Группа крови - Blood type

Для использования в других целях см. Группа крови (значения).
Группа крови (или группа крови) частично определяется антигенами группы крови ABO, присутствующими в эритроцитах.

А группа крови (также известный как группа крови) представляет собой классификацию кровь, исходя из наличия и отсутствия антитела и унаследованный антигенный вещества на поверхности красные кровяные клетки (РБК). Эти антигены могут быть белки, углеводы, гликопротеины, или гликолипиды, в зависимости от системы группы крови. Некоторые из этих антигенов также присутствуют на поверхности других типов клетки различных ткани. Некоторые из этих поверхностных антигенов эритроцитов могут происходить от одного аллель (или альтернативная версия гена) и вместе образуют систему группы крови.[1]

Группы крови передаются по наследству и представляют собой вклад обоих родителей. По состоянию на 2019 год, всего 38 системы групп крови человека признаны Международное общество переливания крови (ISBT).[2] Две наиболее важные системы групп крови: ABO и Rh; они определяют чью-то группу крови (A, B, AB и O, плюс, - или ноль обозначают статус RhD) на соответствие переливание крови.

Системы групп крови

Основная статья: Системы групп крови человека

Полная группа крови описывает каждую из 38 групп крови, а группа крови человека является одной из многих возможных комбинаций антигенов группы крови.[2] Почти всегда у человека одна и та же группа крови на всю жизнь, но очень редко группа крови человека меняется в результате добавления или подавления антигена в организме. инфекция, злокачественная опухоль, или аутоиммунное заболевание.[3][4][5][6] Другой более частой причиной изменения группы крови является пересадка костного мозга. Трансплантация костного мозга проводится многим лейкемии и лимфомы, среди других болезней. Если человек получает костный мозг от кого-то другого типа ABO (например, пациент типа A получает костный мозг типа O), группа крови пациента в конечном итоге преобразуется в тип донора.

Некоторые группы крови связаны с наследованием других заболеваний; например, Келл антиген иногда ассоциируется с Синдром Маклеода.[7] Определенные группы крови могут влиять на восприимчивость к инфекциям, например, устойчивость к определенным малярия виды, наблюдаемые у людей, не имеющих Антиген Даффи.[8] Антиген Даффи, предположительно в результате естественный отбор, реже встречается в группах населения из районов с высокой заболеваемостью малярией.[9]

Система групп крови ABO

Система групп крови ABO: диаграмма, показывающая углеводные цепи, которые определяют группу крови ABO
Основная статья: Система групп крови ABO

Система групп крови ABO включает два антигена и два антитела, обнаруженных в крови человека. Два антигена - это антиген A и антиген B. Два антитела - это антитело A и антитело B. Антигены присутствуют в эритроцитах, а антитела - в эритроцитах. сыворотка. Что касается антигенных свойств крови, всех людей можно разделить на 4 группы: с антигеном A (группа A), с антигеном B (группа B), с антигеном A и B (группа AB) и без антиген (группа О). Антитела, присутствующие вместе с антигенами, обнаруживаются следующим образом:

  1. Антиген A с антителом B
  2. Антиген B с антителом A
  3. Антиген AB не имеет антител
  4. Антиген нулевой (группа О) с антителами А и В.

Существует агглютинация реакция между подобным антигеном и антителом (например, антиген A агглютинирует антитело A, а антиген B агглютинирует антитело B). Таким образом, переливание можно считать безопасным, если сыворотка реципиента не содержит антител к антигенам клеток крови донора.

Система ABO является наиболее важной системой группы крови при переливании крови человека. Связанные анти-A и анти-B антитела обычно иммуноглобулин М, сокращенно IgM, антитела. Было высказано предположение, что ABO IgM антитела производятся в первые годы жизни путем сенсибилизации к веществам окружающей среды, таким как продукты питания, бактерии, и вирусы, хотя правила совместимости групп крови применяются к новорожденным и младенцам на практике.[10] Исходная терминология, используемая Карл Ландштайнер в 1901 г. по классификации был A / B / C; в более поздних публикациях «C» превратилось в «O».[11] Тип O часто называют 0 (нуль, или значение NULL) на других языках.[11][12]

Фенотип и генотип групп крови
ФенотипГенотип
АAA или AI
BBB или BI
ABAB
ОII

Система групп крови резус

Основная статья: Система групп крови резус

Система Rh (Rh означает Резус ) является второй по значимости системой групп крови при переливании крови человека с в настоящее время 50 антигенами. Наиболее значимым антигеном Rh является антиген D, поскольку он с наибольшей вероятностью вызывает ответ иммунной системы пяти основных антигенов Rh. D-отрицательные люди обычно не имеют никаких антител анти-D IgG или IgM, потому что анти-D антитела обычно не образуются путем сенсибилизации к веществам окружающей среды. Однако D-отрицательные люди могут производить IgG антитела анти-D после сенсибилизирующего события: возможно, переливание крови плода во время беременности от матери плода или иногда переливание крови с положительным результатом на D Эритроциты.[13] Резус-болезнь может развиться в этих случаях.[14] Резус-отрицательные группы крови гораздо реже встречаются в азиатских популяциях (0,3%), чем в европейских (15%).[15]Присутствие или отсутствие антигена Rh (D) обозначается знаком + или -, так что, например, группа A- относится к ABO типа A и не имеет антигена Rh (D).

Распределение ABO и Rh по странам

Основная статья: Распределение групп крови по странам

Как и в случае со многими другими генетическими признаками, распределение групп крови ABO и Rh значительно различается между популяциями.

Другие системы групп крови

Основная статья: Системы групп крови человека

По состоянию на 2019 годМеждународное общество переливания крови определило 36 систем групп крови в дополнение к системам ABO и Rh.[2] Таким образом, в дополнение к антигенам ABO и антигенам резус-фактора многие другие антигены экспрессируются на поверхностной мембране эритроцитов. Например, человек может быть положительным по AB, D и в то же время положительным M и N (Система MNS ), K положительный (Келлская система ), Leа или Leб отрицательный (Система Льюиса ) и так далее, будучи положительными или отрицательными для каждого антигена системы группы крови. Многие системы групп крови были названы в честь пациентов, у которых изначально были обнаружены соответствующие антитела.

Клиническое значение

Переливание крови

Основная статья: Переливание крови

Трансфузионная медицина - это специализированная отрасль гематология это связано с изучением групп крови, наряду с работой банк крови предоставить переливание сервис для крови и других продуктов крови. Во всем мире продукты крови должен выписывать врач (имеющий лицензию врач или врач хирург ) аналогично лекарствам.

Основные симптомы острая гемолитическая реакция из-за несоответствия группы крови.[16][17]

Большая часть рутинной работы банк крови включает тестирование крови как доноров, так и реципиентов, чтобы убедиться, что каждому отдельному реципиенту предоставлена ​​кровь, которая является совместимой и максимально безопасной. Если единица несовместимой крови перелитый между донор и получатель, серьезный острая гемолитическая реакция с участием гемолиз (Разрушение эритроцитов), почечная недостаточность и шок может произойти, и смерть возможна. Антитела могут быть высокоактивными и могут атаковать эритроциты и связывать компоненты система комплемента вызвать массивный гемолиз переливаемой крови.

В идеале пациенты должны получать собственную кровь или препараты крови определенного типа, чтобы свести к минимуму вероятность реакция на переливание. Также возможно использование собственной крови пациента для переливания. Это называется переливание аутологичной крови, который всегда совместим с пациентом. Это потому что используются собственные эритроциты пациента. Процедура отмывания собственных эритроцитов пациента выглядит следующим образом: потерянная кровь пациента собирается и промывается физиологическим раствором. Процедура промывки дает концентрированные промытые эритроциты. Последний шаг - это повторная инфузия упакованных эритроцитов пациенту. Есть несколько способов отмыть эритроциты. Двумя основными способами являются методы центрифугирования и фильтрации. Эту процедуру можно выполнять с помощью устройств для микрофильтрации, таких как фильтр Hemoclear. Риски можно дополнительно снизить за счет перекрестное сопоставление кровь, но ее можно пропустить, если кровь требуется в экстренных случаях. Перекрестное сопоставление включает смешивание образца сыворотки реципиента с образцом красных кровяных телец донора и проверку того, что смесь агглютинирует, или образует сгустки. Если агглютинация не очевидна при прямом рассмотрении, специалисты банка крови обычно проверяют агглютинация с микроскоп. Если происходит агглютинация, кровь этого конкретного донора не может быть перелита этому конкретному реципиенту. В банке крови жизненно важно, чтобы все образцы крови были правильно идентифицированы, поэтому маркировка стандартизирована с использованием штрих-код система известная как ISBT 128.

Группа крови может быть включена в идентификационные бирки или на татуировки носят военнослужащие на случай необходимости экстренного переливания крови. Фронтальный немецкий На Waffen-SS были татуировки с группой крови в течение Вторая Мировая Война.

Редкие группы крови могут вызвать проблемы с снабжением банки крови и больницы. Например, Даффи -отрицательная кровь встречается гораздо чаще у людей африканского происхождения,[18] и редкость этой группы крови среди остальной части населения может привести к нехватке Даффи-отрицательной крови для этих пациентов. Аналогичным образом, для людей с отрицательным результатом RhD существует риск, связанный с поездкой в ​​те части мира, где запасы крови с отрицательным результатом RhD редки, особенно Восточная Азия, где службы крови могут попытаться побудить жителей Запада сдавать кровь.[19]

Гемолитическая болезнь новорожденных (ГБН)

Основная статья: Гемолитическая болезнь новорожденного

А беременная женщина может носить плод с группой крови, отличной от ее собственной. Как правило, это проблема, если у Rh-матери есть ребенок от Rh + отца, а плод в конечном итоге становится Rh +, как и отец.[20] В этих случаях мать может сделать IgG антитела группы крови. Это может произойти, если некоторые из клеток крови плода попадают в кровообращение матери (например, маленький плод кровоизлияние во время родов или акушерского вмешательства), а иногда и после терапевтического переливание крови. Это может вызвать Резус-болезнь или другие формы гемолитическая болезнь новорожденного (HDN) при текущей беременности и / или последующих беременностях. Иногда это смертельно для плода; в этих случаях это называется водянка плода.[21] Если известно, что у беременной женщины есть антитела к D, резус-группа крови плод могут быть протестированы путем анализа ДНК плода в плазме матери для оценки риска для плода резус-болезни.[22] Одним из главных достижений медицины двадцатого века было предотвращение этого заболевания путем прекращения образования антител против D у D-отрицательных матерей с помощью инъекционного лекарства под названием Rho (D) иммунный глобулин.[23][24] Антитела, связанные с некоторыми группами крови, могут вызывать тяжелую ГБН, другие могут вызывать только легкую ГБН, а другие, как известно, не вызывают ГБН.[21]

Продукты крови

Чтобы обеспечить максимальную пользу от каждой сдачи крови и продлить срок хранения, банки крови дробить немного цельной крови на несколько продуктов. Наиболее распространенными из этих продуктов являются упакованные эритроциты, плазма, тромбоциты, криопреципитат, и свежезамороженная плазма (FFP). СЗП быстро замораживается для сохранения лабильных факторы свертывания V и VIII, которые обычно назначаются пациентам, у которых есть потенциально смертельная проблема со свертыванием, вызванная таким состоянием, как печень болезнь, передозировка антикоагулянт, или диссеминированное внутрисосудистое свертывание (ДИК).

Единицы упакованных эритроцитов получают путем удаления как можно большего количества плазмы из единиц цельной крови.

Факторы свертывания синтезированы современными рекомбинантный в настоящее время в повседневной клинической практике используются методы гемофилия, поскольку исключаются риски передачи инфекции, которые возникают с объединенными продуктами крови.

Совместимость красных кровяных телец

  • Группа крови AB у людей есть антигены A и B на поверхности их эритроцитов, и их плазма крови не содержит антител против антигена A или B. Следовательно, человек с кровью типа AB может получать кровь из любой группы (предпочтительно AB), но не может сдавать кровь какой-либо группе, кроме AB. Они известны как универсальные получатели.
  • Группа крови А у людей есть антиген A на поверхности их эритроцитов, а сыворотка крови, содержащая IgM антитела против антигена B. Следовательно, человек из группы A может получать кровь только от лиц из групп A или O (предпочтительно A) и может сдавать кровь лицам с типом A или AB.
  • Группа крови B у людей есть антиген B на поверхности их эритроцитов и сыворотка крови, содержащая антитела IgM против антигена A. Следовательно, человек из группы B может получать кровь только от лиц из групп B или O (предпочтительнее B) и может сдавать кровь лицам с типом B или AB.
  • Группа крови O (или нулевая группа крови в некоторых странах) люди не имеют антигенов A или B на поверхности их эритроцитов, а их сыворотка крови содержит антитела IgM к A и анти-B. Следовательно, человек из группы O может получать кровь только от человека из группы O, но может сдавать кровь людям любой группы крови ABO (то есть A, B, O или AB). Если пациенту требуется срочное переливание крови, и если время, затраченное на обработку крови реципиента, вызовет пагубную задержку, может быть выдана кровь с отрицательным результатом. Поскольку он совместим с кем угодно, O-отрицательная кровь часто используется чрезмерно и, следовательно, всегда в дефиците.[25] По данным Американской ассоциации банков крови и Национального комитета по переливанию крови главного врача Великобритании, использование эритроцитов с отрицательным результатом RhD группы O должно быть ограничено лицами с отрицательным показателем O RhD в крови, женщинами, которые могут быть беременными, а также в экстренных случаях, когда кровь -групповое тестирование действительно невозможно.[25]
Таблица совместимости красных кровяных телец
Помимо сдачи крови той же группы крови; доноры крови типа O могут сдавать кровь пациентам A, B и AB; доноры крови типов A и B могут сдавать AB.
Таблица совместимости эритроцитов[26][27]
Получатель[1]Донор[1]
O−O +А-А +B−B +AB−AB +
O−Зеленая галочкаYКрасный XNКрасный XNКрасный XNКрасный XNКрасный XNКрасный XNКрасный XN
O +Зеленая галочкаYЗеленая галочкаYКрасный XNКрасный XNКрасный XNКрасный XNКрасный XNКрасный XN
А-Зеленая галочкаYКрасный XNЗеленая галочкаYКрасный XNКрасный XNКрасный XNКрасный XNКрасный XN
А +Зеленая галочкаYЗеленая галочкаYЗеленая галочкаYЗеленая галочкаYКрасный XNКрасный XNКрасный XNКрасный XN
B−Зеленая галочкаYКрасный XNКрасный XNКрасный XNЗеленая галочкаYКрасный XNКрасный XNКрасный XN
B +Зеленая галочкаYЗеленая галочкаYКрасный XNКрасный XNЗеленая галочкаYЗеленая галочкаYКрасный XNКрасный XN
AB−Зеленая галочкаYКрасный XNЗеленая галочкаYКрасный XNЗеленая галочкаYКрасный XNЗеленая галочкаYКрасный XN
AB +Зеленая галочкаYЗеленая галочкаYЗеленая галочкаYЗеленая галочкаYЗеленая галочкаYЗеленая галочкаYЗеленая галочкаYЗеленая галочкаY

Таблица примечания
1. Предполагает отсутствие атипичных антител, которые могли бы вызвать несовместимость между донорской и реципиентной кровью, как это обычно бывает для крови, отобранной путем перекрестного сопоставления.

Резус-D-отрицательный пациент, не имеющий каких-либо анти-D-антител (никогда ранее не сенсибилизированный к D-положительным эритроцитам), может получить переливание D-положительной крови один раз, но это вызовет сенсибилизацию к D-антигену, и женщина пациент подвергнется риску гемолитическая болезнь новорожденного. Если у D-отрицательного пациента развились анти-D-антитела, последующий контакт с D-положительной кровью может привести к потенциально опасной трансфузионной реакции. Резус-D-положительную кровь нельзя сдавать D-отрицательным женщинам детородного возраста или пациентам с D-антителами, поэтому банки крови должны хранить резус-отрицательную кровь для этих пациентов. В экстремальных обстоятельствах, например, при сильном кровотечении, когда запасы D-отрицательных единиц крови в банке крови очень малы, D-положительная кровь может быть сдана D-отрицательным женщинам старше детородного возраста или резус-отрицательным мужчинам. при условии, что у них нет анти-D-антител, чтобы сохранить D-отрицательный запас крови в банке крови. Обратное неверно; Резус-D-положительные пациенты не реагируют на D-отрицательную кровь.

Такое же сопоставление выполняется для других антигенов резус-системы, таких как C, c, E и e, и для других систем групп крови с известным риском иммунизации, таких как система Kell, в частности, для женщин детородного возраста или пациентов с известным риском иммунизации. необходимость многих переливаний.

Совместимость с плазмой

Таблица совместимости плазмы
Помимо сдачи крови той же группы крови; плазму от типа АВ можно подавать на А, В и О; плазму из типов A, B и AB можно отдавать O.

Плазма крови совместимость - это противоположность совместимости эритроцитов.[28] Плазма типа AB не содержит ни анти-A, ни анти-B антител, и ее можно переливать людям любой группы крови; но пациенты с типом AB могут получать только плазму типа AB. Тип O несет оба антитела, поэтому люди с группой крови O могут получать плазму из любой группы крови, но плазму типа O могут использовать только реципиенты с типом O.

Таблица совместимости плазмы[29]
ПолучательДонор [1]
ОАBAB
ОЗеленая галочкаYЗеленая галочкаYЗеленая галочкаYЗеленая галочкаY
АКрасный XNЗеленая галочкаYКрасный XNЗеленая галочкаY
BКрасный XNКрасный XNЗеленая галочкаYЗеленая галочкаY
ABКрасный XNКрасный XNКрасный XNЗеленая галочкаY

Таблица примечания
1. Предполагает отсутствие сильных атипичных антител в донорской плазме.

Антитела Rh D встречаются редко, поэтому, как правило, ни D-отрицательная, ни D-положительная кровь не содержат анти-D-антител. Если при скрининге антител в банке крови будет обнаружено, что у потенциального донора есть анти-D-антитела или какие-либо сильные атипичные антитела группы крови, он не будет принят в качестве донора (или в некоторых банках крови кровь будет взята, но продукт будет должны иметь соответствующую маркировку); таким образом, донорская плазма крови, выпущенная банком крови, может быть выбрана свободной от антител к D и без других атипичных антител, и такая донорская плазма, выпущенная из банка крови, будет подходить для реципиента, который может быть D-положительным или D-отрицательным, при условии, что плазма крови и реципиент совместимы по системе ABO.[нужна цитата ]

Универсальные доноры и универсальные реципиенты

Работник больницы берет образцы крови у донора для анализа

При переливании эритроцитов людей с отрицательным Rh D типом крови часто называют универсальными донорами. Те, у кого кровь типа AB Rh D, называются универсальными реципиентами. Однако эти термины в целом верны только в отношении возможных реакций анти-A и анти-B антител реципиента на перелитые эритроциты, а также возможной сенсибилизации к антигенам Rh D. Одно исключение - люди с антигенная система чч (также известный как фенотип Бомбея), которые могут безопасно получать кровь только от других доноров hh, потому что они образуют антитела против антигена H, присутствующего на всех эритроцитах.[30][31]

Доноры крови с исключительно сильными анти-A, анти-B или любыми атипичными антителами группы крови могут быть исключены из сдачи крови. В целом, хотя фракция плазмы при переливании крови может нести донорские антитела, которых нет у реципиента, значительная реакция маловероятна из-за разведения.

Кроме того, поверхностные антигены красных кровяных телец, отличные от A, B и Rh D, могут вызывать побочные реакции и сенсибилизацию, если они могут связываться с соответствующими антителами для создания иммунного ответа. Переливания еще более усложняются, потому что тромбоциты и белые кровяные клетки (WBC) имеют свои собственные системы поверхностных антигенов, и сенсибилизация к антигенам тромбоцитов или WBC может происходить в результате переливания крови.

Для переливания плазма, эта ситуация обратная. Плазма типа O, содержащая как анти-A, так и анти-B антитела, может быть предоставлена ​​только реципиентам O. Антитела атакуют антигены любой другой группы крови. И наоборот, плазму AB можно давать пациентам с любой группой крови ABO, потому что она не содержит никаких антител против A или против B.

Определение группы крови

Основная статья: Определение группы крови

Обычно анализы группы крови проводят путем добавления образца крови к раствору, содержащему антитела, соответствующие каждому антигену. На наличие антигена на поверхности клеток крови указывает агглютинация. Альтернативная система определения группы крови без антител была разработана в 2017 г. Имперский колледж Лондон который использует парамагнитный полимер с молекулярным отпечатком наночастицы со сродством к специфическим антигенам крови.[32] В этих тестах, а не агглютинации, на положительный результат указывает обесцвечивание, когда красные кровяные тельца, которые связываются с наночастицами, притягиваются к магниту и удаляются из раствора.

Генотипирование группы крови

В дополнение к существующей практике серологического тестирования групп крови прогресс в молекулярной диагностике позволяет все шире использовать генотипирование групп крови. В отличие от серологических тестов, сообщающих о прямом фенотипе группы крови, генотипирование позволяет предсказать фенотип, основываясь на знании молекулярной основы известных в настоящее время антигенов. Это позволяет более детально определять группу крови и, следовательно, лучше подходить для переливания, что может иметь решающее значение, в частности, для пациентов, которым требуется много переливаний для предотвращения аллоиммунизации.[33][34]

История

Группы крови впервые открыл австрийский врач, Карл Ландштайнер, работает в Патолого-анатомическом институте Венского университета (ныне Венский медицинский университет ). В 1900 году он обнаружил, что сыворотки крови разных людей слипаются (агглютинируются) при смешивании в пробирках, и не только это, часть человеческой крови также агглютинируется с кровью животных.[35] Он написал сноску из двух предложений:

Сыворотка здоровых людей агглютинирует не только эритроциты животных, но часто и человеческие, от других людей. Еще неизвестно, связано ли это появление с врожденными различиями между людьми или это результат некоторых повреждений бактериального типа.[36]

Это было первое доказательство того, что у людей существует вариация крови. В следующем году, в 1901 году, он сделал однозначное наблюдение, что сыворотка крови человека агглютинирует только с сыворотками определенных людей. На основании этого он классифицировал кровь человека на три группы, а именно группу A, группу B и группу C. Он определил, что кровь группы A агглютинирует с группой B, но никогда со своим собственным типом. Точно так же кровь группы B агглютинируется с группой A. Кровь группы C отличается тем, что она агглютинирует как с A, так и с B.[37] Это было открытие групп крови, за которое Ландштейнер был удостоен Нобелевской премии по физиологии и медицине в 1930 году (позже C был переименован в O после немецкого Он, то есть без, или ноль, или ноль.[38]Группа AB была открыта годом позже учениками Ландштейнера Адриано Стурли и Альфредом фон Декастелло.[39][40]

В 1927 году Ландштайнер с Филип Левин открыл Система групп крови MN,[41] и Система P.[42] Развитие Тест Кумбса в 1945 г.[43] появление трансфузионная медицина, и понимание Гемолитическая болезнь АВО новорожденных привело к открытию большего количества групп крови. По состоянию на 2019 годМеждународное общество переливания крови (ISBT) признает 38 групп крови.[2]

Общество и культура

Основная статья: Теория личности группы крови

Популярный псевдонаучный вера в Японию (известная как "кецуэки-гата ") (血液 型) и Южная Корея[44] в том, что группа крови человека по шкале АВО предсказывает его личность, характер, и совместимость с другими.[45] Исследователи не установили никаких научных оснований для категоризации личности по группам крови, и исследования не обнаружили «значимой связи между личностью и группой крови, что делает теорию« устаревшей »и делает вывод об отсутствии оснований для предположения, что личность является чем-то большим, чем случайная связь с группа крови."[44]

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ Матон, Антея; Жан Хопкинс; Чарльз Уильям Маклафлин; Сьюзан Джонсон; Марианна Куон Уорнер; Дэвид ЛаХарт; Джилл Д. Райт (1993). Биология человека и здоровье. Энглвуд Клиффс, штат Нью-Джерси: Прентис-Холл. ISBN  0-13-981176-1.
  2. ^ а б c d «Иммуногенетика красных клеток и терминология по группам крови». Международное общество переливания крови. 2019. В архиве из оригинала 8 июля 2020 г.. Получено 4 октября 2020.
  3. ^ Декан 2005, Группа крови АВО «... Ряд заболеваний может изменить фенотип человека по шкале АВО ...»
  4. ^ Стейболдт С., Рирден А., Лейн Т.А. (1987). «Антиген B, полученный нормальными эритроцитами A1, контактировавшими с сывороткой пациента». Переливание. 27 (1): 41–4. Дои:10.1046 / j.1537-2995.1987.27187121471.x. PMID  3810822.
  5. ^ Мацусита С., Имамура Т., Мизута Т., Ханада М. (ноябрь 1983 г.). «Приобретенный антиген B и полиглютинация у пациента с раком желудка». Японский журнал хирургии. 13 (6): 540–2. Дои:10.1007 / BF02469500. PMID  6672386.
  6. ^ Кремер Ховинга I, Купманс М., де Хеер Э, Брюйн Дж, Бахема I (2007). «Изменение группы крови при системной красной волчанке». Ланцет. 369 (9557): 186–7, ответ автора 187. Дои:10.1016 / S0140-6736 (07) 60099-3. PMID  17240276.
  7. ^ Чоун Б .; Lewis M .; Кайта К. (октябрь 1957 г.). «Новый фенотип группы крови Келла». Природа. 180 (4588): 711. Дои:10.1038 / 180711a0. PMID  13477267.
  8. ^ Миллер Л. Х., Мейсон С. Дж., Клайд Д. Ф., Макгиннисс М. Х. (август 1976 г.). «Фактор устойчивости к Plasmodium vivax у чернокожих. Генотип группы крови Даффи, FyFy». Медицинский журнал Новой Англии. 295 (6): 302–4. Дои:10.1056 / NEJM197608052950602. PMID  778616.
  9. ^ Квятковский Д.П. (август 2005 г.). «Как малярия повлияла на геном человека и что генетика человека может научить нас о малярии». Американский журнал генетики человека. 77 (2): 171–92. Дои:10.1086/432519. ЧВК  1224522. PMID  16001361. Различное географическое распределение α-талассемии, дефицита G6PD, овалоцитоза и группы крови, отрицательной по Даффи, являются дополнительными примерами общего принципа, согласно которому разные группы населения развили разные генетические варианты для защиты от малярии.
  10. ^ «Заявление о позиции: переливание эритроцитов новорожденным». Канадское педиатрическое общество. 14 апреля 2014 г. Архивировано с оригинал 19 мая 2018 г.
  11. ^ а б Schmidt, P; Окрой, М. (2001), «Также sprach Landsteiner - Группа крови 'O' или группа крови 'NULL'", Инфус Тер Трансфус Мед, 28 (4): 206–8, Дои:10.1159/000050239
  12. ^ «Твоя кровь - учебник по крови и сдаче крови» (PDF). п. 63. Архивировано с оригинал (PDF) 26 июня 2008 г.. Получено 2008-07-15.
  13. ^ Таларо, Кэтлин П. (2005). Основы микробиологии (5-е изд.). Нью-Йорк: Макгроу-Хилл. стр.510–1. ISBN  0-07-111203-0.
  14. ^ Моис К.Дж. (июль 2008 г.). «Ведение резус-аллоиммунизации при беременности». Акушерство и гинекология. 112 (1): 164–76. Дои:10.1097 / AOG.0b013e31817d453c. PMID  18591322.
  15. ^ "Rh 血型 的 由來". Hospital.kingnet.com.tw. Получено 2010-08-01.
  16. ^ Возможные риски переливания продуктов крови от Американского онкологического общества. Последняя медицинская проверка: 08.03.2008. Последняя редакция: 13.01.2009
  17. ^ 7 побочных реакций на переливание Кафедра патологии Мичиганского университета. Версия от июля 2004 г., редакция 05.11.08
  18. ^ Никель РГ; Willadsen SA; Freidhoff LR; и другие. (Август 1999 г.). «Определение генотипов Даффи в трех популяциях африканского происхождения с использованием ПЦР и последовательностей-специфичных олигонуклеотидов». Иммунология человека. 60 (8): 738–42. Дои:10.1016 / S0198-8859 (99) 00039-7. PMID  10439320.
  19. ^ Брюс, MG (май 2002 г.). «BCF - Члены - Годовой отчет председателя». Фонд помощи крови. Архивировано из оригинал 10 апреля 2008 г.. Получено 2008-07-15. Поскольку кровь с отрицательным резус-фактором является редкостью среди местных жителей, настоящее Соглашение будет иметь особую ценность для экспатриантов и путешественников с отрицательным резус-фактором.
  20. ^ Freeborn, Донна. «Гемолитическая болезнь новорожденных (ГБН)». Медицинский центр Университета Рочестера. Получено 30 ноября 2020.
  21. ^ а б E.A. Лецкий; И. Лек; Дж. М. Боуман (2000). «Глава 12: Резус и другие гемолитические болезни». Антенатальный и неонатальный скрининг (2-е изд.). Издательство Оксфордского университета. ISBN  978-0-19-262826-8.
  22. ^ Дэниелс Дж., Финнинг К., Мартин П., Саммерс Дж. (Сентябрь 2006 г.). «Генотипирование группы крови плода: настоящее и будущее». Летопись Нью-Йоркской академии наук. 1075: 88–95. Дои:10.1196 / летопись.1368.011. PMID  17108196.
  23. ^ «Использование анти-D иммуноглобулина для профилактики резус-фактора». Королевский колледж акушеров и гинекологов. Май 2002. Архивировано с оригинал 30 декабря 2008 г.
  24. ^ «Беременность - рутинная анти-D профилактика для D-отрицательных женщин». ХОРОШИЙ. Май 2002 г.
  25. ^ а б Американская ассоциация банков крови (24 апреля 2014 г.), «Пять вещей, которые должны задать вопросы врачам и пациентам», Мудрый выбор: инициатива Фонд ABIM, Американская ассоциация банков крови, заархивировано оригинал 24 сентября 2014 г., получено 25 июля 2014, который цитирует
  26. ^ «Таблица совместимости РБК». Американский национальный Красный Крест. Декабрь 2006 г. Архивировано с оригинал на 2008-09-13. Получено 2008-07-15.
  27. ^ Группы крови и совместимость В архиве 2010-04-19 в Wayback Machine bloodbook.com
  28. ^ «Таблица совместимости компонентов крови по системе ABO, эритроциты и плазма». Лаборатория банка крови. Университет Мичигана. Архивировано из оригинал 16 июня 2019 г.. Получено 16 декабря 2014.
  29. ^ «Совместимость с плазмой». Соответствие групп крови. Красный Крест Австралии. Архивировано из оригинал 7 мая 2020 г.. Получено 19 июн 2020.
  30. ^ Fauci, Anthony S .; Юджин Браунвальд; Курт Дж. Иссельбахер; Джин Д. Уилсон; Джозеф Б. Мартин; Деннис Л. Каспер; Стивен Л. Хаузер; Дэн Л. Лонго (1998). Принципы внутренней медицины Харрисона. Макгроу-Хилл. п.719. ISBN  0-07-020291-5.
  31. ^ «Универсальные акцепторные и донорные группы». Webmd.com. 2008-06-12. Получено 2010-08-01.
  32. ^ Пилецкий С.С., Рабинович С., Ян З., Пилецкая Е.В., Геррейро А., Пилецкий С.А. (2017). «Разработка молекулярно импринтированных полимеров, специфичных для антигенов крови, для применения в типировании крови без антител». Химические коммуникации. 53 (11): 1793–96. Дои:10.1039 / C6CC08716G. PMID  27966700.
  33. ^ Anstee DJ (2009). «Генотипирование эритроцитов и будущее предтрансфузионного тестирования». Кровь. 114 (2): 248–56. Дои:10.1182 / кровь-2008-11-146860. PMID  19411635. S2CID  6896382.
  34. ^ Авент Н.Д. (2009). «Крупномасштабное генотипирование группы крови: клинические последствия». Br J Haematol. 144 (1): 3–13. Дои:10.1111 / j.1365-2141.2008.07285.x. PMID  19016734.
  35. ^ Ландштейнер К (1900). "Zur Kenntnis der antifermentativen, lytischen und agglutinierenden Wirkungen des Blutserums und der Lymphe". Zentralblatt für Bakteriologie, Parasitenkunde und Infektionskrankheiten. 27: 357–362.
  36. ^ Канта, С.С. (1995). «Кровавая революция, начатая знаменитой сноской к статье Карла Ландштейнера 1900 года» (PDF). Цейлонский медицинский журнал. 40 (3): 123–125. PMID  8536328.
  37. ^ Ландштейнер, Карл (1961) [1901]. «Об агглютинации нормальной крови человека». Переливание. 1 (1): 5–8. Дои:10.1111 / j.1537-2995.1961.tb00005.x. PMID  13758692 Первоначально опубликовано на немецком языке в Wiener Klinische Wochenschrift, 46, 1132–1134
  38. ^ Farhud, D.D .; Зариф Еганех, М. (2013). «Краткая история групп крови человека». Иранский журнал общественного здравоохранения. 42 (1): 1–6. ЧВК  3595629. PMID  23514954.
  39. ^ Фон Декастелло, А .; Стурли, А. (1902). «Об изоагглютининах в сыворотке крови здоровых и больных людей». Munchener Medizinische Wochenschrift. 26: 1090–1095.
  40. ^ Фарр А.Д. (апрель 1979 г.). «Серология группы крови - первые четыре десятилетия (1900–1939)». История болезни. 23 (2): 215–26. Дои:10,1017 / с0025727300051383. ЧВК  1082436. PMID  381816.
  41. ^ Landsteiner, K .; Левин, П. (1927). «Новый агглютинирующий фактор, дифференцирующий индивидуальную кровь человека». Экспериментальная биология и медицина. 24 (6): 600–602. Дои:10.3181/00379727-24-3483.
  42. ^ Landsteiner, K .; Левин, П. (1927). «Дальнейшие наблюдения за индивидуальными различиями человеческой крови». Экспериментальная биология и медицина. 24 (9): 941–942. Дои:10.3181/00379727-24-3649.
  43. ^ Кумбс Р.Р., Мурант А.Э., Гонка Р.Р. (1945). «Новый тест для выявления слабых и неполных резус-агглютининов». Br J Exp Pathol. 26: 255–66. ЧВК  2065689. PMID  21006651.
  44. ^ а б «Несмотря на научное опровержение, в Японии ты такая, какая у тебя группа крови». MediResource Inc. Ассошиэйтед Пресс. 2009-02-01. Архивировано из оригинал 28 сентября 2011 г.. Получено 2011-08-13.
  45. ^ Нувер, Рэйчел. «Вы то, что истекаете кровью: в Японии и других странах Восточной Азии некоторые считают, что группа крови определяет личность». Scientific American. Получено 16 февраля 2011.

дальнейшее чтение

внешние ссылки