатомы[3] ограничивать оппозиция когда большой палец приближается к пятому пальцу (мизинцу), а другие приближения между большим пальцем и другими цифрами называют сопоставление. Для анатомов это имеет смысл, поскольку две внутренние мышцы руки названы в честь этого конкретного движения ( opponens pollicis и opponens digiti minimi соответственно).

Другие исследователи используют другое определение:[2] обращение к оппозиции-сопоставлению как к переходу между сгибанием-отведением и разгибанием-приведением; то сторона дистальной фаланги большого пальца таким образом приближается к ладони или радиальной стороне кисти (стороне указательного пальца) во время сопоставление и мякоть или «ладонная» сторона дистальной фаланги большого пальца, приближенная либо к ладони, либо к другим пальцам во время оппозиция.

Возвращение конечности в ее нейтральное положение называется репозиционированием, а вращательное движение - циркумдукция.

Приматологи и пионеры ручных исследований Джон и Пруденс Напье Определяет оппозицию как: «Движение, при котором поверхность пульпы большого пальца помещается прямо в контакт с концевыми подушечками одного или всех остальных пальцев или диаметрально противоположно им». За это истинный, чтобы было возможно противостояние пульпы и пульпы, большой палец должен вращаться вокруг своей длинной оси (в запястно-пястный сустав ).[4] Возможно, это определение было выбрано, чтобы подчеркнуть уникальность человеческого пальца.

Другие приматы

А бонобо «ловля» термитов, пример неполного / «ложного» противопоставления[5]

Обезьяна-паук компенсирует отсутствие большого пальца пальцем, используя безволосую часть своего длинного цепкого хвоста для хватания предметов. В обезьяны и Обезьяны Старого Света, большой палец можно вращать вокруг своей оси, но обширная площадь контакта между мякотью большого и указательного пальцев является человеческой характеристикой.[7]

Darwinius masillae, эоцен примат переходное ископаемое между прозимианский и обезьяна, у него были руки и ноги с очень гибкими пальцами, а также большие пальцы рук и пальцы ног.[8]

Другие плацентарные млекопитающие

Кроме того, во многих полидактильные кошки, как самый внутренний палец и крайний палец (мизинец ) может стать противопоставленным, позволяя кошке выполнять более сложные задачи.[нужна цитата ]

Сумчатые

Слева: противоположные цифры Сулавесский медведь кускус передняя конечность
Справа: Противоположный большой палец на задней лапе опоссума.
  • В большинстве фалангерид сумчатые (семья опоссумы ) кроме видов Трихозур и Wyulda первый и второй пальцы передней части стопы противопоставлены остальным трем. На задних лапах первый палец без когтей, но противопоставлен и обеспечивает надежный захват ветвей. Второй и третий пальцы ноги частично синдактильный соединены кожей на верхнем стыке, а два отдельных гвоздя служат гребнями для волос. Четвертый и пятый пальцы - самые большие на задней лапе.[13]
  • Подобно фалангеридам, но в другом порядке, коалы имеют пять пальцев на передних и задних лапах с острыми изогнутыми когтями, за исключением первого пальца задней лапы. Первый и второй пальцы на передних лапах противопоставляются остальным трем, что позволяет коале хвататься за меньшие ветви и искать свежие листья во внешнем пологе. Как и у фалангерид, второй и третий пальцы задней лапы слиты, но имеют отдельные когти.[14]
  • Опоссумы Сумчатые животные Нового Света с противопоставленными большими пальцами на задних лапах, дающими этим животным характерную способность хватать (за исключением водяной опоссум, перепончатые лапы которого ограничивают противопоставление).[15]
  • Мышь микробиотеры были группой южноамериканских сумчатых животных, наиболее тесно связанных с австралийскими сумчатыми. Единственный сохранившийся член, Dromiciops gliroides, не имеет близкого родства с опоссумами, но имеет лапы, подобные этим животным, у каждой из которых есть противоположные пальцы, приспособленные для захвата.[16]

Рептилии

  • Передние лапы хамелеоны организованы в медиальный пучок пальцев 1, 2 и 3 и латеральный пучок пальцев 4 и 5, а задние лапы организованы в медиальный пучок пальцев 1 и 2 и латеральный пучок пальцев 3, 4 и 5.[17]

Динозавры

  • Птичий динозавр Troodon имел частично противопоставленный палец. Возможно, эта адаптация использовалась для лучшего манипулирования наземными объектами или перемещением ветвей подлеска при поиске добычи.[18]
  • Маленький хищный динозавр Бамбираптор мог иметь взаимно противопоставленные первый и третий пальцы и маневренность передних конечностей, которая позволяла бы руке дотянуться до рта. Его морфология передних конечностей и диапазон движений позволяли хватать двумя руками, прижимать предметы к груди одной рукой и использовать руку в качестве крюка.[19]
  • Нквебазавр - а целурозавр с длинной трехпалой рукой, которая включала частично противопоставленный большой палец («коготь-убийца»).[20]

В дополнение к этому, у некоторых других динозавров, возможно, были частично или полностью противоположные пальцы, чтобы манипулировать пищей и / или хватать добычу.

Птицы

Четыре типа птичьих лапок
(схемы правой ноги)
Смотрите также: Дактилия § Анизодактилия

Амфибии

Человеческая анатомия

Скелет

Скелет большого пальца состоит из первая пястная кость который формулирует проксимально с запястье на запястно-пястный сустав и дистально с проксимальная фаланга на пястно-фаланговый сустав. Эта последняя кость сочленяется с дистальная фаланга на межфаланговый сустав. Дополнительно есть два сесамовидные кости в пястно-фаланговом суставе.

Мышцы

Основная статья: Мышцы большого пальца

Мышцы большого пальца можно сравнить с растяжки поддерживая флагшток; напряжение от этих мускулистых оттяжек должно обеспечиваться во всех направлениях, чтобы поддерживать стабильность в шарнирной колонне, образованной костями большого пальца. Поскольку эта стабильность активно поддерживается мышцами, а не суставными ограничениями, большинство мышц, прикрепленных к большому пальцу, как правило, активны во время большинства движений большого пальца.[22]

Мышцы, воздействующие на большой палец, можно разделить на две группы: внешние мышцы руки, с их мышечным животом, расположенным в предплечье, и внутренние мышцы руки, с их мышечным животом, расположенным в самой руке.[23]

Внешний

Длинный сгибатель большого пальца (слева) и глубокие мышцы тыльного отдела предплечья (справа)

Вентральная мышца предплечья, длинный сгибатель большого пальца (FPL) берет начало на передней стороне радиус дистальнее лучевая бугристость и из межкостная перепонка. Он проходит через канал запястья в отдельном оболочка сухожилия, после чего лежит между головками короткого сгибателя большого пальца. Наконец, он прикрепляется к основанию дистальной фаланги большого пальца. Его иннервирует передняя межкостная ветвь из срединный нерв (C7-C8)[24] Это настойчивость одного из первых Contrahentes мышцы, стягивающие пальцы рук или ног вместе.

На большой палец воздействуют три дорсальные мышцы предплечья:

В длинный отводящий большой палец (APL) берет начало на дорсальных сторонах обоих локтевая кость и лучевой кости, и от межкостной перепонки. Пройдя через первый отсек сухожилия, он вставляется в основание первого пястная кость. Часть сухожилия достигает трапеции, в то время как другая сливается с сухожилиями короткого разгибателя большого пальца и короткого отводящего большого пальца. За исключением отведения руки, он сгибает руку к ладони и отводит ее в радиальном направлении. Его иннервирует глубокая ветвь лучевого нерва (C7-C8).[25]

В длинный разгибатель большого пальца (EPL) берет начало на дорсальной стороне локтевой кости и межкостной перепонке. Пройдя через третий отсек сухожилия, он вводится в основание дистальной фаланги большого пальца. Он использует спинной бугорок на нижней оконечности лучевой кости в качестве точка опоры для разгибания большого пальца, а также для разгибания тыльного сгиба руки и отведения кисти в запястье. Его иннервирует глубокая ветвь лучевого нерва (C7-C8).[25]

В короткий разгибатель большого пальца (EPB) берет начало на локтевой кости дистальнее длинного отводящего большого пальца, от межкостной перепонки и с дорсальной стороны лучевой кости. Проходя через первый отдел сухожилия вместе с длинным отводящим пальцем, он прикрепляется к основанию проксимальной фаланги большого пальца. Он вытягивает большой палец и из-за его тесной связи с длинным отводящим пальцем также отводит большой палец. Его иннервирует глубокая ветвь лучевого нерва (C7-T1).[25]

Сухожилия длинного разгибателя большого пальца и короткого разгибателя большого пальца образуют то, что известно как анатомическая табакерка (углубление на боковой поверхности большого пальца у его основания) Лучевую артерию можно пальпировать спереди на запястье (не в табакерке).

Внутренний

Тенар (слева) и спинные межкостные мышцы (справа)

Есть три тенарные мышцы:

В похититель pollicis brevis (APB) происходит от ладьевидный бугорок и удерживатель сгибателей. Он вставляется в лучевую сесамовидную кость и проксимальную фалангу большого пальца. Его иннервирует срединный нерв (C8-T1).[26]

В короткий сгибатель большого пальца (ФПБ) имеет две головы. Поверхностная головка возникает на удерживателе сгибателей, а глубокая головка начинается на трех костях запястья: трапеция, трапеция, и сдаваться. Мышца вставляется в лучевую сесамовидную кость пястно-фалангового сустава. Он действует, чтобы сгибать, приводить и отводить большой палец, и, следовательно, также может противостоять большому пальцу. Поверхностная голова иннервируется срединный нерв, а глубокая голова иннервируется локтевой нерв (C8-T1).[26]

В opponens pollicis берет начало на бугорке трапеции и удерживателе сгибателя. Он устанавливается на лучевую сторону первой пястной кости. Он противостоит большому пальцу и помогает в приведении. Его иннервирует срединный нерв.[26]

Другие задействованные мышцы:

В приводящая мышца также имеет две головы. Поперечная головка берет начало вдоль всей третьей пястной кости, а косая головка начинается на костях запястья проксимальнее третьей пястной кости. Мышца вставляется в локтевую сесамовидную кость пястно-фалангового сустава. Он сводит большой палец и помогает в оппозиции и сгибании. Его иннервирует глубокая ветвь локтевой нерв (C8-T1).[26]

Первый спинной межкостный, одна из центральных мышц кисти, простирается от основания пястной кости большого пальца до радиальной стороны проксимальной фаланги указательного пальца.[27]

Вариации

Большой палец автостопщика

Существует разновидность большого пальца человека, в которой угол между первым и вторым фаланги изменяется от 0 ° до почти 90 °, когда большой палец находится в недурно жест.[28]

Было высказано предположение, что вариация является аутосомной. рецессивный признак, называется "Большой палец автостопщика", с участием гомозиготный носители, имеющие угол, близкий к 90 °.[29] Однако эта теория была оспорена, поскольку известно, что изменение угла большого пальца имеет континуум и мало доказательств того, что бимодальность наблюдается в других рецессивных генетических признаках.[28]

Другие образования большого пальца включают трехфаланговый большой палец и полидактилия.

Захваты

Слева: при силовом захвате объект находится в контакте с ладонью.
Справа: игрок в крикет Джека Айверсона «Согнутый хват для пальцев», необычный точный захват, позволяющий сбить с толку игроков с битой.

Одним из первых значительных участников исследования захвата рук был приматолог-ортопед и палеоантрополог. Джон Напье, которые предложили организовать движения руки по их анатомической основе, в отличие от ранее проделанной работы, в которой использовалась только произвольная классификация.[30] Большая часть этой ранней работы по захватам рук имела прагматическую основу, поскольку была предназначена для узкого определения компенсируемых травм руки, что требовало понимания анатомической основы движения руки. Напье предложил два основных цепкий захваты: точный захват и силовой захват.[31] Точность и мощь захвата определяются положением большого пальца и пальцев, где:

  • В силовой захват это когда пальцы (а иногда и ладонь) зажимают объект большим пальцем, оказывая противодействие. Примеры силового захвата: захват молотка, открытие банки с помощью и ладонь, и пальцы, и во время подтягиваний.
  • В точный захват это когда промежуточные и дистальные фаланги («кончики пальцев») и большой палец прижимаются друг к другу. Примеры точного захвата: письмо карандашом, открывание банки. только кончиками пальцев, и захват мяча (только если мяч не плотно прилегает к ладони).
Большой и указательный пальцы во время точного захвата подушечки.[32]

Противопоставление большого пальца не следует путать с прецизионным захватом, поскольку у некоторых животных есть полуопротивоположные большие пальцы, но, как известно, они обладают обширным прецизионным захватом (Хохлатые капуцины Например).[33] Тем не менее, точные захваты обычно встречаются только у высших обезьян, и только в значительно более ограниченных степенях, чем у людей.[34]

Зажимание подушечки между большим и указательным пальцами стало возможным благодаря способности человека пассивно чрезмерно растягивать дистальная фаланга указательного пальца. Большинству нечеловеческих приматов приходится сгибать свои длинные пальцы, чтобы мизинец мог дотянуться до них.[7]

У людей дистальные подушечки шире, чем у других приматов, потому что мягкие ткани кончика пальца прикреплены к подковообразному краю на подлежащей кости, и в захватывающей руке дистальные подушечки могут, следовательно, соответствовать неровным поверхностям, в то время как давление распределяется более равномерно в кончиках пальцев. Дистальная подушечка большого пальца человека разделена на проксимальную и дистальную части, первая более деформируемая, чем вторая, что позволяет подушечке большого пальца формировать форму вокруг объекта.[7]

В робототехнике почти все руки роботов имеют длинный и сильный противопоставленный большой палец. Как и человеческие руки, большой палец руки робота также играет ключевую роль в захвате объекта. Один из вдохновляющих подходов к планированию захвата с помощью роботов - имитировать положение большого пальца человека.[35] В некотором смысле положение большого пальца человека указывает на то, какая поверхность или часть объекта удобна для захвата. Затем робот помещает большой палец в то же место и планирует другие пальцы в зависимости от положения большого пальца.

С возрастом функция большого пальца ухудшается физиологически. Это можно продемонстрировать, оценив последовательность движения большого пальца.[36]

Эволюция человека

Примитивная автономизация первого запястно-пястный сустав (CMC) мог произойти у динозавров. Настоящая дифференциация появилась примерно на 70 млн лет у ранних приматов, в то время как форма КМЦ большого пальца человека в конечном итоге составляет около 5 млн лет назад. Результатом этого эволюционного процесса является сустав CMC человека, расположенный под углом 80 ° пронации, 40 ° отведения и 50 ° сгибания по отношению к оси, проходящей через второй и третий суставы CMC.[37]

Противоположные большие пальцы разделяют некоторые приматы, в том числе большинство катар.[нужна цитата ] Восхождение и удерживающее поведение в ортоградный обезьяны, такие как шимпанзе, в результате руки стали вытянутыми, а большой палец остался коротким. В результате эти приматы не могут выполнять захват подушек, связанных с противоборством. Однако в проноград обезьяны, такие как бабуины, адаптация к земному образу жизни привела к уменьшению длины пальцев и, таким образом, к уменьшению пропорций рук, аналогичных человеческим. Следовательно, у этих приматов ловкие руки и они могут хватать предметы, используя хватку подушечками. Таким образом, может быть трудно определить адаптацию руки к задачам, связанным с манипуляциями, основываясь исключительно на пропорциях большого пальца.[38]

Развитие полностью противопоставленного большого пальца обычно связано с Homo habilis, предшественник Homo sapiens.[39] Это, однако, предполагаемый результат эволюции от человек прямоходящий (около 1 моя ) через серию промежуточных антропоид этапы, и поэтому это гораздо более сложное звено.

Современные люди уникальны по мускулатуре предплечья и кисти. Тем не менее, они остаются аутапоморфными, то есть каждая мышца встречается у одного или нескольких нечеловеческих приматов. Короткий разгибатель большого пальца и длинный сгибатель большого пальца позволяют современному человеку обладать большими манипулятивными навыками и сильным сгибанием большого пальца.[40]

Однако более вероятным сценарием может быть то, что специализированная рука для точного захвата (оснащенная противопоставленным большим пальцем) Homo habilis предшествовала ходьбе, со специализированной адаптацией позвоночника, таза и нижних конечностей, предшествующей более продвинутой руке. И вполне логично, что за консервативной, высокофункциональной адаптацией последует ряд более сложных, дополняющих ее. С участием Homo habilis, развитая хватательная рука сопровождалась факультативным двуногие, возможно, подразумевая, если предположить, что существует кооптированная эволюционная связь, что последнее возникло в результате первого, поскольку обязательного двуногого мышления еще не было.[41] Прогулка могла быть побочным продуктом занятых рук, а не наоборот.

HACNS1 (также известен как Ускоренная область человека 2) является генный энхансер ", которые, возможно, способствовали эволюции уникального противопоставленного большого пальца человека, а также, возможно, модификации в лодыжка или оплачивать которые позволяют людям ходить на двух ногах ». На сегодняшний день данные показывают, что из 110 000 энхансерных последовательностей генов, идентифицированных у человека геном, HACNS1 претерпел наибольшие изменения за эволюция человека так как последний общий предок шимпанзе-человека.[42]

Смотрите также

Примечания

  1. ^ клинические соображения на Урок анатомии Уэсли Нормана (Джорджтаунский университет)
  2. ^ а б van Nierop et al. 2008 г., п. 34
  3. ^ Brown et al. 2004 г.
  4. ^ «Часто задаваемые вопросы о приматах: у каких-нибудь приматов есть противопожарные пальцы?». Висконсинский региональный исследовательский центр приматов. Получено 20 ноября 2010.
  5. ^ «Большой палец - это герой». Нью-Йорк Таймс. 11 января 1981 г.. Получено 20 ноября 2010. «Удочка» - шимпанзе - полоски листьев и втыкает в гнездо термитов, чтобы достать закуски, - это настолько далеко, насколько он когда-либо сможет двигаться по орбите планет.
  6. ^ Анкель-Саймонс 2007, п. 345
  7. ^ а б c Джонс и Ледерман 2006, Эволюционное развитие и анатомия руки, стр. 12
  8. ^ Franzen et al. 2009 г., стр. 15–18
  9. ^ "Большой палец панды". Athro. 2000 г.. Получено 21 ноября 2010.
  10. ^ Эллерман 1941, п. 2
  11. ^ Гржимек, Бернхард (2003). Хатчинс, Майкл; Kleiman, Devra G .; Гейст, Валериус; и другие. (ред.). Энциклопедия жизни животных Гржимека, Том 16, Млекопитающие V (2-е изд.). Фармингтон-Хиллз, Мичиган: Gale Group. п. 293. ISBN  978-0-7876-7750-3.
  12. ^ Стефофф, Ребекка (2008). Орден грызунов. Маршалл Кавендиш. С. 62–63, 71–73. ISBN  978-0-7614-3073-5.
  13. ^ Новак 1999, п. 89
  14. ^ Макдэйд 2003, том 13, с. 44
  15. ^ Макдэйд 2003, том 12, с. 250
  16. ^ Макдэйд 2003, том 12, с. 274
  17. ^ Андерсон, Кристофер В. и Хайэм, Тимоти Э. (2014). «Анатомия хамелеона». В Толли, Кристал А. и Херрел, Энтони (ред.). Биология хамелеонов. Беркли: Калифорнийский университет Press. С. 7–55. ISBN  9780520276055.
  18. ^ «Троодон». Доисторическая дикая природа. Получено 18 августа 2012.
  19. ^ Центр 2006
  20. ^ de Klerk et al. 2000 г., п. 327. Левая кисть показывает, что согнутый палец I мог частично противостоять пальцам II и III.
  21. ^ Бертолучи, Хайме (18 декабря 2002 г.). "Приманка педалью листовой лягушки Phyllomedusa burmeisteri (Anura, Hylidae, Phyllomedusinae)". Филломедуза: журнал герпетологии. 1 (2): 93. Дои:10.11606 / issn.2316-9079.v1i2p93-95.
  22. ^ Остин 2005, п. 339
  23. ^ «Мышцы большого пальца». Рука Eaton. Получено 11 мая 2010.
  24. ^ Платцер 2004, п. 162
  25. ^ а б c Платцер 2004, п. 168
  26. ^ а б c d Платцер 2004, п. 176
  27. ^ Платцер 2004, п. 174
  28. ^ а б "Мифы о генетике человека: большой палец автостопщика". Получено 7 ноября 2012.
  29. ^ «Большой палец, дистальная гиперрастяжимость». OMIM. NCBI. Получено 5 февраля 2010.
  30. ^ Слокум и Пратт, 1946 г., Макбрайд 1942, п. 631
  31. ^ Napier 1956, стр. 902–913
  32. ^ Альмесиха, Моя-Сола и Альба 2010
  33. ^ Костелло и Фрагаси 1988, стр. 235–245
  34. ^ Молодой 2003, стр. 165–174, Кристель, Китцель и Ниемиц 2004, стр. 165–194, Бирн и Бирн 1993, п. 241
  35. ^ Линь, Юнь; Вс, Ю (2015). «Планирование захвата роботов на основе продемонстрированных стратегий захвата». Международный журнал исследований робототехники. 34: 26–42. Дои:10.1177/0278364914555544.
  36. ^ Бодрангиен, Флориан; Маэ, Элен; Бауде, Бенджамин; Manto, Mario U .; Бусеньи, Ив; Камю, Стефан; Хабас, Кристоф; Мариен, Питер; де Марко, Джованни (2017-05-10). «Click Test: новый инструмент для количественной оценки возрастного снижения последовательности быстрых движений большого пальца». Современная наука о старении. 10 (4): 305–318. Дои:10.2174/1874609810666170511100318. ISSN  1874-6128. PMID  28494715.
  37. ^ Брунелли 1999, п. 167
  38. ^ Моя-Сола, Кёлер и Ладья, 1999 г., стр. 315–6
  39. ^ Лики, Тобиас и Напье 1964: «[У Homo habilis] палец хорошо развит и полностью противопоставлен, и рука способна не только к силовому захвату, но, по крайней мере, к простому и обычно хорошо развитому точному хвату».
  40. ^ Diogo, R .; Richmond, B.G .; Вуд, Б. (2012). «Эволюция и гомология мышц рук и предплечий приматов и современных людей, с примечаниями о движениях большого пальца и использовании инструментов». Журнал эволюции человека. 63 (1): 64–78. Дои:10.1016 / j.jhevol.2012.04.001. PMID  22640954.
  41. ^ Харкорт-Смит и Айелло 2004
  42. ^ "HACNS1: генный энхансер в эволюции противопоставленного большого пальца человека". Научный кодекс. 4 сентября 2008 г.. Получено 16 декабря, 2009.

Рекомендации

Almécija, S .; Moyà-Solà, S .; Альба, Д. М. (2010). «Раннее происхождение прецизионного схватывания, подобного человеку: сравнительное исследование политических дистальных фаланг у ископаемых гомининов». PLOS One. 5 (7): e11727. Bibcode:2010PLoSO ... 511727A. Дои:10.1371 / journal.pone.0011727. ЧВК  2908684. PMID  20661444.
Анкель-Симонс, Фридерун (2007). «Глава 8: Посткраниальный скелет». Анатомия приматов (3-е изд.). Академическая пресса. п. 345. ISBN  978-0-12-372576-9.
Остин, Ноэль М. (2005). «Глава 9: Запястье и кисть». В Леванжи, Памела К .; Норкин, Синтия С. (ред.). Совместная структура и функции: всесторонний анализ (4-е изд.). Филадельфия: Компания Ф. А. Дэвиса. ISBN  978-0-8036-1191-7.
Браун, Дэвид П .; Фриман, Эрик Д .; Кукурулло, Сара; Фриман, Тед Л. (2004). «Верхние конечности - область кисти: диапазон движений пальцев». В Cuccurullo, Сара (ред.). Обзор Совета по физической медицине и реабилитации. Demos Medical Publishing. ISBN  978-1-888799-45-3. (NCBI )
Брунелли, Джованни Р. (1999). «Стабильность в первом запястно-пястном суставе». В Брюзере, Питер; Гилберт, Ален (ред.). Травмы костей пальцев и суставов. Тейлор и Фрэнсис. ISBN  978-1-85317-690-6.
Byrne, R.W .; Бирн, J.M.E. (1993). "Сложные навыки сбора листьев горных горилл (Gorilla g. Beringei): изменчивость и стандартизация" (PDF). Американский журнал приматологии. 31 (4): 241–261. Дои:10.1002 / ajp.1350310402. ISSN  0275-2565. PMID  31936992. Архивировано из оригинал (PDF) 20 сентября 2009 г.
Кристель, Марианна I .; Китцель, Стефани; Ниемиц, Карстен (30 ноября 2004 г.). «Как точно бонобо (Pan paniscus) хватают мелкие предметы?». Международный журнал приматологии. 19 (1): 165–194. Дои:10.1023 / А: 1020319313219.
Костелло, Майкл Б .; Фрагасзи, Дороти М. (март 1988 г.). «Схватка в Себусе и Саймири: I. Тип захвата и предпочтения рук». Американский журнал приматологии. 15 (3): 235–245. Дои:10.1002 / ajp.1350150306. PMID  31968893.[мертвая ссылка ]
de Klerk, W.J .; Forster, C.A .; Sampson, S.D .; Chinsamy, A .; Росс, К.Ф. (2000). "Новый целурозавр динозавр из раннего мела Южной Африки" (PDF). Журнал палеонтологии позвоночных. 20 (2): 324–332. Дои:10.1671 / 0272-4634 (2000) 020 [0324: ancdft] 2.0.co; 2. Архивировано из оригинал (PDF) на 30.01.2012.
Diogo, R; Ричмонд, BG; Вуд, Б. (2012). «Эволюция и гомология мышц рук и предплечий приматов и современных людей, с примечаниями о движениях большого пальца и использовании инструментов». Журнал эволюции человека. 63 (1): 64–78. Дои:10.1016 / j.jhevol.2012.04.001. PMID  22640954.
Эллерман, Джон Ривз (1941). Семейства и роды живых грызунов. Vol. II. Семья Мюриды. Лондон: Британский музей (естественная история).
Franzen, JL; Gingerich, PD; Habersetzer, J; Hurum, JH; фон Кенигсвальд, W; и другие. (2009). Ястребы, Джон (ред.). "Полный скелет приматов из среднего эоцена Месселя в Германии: морфология и палеобиология". PLOS One. 4 (5): e5723. Bibcode:2009PLoSO ... 4.5723F. Дои:10.1371 / journal.pone.0005723. ЧВК  2683573. PMID  19492084.
Харкорт-Смит, W E H; Айелло, Л. К. (май 2004 г.). «Окаменелости, ноги и эволюция двуногого передвижения человека». Журнал анатомии. 204 (5): 403–16. Дои:10.1111 / j.0021-8782.2004.00296.x. ЧВК  1571304. PMID  15198703.
Сюй, Ар-Тянь; Мэн-Цу Ху; Фонг Чинг Су (июль 2008 г.). «Влияние пола, гибкости и типа большого пальца на формирование кончика большого пальца». Журнал биомеханики. 41 (Приложение 1): S148. Дои:10.1016 / S0021-9290 (08) 70148-9.
Джонс, Линетт А .; Ледерман, Сьюзан Дж. (2006). Функция человеческой руки. Oxford University Press, США. ISBN  9780195173154.
Лики, LSB; Тобиас, П.В.; Напье, младший (Апрель 1964 г.). «Новый вид рода Homo из Олдувайского ущелья» (PDF). Природа. 202 (4927): 7–9. Bibcode:1964Натура.202 .... 7л. Дои:10.1038 / 202007a0. PMID  14166722.[постоянная мертвая ссылка ]
Макбрайд, граф Дювейн (1942). Оценка инвалидности: принципы лечения компенсируемых травм. Липпинкотт. п. 631.
МакДейд, Мелисса С. (2003). «Коалы (Phascolartidae) ". В Hutchins, Michael; Kleiman, Devra G .; Geist, Valerius; et al. (Ред.). Энциклопедия животного мира Гржимека: Тома 12–16, Млекопитающие I – V (2-е изд.). Фармингтон-Хиллз, Мичиган: Gale Group.
Моя-Сола, Сальвадор; Келер, Майке; Ладья, Лоренцо (5 января 1999 г.). «Свидетельство способности гоминида точного захвата в руке миоценовой обезьяны Oreopithecus» (PDF). PNAS. 96 (1): 313–317. Bibcode:1999ПНАС ... 96..313М. Дои:10.1073 / pnas.96.1.313. ЧВК  15136. PMID  9874815.
Напье, Джон Рассел (ноябрь 1956). «Цепляющие движения человеческой руки». J Bone Joint Surg Br. 38 (4): 902–913. Дои:10.1302 / 0301-620X.38B4.902. PMID  13376678.
Новак, Рональд М. (1999). Млекопитающие Уокера, Том 2 (6-е изд.). JHU Press. ISBN  978-0-8018-5789-8.
Платцер, Вернер (2004). Цветной атлас анатомии человека, Vol. 1: опорно-двигательный аппарат (5-е изд.). Тиме. ISBN  3-13-533305-1.
Сентер, Фил (2006). "Сравнение функции передних конечностей между Дейноних и Бамбираптор (Theropoda: Dromaeosauridae) ". Журнал палеонтологии позвоночных. 26 (4): 897–906. Дои:10.1671 / 0272-4634 (2006) 26 [897: COFFBD] 2.0.CO; 2.
Slocum, D.B .; Пратт, Д. (1946). «Оценка инвалидности руки» (PDF). Журнал костной и суставной хирургии. 28 (3): 491–5. PMID  20992193.
van Nierop, Onno A .; ван дер Хельм, Ааджан; Overbeeke, Kees J .; Джаджадининграт, Том Дж. П. (2008). «Натуральная модель руки человека» (PDF). Визуальные вычисления. 24 (1): 31–44. Дои:10.1007 / s00371-007-0176-x.
Янг, Ричард В. (январь 2003 г.). «Эволюция человеческой руки: роль метания и удара дубинкой». Журнал анатомии. 202 (1): 165–174. Дои:10.1046 / j.1469-7580.2003.00144.x. ЧВК  1571064. PMID  12587931.

внешняя ссылка