Малярия - Malaria

Для использования в других целях см. Малярия (значения).
Не путать с потница.
Малярия
Малярийный паразит, связывающийся с эритроцитом человека (34034143483) .jpg
Малярийный паразит, соединяющийся с эритроцит
Произношение
СпециальностьИнфекционное заболевание
СимптомыЛихорадка, рвота, головная боль, желтая кожа[1]
ОсложненияСудороги, кома[1]
Обычное начало10–15 дней после контакта[2]
ПричиныПлазмодий распространяться комары[1]
Диагностический методИсследование крови, тесты на обнаружение антигена[1]
ПрофилактикаПротивомоскитные сетки, средство от насекомых, борьба с комарами, лекарства[1]
МедикаментПротивомалярийные препараты[2]
Частота228 миллионов (2018)[3]
Летальные исходы405000 в 2018[3]

Малярия это инфекционное заболевание, передаваемое комарами это влияет на людей и других животных.[2] Причины малярии симптомы которые обычно включают высокая температура, усталость, рвота, и головные боли.[1] В тяжелых случаях это может вызвать желтая кожа, припадки, кома, или же смерть.[1] Симптомы обычно появляются через десять-пятнадцать дней после укуса инфицированного комар.[2] Если не лечить должным образом, через несколько месяцев у людей могут быть рецидивы болезни.[2] У тех, кто недавно пережил инфекционное заболевание реинфекция обычно вызывает более легкие симптомы.[1] Это частичное сопротивление исчезает через несколько месяцев или лет, если человек не болеет малярией постоянно.[1]

Малярия вызывается одноклеточные микроорганизмы из Плазмодий группа.[2] Заболевание чаще всего передается инфицированной женщиной. Анофелес комар.[2] Укус комара вызывает паразиты от комаров слюна в человека кровь.[2] Паразиты отправляются в печень где они созревают и воспроизводить.[1] Пять видов Плазмодий может заразить и распространиться среди людей.[1] Большинство смертей вызвано P. falciparum, в то время как P. vivax, P. ovale, и P. malariae обычно вызывают более легкую форму малярии.[1][2] Виды P. knowlesi редко вызывает заболевание у человека.[2] Малярия обычно диагностируется микроскопическое исследование крови с использованием мазки крови, или с на основе антигена экспресс-тесты.[1] Методы, использующие полимеразной цепной реакции для обнаружения паразитов ДНК были разработаны, но не получили широкого распространения в районах распространения малярии. общий в силу их стоимости и сложности.[4]

Риск заболевания можно снизить, предотвратив укусы комаров с помощью противомоскитные сетки и репелленты от насекомых или с меры по борьбе с комарами например, распыление инсектициды и слив стоячая вода.[1] Несколько лекарства доступны для предотвратить малярию у путешественников в районы, где болезнь распространена.[2] Случайные дозы комбинированного лекарства сульфадоксин / пириметамин рекомендуются в младенцы и после первый триместр из беременность в районах с высоким уровнем заболеваемости малярией.[2] По состоянию на 2020 год есть один вакцина который, как было показано, снижает риск малярии у детей в Африке примерно на 40%.[5][6] Усилия по разработке более эффективных вакцин продолжаются.[6] Рекомендуемое лечение малярии - это сочетание из противомалярийные препараты это включает артемизинин.[1][2] Второе лекарство может быть либо мефлохин, люмефантрин или сульфадоксин / пириметамин.[7] Хинин, вместе с доксициклин, может использоваться, если артемизинин недоступен.[7] Рекомендуется, чтобы в районах, где болезнь распространена, по возможности подтвердили малярию до начала лечения из-за опасений увеличения устойчивость к лекарству.[2] У паразитов развилась устойчивость к нескольким противомалярийным препаратам; Например, хлорохин -устойчивый P. falciparum распространился на большинство малярийных территорий, а устойчивость к артемизинину стала проблемой в некоторых частях Юго-Восточной Азии.[2]

Заболевание широко распространено в тропический и субтропический регионы, которые существуют в широком диапазоне вокруг экватор.[1] Это включает в себя большую часть К югу от Сахары, Азия, и Латинская Америка.[2] В 2018 году во всем мире было зарегистрировано 228 миллионов случаев малярии, в результате чего, по оценкам, погибло 405 000 человек.[3] Примерно 93% случаев и 94% смертей произошли в Африке.[3] Уровень заболеваемости снизился с 2010 по 2014 год, но увеличился с 2015 по 2017 год, когда зарегистрировано 231 миллион случаев.[3] Малярия обычно ассоциируется с бедностью и оказывает значительное негативное влияние на экономическое развитие.[8][9] В Африке это, по оценкам, приводит к убыткам в размере 12 миллиардов долларов США в год из-за увеличения расходов на здравоохранение, потери трудоспособности и неблагоприятных последствий для туризма.[10]

Сводка видео (сценарий)

Признаки и симптомы

Основные симптомы малярии[11]

Признаки и симптомы малярии обычно проявляются через 8-25 дней после заражения.[11] но может произойти позже у тех, кто принял противомалярийные препараты как профилактика.[4] Начальные проявления болезни - общие для всех видов малярии - похожи на симптомы гриппа,[12] и может напоминать другие условия, такие как сепсис, гастроэнтерит, и вирусные заболевания.[4] Презентация может включать Головная боль, высокая температура, дрожь, боль в суставах, рвота, гемолитическая анемия, желтуха, гемоглобин в моче, повреждение сетчатки, и судороги.[13]

Классический симптом малярии: пароксизм - циклическое возникновение внезапной похолодания с последующей дрожью, затем повышением температуры и потливостью, происходящие каждые два дня (третичная лихорадка ) в P. vivax и P. ovale инфекции, и каждые три дня (четверная лихорадка ) за P. malariae. P. falciparum инфекция может вызывать повторную лихорадку каждые 36–48 часов или менее выраженную и почти постоянную лихорадку.[14]

Тяжелая форма малярии обычно вызывается: P. falciparum (часто называемая малярией falciparum). Симптомы малярии falciparum возникают через 9–30 дней после заражения.[12] У людей с церебральной малярией часто наблюдается неврологический симптомы, в том числе ненормальная поза, нистагм, паралич сопряженного взгляда (неспособность глаз повернуться вместе в одном направлении), опистотонус, припадки, или же кома.[12]

Осложнения

Малярия имеет несколько серьезных осложнения. Среди них разработка респираторный дистресс, который встречается у 25% взрослых и 40% детей с тяжелой формой P. falciparum малярия. Возможные причины включают респираторную компенсацию Метаболический ацидоз, некардиогенный отек легких, сопутствующий пневмония, и суровый анемия. Хотя редко у маленьких детей с тяжелой малярией, острый респираторный дистресс-синдром встречается у 5–25% взрослых и до 29% беременных женщин.[15] Коинфекция из ВИЧ при малярии увеличивает смертность.[16] Почечная недостаточность это особенность черноводная лихорадка, откуда гемоглобин лизированный красные кровяные тельца попадают в мочу.[12]

Заражение P. falciparum может привести к церебральной малярии, тяжелой форме малярии, которая включает энцефалопатия. Он связан с побелением сетчатки, что может быть полезным клиническим признаком отличия малярии от других причин лихорадки.[17] An увеличенная селезенка, увеличенная печень или же Оба эти, сильная головная боль, низкий уровень сахара в крови, и гемоглобин в моче с почечная недостаточность может возникнуть.[12] Осложнения могут включать спонтанное кровотечение, коагулопатия, и шок.[18]

Малярия у беременных является важной причиной мертворожденные, младенческая смертность, аборт и низкий вес при рождении,[19] особенно в P. falciparum инфекция, но также с P. vivax.[20]

Причина

Основная статья: Плазмодий

Малярия паразиты принадлежат к роду Плазмодий (тип Apicomplexa ). У людей малярия вызывается: P. falciparum, P. malariae, P. ovale, P. vivax и P. knowlesi.[21][22] Среди инфицированных P. falciparum является наиболее часто встречающимся видом (~ 75%), за которым следует P. vivax (~20%).[4] Несмотря на то что P. falciparum традиционно является причиной большинства смертей,[23] последние данные показывают, что P. vivax малярия связана с потенциально опасными для жизни состояниями примерно так же часто, как и с диагнозом P. falciparum инфекционное заболевание.[24] P. vivax пропорционально чаще встречается за пределами Африки.[25] Были зарегистрированы случаи заражения людей несколькими видами Плазмодий из высшие обезьяны; однако, за исключением P. knowlesi—А зоонозный виды, вызывающие малярию в макаки[22]- они в основном имеют ограниченное значение для общественного здравоохранения.[26]

Жизненный цикл

Жизненный цикл малярийных паразитов. Комар вызывает инфекцию при укусе. Сначала спорозоиты попадают в кровоток и мигрируют в печень. Они заражают клетки печени, где они размножаются в мерозоиты, разрывают клетки печени и возвращаются в кровоток. Мерозоиты заражают эритроциты, где они развиваются в кольцевые формы, трофозоиты и шизонты, которые, в свою очередь, производят новые мерозоиты. Половые формы также производятся, которые при попадании в организм комара заражают насекомое и продолжают его жизненный цикл.

в жизненный цикл из Плазмодий, женщина Анофелес комар ( окончательный хозяин ) передает подвижную инфекционную форму (называемую спорозоит ) к позвоночному хозяину, такому как человек (вторичный хозяин), таким образом действуя как передача вектор. Спорозоит перемещается по кровеносным сосудам к клеткам печени (гепатоциты ), где воспроизводит бесполым путем (ткань шизогония ), производя тысячи мерозоиты. Они инфицируют новые эритроциты и инициируют серию циклов бесполого размножения (кровяная шизогония), в результате которых образуются от 8 до 24 новых инфекционных мерозоитов, после чего клетки лопаются, и инфекционный цикл начинается заново.[27]

Остальные мерозоиты развиваются в незрелые гаметоциты, которые являются предшественниками мужского и женского гаметы. Когда оплодотворенный комар кусает инфицированного человека, гаметоциты попадают в кровь и созревают в кишечнике комара. Мужские и женские гаметоциты сливаются и образуют оокинете - удобренный, подвижный зигота. Оокинеты развиваются в новые спорозоиты, которые мигрируют к насекомым. слюнные железы, готовый заразить нового позвоночного хозяина. Спорозоиты вводятся в кожу, со слюной, когда комар принимает последующую пищу с кровью.[28]

Кровью питаются только самки комаров; самцы комаров питаются нектаром растений и не передают болезнь. Самки рода комаров Анофелес предпочитают кормить ночью. Обычно они начинают поиски еды в сумерках и продолжают всю ночь, пока не добьются успеха.[29] Паразиты малярии также могут передаваться переливание крови, хотя это бывает редко.[30]

Рецидив малярии

Симптомы малярии могут повторяться после различных бессимптомных периодов. В зависимости от причины рецидив можно классифицировать как: обострение, рецидив, или повторное заражение. Обострение - это когда симптомы возвращаются после бессимптомного периода. Это вызвано паразитами, которые выживают в крови в результате неадекватного или неэффективного лечения.[31] Рецидив - это повторное появление симптомов после того, как паразиты были удалены из крови, но остаются в состоянии покоя. гипнозоиты в клетках печени.[32] Рецидив обычно возникает в период между 8–24 неделями и часто наблюдается при P. vivax и P. ovale инфекции.[4] Однако подобный рецидиву P. vivax рецидивы, вероятно, чрезмерно приписываются активации гипнозоитов. Некоторые из них могут иметь внесосудистое происхождение из мерозоитов, что приводит к рецидивам рецидивов, а не рецидивов.[33] Один недавно обнаруженный, негипнозоитный, возможный источник повторяющихся периферических P. vivax паразитемия - это эритроцитарные формы в костном мозге.[34] P. vivax случаи малярии в умеренный области часто включают перезимовка гипнозоитами, с рецидивами через год после укуса комара.[35] Реинфекция означает, что паразит, вызвавший прошлую инфекцию, был удален из организма, но появился новый паразит. Реинфекцию нельзя легко отличить от рецидива, хотя рецидив инфекции в течение двух недель после лечения первоначальной инфекции обычно связывают с неэффективностью лечения.[36] Люди могут развить некоторые иммунитет при частом попадании инфекций.[37]

Изменение климата

Смотрите также: Влияние глобального потепления на здоровье человека § Малярия

Глобальное изменение климата может повлиять на передачу малярии, но степень воздействия и пораженные районы неизвестны.[38] Более сильные осадки в некоторых районах Индии и после Эль-Ниньо событие связано с увеличением численности комаров.[39]

С 1900 года в Африке произошли существенные изменения температуры и количества осадков.[40]. Однако факторы, которые влияют на то, как осадки приводят к образованию воды для размножения комаров, являются сложными, включая степень, в которой она поглощается почвой и растительностью, например, или скорость стока и испарения.[41] Недавние исследования позволили получить более глубокую картину условий в Африке, объединив модель климатической пригодности для малярии с моделью континентального масштаба, представляющей реальные гидрологические процессы.[41]

Патофизиология

Дальнейшая информация: Plasmodium falciparum § Патогенез
Микрофотография из плацента из мертворождение из-за материнской малярии. H&E пятно. Красные кровяные тельца безъядерные; окрашивание в синий / черный цвета в ярко-красных структурах (красных кровяных тельцах) указывает на чужеродные ядра паразитов.
Электронная микрофотография Плазмодий falciparum-инфицированный эритроцит (в центре), иллюстрирующий «выступы» белка адгезии

Инфекция малярии проходит в две фазы: первая включает печень (экзоэритроцитарная фаза) и та, которая включает эритроциты, или эритроциты (эритроцитарная фаза). Когда инфицированный комар протыкает кожу человека, чтобы принять кровяной корм, спорозоиты из слюны комара попадают в кровоток и мигрируют в печень, где заражают гепатоциты, размножаясь бесполым и бессимптомным образом в течение 8–30 дней.[42]

После потенциального периода покоя в печени эти организмы различать чтобы получить тысячи мерозоитов, которые после разрыва своих клеток-хозяев попадают в кровь и заражают эритроциты, чтобы начать эритроцитарную стадию жизненного цикла.[42] Паразит ускользает из печени незамеченным, заворачиваясь в клеточная мембрана инфицированной клетки печени хозяина.[43]

Внутри эритроцитов паразиты размножаются дальше, опять же бесполым путем, периодически вырываясь из своих клеток-хозяев и вторгаясь в свежие эритроциты. Происходит несколько таких циклов амплификации. Таким образом, классические описания волн лихорадки возникают из-за одновременного выхода мерозоитов и их заражения эритроцитами.[42]

Немного P. vivax спорозоиты не сразу развиваются в мерозоиты экзоэритроцитарной фазы, но вместо этого производят гипнозоиты, которые остаются в состоянии покоя в течение периодов от нескольких месяцев (обычно 7–10 месяцев) до нескольких лет.[35] После периода покоя они реактивируются и производят мерозоиты. Гипнозоиты ответственны за длительную инкубацию и поздние рецидивы в P. vivax инфекции,[35] хотя их существование в P. ovale неопределенно.[44]

Паразит относительно защищен от нападения со стороны тела. иммунная система потому что большую часть жизненного цикла человека он находится в печени и клетках крови и относительно невидим для иммунного надзора. Однако циркулирующие инфицированные клетки крови разрушаются в селезенка. Чтобы избежать этой участи, P. falciparum паразит отображает клей белки на поверхности инфицированных клеток крови, заставляя клетки крови прилипать к стенкам мелких кровеносных сосудов, тем самым изолируя паразита от прохождения через общий кровоток и селезенку.[45] Закупорка микрососудов вызывает такие симптомы, как плацентарная малярия.[46] Секвестрированные эритроциты могут нарушить гематоэнцефалический барьер и вызывают церебральную малярию.[47]

Генетическая устойчивость

Основная статья: Генетическая устойчивость человека к малярии

Согласно обзору 2005 г., из-за высокого уровня смертность и болезненность вызванные малярией, особенно P. falciparum видов - он поставил наибольшее селективное давление на человеческий геном в новейшей истории. Некоторые генетические факторы оказывают ему сопротивление, в том числе: серповидноклеточная черта, талассемия черты, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, а отсутствие Антигены Даффи на эритроциты.[48][49][50]

Влияние серповидно-клеточного свойства на иммунитет к малярии иллюстрирует некоторые эволюционные компромиссы, которые произошли из-за эндемической малярии. Серповидно-клеточный признак вызывает изменение молекулы гемоглобина в крови. Обычно эритроциты имеют очень гибкую двояковогнутую форму, что позволяет им проходить через узкие капилляры; однако, когда измененный гемоглобин S Молекулы подвергаются воздействию небольшого количества кислорода или собираются вместе из-за обезвоживания, они могут слипаться, образуя нити, которые заставляют клетку деформироваться в изогнутую форму серпа. В этих цепях молекула не так эффективна в поглощении или высвобождении кислорода, а клетка недостаточно гибка, чтобы свободно циркулировать. На ранних стадиях малярии паразит может вызвать серповидное поражение инфицированных эритроцитов, поэтому они быстрее удаляются из кровообращения. Это снижает частоту завершения жизненного цикла малярийных паразитов в клетке. Лица, которые гомозиготный (с двумя копиями аномального бета-гемоглобина аллель ) имеют серповидно-клеточная анемия, в то время как гетерозиготные (с одним аномальным аллелем и одним нормальным аллелем) обладают устойчивостью к малярии без тяжелой анемии. Хотя более короткая продолжительность жизни у людей с гомозиготным состоянием будет иметь тенденцию отрицательно влиять на выживание признака, этот признак сохраняется в регионах, подверженных малярии из-за преимущества обеспечивается гетерозиготной формой.[50][51]

Дисфункция печени

Нарушение функции печени в результате малярии встречается редко и обычно возникает только у пациентов с другим заболеванием печени, таким как вирусный гепатит или же хроническое заболевание печени. Синдром иногда называют малярийный гепатит.[52] Хотя малярийная гепатопатия считается редким явлением, наблюдается рост, особенно в Юго-Восточной Азии и Индии. Нарушение функции печени у людей с малярией коррелирует с большей вероятностью осложнений и смерти.[52]

Диагностика

Основная статья: Диагностика малярии
Мазок крови - это Золотой стандарт для диагностики малярии.
Кольцевые формы и гаметоциты из Плазмодий falciparum в человеческой крови

Из-за неспецифического характера проявления симптомов диагностика малярии в неэндемичных районах требует высокой степени подозрения, которое может быть вызвано любым из следующих факторов: недавние поездки, увеличенная селезенка, высокая температура, низкое количество тромбоцитов в крови, и уровень билирубина выше нормы в крови в сочетании с нормальным уровнем белые кровяные клетки.[4] Отчеты 2016 и 2017 годов из стран, где малярия является обычным явлением, свидетельствуют о высоком уровне гипердиагностики из-за недостаточного или неточного лабораторного тестирования.[53][54][55]

Малярия обычно подтверждается микроскопическим исследованием мазки крови или по антиген -основан экспресс-тесты (RDT).[56][57] В некоторых регионах ДЭТ должны уметь определять, вызваны ли симптомы малярии: Плазмодий falciparum или другими видами паразитов, поскольку стратегии лечения могут отличаться для других видов паразитов.P. falciparum инфекции.[58] Микроскопия - это наиболее часто используемый метод для обнаружения малярийных паразитов: в 2010 году на малярию было исследовано около 165 миллионов мазков крови.[59] Несмотря на широкое распространение, диагностика с помощью микроскопии страдает двумя основными недостатками: во многих местах (особенно в сельской местности) нет оборудования для проведения теста, а точность результатов зависит как от навыков человека, исследующего мазок крови, так и от уровня паразит в крови. В чувствительность мазков крови колеблется от 75 до 90% в оптимальных условиях до 50%. Коммерчески доступные ДЭТ часто более точны, чем мазки крови при прогнозировании присутствия малярийных паразитов, но они широко варьируются по диагностической чувствительности и специфичности в зависимости от производителя и не могут определить количество присутствующих паразитов.[59] Однако включение БДТ в диагностику малярии может сократить выписывание противомалярийных препаратов. Хотя БДТ не улучшает исходы для здоровья инфицированных малярией, она также не приводит к худшим результатам по сравнению с предполагаемым противомалярийным лечением.[60]

В регионах, где легко доступны лабораторные анализы, следует подозревать и проверять малярию у любого больного человека, который побывал в районе, где малярия является эндемичной. В регионах, которые не могут позволить себе лабораторные диагностические тесты, стало обычным использовать только историю лихорадки в качестве показания для лечения малярии - таким образом, распространенное учение «лихорадка равна малярии, если не доказано иное». Недостатком этой практики является гипердиагностика малярии и неправильного ведения немалярийной лихорадки, которая приводит к растрате ограниченных ресурсов, подрывает доверие к системе здравоохранения и способствует лекарственной устойчивости.[61] Несмотря на то что полимеразной цепной реакции -основанные тесты были разработаны, они не получили широкого распространения в районах, где малярия распространена по состоянию на 2012 год из-за своей сложности.[4]

Классификация

Малярия подразделяется на «тяжелую» и «неосложненную» по Всемирная организация здоровья (ВОЗ).[4] Считается серьезным, когда любой из следующих критериев присутствуют, в противном случае это считается несложным.[62]

Церебральная малярия определяется как тяжелая форма P. falciparum-малярия с неврологическими симптомами, включая кому (с Шкала комы Глазго менее 11, или Шкала комы Блантайра менее 3), или с комой, которая длится более 30 минут после приступа.[63]

Различные типы малярии получили следующие названия:[64]

ИмяВозбудительПримечания
водорослевая малярияПлазмодий falciparumтяжелая малярия, поражающая сердечно-сосудистая система и вызывая озноб и циркуляторный шок
желчная малярияПлазмодий falciparumтяжелая малярия, поражающая печень и вызывая рвота и желтуха
церебральная малярияПлазмодий falciparumтяжелая малярия, поражающая головной мозг
врожденная малярияразные плазмодийплазмодий представленный от матери через кровообращение плода
малярия falciparum, Плазмодий falciparum малярия, пагубная малярияПлазмодий falciparum
овальная малярия, Плазмодий овальный малярияПлазмодий овальный
четверная малярия, малярия малярия, Plasmodium malariae малярияPlasmodium malariaeпароксизмы каждые четвертые сутки (четверть ), считая день появления первого дня
повседневная малярияПлазмодий falciparum, Плазмодий вивакс, Plasmodium knowlesiпароксизмы ежедневно (банальный )
третичная малярияПлазмодий falciparum, Плазмодий овальный, Плазмодий вивакспароксизмы каждые 3 дня (третичный ), считая день появления первого
трансфузионная малярияразные плазмодийплазмодий, представленный переливание крови, совместное использование игл, или же травма иглой
vivax малярия, Плазмодий вивакс малярияПлазмодий вивакс

Профилактика

An Anopheles stephensi комар вскоре после получения крови от человека (капля крови выбрасывается как излишек). Этот комар является переносчиком малярии, и борьба с комарами является эффективным способом снижения его заболеваемости.

Методы, используемые для предотвращения малярии, включают лекарства, уничтожение комаров и предотвращение укусов. По состоянию на 2020 год есть один вакцина от малярии (известный как РТС, S ), который лицензирован для использования.[6][5] Присутствие малярии в районе требует сочетания высокой плотности населения, высокой плотности популяции комаров-анофелесов и высоких показателей передачи от человека комарам и от комаров человеку. Если какой-либо из них будет снижен в достаточной степени, паразит в конечном итоге исчезнет из этой области, как это произошло в Северной Америке, Европе и некоторых частях Ближнего Востока. Однако, если паразит не будет уничтожен во всем мире, он может восстановиться, если условия вернутся к комбинации, способствующей размножению паразита. Кроме того, стоимость уничтожения комаров Anopheles на человека возрастает с уменьшением плотности населения, что делает это экономически невыгодным в некоторых районах.[65]

Профилактика малярии может быть более рентабельной, чем лечение болезни в долгосрочной перспективе, но начальные затраты требуемые, недоступны для многих беднейших людей мира. Между странами существует большая разница в стоимости программ борьбы (т.е. поддержание низкой эндемичности) и программ ликвидации. Например, в Китае, правительство которого в 2010 г. объявило о стратегии по ликвидации малярии в Китайские провинции - необходимые инвестиции составляют небольшую долю государственных расходов на здравоохранение. Напротив, аналогичная программа в Танзании будет стоить примерно пятую часть бюджета общественного здравоохранения.[66]

В районах, где распространена малярия, у детей до пяти лет часто бывает анемия, который иногда возникает из-за малярии. Предоставление детям с анемией в этих областях профилактических противомалярийных препаратов немного повышает уровень красных кровяных телец, но не влияет на риск смерти или необходимость госпитализации.[67]

Борьба с комарами

Дальнейшая информация: Борьба с комарами
Человек распыляет керосиновое масло в стоячей воде, Зона Панамского канала, 1912

Векторное управление относится к методам, используемым для снижения заболеваемости малярией за счет снижения уровня передачи вируса комарами. Для индивидуальной защиты наиболее эффективны репелленты от насекомых основаны на ДЭТА или же пикаридин.[68] Однако данных о том, что репелленты от комаров могут предотвратить заражение малярией, недостаточно.[69] Обработанный инсектицидом противомоскитные сетки (ИНН) и остаточное опрыскивание помещений (IRS) являются эффективными, широко используются для профилактики малярии, и их использование внесло значительный вклад в снижение заболеваемости малярией в 21 веке.[70][71][72] ITN и IRS могут оказаться недостаточными для полной ликвидации болезни, поскольку эти вмешательства зависят от того, сколько людей используют сетки, сколько в них пробелов в инсектицидах (зоны с низким уровнем охвата), если люди не защищены, когда они находятся вне дома, и от увеличения у комаров, устойчивых к инсектицидам.[70] Перестройка жилых домов для предотвращения контакта с комарами может быть важной долгосрочной профилактической мерой.[70]

Стены, на которые в помещениях нанесено остаточное распыление ДДТ. Комары остаются на стене, пока не падают замертво на пол.

Сетки, обработанные инсектицидами

Используется москитная сетка.

Противомоскитные сетки защищают людей от комаров и снижают уровень заражения и передачи малярии. Сети не являются идеальным барьером, и их часто обрабатывают инсектицидом, предназначенным для уничтожения комара, прежде чем он успеет пробраться через сетку. Сетки, обработанные инсектицидами, по оценкам, в два раза эффективнее необработанных сетей и обеспечивают более 70% защиты по сравнению с сетками без сетки.[73] В период с 2000 по 2008 год использование ОИС спасло жизни примерно 250 000 младенцев в странах Африки к югу от Сахары.[74] Около 13% домохозяйств в странах к югу от Сахары владели ОИТ в 2007 г.[75] и 31% африканских домохозяйств, по оценкам, владели по крайней мере одним ITN в 2008 году. В 2000 году 1,7 миллиона (1,8%) африканских детей, живущих в районах мира, где распространена малярия, были защищены ITN. В 2007 году это число увеличилось до 20,3 миллиона (18,5%) африканских детей, пользующихся ОИС, в результате чего 89,6 миллиона детей остались без защиты.[76] и 68% африканских детей, использующих противомоскитные сетки в 2015 году.[77] Большинство сеток пропитаны пиретроиды, класс инсектицидов с низким токсичность. Они наиболее эффективны при использовании от заката до рассвета.[78] Рекомендуется повесить большую «сетку для кровати» над центром кровати и либо заправить края под матрас, либо убедиться, что она достаточно большая, чтобы касаться земли.[79] ITN полезен для исходов беременности в эндемичных по малярии регионах Африки, но требуется больше данных по Азии и Латинской Америке.[80]

В областях с высокой устойчивостью к малярии пиперонилбутоксид в сочетании с пиретроидами в ITN эффективен для снижения показателей заражения малярией.[81]

Остаточное распыление внутри помещений

Остаточное распыление в помещении - это распыление инсектицидов на стены внутри дома. После кормления многие комары отдыхают на соседней поверхности, переваривая кровяную муку, поэтому, если стены домов были покрыты инсектицидами, отдыхающих комаров можно убить, прежде чем они смогут укусить другого человека и передать малярийного паразита.[82] По состоянию на 2006 г. Всемирная организация здоровья рекомендует 12 инсектицидов для операций IRS, в том числе ДДТ и пиретроиды цифлутрин и дельтаметрин.[83] Такое использование небольших количеств ДДТ для общественного здравоохранения разрешено Стокгольмская конвенция, что запрещает его сельскохозяйственное использование.[84] Одна проблема со всеми формами IRS - устойчивость к инсектицидам. Комары, пораженные IRS, обычно отдыхают и живут в помещении, а из-за раздражения, вызванного опрыскиванием, их потомки, как правило, отдыхают и живут на открытом воздухе, а это означает, что они меньше подвержены влиянию IRS.[85] Неясно, эффективно ли использование IRS вместе с ITN для сокращения случаев малярии из-за большого географического разнообразия распространения малярии, передачи малярии и устойчивости к инсектицидам.[86]

Модификации корпуса

Жилье является фактором риска малярии, и модификация дома в качестве меры профилактики может быть устойчивой стратегией, которая не зависит от эффективности инсектицидов, таких как пиретроиды.[70][87] Необходимо учитывать физическую среду внутри и снаружи дома, которая может увеличить плотность комаров. Примеры возможных модификаций включают расстояние от дома до мест размножения комаров, дренаж и водоснабжение рядом с домом, наличие мест отдыха комаров (растительность вокруг дома), близость к домашнему скоту и домашним животным, а также физические улучшения или модификации конструкция жилища предотвращает проникновение комаров.[70]

Другие методы борьбы с комарами

Люди испробовали ряд других методов, чтобы уменьшить количество укусов комаров и замедлить распространение малярии. В некоторых местах эффективны попытки уменьшить количество личинок комаров за счет уменьшения доступности открытой воды там, где они развиваются, или путем добавления веществ, замедляющих их развитие.[88] Электронные репелленты от комаров, которые издают очень высокочастотные звуки, призванные отпугивать самок комаров, не имеют подтверждающих доказательств эффективности.[89] Доказательства того, что запотевание может влиять на передачу малярии.[90] Уничтожение личинок путем ручной доставки химических или микробных инсектицидов в водоемы с низким уровнем распространения личинок может снизить передачу малярии.[91] Недостаточно данных, чтобы определить, могут ли личинки рыбы снизить плотность комаров и их передачу в этом районе.[92]

Лекарства

Основная статья: Профилактика малярии

Существует ряд лекарств, которые могут помочь предотвратить или остановить малярию у путешественников в места, где инфекция распространена. Многие из этих лекарств также используются в лечении. В местах, где Плазмодий устойчив к одному или нескольким лекарствам, трем лекарствам -мефлохин, доксициклин, или сочетание атоваквон / прогуанил (Маларон) - часто используются для профилактики.[93] Доксициклин и атоваквон / прогуанил переносятся лучше, в то время как мефлохин принимают один раз в неделю.[93] Области мира с хлорохин -чувствительная малярия - редкость.[94] Массовое введение противомалярийных лекарств всему населению в одно и то же время может снизить риск заражения малярией среди населения.[95]

Защитный эффект начинается не сразу, и люди, посещающие районы, где существует малярия, обычно начинают принимать лекарства за одну-две недели до прибытия и продолжают принимать их в течение четырех недель после отъезда (за исключением атоваквона / прогуанила, которые нужно только начать. за два дня до и семь дней после).[96] Использование профилактических препаратов часто нецелесообразно для тех, кто живет в районах, где существует малярия, и их обычно используют только беременные женщины и краткосрочные посетители. Это связано со стоимостью лекарств, побочные эффекты из-за длительного употребления и трудности с получением противомалярийных препаратов за пределами богатых стран.[97] Было обнаружено, что во время беременности лекарства для предотвращения малярии улучшают вес ребенка при рождении и снижают риск анемия в матери.[98] Использование профилактических препаратов при наличии малярийных комаров может способствовать развитию частичной резистентности.[99]

Предоставление противомалярийных препаратов младенцам с помощью периодической профилактической терапии может снизить риск заражения малярией, госпитализации и анемии.[100]

Мефлохин более эффективен, чем сульфадоксин-пириметамин, в профилактике малярии у ВИЧ-отрицательных беременных женщин. Котримоксазол эффективен для предотвращения заражения малярией и снижает риск развития анемии у ВИЧ-инфицированных женщин.[101] Назначение сульфадоксин-пириметамина в виде трех или более доз в качестве периодической профилактической терапии лучше, чем две дозы для ВИЧ-инфицированных женщин, живущих в эндемичных по малярии районах.[102]

Своевременное лечение подтвержденных случаев комбинированной терапией на основе артемизинина (АКТ) также может снизить передачу.[103]

Другие

Участие сообщества и санитарное просвещение стратегии, направленные на повышение осведомленности о малярии и важности мер контроля, были успешно использованы для снижения заболеваемости малярией в некоторых районах развивающегося мира.[104] Распознавание болезни на ранних стадиях может предотвратить ее летальный исход. Образование также может информировать людей о необходимости прикрывать участки со стоячей, стоячей водой, такие как резервуары для воды, которые являются идеальными рассадниками паразитов и комаров, тем самым снижая риск передачи инфекции между людьми. Обычно это используется в городских районах, где есть крупные населенные пункты в ограниченном пространстве, и передача инфекции наиболее вероятна в этих районах.[105] Прерывистая профилактическая терапия это еще одно вмешательство, которое успешно использовалось для борьбы с малярией у беременных женщин и младенцев,[106] и у детей дошкольного возраста, где передача носит сезонный характер.[107]

Уход

Реклама для хинин как средство от малярии с 1927 г.

Малярия лечится с помощью противомалярийные препараты; используемые зависит от типа и тяжести заболевания. Пока лекарства от лихорадки широко используются, их влияние на результаты неясно.[108] Обеспечение домашних хозяйств бесплатными противомалярийными препаратами может снизить детскую смертность при правильном использовании. Программы, предполагающие лечение всех причин лихорадки противомалярийными препаратами, могут привести к чрезмерному использованию противомалярийных препаратов и недостаточному лечению других причин лихорадки. Тем не менее, использование наборов для быстрой диагностики малярии может помочь снизить чрезмерное использование противомалярийных препаратов.[109]

Неосложненная малярия

Простую или неосложненную малярию можно лечить пероральными препаратами. Препараты артеминизина эффективны и безопасны при лечении неосложненной малярии.[110] Артеминизим в сочетании с другими противомалярийными средствами (известными как артемизинин-комбинированная терапия, или ACT) примерно на 90% эффективен при лечении неосложненной малярии.[74] Наиболее эффективное лечение P. falciparum Инфекция - это использование АКТ, которое снижает устойчивость к любому отдельному компоненту препарата.[111] Артеметер-люмефантрин (режим из шести доз) более эффективен, чем режим артеметер-люмефантрин (режим из четырех доз) или другие схемы, не содержащие производных артемизинина, при лечении малярии falciparum.[112][113] Еще одна рекомендуемая комбинация: дигидроартемизинин и пиперахин.[114][115][116] Комбинированная терапия артемизинином и нафтохином показала многообещающие результаты в лечении малярии, вызванной falciparum. Однако необходимы дополнительные исследования, чтобы установить его эффективность в качестве надежного лечения.[117] Артесунат плюс мефлохин эффективнее одного мефлохина при лечении неосложненной малярии falciparum в условиях низкой передачи.[118] Имеются ограниченные данные, показывающие, что атоваквон-прогуанил более эффективен, чем хлорохин, амодиахин и мефлохин при лечении малярии, вызванной falciparum.[119] Монотерапия азитромицином или комбинированная терапия не показали эффективности при лечении малярии, связанной с плазмодием или vivax.[120] Амодиахин плюс сульфадоксин-пириметамин может привести к меньшему количеству неудач лечения по сравнению с одним сульфадоксин-пириметамином при неосложненной малярии falciparum.[121] Данных о применении хлорпрогуанил-дапсона для лечения неосложненной малярии, вызванной falciparum, недостаточно.[122] Добавление примахина к комбинированной терапии на основе артемизинина от малярии, вызванной falciparum, снижает ее передачу на 3-4 и 8 день инфекции.[123] Сульфадоксин-пириметамин плюс артесунат лучше, чем сульфадоксин-пириметамин плюс амодиахин, в борьбе с неэффективностью лечения на 28-й день. Однако последний лучше, чем первый в снижении гаметоцитов в крови на 7-й день.[124]

Заражение P. vivax, P. ovale или же P. malariae обычно не требует госпитализации. Лечение P. vivax требует как лечения стадий крови (хлорохином или АКТ), так и очистки печени от форм с примахин.[125] Комбинированная терапия на основе артеминизина так же эффективна, как и хлорохин, в лечении неосложненных P. vivax малярия.[126] Лечение с тафенохин предотвращает рецидивы после подтвержденного P. vivax малярия.[127] Однако тем, кто лечился хлорохином от инфекции на стадии крови, требуется 14 дней лечения примахином для предотвращения рецидива. Более короткие схемы приема примахина могут привести к увеличению частоты рецидивов.[128] Нет никакой разницы в эффективности между примахином, вводимым в течение семи или 14 дней для предотвращения рецидива малярии vivax. Более короткий режим может быть полезен тем, у кого проблемы с соблюдением режима лечения.[129]

Для лечения малярии во время беременности ВОЗ рекомендует использовать хинин плюс клиндамицин на ранних сроках беременности (1-й триместр) и АКТ на более поздних сроках (2-й и 3-й триместры).[130] Данные о безопасности применения противомалярийных препаратов при беременности ограничены.[131]

Тяжелая и осложненная малярия

Случаи тяжелой и сложной малярии почти всегда вызваны инфицированием P. falciparum. Другие виды обычно вызывают только лихорадочное заболевание.[132] Тяжелые и осложненные случаи малярии требуют неотложной медицинской помощи, поскольку уровень смертности высок (от 10% до 50%).[133]

Рекомендуемое лечение тяжелой формы малярии: внутривенный использование противомалярийных препаратов. При тяжелой малярии парентеральный артесунат превосходит хинин как у детей, так и у взрослых.[134] В другом систематическом обзоре производные артемизинина (артеметер и артетер) были столь же эффективны, как и хинин, при лечении церебральной малярии у детей.[135] Лечение тяжелой формы малярии включает поддерживающие меры, которые лучше всего проводить в отделение интенсивной терапии. Это включает в себя управление высокая температура и судороги, которые могут возникнуть в результате этого. Он также включает мониторинг плохое дыхательное усилие, низкий уровень сахара в крови и низкий уровень калия в крови.[23] Производные артемизинина обладают такой же или большей эффективностью, чем хинолоны, в предотвращении смерти при тяжелой или осложненной малярии.[136] Хинин ударная доза помогает сократить продолжительность лихорадки и увеличивает выведение паразитов из организма.[137] Нет никакой разницы в эффективности при интраректальном применении хинина по сравнению с внутривенным или внутримышечным хинином при лечении неосложненной / осложненной малярии falciparum.[138] Доказательств того, что внутримышечный артеетер для лечения тяжелой формы малярии недостаточно.[139] Предоставление ректального артесуната перед переводом в больницу может снизить уровень смертности детей с тяжелой формой малярии.[140]

Церебральная малярия - это форма тяжелой и сложной малярии с наихудшими неврологическими симптомами.[141] Недостаточно данных о том, эффективны ли осмотические агенты, такие как маннит или мочевина, при лечении церебральной малярии.[142] Обычный фенобарбитон при церебральной малярии ассоциируется с меньшим судороги но возможно больше смертей.[143] Нет никаких доказательств того, что стероиды могут помочь в лечении церебральной малярии.[144]

Недостаточно доказательств того, что переливание крови полезно либо для снижения смертности детей с тяжелой анемией, либо для улучшения их состояния. гематокрит в один месяц.[145] Недостаточно доказательств того, что агенты, хелатирующие железо, такие как дефероксамин и деферипрон, улучшают исходы у больных малярией falciparum.[146]

Сопротивление

Устойчивость к лекарству представляет собой растущую проблему в лечении малярии в 21 веке.[147] В 2000-е (десятилетие) малярия с частичной устойчивостью к артемизину появилась в Юго-Восточной Азии.[148][149] В настоящее время резистентность является обычным явлением ко всем классам противомалярийных препаратов, кроме артемизинины. Лечение устойчивых штаммов становилось все более зависимым от этого класса лекарств. Стоимость артемизининов ограничивает их использование в развивающихся странах.[150] Штаммы малярии, обнаруженные на границе Камбоджи и Таиланда, устойчивы к комбинированной терапии, включающей артемизинины, и поэтому могут быть неизлечимыми.[151] Воздействие на популяцию паразитов монотерапии артемизинином в субтерапевтических дозах в течение более 30 лет и наличие некачественных артемизининов, вероятно, привели к отбору устойчивого фенотипа.[152] Устойчивость к артемизинину была обнаружена в Камбодже, Мьянме, Таиланде и Вьетнаме.[153] и в Лаосе нарастает сопротивление.[154][155] Устойчивость к комбинации артемизинина и пиперахина была впервые обнаружена в 2013 году в Камбодже, а к 2019 году распространилась по Камбодже и в Лаос, Таиланд и Вьетнам (с устойчивостью до 80 процентов малярийных паразитов в некоторых регионах).[156]

Недостаточно доказательств того, что противомалярийные препараты в индивидуальной упаковке предотвращают неудачное лечение малярийной инфекции. Однако, если это подкреплено обучением медицинских работников и информацией о пациентах, наблюдается улучшение соблюдения режима лечения теми, кто получает лечение.[157]

Прогноз

Год жизни с поправкой на инвалидность по малярии на 100 000 жителей в 2004 г.
  нет данных
   <10
   0–100
   100–500
   500–1000
  1000–1500
  1500–2000
  2000–2500
  2500–2750
  2750–3000
  3000–3250
  3250–3500
   ≥3500

При правильном лечении люди с малярией обычно могут ожидать полного выздоровления.[158] Однако тяжелая форма малярии может прогрессировать очень быстро и привести к смерти в течение нескольких часов или дней.[159] В самых тяжелых случаях заболевания уровень смертности может достигать 20% даже при интенсивной терапии и лечении.[4] В более долгосрочной перспективе были зарегистрированы нарушения развития у детей, перенесших тяжелые эпизоды малярии.[160] Хронический инфекция без тяжелого заболевания может возникнуть при синдроме иммунодефицита, связанном с пониженной реакцией на Сальмонелла бактерии и Вирус Эпштейна-Барра.[161]

В детстве малярия вызывает анемию в период быстрого развития мозга, а также прямое повреждение мозга в результате церебральной малярии.[160] Некоторые люди, пережившие церебральную малярию, имеют повышенный риск неврологического и когнитивного дефицита. поведенческие расстройства, и эпилепсия.[162] Было показано, что профилактика малярии улучшает когнитивные функции и успеваемость в школе. клинические испытания по сравнению с плацебо группы.[160]

Эпидемиология

Распространение малярии в мире:[163] ♦ Повышенная заболеваемость хлорохином или малярией с множественной устойчивостью
♦ Возникновение устойчивой к хлорохину малярии
♦ Нет Плазмодий falciparum или устойчивость к хлорохину
♦ Нет малярии
Смертность от малярии на миллион человек в 2012 г.
  0–0
  1–2
  3–54
  55–325
  326–679
  680–949
  950–1,358
Прошлая и текущая распространенность малярии в 2009 г.

По оценкам ВОЗ, в 2018 г. было зарегистрировано 228 миллионов новых случаев малярии, в результате которых погибло 405 000 человек.[3] Больше всего страдают дети в возрасте до 5 лет, на долю которых в 2018 году пришлось 67% (272000) случаев смерти от малярии во всем мире.[3] Ежегодно риску заражения подвергаются около 125 миллионов беременных женщин; в К югу от Сахары, материнская малярия является причиной примерно 200 000 младенческих смертей ежегодно.[19] Ежегодно в Западной Европе регистрируется около 10 000 случаев малярии, а в Соединенных Штатах - 1300–1500 случаев.[15] Соединенные Штаты искоренили малярию в 1951 году.[164] В период с 1993 по 2003 год в Европе от этой болезни умерло около 900 человек.[68] Как глобальная заболеваемость, так и связанная с этим смертность снизились за последние годы. По данным ВОЗ и ЮНИСЕФ, смертность от малярии в 2015 году снизилась на 60%.[77] с оценки 2000 года в 985 000, в основном из-за широкого использования обработанных инсектицидами сеток и комбинированной терапии на основе артемизинина.[74] В 2012 году было зарегистрировано 207 миллионов случаев малярии. В том году от этой болезни, по оценкам, погибло от 473 000 до 789 000 человек, многие из которых были детьми в Африке.[2] Усилия по уменьшению заболеваемости в Африке с 2000 г. были частично эффективными, при этом темпы заболеваемости на континенте снизились примерно на сорок процентов.[165]

В настоящее время малярия является эндемическим заболеванием в широком диапазоне вокруг экватора, в районах Северной и Южной Америки, во многих частях Азии и на большей части Африки; в Африке к югу от Сахары происходит 85–90% случаев смерти от малярии.[166] По оценкам на 2009 год, страны с самым высоким уровнем смертности на 100 000 населения были Кот-д'Ивуар (86.15), Ангола (56.93) и Буркина-Фасо (50.66).[167] По оценкам 2010 года, самыми смертоносными странами на душу населения были Буркина-Фасо, Мозамбик и Мали.[168] В Проект Атлас малярии стремится отобразить глобальные уровни малярии, предоставляя способ определения глобальных пространственных границ болезни и оценки бремя болезни.[169][170] Эти усилия привели к публикации карты P. falciparum эндемичность в 2010 г. и обновление в 2019 г.[171][172][173] По состоянию на 2010 год около 100 стран страдали эндемической малярией.[174][175] Ежегодно эти страны посещают 125 миллионов международных путешественников, и более 30 000 заражаются этим заболеванием.[68]

Географическое распространение малярии в крупных регионах является сложным, и районы, пораженные малярией и свободные от малярии, часто находятся недалеко друг от друга.[176] Малярия широко распространена в тропических и субтропических регионах из-за дождей, постоянно высоких температур и высокой влажности, а также стоячей воды, где личинки комаров легко созревают, обеспечивая им среду, необходимую для непрерывного размножения.[177] В более засушливых районах вспышки малярии были предсказаны с достаточной точностью путем картирования осадков.[178] Малярия чаще встречается в сельской местности, чем в городах. Например, несколько городов в Субрегион Большого Меконга Юго-Восточной Азии практически свободны от малярии, но болезнь распространена во многих сельских регионах, в том числе вдоль международных границ и на лесных опушках.[179] Напротив, в Африке малярия присутствует как в сельских, так и в городских районах, хотя риск ниже в крупных городах.[180]

История

Основные статьи: История малярии и Теория комаров и малярии
Древние ооцисты малярии сохранились в Доминиканский янтарь

Хотя паразит, ответственный за P. falciparum малярия существует уже 50 000–100 000 лет, численность популяции паразита не увеличивалась примерно 10 000 лет назад одновременно с развитием сельского хозяйства.[181] и развитие населенных пунктов. Близкие родственники малярийных паразитов человека остаются обычным явлением у шимпанзе. Некоторые данные свидетельствуют о том, что P. falciparum малярия могла возникнуть у горилл.[182]

Ссылки на уникальные периодические лихорадки малярии встречаются на протяжении всей истории.[183] Гиппократ описал периодические лихорадки, назвав их третичными, четвертичными, субтертовыми и повседневными.[184] Римский Колумелла связали болезнь с насекомыми с болот.[184] Малярия, возможно, способствовала снижению Римская империя,[185] и был настолько распространен в Риме, что был известен как "Римская лихорадка ".[186] Несколько регионов Древнего Рима считались подверженными риску заболевания из-за благоприятных условий для переносчиков малярии. Это включало такие области, как южная Италия, остров Сардиния, то Понтийские болота, нижние районы прибрежных Этрурия и город Рим вдоль Тибр. Наличие в этих местах стоячей воды предпочитали комары для нерестилищ. Орошаемые сады, болотистые земли, сток сельскохозяйственных культур и проблемы с дренажем в результате строительства дорог привели к увеличению стоячей воды.[187] В средневековье Западная Африка, люди Дженне успешно идентифицировали комара как переносчика и причины малярии.[188]

Британский врач Рональд Росс получил Нобелевская премия по физиологии и медицине в 1902 г. за работу по малярии.

Термин малярия происходит от Средневековый Итальянский: мала ария—"плохой воздух "; раньше болезнь называлась лихорадка или же болотная лихорадка из-за его ассоциации с болотами и болотами.[189] Термин впервые появился в английской литературе около 1829 года.[184] Когда-то малярия была распространена в большей части Европы и Северной Америки.[190] где это больше не эндемично,[191] хотя завозные случаи все же случаются.[192]

Научные исследования малярии сделали свой первый значительный прогресс в 1880 году, когда Шарль Луи Альфонс Лаверан - врач французской армии, работающий в военном госпитале г. Константин в Алжир - впервые обнаружены паразиты внутри эритроцитов инфицированных людей. Поэтому он предположил, что малярия вызывается этим организмом, впервые протист был идентифицирован как вызывающий заболевание.[193] За это и последующие открытия он был награжден орденом 1907 г. Нобелевская премия по физиологии и медицине. Год спустя, Карлос Финлей, кубинский врач, лечащий людей с желтая лихорадка в Гавана, предоставили убедительные доказательства того, что комары передают болезни человеку и от человека.[194] Эта работа последовала за более ранними предложениями Джозайя К. Нотт,[195] и работать Сэр Патрик Мэнсон, "отец тропической медицины", о передаче филяриоз.[196]

Китайский традиционная китайская медицина Исследователь Ту Youyou получил Нобелевская премия по физиологии и медицине в 2015 году за работу над противомалярийным препаратом артемизинин.

В апреле 1894 года шотландский врач, Сэр Рональд Росс посетил сэра Патрика Мэнсона в его доме на улице Королевы Анны в Лондоне. Этот визит стал началом четырех лет сотрудничества и страстных исследований, кульминацией которых стало 1897 г., когда Росс, работавший в Президентская больница общего профиля в Калькутта, доказал полный жизненный цикл малярийного паразита в комарах.[197] Таким образом, он доказал, что москит был переносчиком малярии у людей, показав, что определенные виды комаров передают малярию птицам. Он выделил малярийных паразитов из слюнных желез комаров, которые питались инфицированными птицами.[197] За эту работу Росс получил Нобелевскую премию по медицине 1902 года. После ухода из Индийская медицинская служба Росс работал во вновь созданном Ливерпульская школа тропической медицины и направил усилия по борьбе с малярией в Египет, Панама, Греция и Маврикий.[198] Выводы Финли и Росса позже были подтверждены медицинской комиссией во главе с Уолтер Рид в 1900 году. Его рекомендации были выполнены Уильям С. Горгас в принятые меры по охране здоровья во время строительства Панамский канал. Эта работа в области общественного здравоохранения спасла жизни тысяч рабочих и помогла разработать методы, которые будут использоваться в будущих кампаниях общественного здравоохранения против этой болезни.[199]

В 1896 г. Амико Биньями обсудили роль комаров в малярии.[200] В 1898 году Бигнами, Джованни Баттиста Грасси и Джузеппе Бастианелли удалось экспериментально показать передачу малярии людям, используя инфицированных комаров, чтобы заразиться малярией, которую они представили в ноябре 1898 г. Accademia dei Lincei.[197]

Полынь однолетняя, источник противомалярийного препарата артемизинин

Первое эффективное средство от малярии было получено из коры хинное дерево, который содержит хинин. Это дерево растет на склонах Анды, в основном в Перу. В коренные народы Перу сделал настойка хинного дерева для контроля температуры. Его эффективность против малярии была обнаружена, и Иезуиты ввел лечение в Европу около 1640 г .; к 1677 г. он был включен в Лондонская фармакопея в качестве противомалярийного лечения.[201] Лишь в 1820 году из коры был выделен активный ингредиент хинин, названный французскими химиками. Пьер Жозеф Пеллетье и Джозеф Бьенэме Кавенту.[202][203]

Хинин был преобладающим лекарством от малярии до 1920-х годов, когда начали появляться другие лекарства. В 1940-х годах хлорохин заменил хинин в лечении как неосложненной, так и тяжелой малярии до тех пор, пока не возникла резистентность, сначала в Юго-Восточной Азии и Южной Америке в 1950-х, а затем во всем мире в 1980-х годах.[204]

Лечебное значение Полынь однолетняя был использован китайскими травниками в традиционные китайские лекарства на 2000 лет. В 1596 году Ли Шичжэнь рекомендовал чай из цинхао специально для лечения симптомов малярии у его больных.Компендиум Материа Медика ". Артемизинины, открытые китайским ученым. Ту Youyou и коллеги в 1970-х с завода Полынь однолетняя, стал рекомендованным средством лечения P. falciparum малярия, в тяжелых случаях назначается в комбинации с другими противомалярийными средствами.[205] Ту говорит, что на нее повлиял традиционная китайская фитотерапия источник, Справочник рецептов неотложной помощи, написано в 340 г. Ге Хонг.[206] За ее работу по малярии, Ту Youyou получил 2015 Нобелевская премия по физиологии и медицине.[207]

Плазмодий вивакс использовался между 1917 и 1940 годами для маляриотерапия - преднамеренная инъекция малярийных паразитов, чтобы вызвать лихорадку для борьбы с определенными заболеваниями, такими как третичные сифилис. В 1927 году изобретатель этой техники, Юлиус Вагнер-Яурегг за свои открытия получил Нобелевскую премию по физиологии и медицине. Техника была опасной, погибло около 15% пациентов, поэтому она больше не используется.[208]

Морские пехотинцы США с малярией в полевом госпитале на Гуадалканал, Октябрь 1942 г.

Первым пестицидом, использованным для остаточного опрыскивания помещений, был ДДТ.[209] Хотя первоначально он использовался исключительно для борьбы с малярией, его использование быстро распространилось на сельское хозяйство. Со временем борьба с вредителями, а не борьба с болезнями, стала доминировать в использовании ДДТ, и это широкомасштабное сельскохозяйственное использование привело к эволюции устойчивый к пестицидам комары во многих регионах. Устойчивость к ДДТ выражена Анофелес комаров можно сравнить с устойчивость к антибиотикам проявляется бактериями. В течение 1960-х годов возросло понимание негативных последствий его неизбирательного использования, что в конечном итоге привело к запрету на сельскохозяйственное применение ДДТ во многих странах в 1970-х годах.[84] До появления ДДТ малярия успешно исключалась или контролировалась в тропических регионах, таких как Бразилия и Египет, путем удаления или отравления мест размножения комаров или водной среды обитания личиночных стадий, например, путем применения высокотоксичного соединения мышьяка. Пэрис Грин в места со стоячей водой.[210]

Вакцины против малярии были неуловимой целью исследования. Первые многообещающие исследования, демонстрирующие потенциал вакцины против малярии, были проведены в 1967 году путем иммунизации мышей живыми радиационными препаратами.ослабленный спорозоиты, которые обеспечивали значительную защиту мышей при последующей инъекции нормальных жизнеспособных спорозоитов. С 1970-х годов были предприняты значительные усилия по разработке аналогичных стратегий вакцинации людей.[211] Первая вакцина, названная РТС, S, был одобрен европейскими регулирующими органами в 2015 году.[212]

Общество и культура

Смотрите также: Всемирный день борьбы с малярией

Экономическое влияние

Клиника малярии в Танзании

Малярия - это не просто заболевание, обычно связанное с бедность: некоторые данные свидетельствуют о том, что это также причина бедности и серьезное препятствие для экономическое развитие.[8][9] Несмотря на то что тропические регионы подвержены наибольшему поражению, наибольшее влияние малярии распространяется на некоторые зоны с умеренным климатом, которые подвержены резким сезонным изменениям. Заболевание было связано с серьезными негативными экономическими последствиями для регионов, где оно широко распространено. В конце 19-го и начале 20-го веков он был основным фактором медленного экономического развития южных штатов Америки.[213]

Сравнение среднего на душу населения ВВП в 1995 году с поправкой на паритет покупательной способности, между странами с малярией и странами без малярии дает пятикратную разницу (1526 долларов США против 8 268 долларов США). В период с 1965 по 1990 год в странах, где малярия была обычным явлением, средний показатель ВВП на душу населения увеличивался всего на 0,4% в год по сравнению с 2,4% в год в других странах.[214]

Бедность может увеличить риск малярии, поскольку у бедняков нет финансовых возможностей для предотвращения или лечения этой болезни. В целом экономические последствия малярии, по оценкам, ежегодно обходятся Африке в 12 миллиардов долларов США. Экономические последствия включают расходы на здравоохранение, рабочие дни, потерянные из-за болезни, дни, потерянные в результате обучения, снижение производительности из-за повреждения мозга от церебральной малярии, а также потерю инвестиций и туризма.[10] Заболевание является тяжелым бременем в некоторых странах, где на него может приходиться 30–50% госпитализаций, до 50% случаев госпитализации. амбулаторный посещения и до 40% государственных расходов на здравоохранение.[215]

Ребенок с малярией в Эфиопия

Церебральная малярия - одна из основных причин неврологических нарушений у африканских детей.[162] Исследования, сравнивающие когнитивные функции до и после лечения тяжелой малярийной болезни, продолжали показывать значительное снижение успеваемости и когнитивных способностей даже после выздоровления.[160] Следовательно, тяжелая форма малярии и церебральная малярия имеют далеко идущие последствия. социально-экономический последствия, выходящие за рамки непосредственных последствий болезни.[216]

Поддельные и некачественные препараты

Сложный подделки были найдены в нескольких странах Азии, таких как Камбоджа,[217] Китай,[218] Индонезия, Лаос, Таиланд, и Вьетнам, и являются важной причиной предотвратимой смерти в этих странах.[219] По данным ВОЗ, исследования показывают, что до 40% лекарств от малярии на основе артесуната являются поддельными, особенно в Большом регионе. Меконг область, край. Они создали систему быстрого оповещения, чтобы быстро сообщать информацию о поддельных лекарствах соответствующим органам в странах-участницах.[220] Для врачей или непрофессионалов нет надежного способа обнаружить поддельные лекарства без помощи лаборатории. Компании пытаются бороться с устойчивостью контрафактных лекарств, используя новые технологии для обеспечения безопасности от источника до распределения.[221]

Другой проблемой для клинической практики и общественного здравоохранения является распространение некачественных противомалярийных лекарств в результате несоответствующей концентрации ингредиентов, загрязнения другими лекарствами или токсичными примесями, ингредиентов низкого качества, низкой стабильности и ненадлежащей упаковки.[222] Исследование 2012 года показало, что примерно одна треть противомалярийных препаратов в Юго-Восточной Азии и странах Африки к югу от Сахары не прошла химический анализ, анализ упаковки или были подделаны.[223]

Война

Плакат Второй мировой войны

На протяжении всей истории заболевание малярией играло важную роль в судьбах правительственных правителей, национальных государств, военнослужащих и военных действий.[224] В 1910 г. Нобелевская премия по медицине -победитель Рональд Росс (сам переживший малярию) опубликовал книгу под названием Профилактика малярии в него была включена глава «Предупреждение малярии на войне». Автор главы, полковник К. Х. Мелвилл, профессор гигиены Медицинский колледж Королевской армии в Лондоне обратился к выдающейся роли, которую малярия исторически играла во время войн: «Историю малярии во время войны можно было бы почти принять за историю самой войны, конечно, за историю войн в христианскую эпоху ... Дело в том, что многие из так называемых лагерных лихорадок, а также, вероятно, значительная часть лагерной дизентерии во время войн шестнадцатого, семнадцатого и восемнадцатого веков имели малярийное происхождение ».[225] В оккупированной британцами Индии коктейль Джин и тоник Возможно, это был способ приема хинина, известного своими противомалярийными свойствами.[226]

В период Вторая Мировая Война, где заразились около 500 000 мужчин.[227] По словам Джозефа Патрика Бирна, «шестьдесят тысяч американских солдат умерли от малярии во время кампаний в Африке и южной части Тихого океана».[228]

Были вложены значительные финансовые средства в закупку существующих и создание новых противомалярийных препаратов. В течение Первая Мировая Война и Вторая мировая война, непостоянные поставки природных противомалярийных препаратов кора хинного дерева и хинин вызвал существенное финансирование исследования и разработки других препаратов и вакцин. Американские военные организации, проводящие такие исследовательские инициативы, включают Центр медицинских исследований ВМФ, Уолтер Рид Армейский научно-исследовательский институт, а Медицинский научно-исследовательский институт инфекционных болезней армии США вооруженных сил США.[229]

Кроме того, были созданы такие инициативы, как «Борьба с малярией в районах военных действий» (MCWA), созданная в 1942 году, и его преемник, Центр инфекционных заболеваний (ныне известный как Центр инфекционных заболеваний). Центры по контролю и профилактике заболеваний, или CDC), основанная в 1946 году. Согласно CDC, MCWA «была создана для борьбы с малярией вокруг военных учебных баз на юге Соединенных Штатов и их территорий, где малярия все еще была проблемой».[230]

Усилия по искоренению

Члены Комиссии по малярии Лига Наций сбор личинок на Дельта Дуная, 1929

Делается несколько заметных попыток уничтожить паразита в разных частях мира или искоренить это во всем мире. В 2006 году организация Малярии больше нет поставили общественную цель искоренить малярию в Африке к 2015 году, и организация заявила, что планирует распустить, если эта цель будет достигнута. В 2007, Всемирный день борьбы с малярией был учрежден 60-й сессией Всемирная ассамблея здравоохранения. По состоянию на 2018 год они все еще функционируют.[231] Только один вакцина против малярии лицензирован для использования, а несколько других проходят клинические испытания [6], которые предназначены для защиты детей в эндемичных районах и снижения скорости передачи болезни. По состоянию на 2012 год, Глобальный фонд для борьбы со СПИДом, туберкулезом и малярией распространила 230 миллионов обработанных инсектицидами сеток, предназначенных для предотвращения передачи малярии комарами.[232] В США Фонд Клинтона работал над управлением спросом и стабилизацией цен на рынке артемизинина.[233] Другие усилия, такие как проект «Атлас малярии», сосредоточены на анализе климатической и метеорологической информации, необходимой для точного прогнозирования распространения малярии, исходя из наличия среды обитания малярийных паразитов.[169]. В Консультативный комитет по политике в области малярии (MPAC) Всемирная организация здоровья (ВОЗ) была создана в 2012 г. «для предоставления стратегических рекомендаций и технической поддержки ВОЗ по всем аспектам борьбы с малярией и ее ликвидации».[234] В ноябре 2013 года ВОЗ и группа спонсоров вакцины против малярии поставили цель разработать вакцины, предназначенные для прерывания передачи малярии, с долгосрочной целью искоренения малярии.[235]

В некоторых регионах малярия была успешно ликвидирована или значительно уменьшена. Когда-то малярия была обычным явлением в Соединенных Штатах и ​​южной Европе, но программы борьбы с переносчиками болезней в сочетании с мониторингом и лечением инфицированных людей устранили ее в этих регионах. Этому способствовали несколько факторов, например, истощение водно-болотное угодье рассадники сельского хозяйства и другие изменения в управление водными ресурсами практики и достижения в области санитарии, включая более широкое использование стеклянных окон и экранов в жилищах.[236] Такими методами малярия была ликвидирована на большей части территории Соединенных Штатов в начале 20 века. Использование пестицид ДДТ и другие средства устранили его из оставшихся карманов Юга в 1950-х годах как часть Национальная программа ликвидации малярии.[237]

Одна из целей Цель 3 из ООН с Цели устойчивого развития должна положить конец эпидемии малярии во всех странах к 2030 году.

В 2015 году ВОЗ поставила цель снизить смертность от малярии на 90% к 2030 году.[238], и Билл Гейтс сказал в 2016 году, что, по его мнению, глобальное искоренение возможно к 2040 году.[239]

В 2018 году ВОЗ объявила, что Парагвай свободен от малярии после усилий по ликвидации, начатых в 1950 году.[240]

По состоянию на 2019 год процесс искоренения малярии продолжается, но добиться избавления мира от малярии с помощью существующих подходов и инструментов будет непросто. Подходы могут потребовать больше инвестиций в исследования и более универсального здравоохранения.[241] Продолжение эпиднадзора также будет иметь важное значение для предотвращения возвращения малярии в страны, где эта болезнь была ликвидирована.[242]

Исследование

Инициатива Программы исследований по искоренению малярии (malERA) представляла собой консультативный процесс для определения того, какие области исследований и разработок (НИОКР) должны быть рассмотрены для искоренения малярии во всем мире.[243][244]

Вакцина

Смотрите также: Вакцина против малярии

Вакцина против малярии называется РТС, S / AS01 (РТС, S) был одобрен европейскими регулирующими органами в 2015 году.[212] По состоянию на 2019 год он проходит пилотные испытания в трех странах Африки к югу от Сахары - Гане, Кении и Малави - в рамках Программы ВОЗ по внедрению противомалярийной вакцины (MVIP).[245]

Иммунитет (точнее, толерантность ) к P. falciparum малярия действительно возникает естественным образом, но только в результате многолетнего повторного заражения.[37] Человек может быть защищен от P. falciparum инфекция, если они получают около тысячи укусов от комаров, которые несут версию паразита, которая становится неинфекционной благодаря дозе рентгеновский снимок облучение.[246] Очень полиморфный природа многих P. falciparum белки создают серьезные проблемы для разработки вакцины. Вакцины-кандидаты, нацеленные на антигены гамет, зигот или оокинет в средней кишке комаров, направлены на блокирование передачи малярии. Эти вакцины, блокирующие передачу, вызывают антитела в крови человека; когда комар питается кровью защищенного человека, эти антитела не позволяют паразиту завершить свое развитие в комаре.[247] Другие вакцины-кандидаты, нацеленные на стадию жизненного цикла паразита в крови, сами по себе оказались неадекватными.[248] Например, SPf66 был широко протестирован в районах, где это заболевание было распространено в 1990-х годах, но испытания показали его недостаточную эффективность.[249]

Лекарства

Малярийные паразиты содержат апикопласты, органеллы, обычно встречающиеся в растениях, в комплекте с собственными геномы. Считается, что эти апикопласты произошли от эндосимбиоз водорослей и играют решающую роль в различных аспектах паразитарной метаболизм, Такие как биосинтез жирных кислот. Было обнаружено, что более 400 белков продуцируются апикопластами, и в настоящее время они исследуются как возможные мишени для новых противомалярийных препаратов.[250]

С появлением лекарственной устойчивости Плазмодий паразитов, разрабатываются новые стратегии борьбы с широко распространенным заболеванием. Один из таких подходов заключается во внедрении синтетических пиридоксаль -аминокислота аддукты, которые поглощаются паразитом и в конечном итоге мешают его способности создавать несколько важных Витамины группы B.[251][252] Использование противомалярийных препаратов синтетический металл на основе комплексы привлекают исследовательский интерес.[253][254]

  • (+) - SJ733: часть более широкого класса экспериментальных препаратов, называемых спироиндолон. Он подавляет белок АТФ4 инфицированных эритроцитов, который заставляет клетки сокращаться и становиться жесткими, как стареющие клетки. Это запускает иммунную систему для удаления инфицированных клеток из системы, как показано на модели мыши. По состоянию на 2014 г. Клиническое испытание фазы 1 оценка профиля безопасности у человека планируется Медицинский институт Говарда Хьюза.[255]
  • NITD246 и NITD609: Также относится к классу спироиндолонов и нацелен на белок АТФ4.[255]

Другой

Нехимическая стратегия борьбы с переносчиками инфекции включает генетические манипуляции с малярийными комарами. Достижения в генная инженерия Технологии позволяют ввести чужеродную ДНК в геном комара и либо сократить продолжительность жизни комара, либо сделать его более устойчивым к паразитам малярии. Техника стерильных насекомых это метод генетического контроля, с помощью которого выращивают и выпускают большое количество стерильных самцов комаров. Спаривание с дикими самками сокращает дикую популяцию в следующем поколении; повторные выпуски в конечном итоге устраняют целевую группу[73]

Геномика занимает центральное место в исследованиях малярии. С последовательность действий из P. falciparum, один из его векторов Anopheles gambiae, а человеческий геном можно изучить генетику всех трех организмов в жизненном цикле малярии.[256] Еще одно новое применение генетической технологии - это способность производить генетически модифицированный комаров, которые не переносят малярию, потенциально позволяя биологический контроль передачи малярии.[257]

В одном исследовании генетически модифицированный штамм Anopheles stephensi был создан, который больше не поддерживал передачу малярии, и это сопротивление было передано потомству комаров.[258]

Генный драйв это метод изменения диких популяций, например, для борьбы с насекомыми или их уничтожения, чтобы они не могли передавать болезни (в частности, комаров в случае малярии, Зика,[259] денге и желтая лихорадка).[238]

Другие животные

Около 200 паразитарных Плазмодий были идентифицированы виды, которые заражают птицы, рептилии, и другие млекопитающие,[260] и около 30 видов естественным образом инфицируют приматов, кроме человека.[261] Некоторые малярийные паразиты, поражающие приматов, кроме человека (NHP), служат модельные организмы для малярийных паразитов человека, таких как P. Coatneyi (модель для P. falciparum) и P. cynomolgi (P. vivax). Диагностические методы, используемые для обнаружения паразитов в NHP, аналогичны тем, которые используются для людей.[262] Малярийные паразиты, поражающие грызунов, широко используются в качестве моделей в исследованиях, например: П. berghei.[263] Птичья малярия в первую очередь влияет на виды отряда Воробьиные, и представляет серьезную угрозу для птиц Гавайи, то Галапагосские острова, и другие архипелаги. Паразит P. relictum как известно, играет роль в ограничении распространения и численности эндемичные гавайские птицы. Глобальное потепление ожидается увеличение распространенности и глобального распространения птичья малярия, поскольку повышенные температуры создают оптимальные условия для размножения паразитов.[264]

Рекомендации

Цитаты

  1. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п Карабалло Х (2014). «Отделение неотложной помощи при болезнях, передаваемых комарами: малярия, денге и вирус Западного Нила». Практика неотложной медицинской помощи. 16 (5): 1–23, тест 23–4. PMID  25207355. В архиве из оригинала от 01.08.2016.
  2. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q «Информационный бюллетень № 94 о малярии». ВОЗ. Март 2014. Архивировано с оригинал 3 сентября 2014 г.. Получено 28 августа 2014.
  3. ^ а б c d е ж грамм ВОЗ (2019). Всемирный доклад о малярии, 2019 г.. Швейцария: Всемирная организация здравоохранения. С. xii – xiii, 4–10. ISBN  978-92-4-156572-1.
  4. ^ а б c d е ж грамм час я Наджм Б., Беренс Р.Х. (2012). «Малярия: новости для врачей». Клиники инфекционных болезней Северной Америки. 26 (2): 243–59. Дои:10.1016 / j.idc.2012.03.010. PMID  22632637.
  5. ^ а б «Информационный бюллетень о малярии». www.who.int. Получено 6 мая 2020.
  6. ^ а б c d «Вакцина против малярии: позиционный документ ВОЗ - январь 2016 г.» (PDF). Еженедельная эпидемиологическая сводка. 91 (4): 33–52. 4 ноя 2016. PMID  26829826. Сложить резюме (PDF).
  7. ^ а б Рекомендации по лечению малярии (2-е изд.). Женева: Всемирная организация здравоохранения. 2010. с. ix. ISBN  978-92-4-154792-5.
  8. ^ а б Голлин Д., Циммерманн С. (август 2007 г.). Малярия: последствия болезней и долгосрочные различия в доходах (PDF) (Отчет). Институт изучения труда. В архиве (PDF) из оригинала от 18.03.2016.
  9. ^ а б Уорролл Э., Басу С., Хэнсон К. (2005). «Малярия - это болезнь бедности? Обзор литературы». Тропическое здоровье и медицина. 10 (10): 1047–59. Дои:10.1111 / j.1365-3156.2005.01476.x. PMID  16185240.
  10. ^ а б Гринвуд Б.М., Боджанг К., Уитти С.Дж., Targett GA (2005). «Малярия». Ланцет. 365 (9469): 1487–98. Дои:10.1016 / S0140-6736 (05) 66420-3. PMID  15850634.
  11. ^ а б Fairhurst RM, Wellems TE (2010). "Глава 275. Плазмодий виды (малярия) ». В Mandell GL, Bennett JE, Dolin R (eds.). Принципы и практика инфекционных заболеваний Манделла, Дугласа и Беннета. 2 (7-е изд.). Филадельфия: Черчилль Ливингстон / Эльзевьер. С. 3437–62. ISBN  978-0-443-06839-3.
  12. ^ а б c d е Бартолони А., Заммарчи Л. (2012). «Клинические аспекты неосложненной и тяжелой малярии». Средиземноморский журнал гематологии и инфекционных заболеваний. 4 (1): e2012026. Дои:10.4084 / MJHID.2012.026. ЧВК  3375727. PMID  22708041.
  13. ^ Беар Н.А., Тейлор Т.Э., Хардинг С.П., Льюаллен С., Молинье М.Э. (2006). «Малярийная ретинопатия: новый диагностический признак тяжелой малярии». Американский журнал тропической медицины и гигиены. 75 (5): 790–97. Дои:10.4269 / ajtmh.2006.75.790. ЧВК  2367432. PMID  17123967.
  14. ^ Ферри Ф.Ф. (2009). "Глава 332. Протозойные инфекции". Атлас цветов и текст клинической медицины Ферри. Elsevier Health Sciences. п. 1159. ISBN  978-1-4160-4919-7.
  15. ^ а б Тейлор В. Р., Хэнсон Дж., Тернер Г. Д., Белый Нью-Джерси, Дондорп А. М. (2012). «Респираторные проявления малярии». Грудь. 142 (2): 492–505. Дои:10.1378 / сундук.11-2655. PMID  22871759.
  16. ^ Коренромп Э., Уильямс Б., де Влас С., Гоус Э., Гилкс С., Гис П., Нален Б. (2005). «Малярия, вызванная эпидемией ВИЧ-1 в Африке к югу от Сахары». Возникающие инфекционные заболевания. 11 (9): 1410–19. Дои:10.3201 / eid1109.050337. ЧВК  3310631. PMID  16229771.
  17. ^ Беар Н.А., Леваллен С., Тейлор Т.Э., Молинье М.Э. (2011). «Новое определение церебральной малярии путем включения малярийной ретинопатии». Будущая микробиология. 6 (3): 349–55. Дои:10.2217 / fmb.11.3. ЧВК  3139111. PMID  21449844.
  18. ^ Принципы и практика медицины Дэвидсона / 21st / 351
  19. ^ а б Хартман Т.К., Роджерсон С.Дж., Fischer PR (2010). «Влияние материнской малярии на новорожденных». Анналы тропической педиатрии. 30 (4): 271–82. Дои:10.1179 / 146532810X12858955921032. PMID  21118620.
  20. ^ Rijken MJ, McGready R, Boel ME, Poespoprodjo R, Singh N, Syafruddin D, Rogerson S, Nosten F (2012). «Малярия при беременности в Азиатско-Тихоокеанском регионе». Ланцетные инфекционные болезни. 12 (1): 75–88. Дои:10.1016 / S1473-3099 (11) 70315-2. PMID  22192132.
  21. ^ Мюллер I, Циммерман П.А., Ридер JC (2007). "Plasmodium malariae и Плазмодий овальный- "застенчивые" малярийные паразиты ". Тенденции в паразитологии. 23 (6): 278–83. Дои:10.1016 / июл.2007.04.009. ЧВК  3728836. PMID  17459775.
  22. ^ а б Коллинз МЫ (2012). "Plasmodium knowlesi: Малярийный паразит обезьян и людей ». Ежегодный обзор энтомологии. 57: 107–21. Дои:10.1146 / annurev-ento-121510-133540. PMID  22149265.
  23. ^ а б Саркар П.К., Ахлувалия Г., Виджаян В.К., Талвар А. (2009). «Критические аспекты лечения малярии». Журнал интенсивной терапии. 25 (2): 93–103. Дои:10.1177/0885066609356052. PMID  20018606.
  24. ^ Бэрд Дж. К. (2013). "Доказательства и последствия смертности, связанной с острым Плазмодий вивакс малярия ». Обзоры клинической микробиологии. 26 (1): 36–57. Дои:10.1128 / CMR.00074-12. ЧВК  3553673. PMID  23297258.
  25. ^ Арнотт А., Барри А.Е., Ридер Дж. К. (2012). "Понимание популяционной генетики Плазмодий вивакс имеет важное значение для борьбы с малярией и ее ликвидации ». Журнал Малярии. 11: 14. Дои:10.1186/1475-2875-11-14. ЧВК  3298510. PMID  22233585.
  26. ^ Коллинз В.Е., Барнуэлл Дж. В. (2009). "Plasmodium knowlesi: наконец быть признанным ". Журнал инфекционных болезней. 199 (8): 1107–08. Дои:10.1086/597415. PMID  19284287.
  27. ^ Шлагенхаф-Лоулор 2008, стр.70–1
  28. ^ Ковман А.Ф., Берри Д., Баум Дж. (2012). «Клеточная и молекулярная основа вторжения малярийных паразитов в эритроциты человека». Журнал клеточной биологии. 198 (6): 961–71. Дои:10.1083 / jcb.201206112. ЧВК  3444787. PMID  22986493.
  29. ^ Стрелка КДж, Панозийский C, Гелбанд Х (2004). Спасая жизни, покупая время: экономика лекарств от малярии в эпоху сопротивления. Национальная академия прессы. п. 141. ISBN  978-0-309-09218-0.
  30. ^ Овусу-Офори А.К., Парри С., Бейтс I (2010). «Малярия, передаваемая при переливании крови в странах, где малярия эндемична: обзор литературы из стран Африки к югу от Сахары». Клинические инфекционные болезни. 51 (10): 1192–8. Дои:10.1086/656806. PMID  20929356.
  31. ^ ВОЗ 2010, п. vi
  32. ^ Маркус МБ (2011). «Малярия: происхождение термина« гипнозоит »"". Журнал истории биологии. 44 (4): 781–6. Дои:10.1007 / s10739-010-9239-3. PMID  20665090.
  33. ^ Маркус МБ (ноябрь 2018 г.). «Биологические концепции при рецидивирующей малярии Plasmodium vivax». Паразитология. 145 (13): 1765–1771. Дои:10.1017 / S003118201800032X. PMID  29564998.
  34. ^ Маркус МБ (июль 2017 г.). «Искоренение малярии и скрытый резервуар паразитов». Тенденции в паразитологии. 33 (7): 492–495. Дои:10.1016 / июл.2017.03.002. PMID  28366603.
  35. ^ а б c Белый Нью-Джерси (2011). «Детерминанты периодичности рецидивов в Плазмодий вивакс малярия ». Журнал Малярии. 10: 297. Дои:10.1186/1475-2875-10-297. ЧВК  3228849. PMID  21989376.
  36. ^ ВОЗ 2010, п. 17
  37. ^ а б Тран TM, Самал Б., Киркнесс Э., Кромптон П.Д. (2012). «Системная иммунология малярии человека». Тенденции в паразитологии. 28 (6): 248–57. Дои:10.1016 / j.pt.2012.03.006. ЧВК  3361535. PMID  22592005.
  38. ^ «Изменение климата и инфекционные болезни» (PDF). Изменение климата и здоровье человека - риски и ответные меры. Всемирная организация здоровья. В архиве (PDF) из оригинала от 04.03.2016.
  39. ^ «Изменение климата и здоровье человека - риски и ответные меры. Резюме». www.who.int. Получено 29 октября 2018.
  40. ^ Халм М., Доэрти Р., Нгара Т., Нью-М., Листер Д. (август 2001 г.). «Изменение климата в Африке: 1900–2100» (PDF). Климатические исследования. 17 (2): 145–68. Дои:10.3354 / cr017145.
  41. ^ а б Смит М.В., Уиллис Т., Альфиери Л., Джеймс У.Х., Тригг М.А., Ямазаки Д. и др. (Август 2020 г.). «Включение гидрологии в модели климатической пригодности меняет прогнозы передачи малярии в Африке». Nature Communications. 11 (1): 4353. Дои:10.1038 / s41467-020-18239-5. ЧВК  7455692. PMID  32859908.
  42. ^ а б c Бледсо Г. Х. (2005). «Учебник по малярии для врачей в США». Южный медицинский журнал. 98 (12): 1197–204, викторина 1205, 1230. Дои:10.1097 / 01.smj.0000189904.50838.eb. PMID  16440920.
  43. ^ Воан А.М., Али А.С., Каппе С.Х. (2008). «Малярийная паразитарная инфекция на преэритроцитарной стадии: скольжение и прятание». Клеточный хозяин и микроб. 4 (3): 209–18. Дои:10.1016 / j.chom.2008.08.010. ЧВК  2610487. PMID  18779047.
  44. ^ Рихтер Дж, Франкен Дж, Мельхорн Х, Лабиш А, Хойссингер Д. (2010). "Каковы доказательства существования Плазмодий овальный гипнозоиты? ". Паразитологические исследования. 107 (6): 1285–90. Дои:10.1007 / s00436-010-2071-z. PMID  20922429.
  45. ^ Тилли Л., Диксон М.В., Кирк К. (2011). "The Плазмодий falciparum-инфицированный эритроцит ». Международный журнал биохимии и клеточной биологии. 43 (6): 839–42. Дои:10.1016 / j.biocel.2011.03.012. PMID  21458590.
  46. ^ Mens PF, Bojtor EC, Schallig HD (октябрь 2010 г.). «Молекулярные взаимодействия в плаценте при заражении малярией». Европейский журнал акушерства, гинекологии и репродуктивной биологии. 152 (2): 126–32. Дои:10.1016 / j.ejogrb.2010.05.013. PMID  20933151.
  47. ^ Рения Л., Ву Ховленд С., Клазер С., Шарлотта Грюнер А., Суванарус Р., Хуэй Тео Т., Рассел Б., Нг Л.Ф. (2012). «Церебральная малярия: загадки гематоэнцефалического барьера». Вирулентность. 3 (2): 193–201. Дои:10.4161 / viru.19013. ЧВК  3396698. PMID  22460644.
  48. ^ Пьерон Д., Хейске М., Разафиндразака Х., Переда-Лот V, Санчес Дж., Альва О. и др. (Март 2018 г.). «Сильный отбор в течение последнего тысячелетия по африканскому происхождению в смешанном населении Мадагаскара». Nature Communications. 9 (1): 932. Дои:10.1038 / s41467-018-03342-5. ЧВК  5834599. PMID  29500350.
  49. ^ Квятковский Д.П. (2005). «Как малярия повлияла на геном человека и чему человеческая генетика может научить нас о малярии». Американский журнал генетики человека. 77 (2): 171–92. Дои:10.1086/432519. ЧВК  1224522. PMID  16001361.
  50. ^ а б Хедрик П.В. (2011). «Популяционная генетика устойчивости к малярии у людей». Наследственность. 107 (4): 283–304. Дои:10.1038 / hdy.2011.16. ЧВК  3182497. PMID  21427751.
  51. ^ Weatherall DJ (2008). «Генетическая изменчивость и восприимчивость к инфекции: эритроциты и малярия». Британский журнал гематологии. 141 (3): 276–86. Дои:10.1111 / j.1365-2141.2008.07085.x. PMID  18410566.
  52. ^ а б Бхалла А, Сури В., Сингх В. (2006). «Малярийная гепатопатия». Журнал последипломной медицины. 52 (4): 315–20. PMID  17102560. В архиве из оригинала от 21.09.2013. открытый доступ
  53. ^ Manguin S, Foumane V, Besnard P, Fortes F, Carnevale P (июль 2017 г.). «Избыточный диагноз малярии и последующее чрезмерное потребление противомалярийных препаратов в Анголе: последствия и влияние на здоровье человека». Acta Tropica. 171: 58–63. Дои:10.1016 / j.actatropica.2017.03.022. PMID  28356231.
  54. ^ Ориш В.Н., Ансон Дж.Й., Онеабор О.С., Саньяолу АО, Ойибо В.А., Ириеменам Северная Каролина (октябрь 2016 г.). «Гипердиагностика и избыточное лечение малярии у детей в центре вторичной медицинской помощи в Секонди-Такоради, Гана». Тропический доктор. 46 (4): 191–198. Дои:10.1177/0049475515622861. PMID  26738767.
  55. ^ Егоров С., Галиванго Р.М., Ссемаганда А., Муванга М., Весонга И., Миро Дж. И др. (Ноябрь 2016 г.). «Низкая распространенность лабораторно подтвержденной малярии среди взрослых женщин с клиническим диагнозом из района Вакисо в Уганде». Журнал Малярии. 15 (1): 555. Дои:10.1186 / s12936-016-1604-z. ЧВК  5109652. PMID  27842555.
  56. ^ Абба К., Дикс Дж. Дж., Оллиаро П., Наинг С. М., Джексон С. М., Таквоинги Ю., Донеган С., Гарнер П. (2011). Абба К. (ред.). «Экспресс-диагностические тесты для неосложненной диагностики P. falciparum малярия в эндемичных странах ». Кокрановская база данных систематических обзоров (7): CD008122. Дои:10.1002 / 14651858.CD008122.pub2. ЧВК  6532563. PMID  21735422.
  57. ^ Каттенберг Дж. Х., Очодо Э. А., Бур К. Р., Schallig HD, Mens PF, Leeflang MM (2011). «Систематический обзор и метаанализ: быстрые диагностические тесты по сравнению с гистологией плаценты, микроскопией и ПЦР для выявления малярии у беременных». Журнал Малярии. 10: 321. Дои:10.1186/1475-2875-10-321. ЧВК  3228868. PMID  22035448.
  58. ^ Абба К., Киркхэм А.Дж., Оллиаро П.Л., Дикс Дж.Дж., Донеган С., Гарнер П., Таквоинги Ю. (декабрь 2014 г.). «Экспресс-диагностические тесты для диагностики неосложненной малярии non-falciparum или Plasmodium vivax в эндемичных странах». Кокрановская база данных систематических обзоров. 12 (12): CD011431. Дои:10.1002 / 14651858.cd011431. ЧВК  4453861. PMID  25519857.
  59. ^ а б Уилсон ML (2012). «Экспресс-тесты малярии». Клинические инфекционные болезни. 54 (11): 1637–41. Дои:10.1093 / cid / cis228. PMID  22550113.
  60. ^ Одага Дж., Синклер Д., Локонг Дж. А., Донеган С., Хопкинс Х., Гарнер П. и др. (Кокрановская группа по инфекционным заболеваниям) (апрель 2014 г.). «Быстрые диагностические тесты в сравнении с клинической диагностикой для лечения людей с лихорадкой в ​​эндемичных по малярии условиях». Кокрановская база данных систематических обзоров (4): CD008998. Дои:10.1002 / 14651858.CD008998.pub2. ЧВК  4468923. PMID  24740584.
  61. ^ Перкинс, доктор медицины, Белл Д.Р. (2008). «Работа без повязки на глаза: критическая роль диагностики в борьбе с малярией». Журнал Малярии. 1 (Приложение 1): S5. Дои:10.1186 / 1475-2875-7-S1-S5. ЧВК  2604880. PMID  19091039.
  62. ^ ВОЗ 2010, п. 35 год
  63. ^ ВОЗ 2010, п. v
  64. ^ Эльзевир, Иллюстрированный медицинский словарь Дорланда, Эльзевир.
  65. ^ Всемирная организация здравоохранения (1958 г.). «Малярия» (PDF). Первые десять лет Всемирной организации здравоохранения. Всемирная организация здоровья. С. 172–87. В архиве (PDF) из оригинала от 08.07.2011.
  66. ^ Сабот О., Коэн Дж. М., Сян М. С., Кан Дж. Г., Басу С., Танг Л., Чжэн Б., Гао К., Цзоу Л., Татарский А., Абубакар С., Усас Дж., Барретт С., Коэн Дж. Л., Джеймисон Д. Т., Фичем Р. Г. (2010) . «Стоимость и финансовая возможность ликвидации малярии». Ланцет. 376 (9752): 1604–15. Дои:10.1016 / S0140-6736 (10) 61355-4. ЧВК  3044845. PMID  21035839.
  67. ^ Athuman M, Kabanywanyi AM, Rohwer AC (январь 2015 г.). «Прерывистое профилактическое противомалярийное лечение детей с анемией». Кокрановская база данных систематических обзоров. 1: CD010767. Дои:10.1002 / 14651858.CD010767.pub2. ЧВК  4447115. PMID  25582096.
  68. ^ а б c Кайфаш П (2009). «Профилактика малярии». Международное морское здравоохранение. 60 (1–2): 67–70. PMID  20205131. В архиве из оригинала 30.08.2017. открытый доступ
  69. ^ Майя М.Ф., Клинер М., Ричардсон М., Ленгелер С., Мур С.Дж. и др. (Кокрановская группа по инфекционным заболеваниям) (февраль 2018 г.). «Репелленты от комаров для профилактики малярии». Кокрановская база данных систематических обзоров. 2: CD011595. Дои:10.1002 / 14651858.CD011595.pub2. ЧВК  5815492. PMID  29405263.
  70. ^ а б c d е Фернивал-Адамс Дж., Оланга Е.А., Напье М., Гарнер П. (2020-10-15). «Модификации дома для профилактики малярии». Кокрановская база данных систематических обзоров. Дои:10.1002 / 14651858.cd013398.pub2. ISSN  1465-1858.
  71. ^ Прайс Дж., Ричардсон М., Ленгелер С. (ноябрь 2018 г.). «Сетки, обработанные инсектицидами для предотвращения малярии». Кокрановская база данных систематических обзоров. 11: CD000363. Дои:10.1002 / 14651858.CD000363.pub3. ЧВК  6418392. PMID  30398672.
  72. ^ Tanser FC, Lengeler C, Sharp BL (2010). Ленгелер С (ред.). «Остаточное опрыскивание помещений для предотвращения малярии». Кокрановская база данных систематических обзоров (4): CD006657. Дои:10.1002 / 14651858.CD006657.pub2. ЧВК  6532743. PMID  20393950.
  73. ^ а б Рагхавендра К., Барик Т.К., Редди Б.П., Шарма П., Даш А.П. (2011). «Борьба с переносчиками малярии: из прошлого в будущее». Паразитологические исследования. 108 (4): 757–79. Дои:10.1007 / s00436-010-2232-0. PMID  21229263.
  74. ^ а б c Ховитт П., Дарзи А., Ян Г.З., Ашрафиан Х., Атун Р., Барлоу Дж., Блейкмор А., Булл А.М., Кар Джей, Контех Л., Кук Г.С., Форд Н., Грегсон С.А., Керр К., Кинг Д., Кулендран М., Малкин Р.А. , Маджид А., Мэтлин С., Меррифилд Р., Пенфолд Х.А., Рид С.Д., Смит П.С., Стивенс М.М., Темплтон М.Р., Винсент С., Уилсон Э. (2012). «Технологии для глобального здоровья». Ланцет. 380 (9840): 507–35. Дои:10.1016 / S0140-6736 (12) 61127-1. PMID  22857974.
  75. ^ Миллер Дж. М., Коренромп Э. Л., Нален Б. Л., В. Стекетеи Р. (2007). «Оценка количества обработанных инсектицидами сеток, необходимых африканским домохозяйствам для достижения целевых показателей охвата малярией на континенте». Журнал Американской медицинской ассоциации. 297 (20): 2241–50. Дои:10.1001 / jama.297.20.2241. PMID  17519414.
  76. ^ Нур AM, Мутеу Дж.Дж., Татем А.Дж., Хэй С.И., Snow RW (2009). «Покрытие обработанными инсектицидами сетками в Африке: картирование прогресса в 2000–07 годах». Ланцет. 373 (9657): 58–67. Дои:10.1016 / S0140-6736 (08) 61596-2. ЧВК  2652031. PMID  19019422.
  77. ^ а б Достижение цели ЦРТ по малярии: сокращение заболеваемости малярией в 2000–2015 гг. (PDF). ЮНИСЕФ. ВОЗ. Сентябрь 2015 г. ISBN  978-92-4-150944-2. В архиве (PDF) из оригинала 5 января 2016 г.. Получено 26 декабря 2015.
  78. ^ Шлагенхаф-Лоулор 2008, п.215
  79. ^ Инструкции по обработке и использованию обработанных инсектицидами противомоскитных сеток (PDF). Всемирная организация здоровья. 2002. с. 34. В архиве (PDF) из оригинала от 06.07.2015.
  80. ^ Гэмбл С., Эквару Дж. П., Тер Куиле Ф. О. и др. (Кокрановская группа по инфекционным заболеваниям) (апрель 2006 г.). «Обработанные инсектицидами сетки для предотвращения малярии во время беременности». Кокрановская база данных систематических обзоров (2): CD003755. Дои:10.1002 / 14651858.CD003755.pub2. ЧВК  6532581. PMID  16625591.
  81. ^ Глив К., Лиссенден Н., Ричардсон М., Чой Л., Рэнсон Н. и др. (Кокрановская группа по инфекционным заболеваниям) (ноябрь 2018 г.). «Пиперонилбутоксид (PBO) в сочетании с пиретроидами в обработанных инсектицидами сетках для предотвращения малярии в Африке». Кокрановская база данных систематических обзоров. 11: CD012776. Дои:10.1002 / 14651858.CD012776.pub2. ЧВК  6262905. PMID  30488945.
  82. ^ Энаяти А., Хемингуэй Дж. (2010). «Управление малярией: прошлое, настоящее и будущее». Ежегодный обзор энтомологии. 55: 569–91. Дои:10.1146 / annurev-ento-112408-085423. PMID  19754246.
  83. ^ Остаточное распыление в помещениях: использование остаточного распыления в помещениях для усиления глобальной борьбы с малярией и ее ликвидации. Заявление о позиции ВОЗ (PDF) (Отчет). Всемирная организация здоровья. 2006 г. В архиве (PDF) из оригинала от 02.10.2008.
  84. ^ а б ван ден Берг Х (2009). «Глобальный статус ДДТ и его альтернатив для использования в борьбе с переносчиками болезней для предотвращения болезней». Перспективы гигиены окружающей среды. 117 (11): 1656–63. Дои:10.1289 / ehp.0900785. ЧВК  2801202. PMID  20049114.
  85. ^ Пейтс Х., Кертис С. (2005). «Поведение комаров и борьба с переносчиками болезней». Ежегодный обзор энтомологии. 50: 53–70. Дои:10.1146 / annurev.ento.50.071803.130439. PMID  15355233.
  86. ^ «Остаточное распыление в помещениях для предотвращения малярии в общинах, использующих обработанные инсектицидами сетки». Кокрановская база данных систематических обзоров. 2019-05-23. Дои:10.1002 / 14651858.CD012688.pub2. ЧВК  6532761. PMID  31120132.
  87. ^ Тастинг Л.С., Ипполито М.М., Уилли Б.А., Кляйншмидт И., Дорси Г., Гослинг Р.Д., Линдси СВ (июнь 2015 г.). «Доказательства улучшения жилищных условий для снижения заболеваемости малярией: систематический обзор и метаанализ». Журнал Малярии. 14 (1): 209. Дои:10.1186 / s12936-015-0724-1. ЧВК  4460721. PMID  26055986.
  88. ^ Тастинг Л.С., Твинг Дж., Синклер Д., Филлинджер Ю., Гимниг Дж., Боннер К.Э., Боттомли С., Линдси С.В. (2013). «Управление источниками личинок комаров для борьбы с малярией». Кокрановская база данных систематических обзоров. 8 (8): CD008923. Дои:10.1002 / 14651858.CD008923.pub2. ЧВК  4669681. PMID  23986463.
  89. ^ Энаяти А.А., Хемингуэй Дж., Гарнер П. (2007). Энаяти А (ред.). «Электронные репелленты от комаров для предотвращения укусов комаров и заражения малярией». Кокрановская база данных систематических обзоров (2): CD005434. Дои:10.1002 / 14651858.CD005434.pub2. ЧВК  6532582. PMID  17443590.
  90. ^ Прайс Дж., Чой Л., Ричардсон М., Мэлоун Д. и др. (Кокрановская группа по инфекционным заболеваниям) (ноябрь 2018 г.). «Распыление инсектицидов для предотвращения передачи малярии». Кокрановская база данных систематических обзоров. 11: CD012689. Дои:10.1002 / 14651858.CD012689.pub2. ЧВК  6516806. PMID  30388303.
  91. ^ Choi L, Majambere S, Wilson AL, et al. (Кокрановская группа по инфекционным заболеваниям) (август 2019 г.). «Ларвицид для предотвращения передачи малярии». Кокрановская база данных систематических обзоров. 8: CD012736. Дои:10.1002 / 14651858.CD012736.pub2. ЧВК  6699674. PMID  31425624.
  92. ^ Уолш Д.П., Гарнер П., Адил А.А., Пайк Г.Х., Буркот Т.Р. и др. (Кокрановская группа по инфекционным заболеваниям) (декабрь 2017 г.). «Личиноядная рыба для предотвращения передачи малярии». Кокрановская база данных систематических обзоров. 12: CD008090. Дои:10.1002 / 14651858.CD008090.pub3. ЧВК  5741835. PMID  29226959.
  93. ^ а б Tickell-Painter M, Maayan N, Saunders R, Pace C, Sinclair D (октябрь 2017 г.). «Мефлохин для профилактики малярии во время путешествий в эндемичные районы». Кокрановская база данных систематических обзоров. 10: CD006491. Дои:10.1002 / 14651858.CD006491.pub4. ЧВК  5686653. PMID  29083100.
  94. ^ «Малярия во всем мире - Как снизить количество случаев малярии и смертности от нее? - Устойчивость к лекарствам в эндемичном мире малярии». www.cdc.gov. Получено 4 января 2018.
  95. ^ Пуаро Э., Скарбински Дж., Синклер Д., Качур С.П., Слуцкер Л., Хванг Дж. И др. (Кокрановская группа по инфекционным заболеваниям) (декабрь 2013 г.). «Массовый прием лекарств от малярии». Кокрановская база данных систематических обзоров (12): CD008846. Дои:10.1002 / 14651858.CD008846.pub2. ЧВК  4468927. PMID  24318836.
  96. ^ Фридман Д.О. (2008). «Клиническая практика. Профилактика малярии у краткосрочных путешественников». Медицинский журнал Новой Англии. 359 (6): 603–12. Дои:10.1056 / NEJMcp0803572. PMID  18687641.
  97. ^ Фернандо С.Д., Родриго С., Раджапаксе С. (2011). «Химиопрофилактика малярии: лекарственные препараты, доказательства эффективности и стоимости». Азиатско-Тихоокеанский журнал тропической медицины. 4 (4): 330–36. Дои:10.1016 / S1995-7645 (11) 60098-9. PMID  21771482.
  98. ^ Радева-Петрова Д., Кайентао К., тер Куиле Ф.О., Синклер Д., Гарнер П. (октябрь 2014 г.). «Лекарства для профилактики малярии у беременных в эндемичных районах: любая схема приема лекарств по сравнению с плацебо или отсутствие лечения». Кокрановская база данных систематических обзоров. 10 (10): CD000169. Дои:10.1002 / 14651858.CD000169.pub3. ЧВК  4498495. PMID  25300703.
  99. ^ Туршнер С., Эфферт Т. (2009). "Лекарственная устойчивость в Плазмодий: Натуральные продукты в борьбе с малярией ». Мини-обзоры по медицинской химии. 9 (2): 206–14. Дои:10.2174/138955709787316074. PMID  19200025.
  100. ^ Esu EB, Oringanje C, Meremikwu MM, et al. (Кокрановская группа по инфекционным заболеваниям) (декабрь 2019 г.). «Прерывистое профилактическое лечение малярии у младенцев». Кокрановская база данных систематических обзоров. 12: CD011525. Дои:10.1002 / 14651858.CD011525.pub2. ЧВК  6887842. PMID  31792925.
  101. ^ Гонсалес Р., Понс-Дюран С., Пикерас М., Апонте Дж. Дж., Тер Куиле Ф. О., Менендес С. и др. (Кокрановская группа по инфекционным заболеваниям) (ноябрь 2018 г.). «Мефлохин для профилактики малярии у беременных». Кокрановская база данных систематических обзоров. 11: CD011444. Дои:10.1002 / 14651858.CD011444.pub3. ЧВК  6517148. PMID  30480761.
  102. ^ Матанга Д.П., Усман О.А., Чинхумба Дж. И др. (Кокрановская группа по инфекционным заболеваниям) (октябрь 2011 г.). «Прерывистые схемы профилактического лечения малярии у ВИЧ-инфицированных беременных женщин». Кокрановская база данных систематических обзоров (10): CD006689. Дои:10.1002 / 14651858.CD006689.pub2. ЧВК  6532702. PMID  21975756.
  103. ^ Палмер Дж. «ВОЗ считает использование ДДТ в помещениях безупречным средством борьбы с малярией». ВОЗ. В архиве из оригинала от 22.10.2012.
  104. ^ Лаллоо Д.Г., Олукойя П., Оллиаро П. (2006). «Малярия в подростковом возрасте: бремя болезней, последствия и возможности вмешательства». Ланцетные инфекционные болезни. 6 (12): 780–93. Дои:10.1016 / S1473-3099 (06) 70655-7. PMID  17123898.
  105. ^ Mehlhorn H, ed. (2008). «Методы борьбы с болезнями». Энциклопедия паразитологии (3-е изд.). Springer. С. 362–66. ISBN  978-3-540-48997-9.
  106. ^ Бардажи А., Бассат К., Алонсо П.Л., Менендес С. (2012). «Периодическое профилактическое лечение малярии у беременных женщин и детей грудного возраста: наилучшее использование имеющихся данных». Мнение эксперта по фармакотерапии. 13 (12): 1719–36. Дои:10.1517/14656566.2012.703651. PMID  22775553.
  107. ^ Меремикву М.М., Донеган С., Синклер Д., Эсу Э, Орингандже С. (2012). Меремикву М.М. (ред.). «Прерывистое профилактическое лечение малярии у детей, проживающих в районах с сезонной передачей». Кокрановская база данных систематических обзоров. 2 (2): CD003756. Дои:10.1002 / 14651858.CD003756.pub4. ЧВК  6532713. PMID  22336792.
  108. ^ Меремикву М.М., Одигве С.К., Акудо Нвагбара Б., Удох Е.Е. (2012). Меремикву М.М. (ред.). «Жаропонижающие средства для лечения лихорадки при малярии». Кокрановская база данных систематических обзоров. 9 (9): CD002151. Дои:10.1002 / 14651858.CD002151.pub2. ЧВК  6532580. PMID  22972057.
  109. ^ Оквунду К.И., Нагпал С., Мусекива А., Синклер Д. (31 мая 2013 г.). «Программы лечения малярии на дому или в общине». Кокрановская база данных систематических обзоров (5): CD009527. Дои:10.1002 / 14651858.CD009527.pub2. ЧВК  6532579. PMID  23728693.
  110. ^ Макинтош Х.М., Оллиаро П. и др. (Кокрановская группа по инфекционным заболеваниям) (1999-04-26). «Производные артемизинина для лечения неосложненной малярии». Кокрановская база данных систематических обзоров (2): CD000256. Дои:10.1002 / 14651858.CD000256. ЧВК  6532741. PMID  10796519.
  111. ^ Кокваро Г (2009). «Текущие проблемы в борьбе с малярией». Журнал Малярии. 8 (Приложение 1): S2. Дои:10.1186 / 1475-2875-8-S1-S2. ЧВК  2760237. PMID  19818169.
  112. ^ Омари А.А., Гэмбл С., Гарнер П. и др. (Кокрановская группа по инфекционным заболеваниям) (апрель 2006 г.). «Артеметер-люмефантрин (схема из четырех доз) для лечения неосложненной малярии falciparum». Кокрановская база данных систематических обзоров (2): CD005965. Дои:10.1002 / 14651858.CD005965. ЧВК  6532603. PMID  16625646.
  113. ^ Омари А.А., Гэмбл С., Гарнер П. и др. (Кокрановская группа по инфекционным заболеваниям) (октябрь 2005 г.). «Артеметер-люмефантрин (схема из шести доз) для лечения неосложненной малярии falciparum». Кокрановская база данных систематических обзоров (4): CD005564. Дои:10.1002 / 14651858.CD005564. ЧВК  6532733. PMID  16235412.
  114. ^ ВОЗ 2010, п. 21 год
  115. ^ Китинг GM (2012). «Дигидроартемизинин / пиперахин: обзор его использования в лечении неосложненных Плазмодий falciparum малярия ». Наркотики. 72 (7): 937–61. Дои:10.2165/11203910-000000000-00000. PMID  22515619.
  116. ^ Синклер Д., Зани Б., Донеган С., Оллиаро П., Гарнер П. и др. (Кокрановская группа по инфекционным заболеваниям) (июль 2009 г.). «Комбинированная терапия на основе артемизинина для лечения неосложненной малярии». Кокрановская база данных систематических обзоров (3): CD007483. Дои:10.1002 / 14651858.CD007483.pub2. ЧВК  6532584. PMID  19588433.
  117. ^ Исба Р., Зани Б., Гату М., Синклер Д. и др. (Кокрановская группа по инфекционным заболеваниям) (февраль 2015 г.). «Артемизинин-нафтохин для лечения неосложненной малярии, вызванной Plasmodium falciparum». Кокрановская база данных систематических обзоров (2): CD011547. Дои:10.1002 / 14651858.CD011547. ЧВК  4453860. PMID  25702785.
  118. ^ Букирва Х., Ортон Л. и др. (Кокрановская группа по инфекционным заболеваниям) (октябрь 2005 г.). «Артесунат плюс мефлохин по сравнению с мефлохином для лечения неосложненной малярии». Кокрановская база данных систематических обзоров (4): CD004531. Дои:10.1002 / 14651858.CD004531.pub2. ЧВК  6532646. PMID  16235367.
  119. ^ Осей-Акото А., Ортон Л., Овусу-Офори С.П. и др. (Кокрановская группа по инфекционным заболеваниям) (октябрь 2005 г.). «Атоваквон-прогуанил для лечения неосложненной малярии». Кокрановская база данных систематических обзоров (4): CD004529. Дои:10.1002 / 14651858.CD004529.pub2. ЧВК  6532621. PMID  16235366.
  120. ^ van Eijk AM, Terlouw DJ и др. (Кокрановская группа по инфекционным заболеваниям) (февраль 2011 г.). «Азитромицин для лечения неосложненной малярии». Кокрановская база данных систематических обзоров (2): CD006688. Дои:10.1002 / 14651858.CD006688.pub2. ЧВК  6532599. PMID  21328286.
  121. ^ Макинтош Х.М., Джонс К.Л. и др. (Кокрановская группа по инфекционным заболеваниям) (октябрь 2005 г.). «Хлорохин или амодиахин в сочетании с сульфадоксин-пириметамином для лечения неосложненной малярии». Кокрановская база данных систематических обзоров (4): CD000386. Дои:10.1002 / 14651858.CD000386.pub2. ЧВК  6532604. PMID  16235276.
  122. ^ Букирва Х., Гарнер П., Кричли Дж. И др. (Кокрановская группа по инфекционным заболеваниям) (октябрь 2004 г.). «Хлорпрогуанил-дапсон для лечения неосложненной малярии». Кокрановская база данных систематических обзоров (4): CD004387. Дои:10.1002 / 14651858.CD004387.pub2. ЧВК  6532720. PMID  15495106.
  123. ^ Грейвс П.М., Чой Л., Гелбанд Н., Гарнер П. и др. (Кокрановская группа по инфекционным заболеваниям) (февраль 2018 г.). «Примахин или другие 8-аминохинолины для снижения передачи Plasmodium falciparum». Кокрановская база данных систематических обзоров. 2: CD008152. Дои:10.1002 / 14651858.CD008152.pub5. ЧВК  5815493. PMID  29393511.
  124. ^ Букирва Х., Кричли Дж. И др. (Кокрановская группа по инфекционным заболеваниям) (январь 2006 г.). «Сульфадоксин-пириметамин плюс артесунат по сравнению с сульфадоксин-пириметамином плюс амодиахин для лечения неосложненной малярии». Кокрановская база данных систематических обзоров (1): CD004966. Дои:10.1002 / 14651858.CD004966.pub2. ЧВК  6532706. PMID  16437507.
  125. ^ Уотерс, Северная Каролина, Эдштейн, Мэриленд (2012). «8-Аминохинолины: примахин и тафенохин». В Staines HM, Krishna S (ред.). Лечение и профилактика малярии: химический состав противомалярийных препаратов, действия и применение. Springer. С. 69–93. ISBN  978-3-0346-0479-6.
  126. ^ Гогтей Н., Каннан С., Тэтт У.М., Оллиаро П.Л., Синклер Д. и др. (Кокрановская группа по инфекционным заболеваниям) (октябрь 2013 г.). «Комбинированная терапия на основе артемизинина для лечения неосложненной малярии, вызванной Plasmodium vivax». Кокрановская база данных систематических обзоров (10): CD008492. Дои:10.1002 / 14651858.CD008492.pub3. ЧВК  6532731. PMID  24163021.
  127. ^ Родриго С., Раджапаксе С., Фернандо Д. (сентябрь 2020 г.). «Тафенохин для предотвращения рецидивов у людей с малярией Plasmodium vivax». Кокрановская база данных систематических обзоров. 9: CD010458. Дои:10.1002 / 14651858.CD010458.pub3. PMID  32892362.
  128. ^ Галаппати Г.Н., Тариан П., Кирубакаран Р. и др. (Кокрановская группа по инфекционным заболеваниям) (октябрь 2013 г.). «Примахин для предотвращения рецидивов у людей с малярией Plasmodium vivax, получавших хлорохин». Кокрановская база данных систематических обзоров (10): CD004389. Дои:10.1002 / 14651858.CD004389.pub3. ЧВК  6532739. PMID  24163057.
  129. ^ Миллиган Р., Дахер А., Вильянуэва Г., Бергман Х., Грейвс П.М. (август 2020 г.). «Альтернативные схемы дозирования Примахина для предотвращения рецидива малярии у людей с Plasmodium vivax». Кокрановская база данных систематических обзоров. 8: CD012656. Дои:10.1002 / 14651858.CD012656.pub3. PMID  32816320.
  130. ^ Маняндо К., Кайентао К., Д'Алессандро У., Окафор Х.Ю., Джума Э., Хамед К. (2011). "Систематический обзор безопасности и эффективности артеметер-люмефантрина против неосложненных Плазмодий falciparum малярия во время беременности ». Журнал Малярии. 11: 141. Дои:10.1186/1475-2875-11-141. ЧВК  3405476. PMID  22548983.
  131. ^ Ортон Л.С., Омари А.А. и др. (Кокрановская группа по инфекционным заболеваниям) (октябрь 2008 г.). «Препараты для лечения неосложненной малярии у беременных». Кокрановская база данных систематических обзоров (4): CD004912. Дои:10.1002 / 14651858.CD004912.pub3. ЧВК  6532683. PMID  18843672.
  132. ^ Кочар Д.К., Саксена В., Сингх Н., Кочар С.К., Кумар С.В., Дас А. (январь 2005 г.). «Малярия Plasmodium vivax». Возникающие инфекционные заболевания. 11 (1): 132–4. Дои:10.3201 / eid1101.040519. ЧВК  3294370. PMID  15705338.
  133. ^ Пасвол Г (2005). «Лечение сложной и тяжелой малярии». Британский медицинский бюллетень. 75-76: 29–47. Дои:10.1093 / bmb / ldh059. PMID  16495509.
  134. ^ Синклер Д., Донеган С., Исба Р., Лаллоо Д. Г. (2012). Синклер Д. (ред.). «Артесунат против хинина в лечении тяжелой малярии». Кокрановская база данных систематических обзоров. 6 (6): CD005967. Дои:10.1002 / 14651858.CD005967.pub4. ЧВК  6532684. PMID  22696354.
  135. ^ Кю Х. Х., Фернандес Э. (декабрь 2009 г.). «Производные артемизинина в сравнении с хинином при церебральной малярии у африканских детей: систематический обзор». Бюллетень Всемирной организации здравоохранения. 87 (12): 896–904. Дои:10.2471 / BLT.08.060327. ЧВК  2789363. PMID  20454480. В архиве из оригинала от 04.03.2016.
  136. ^ Макинтош Х.М., Оллиаро П. и др. (Кокрановская группа по инфекционным заболеваниям) (27 июля 1998 г.). «Производные артемизинина для лечения тяжелой малярии». Кокрановская база данных систематических обзоров (2): CD000527. Дои:10.1002 / 14651858.CD000527. ЧВК  6532607. PMID  10796551.
  137. ^ Леси А., Меремикву М. и др. (Кокрановская группа по инфекционным заболеваниям) (19 июля 2004 г.). «Режим высокой первой дозы хинина для лечения тяжелой малярии». Кокрановская база данных систематических обзоров (3): CD003341. Дои:10.1002 / 14651858.CD003341.pub2. ЧВК  6532696. PMID  15266481.
  138. ^ Эйзенхут М., Омари А.А. и др. (Кокрановская группа по инфекционным заболеваниям) (январь 2009 г.). «Интраректальный хинин по сравнению с хинином для внутривенного или внутримышечного введения для лечения малярии, вызванной Plasmodium falciparum». Кокрановская база данных систематических обзоров (1): CD004009. Дои:10.1002 / 14651858.CD004009.pub3. ЧВК  6532585. PMID  19160229.
  139. ^ Афолаби ББ, Окоромах С.Н. и др. (Кокрановская группа по инфекционным заболеваниям) (октябрь 2004 г.). «Внутримышечный артеэтер для лечения тяжелой малярии». Кокрановская база данных систематических обзоров (4): CD004391. Дои:10.1002 / 14651858.CD004391.pub2. ЧВК  6532577. PMID  15495107.
  140. ^ Окебе Дж., Айзенхут М. и др. (Кокрановская группа по инфекционным заболеваниям) (май 2014 г.). «Артесунат прямой кишки до направления при тяжелой форме малярии». Кокрановская база данных систематических обзоров (5): CD009964. Дои:10.1002 / 14651858.CD009964.pub2. ЧВК  4463986. PMID  24869943.
  141. ^ Идро Р., Марш К., Джон К. С., Ньютон С. Р. (октябрь 2010 г.). «Церебральная малярия: механизмы повреждения мозга и стратегии улучшения нейрокогнитивного исхода». Педиатрические исследования. 68 (4): 267–74. Дои:10.1203 / pdr.0b013e3181eee738. ЧВК  3056312. PMID  20606600.
  142. ^ Okoromah CA, Afolabi BB, Wall EC и др. (Кокрановская группа по инфекционным заболеваниям) (апрель 2011 г.). «Маннитол и другие осмотические диуретики в качестве вспомогательных средств для лечения церебральной малярии». Кокрановская база данных систематических обзоров (4): CD004615. Дои:10.1002 / 14651858.CD004615.pub3. ЧВК  4018680. PMID  21491391.
  143. ^ Меремикву М., Марсон А.Г. и др. (Кокрановская группа по инфекционным заболеваниям) (22 апреля 2002 г.). «Обычные противосудорожные препараты для лечения церебральной малярии». Кокрановская база данных систематических обзоров (2): CD002152. Дои:10.1002 / 14651858.CD002152. ЧВК  6532751. PMID  12076440.
  144. ^ Прасад К., Гарнер П. и др. (Кокрановская группа по инфекционным заболеваниям) (1999-07-26). «Стероиды для лечения церебральной малярии». Кокрановская база данных систематических обзоров (2): CD000972. Дои:10.1002 / 14651858.CD000972. ЧВК  6532619. PMID  10796562.
  145. ^ Меремикву М., Смит Х. Дж. И др. (Кокрановская группа по инфекционным заболеваниям) (1999-10-25). «Переливание крови для лечения малярийной анемии». Кокрановская база данных систематических обзоров (2): CD001475. Дои:10.1002 / 14651858.CD001475. ЧВК  6532690. PMID  10796646.
  146. ^ Смит Х. Дж., Меремикву М. и др. (Кокрановская группа по инфекционным заболеваниям) (22 апреля 2003 г.). «Хелатирующие железо агенты для лечения малярии». Кокрановская база данных систематических обзоров (2): CD001474. Дои:10.1002 / 14651858.CD001474. ЧВК  6532667. PMID  12804409.
  147. ^ Синха С., Медхи Б., Сегал Р. (2014). «Проблемы лекарственно-устойчивой малярии». Паразит. 21: 61. Дои:10.1051 / паразит / 2014059. ЧВК  4234044. PMID  25402734.
  148. ^ О'Брайен С., Генрих П.П., Пасси Н., Фидок Д.А. (2011). "Недавние клинические и молекулярные исследования возникающей устойчивости к артемизинину у Плазмодий falciparum". Современное мнение об инфекционных заболеваниях. 24 (6): 570–77. Дои:10.1097 / QCO.0b013e32834cd3ed. ЧВК  3268008. PMID  22001944.
  149. ^ Fairhurst RM, Nayyar GM, Breman JG, Hallett R, Vennerstrom JL, Duong S, Ringwald P, Wellems TE, Plough CV, Dondorp AM (2012). «Малярия, устойчивая к артемизинину: исследовательские задачи, возможности и последствия для общественного здравоохранения». Американский журнал тропической медицины и гигиены. 87 (2): 231–41. Дои:10.4269 / ajtmh.2012.12-0025. ЧВК  3414557. PMID  22855752.
  150. ^ Белый Нью-Джерси (2008). «Цинхаосу (артемизинин): цена успеха». Наука. 320 (5874): 330–34. Bibcode:2008Sci ... 320..330Вт. Дои:10.1126 / science.1155165. PMID  18420924.
  151. ^ Wongsrichanalai C, Meshnick SR (2008). «Снижение эффективности артесуната-мефлохина против малярии falciparum на границе Камбоджи и Таиланда». Возникающие инфекционные заболевания. 14 (5): 716–19. Дои:10.3201 / eid1405.071601. ЧВК  2600243. PMID  18439351.
  152. ^ Dondorp AM, Yeung S, White L, Nguon C, Day NP, Socheat D, von Seidlein L (2010). «Устойчивость к артемизинину: текущее состояние и сценарии сдерживания». Обзоры природы Микробиология. 8 (4): 272–80. Дои:10.1038 / nrmicro2331. PMID  20208550.
  153. ^ Всемирная организация здравоохранения (2013 г.). «Вопросы и ответы об устойчивости к артемизинину». Публикации ВОЗ по малярии. Архивировано из оригинал на 20.07.2016.
  154. ^ Бриггс, Хелен (30 июля 2014 г.) Призыв к «радикальным действиям» против лекарственно-устойчивой малярии В архиве 2014-07-31 на Wayback Machine BBC News, Health, последнее обращение 30 июля 2013 г.
  155. ^ Эшли Э.А., Дорда М., Фэрхерст Р.М., Амаратунга С., Лим П., Суон С. и др. (Июль 2014 г.). «Распространение устойчивости к артемизинину при малярии, вызванной Plasmodium falciparum». Медицинский журнал Новой Англии. 371 (5): 411–23. Дои:10.1056 / NEJMoa1314981. ЧВК  4143591. PMID  25075834.
  156. ^ Галлахер Дж. (23.07.2019). «Распространение устойчивой малярии в Юго-Восточной Азии». Получено 2019-07-25.
  157. ^ Ортон Л., Барниш Г. и др. (Кокрановская группа по инфекционным заболеваниям) (апрель 2005 г.). «Стандартные лекарственные средства для лечения малярии». Кокрановская база данных систематических обзоров (2): CD004614. Дои:10.1002 / 14651858.CD004614.pub2. ЧВК  6532754. PMID  15846723.
  158. ^ «Часто задаваемые вопросы (FAQ): если я заболею малярией, будет ли она у меня до конца моей жизни?». Центры США по контролю и профилактике заболеваний. 8 февраля 2010 г. В архиве из оригинала 13 мая 2012 г.. Получено 2012-05-14.
  159. ^ Трампуз А., Джереб М., Музлович И., Прабху Р. (2003). «Клинический обзор: тяжелая форма малярии». Критический уход. 7 (4): 315–23. Дои:10.1186 / cc2183. ЧВК  270697. PMID  12930555.
  160. ^ а б c d Фернандо С.Д., Родриго С., Раджапаксе С. (2010). «Скрытое» бремя малярии: когнитивные нарушения в результате заражения ». Журнал Малярии. 9: 366. Дои:10.1186/1475-2875-9-366. ЧВК  3018393. PMID  21171998.
  161. ^ Райли Э.М., Стюарт В.А. (2013). «Иммунные механизмы при малярии: новые взгляды на разработку вакцины». Природа Медицина. 19 (2): 168–78. Дои:10,1038 / 3083 нм. PMID  23389617.
  162. ^ а б Идро Р., Марш К., Джон СС, Ньютон С. Р. (2010). «Церебральная малярия: механизмы повреждения головного мозга и стратегии улучшения нейрокогнитивных результатов». Педиатрические исследования. 68 (4): 267–74. Дои:10.1203 / PDR.0b013e3181eee738. ЧВК  3056312. PMID  20606600.
  163. ^ «Малярия». Центры США по контролю и профилактике заболеваний. 15 апреля 2010 г. Архивировано с оригинал 16 апреля 2012 г.. Получено 2012-05-02.
  164. ^ CDC-Центры по контролю и профилактике заболеваний (28 января 2019 г.). "CDC - Малярия - О малярии - История - Ликвидация малярии в Соединенных Штатах (1947-1951)". www.cdc.gov. Получено 17 января 2020.
  165. ^ Bhatt S, Weiss DJ, Cameron E, Bisanzio D, Mappin B, Dalrymple U, et al. (Октябрь 2015 г.). «Влияние борьбы с малярией на Plasmodium falciparum в Африке в период с 2000 по 2015 год». Природа. 526 (7572): 207–211. Bibcode:2015Натура.526..207Б. Дои:10.1038 / природа15535. ЧВК  4820050. PMID  26375008.
  166. ^ Layne SP. «Принципы эпидемиологии инфекционных болезней» (PDF). EPI 220. UCLA Департамент эпидемиологии. Архивировано из оригинал (PDF) на 2006-02-20. Получено 2007-06-15.
  167. ^ Провост C (25 апреля 2011 г.). «Всемирный день борьбы с малярией: какие страны больше всего пострадали? Получите полные данные». Хранитель. В архиве с оригинала от 1 августа 2013 г.. Получено 2012-05-03.
  168. ^ Мюррей С.Дж., Розенфельд Л.С., Лим С.С., Эндрюс К.Г., Форман К.Дж., Харинг Д., Фуллман Н., Нагхави М., Лозано Р., Лопес А.Д. (2012). «Глобальная смертность от малярии в период с 1980 по 2010 год: систематический анализ». Ланцет. 379 (9814): 413–31. Дои:10.1016 / S0140-6736 (12) 60034-8. PMID  22305225.
  169. ^ а б Герра, Калифорния, Хэй С.И., Люсиопаредес Л.С., Гиканди П.В., Татем А.Дж., Нур А.М., Snow RW (2007). «Создание глобальной базы данных о распространенности малярийных паразитов для проекта« Атлас малярии »». Журнал Малярии. 6 (1): 17. Дои:10.1186/1475-2875-6-17. ЧВК  1805762. PMID  17306022.
  170. ^ Hay SI, Okiro EA, Gething PW, Patil AP, Tatem AJ, Guerra CA, Snow RW (2010). Я (ред.). "Оценка глобального клинического бремени Плазмодий falciparum малярия в 2007 г. ». PLOS Медицина. 7 (6): e1000290. Дои:10.1371 / journal.pmed.1000290. ЧВК  2885984. PMID  20563310.
  171. ^ Gething PW, Патил А.П., Смит Д.Л., Герра, Калифорния, Эльазар И.Р., Джонстон Г.Л., Татем А.Дж., Хэй С.И. (2011). «Новая карта мира по малярии: Плазмодий falciparum эндемичность в 2010 г. ». Журнал Малярии. 10 (1): 378. Дои:10.1186/1475-2875-10-378. ЧВК  3274487. PMID  22185615.
  172. ^ Weiss DJ, Lucas TC, Nguyen M, Nandi AK, Bisanzio D, Battle KE и др. (Июль 2019). «Составление карты глобальной распространенности, заболеваемости и смертности Plasmodium falciparum, 2000-17 гг .: исследование пространственного и временного моделирования». Ланцет. 394 (10195): 322–331. Дои:10.1016 / S0140-6736 (19) 31097-9. ЧВК  6675740. PMID  31229234.
  173. ^ Battle KE, Lucas TC, Nguyen M, Howes RE, Nandi AK, Twohig KA и др. (Июль 2019). «Картирование глобальной эндемичности и клинического бремени Plasmodium vivax, 2000-17: исследование пространственного и временного моделирования». Ланцет. 394 (10195): 332–343. Дои:10.1016 / S0140-6736 (19) 31096-7. ЧВК  6675736. PMID  31229233.
  174. ^ Всемирный доклад о малярии 2012 г. (PDF) (Отчет). Всемирная организация здоровья. В архиве (PDF) из оригинала от 22.12.2012.
  175. ^ Фичем Р.Г., Филлипс А.А., Хванг Дж., Коттер С., Вильгош Б., Гринвуд Б.М., Сабо О., Родригес М.Х., Абейасингхе Р.Р., Гебрейесус Т.А., Снежный Р.В. (2010). «Сокращение карты малярии: прогресс и перспективы». Ланцет. 376 (9752): 1566–78. Дои:10.1016 / S0140-6736 (10) 61270-6. ЧВК  3044848. PMID  21035842.
  176. ^ Гринвуд Б., Мутабингва Т. (2002). «Малярия в 2002 году». Природа. 415 (6872): 670–72. Дои:10.1038 / 415670a. PMID  11832954.
  177. ^ Джеймисон А., Туви С., Морел М. (2006). Малярия: Путеводитель. Струик. п. 30. ISBN  978-1-77007-353-1.
  178. ^ Абеку Т.А. (2007). «Ответные меры на эпидемии малярии в Африке». Возникающие инфекционные заболевания. 13 (5): 681–86. Дои:10.3201 / eid1305.061333. ЧВК  2738452. PMID  17553244.
  179. ^ Цуй Л., Ян Г, Саттабонгкот Дж, Цао И, Чен Би, Чен Х, Фан Кью, Фанг Q, Чонвутивес С., Паркер Д., Сиричайсинтоп Дж, Чжо МП, Су XZ, Ян Х, Ян З, Ван Б., Сюй Дж. , Чжэн Б., Чжун Д., Чжоу Г. (2012). «Малярия в субрегионе Большого Меконга: неоднородность и сложность». Acta Tropica. 121 (3): 227–39. Дои:10.1016 / j.actatropica.2011.02.016. ЧВК  3132579. PMID  21382335.
  180. ^ Machault V, Vignolles C, Borchi F, Vounatsou P, Pages F, Briolant S, Lacaux JP, Rogier C (2011). «Использование данных дистанционного зондирования окружающей среды в исследовании малярии» (PDF). Геопространственное здоровье. 5 (2): 151–68. Дои:10.4081 / gh.2011.167. PMID  21590665. Архивировано из оригинал (PDF) на 2013-03-12.
  181. ^ Харпер К., Армелагос Г. (2011). «Изменение картины болезни в ходе третьего эпидемиологического перехода». Международный журнал экологических исследований и общественного здравоохранения. 7 (2): 675–97. Дои:10.3390 / ijerph7020675. ЧВК  2872288. PMID  20616997.
  182. ^ Пругнолле Ф, Дюран П., Олломо Б., Дюваль Л., Арье Ф., Арнатау С., Гонсалес Дж. П., Лерой Э, Рено Ф (2011). Манчестер М (ред.). "Свежий взгляд на происхождение Плазмодий falciparum, наиболее злокачественный агент малярии ». Патогены PLOS. 7 (2): e1001283. Дои:10.1371 / journal.ppat.1001283. ЧВК  3044689. PMID  21383971.
  183. ^ Кокс Ф (2002). «История паразитологии человека». Обзоры клинической микробиологии. 15 (4): 595–612. Дои:10.1128 / CMR.15.4.595-612.2002. ЧВК  126866. PMID  12364371.
  184. ^ а б c Сильный РП (1944 г.). Ститта "Диагностика, профилактика и лечение тропических болезней" (Седьмое изд.). Йорк, Пенсильвания: Компания Блэкистон. п. 3.
  185. ^ «ДНК-ключи к разгадке малярии в Древнем Риме». Новости BBC. 20 февраля 2001 г. В архиве из оригинала от 2 ноября 2010 г., в отношении Салларес Р., Гомзи С. (2001). «Биомолекулярная археология малярии». Древние биомолекулы. 3 (3): 195–213. OCLC  538284457.
  186. ^ Салларес Р. (2002). Малярия и Рим: история малярии в древней Италии. Издательство Оксфордского университета. Дои:10.1093 / acprof: oso / 9780199248506.001.0001. ISBN  978-0-19-924850-6.
  187. ^ Хейс Дж. Н. (2005). Эпидемии и пандемии: их влияние на историю человечества. Санта-Барбара, Калифорния: ABC-CLIO. п. 11. ISBN  978-1-85109-658-9.
  188. ^ МакКиссак П., МакКиссак Ф (1995). Королевские королевства Гана, Мали и Сонгхай Жизнь в средневековой Африке. Макмиллан. п.104. ISBN  978-0-8050-4259-7.
  189. ^ Рейтер П (1999). «От Шекспира до Дефо: малярия в Англии в малый ледниковый период». Возникающие инфекционные заболевания. 6 (1): 1–11. Дои:10.3201 / eid0601.000101. ЧВК  2627969. PMID  10653562.
  190. ^ Линдеманн М (1999). Медицина и общество в Европе раннего Нового времени. Издательство Кембриджского университета. п. 62. ISBN  978-0-521-42354-0.
  191. ^ Грац Н.Г., Всемирная организация здравоохранения (2006 г.). Переносимые переносчиками и грызунами болезни в Европе и Северной Америке: их распространение и бремя общественного здравоохранения. Издательство Кембриджского университета. п. 33. ISBN  978-0-521-85447-4.
  192. ^ Уэбб-младший JL (2009). Бремя человечества: глобальная история малярии. Издательство Кембриджского университета. ISBN  978-0-521-67012-8.
  193. ^ "Нобелевская премия по физиологии и медицине 1907 года: Альфонс Лаверан". Нобелевский фонд. В архиве из оригинала от 23.06.2012. Получено 2012-05-14.
  194. ^ Тан С.Ю., Сун Х. (2008). «Карлос Хуан Финлей (1833–1915): О комарах и желтой лихорадке» (PDF). Сингапурский медицинский журнал. 49 (5): 370–71. PMID  18465043. В архиве (PDF) из оригинала от 23.07.2008.
  195. ^ Чернин Е (1983). «Джозайя Кларк Нотт, насекомые и желтая лихорадка». Бюллетень Нью-Йоркской медицинской академии. 59 (9): 790–802. ЧВК  1911699. PMID  6140039.
  196. ^ Чернин Е (1977). «Патрик Мэнсон (1844–1922) и передача филяриатоза». Американский журнал тропической медицины и гигиены. 26 (5, часть 2, приложение): 1065–70. Дои:10.4269 / ajtmh.1977.26.1065. PMID  20786.
  197. ^ а б c Cox FE (февраль 2010 г.). «История открытия малярийных паразитов и их переносчиков». Паразиты и векторы. 3 (1): 5. Дои:10.1186/1756-3305-3-5. ЧВК  2825508. PMID  20205846.
  198. ^ "Росс и открытие, что москиты передают паразитов малярии". Веб-сайт CDC по малярии. Архивировано из оригинал на 2007-06-02. Получено 2012-06-14.
  199. ^ Симмонс Дж. С. (1979). Малярия в Панаме. Айер Паблишинг. ISBN  978-0-405-10628-6.
  200. ^ "Амико Биньями". www.whonamedit.com. Получено 30 июля 2019.
  201. ^ Кауфман Т.С., Руведа Е.А. (2005). «В поисках хинина: те, кто выиграл сражения, и те, кто выиграл войну». Angewandte Chemie International Edition на английском языке. 44 (6): 854–85. Дои:10.1002 / anie.200400663. PMID  15669029.
  202. ^ Пеллетье П. Дж., Кавенту Дж. Б. (1820). "Des recherches chimiques sur les Quinquinas" [Химические исследования квинквинов]. Annales de Chimie et de Physique (На французском). 15: 337–65.
  203. ^ Кайл Р., Шэмп М. (1974). «Первооткрыватели хинина». Журнал Американской медицинской ассоциации. 229 (4): 462. Дои:10.1001 / jama.229.4.462. PMID  4600403.
  204. ^ Ахан Дж., Талисуна А.О., Эрхарт А., Йека А., Тибендерана Дж. К., Балирейн Ф. Н., Розенталь П. Дж., Д'Алессандро У. (2011). «Хинин, старый противомалярийный препарат в современном мире: роль в лечении малярии». Журнал Малярии. 10 (1): 144. Дои:10.1186/1475-2875-10-144. ЧВК  3121651. PMID  21609473.
  205. ^ Сюй Э (2006). "Размышления об" открытии "противомалярийного Цинхао". Британский журнал клинической фармакологии. 61 (3): 666–70. Дои:10.1111 / j.1365-2125.2006.02673.x. ЧВК  1885105. PMID  16722826.
  206. ^ Хао Ц. (29 сентября 2011 г.). "Премия Ласкера возрождает дебаты по поводу открытия Артемизинина". Новости: ScienceInsider. Наука / AAAS. В архиве из оригинала от 4 января 2014 г.
  207. ^ "Объявление Нобелевской премии" (PDF). NobelPrize.org. В архиве (PDF) из оригинала от 6 октября 2015 г.. Получено 5 октября 2015.
  208. ^ Фогель V (2013). «Забытая малярия». Наука. 342 (6159): 684–87. Bibcode:2013Наука ... 342..684В. Дои:10.1126 / science.342.6159.684. PMID  24202156.
  209. ^ «Искоренение малярии в США (1947–1951)». Центры США по контролю и профилактике заболеваний. 8 февраля 2010 г. В архиве из оригинала 4 мая 2012 г.. Получено 2012-05-02.
  210. ^ Killeen G, Fillinger U, Kiche I, Gouagna L, Knols B (2002). "Искоренение Anopheles gambiae из Бразилии: Уроки борьбы с малярией в Африке? ». Ланцетные инфекционные болезни. 2 (10): 618–27. Дои:10.1016 / S1473-3099 (02) 00397-3. PMID  12383612.
  211. ^ Вандерберг JP (2009). «Размышления о ранних исследованиях вакцины против малярии, первой успешной вакцинации человека от малярии и не только». Вакцина. 27 (1): 2–9. Дои:10.1016 / j.vaccine.2008.10.028. ЧВК  2637529. PMID  18973784.
  212. ^ а б Уолш Ф. (24 июля 2015 г.). "Вакцина против малярии получила зеленый свет"'". BBC News Online. В архиве из оригинала 21 декабря 2016 г.
  213. ^ Хамфрис М (2001). Малярия: бедность, раса и общественное здоровье в США. Издательство Университета Джона Хопкинса. п. 256. ISBN  0-8018-6637-5.
  214. ^ Сакс Дж, Малани П. (2002). «Экономическое и социальное бремя малярии». Природа. 415 (6872): 680–85. Дои:10.1038 / 415680a. PMID  11832956.
  215. ^ Партнерство ВОЗ по борьбе с малярией (2003 г.). «Экономические издержки малярии» (PDF). ВОЗ. Архивировано из оригинал (PDF) на 2009-12-29.
  216. ^ Риччи Ф (2012). «Социальные последствия малярии и их связь с бедностью». Средиземноморский журнал гематологии и инфекционных заболеваний. 4 (1): e2012048. Дои:10.4084 / MJHID.2012.048. ЧВК  3435125. PMID  22973492.
  217. ^ Lon CT, Tsuyuoka R, Phanouvong S, Nivanna N, Socheat D, Sokhan C, Blum N, Christophel EM, Smine A (2006). «Поддельные и некачественные противомалярийные препараты в Камбодже». Труды Королевского общества тропической медицины и гигиены. 100 (11): 1019–24. Дои:10.1016 / j.trstmh.2006.01.003. PMID  16765399.
  218. ^ Ньютон П.Н., Фернандес Ф.М., Плансон А., Милденхолл, округ Колумбия, Грин-д-р, Зийонг Л., Кристофель Э.М., Фанувонг С., Хауэллс С., Макинтош Е., Лаурин П., Блюм Н., Хэмптон С.Ю., Форе К., Ньядонг Л., Сун С.В., Сантосо Б. , Чжигуанг В., Ньютон Дж., Палмер К. (2008). «Совместное эпидемиологическое расследование преступной торговли поддельными артесунатами в Юго-Восточной Азии». PLOS Медицина. 5 (2): e32. Дои:10.1371 / journal.pmed.0050032. ЧВК  2235893. PMID  18271620.
  219. ^ Ньютон П.Н., Грин MD, Фернандес FM, Дэй Н.П., Белый Нью-Джерси (2006). «Поддельные противоинфекционные препараты». Ланцетные инфекционные болезни. 6 (9): 602–13. Дои:10.1016 / S1473-3099 (06) 70581-3. PMID  16931411.}
  220. ^ Парри Дж (2005). «ВОЗ борется с поддельными лекарствами от малярии в Азии». Британский медицинский журнал. 330 (7499): 1044. Дои:10.1136 / bmj.330.7499.1044-д. ЧВК  557259. PMID  15879383.
  221. ^ Gautam CS, Utreja A, Singal GL (2009). «Поддельные и поддельные лекарства: растущая промышленность в развивающемся мире». Последипломный медицинский журнал. 85 (1003): 251–56. Дои:10.1136 / pgmj.2008.073213. PMID  19520877.
  222. ^ Каудрон Дж. М., Форд Н., Хенкенс М., Маке, Кидл-Монро Р., Пинель Дж. (2008). «Некачественные лекарства в условиях ограниченных ресурсов: проблема, которую больше нельзя игнорировать» (PDF). Тропическая медицина и международное здравоохранение. 13 (8): 1062–72. Дои:10.1111 / j.1365-3156.2008.02106.x. HDL:10144/37334. PMID  18631318.
  223. ^ Найяр Г.М., Бреман Дж. Г., Ньютон П. Н., Херрингтон Дж. (2012). «Противомалярийные препараты низкого качества в Юго-Восточной Азии и странах Африки к югу от Сахары». Ланцетные инфекционные болезни. 12 (6): 488–96. Дои:10.1016 / S1473-3099 (12) 70064-6. PMID  22632187.
  224. ^ Рассел П.Ф. (2009). «Инфекционные болезни Малярия». Медицинский департамент армии США во Второй мировой войне. Медицинский департамент армии США. Отделение истории болезни. В архиве из оригинала 9 октября 2012 г.. Получено 2012-09-24.
  225. ^ Мелвилл CH (1910). «Профилактика малярии на войне». В Росс Р. (ред.). Профилактика малярии. Нью-Йорк: E.P. Даттон. п. 577. В архиве из оригинала от 12 марта 2016 г.
  226. ^ Брайант Б.Дж., Найтс К.М. (2011). Фармакология для медицинских работников. Эльзевир Австралия. п. 895. ISBN  9780729539296.
  227. ^ Брей RS (2004). Армии чумы: влияние пандемий на историю. Джеймс Кларк. п. 102. ISBN  978-0-227-17240-7.
  228. ^ Бирн JP (2008). Энциклопедия эпидемий, пандемий и эпидемий: A-M. ABC-CLIO. п. 383. ISBN  978-0-313-34102-1.
  229. ^ Каккилая Б.С. (14 апреля 2006 г.). «История малярии во время войн». Malariasite.com. Архивировано из оригинал 3 апреля 2012 г.. Получено 2012-05-03.
  230. ^ "История | CDC Малярия". Центры США по контролю и профилактике заболеваний. 8 февраля 2010 г. В архиве с оригинала 28 августа 2010 г.. Получено 2012-05-15.
  231. ^ Стром С (1 апреля 2011 г.). «Миссия выполнена, некоммерческие организации уходят из бизнеса». Нью-Йорк Таймс. nytimes.com. OCLC  292231852. В архиве с оригинала 25 декабря 2011 г.. Получено 2012-05-09.
  232. ^ «Борьба со СПИДом, туберкулезом и малярией». Глобальный фонд. Архивировано из оригинал на 2012-05-05. Получено 2012-05-09.
  233. ^ Schoofs M (17 июля 2008 г.). «Фонд Клинтона устанавливает тарифный план против малярии». Wall Street Journal. В архиве с оригинала 19 января 2016 г.. Получено 2012-05-14.
  234. ^ «Резюме и ключевые моменты» (PDF). Всемирный доклад о малярии, 2013 г.. Всемирная организация здоровья. В архиве (PDF) из оригинала 4 марта 2016 г.. Получено 13 февраля 2014.
  235. ^ «Всемирный доклад о малярии, 2013 г.» (PDF). Всемирная организация здоровья. Получено 13 февраля 2014.
  236. ^ Мид М.С., Эмч М. (2010). Медицинская география (3-е изд.). Guilford Press. С. 120–23. ISBN  978-1-60623-016-9.
  237. ^ Уильямс LL (1963). «Ликвидация малярии в США». Американский журнал общественного здравоохранения и здоровья нации. 53 (1): 17–21. Дои:10.2105 / AJPH.53.1.17. ЧВК  1253858. PMID  14000898.
  238. ^ а б Флетчер М (2018-08-11). «Комары-мутанты: может ли редактирование генов убить малярию?». Телеграф. ISSN  0307-1235. Получено 2018-08-12.
  239. ^ Рэдвик Д. (5 октября 2016 г.). «Можно ли искоренить малярию?». Совет по международным отношениям. В архиве с оригинала от 5 октября 2016 г.
  240. ^ «ВОЗ удостоверяет, что Парагвай свободен от малярии». Всемирная организация здоровья. 11 июн 2018. Получено 17 июн 2018.
  241. ^ «Ликвидация малярии: преимущества, будущие сценарии и осуществимость. Резюме доклада Стратегической консультативной группы ВОЗ по искоренению малярии». www.who.int. Получено 2019-08-25.
  242. ^ Мендис К. (сентябрь 2019 г.). «Ликвидация малярии не должна быть концом бдительности». Природа. 573 (7772): 7. Дои:10.1038 / d41586-019-02598-1. PMID  31485061.
  243. ^ Hall BF, Fauci AS (декабрь 2009 г.). «Контроль, ликвидация и искоренение малярии: роль развивающейся программы биомедицинских исследований». Журнал инфекционных болезней. 200 (11): 1639–43. Дои:10.1086/646611. PMID  19877843.
  244. ^ «ВОЗ | Программа исследований по искоренению малярии». www.who.int. В архиве из оригинала от 07.03.2016. Получено 2016-03-07.
  245. ^ Всемирная организация здравоохранения (март 2020 г.). «Вопросы и ответы по программе внедрения вакцины против малярии (MVIP)». ВОЗ. Получено 6 мая 2020.
  246. ^ Хилл А.В. (2011). «Вакцины против малярии». Философские труды Королевского общества B. 366 (1579): 2806–14. Дои:10.1098 / rstb.2011.0091. ЧВК  3146776. PMID  21893544.
  247. ^ Кромптон П.Д., Пирс С.К., Миллер Л.Х. (2010). «Достижения и проблемы в разработке вакцины против малярии». Журнал клинических исследований. 120 (12): 4168–78. Дои:10.1172 / JCI44423. ЧВК  2994342. PMID  21123952.
  248. ^ Грейвс П., Гелбанд Х (2006). Грейвс П.М. (ред.). «Вакцины для профилактики малярии (стадия крови)». Кокрановская база данных систематических обзоров (4): CD006199. Дои:10.1002 / 14651858.CD006199. ЧВК  6532641. PMID  17054281.
  249. ^ Грейвс П., Гелбанд Х (2006). Грейвс П.М. (ред.). «Вакцины для профилактики малярии (SPf66)». Кокрановская база данных систематических обзоров (2): CD005966. Дои:10.1002 / 14651858.CD005966. ЧВК  6532709. PMID  16625647.
  250. ^ Каланон М., Макфадден Г.И. (2010). «Малярия, Плазмодий falciparum и его апикопласт ». Сделки Биохимического Общества. 38 (3): 775–82. Дои:10.1042 / BST0380775. PMID  20491664.
  251. ^ Мюллер И.Б., Хайд Дж. Э., Ренджер С. (2010). «Метаболизм витамина B в Плазмодий falciparum как источник мишеней для наркотиков ». Тенденции в паразитологии. 26 (1): 35–43. Дои:10.1016 / июл 2009.10.006. PMID  19939733.
  252. ^ Ду Цюй, Ван Х, Се Дж (2011). «Биосинтез и регуляция тиамина (витамина B1): богатый источник мишеней противомикробных препаратов?». Международный журнал биологических наук. 7 (1): 41–52. Дои:10.7150 / ijbs.7.41. ЧВК  3020362. PMID  21234302.
  253. ^ Био К., Кастро В., Ботте С. Ю., Наварро М. (2012). «Терапевтический потенциал противомалярийных агентов на основе металлов: влияние на механизм действия». Dalton Transactions. 41 (21): 6335–49. Дои:10.1039 / C2DT12247B. PMID  22362072.
  254. ^ Ру С, Био С (2012). «Противомалярийные препараты на основе ферроцена». Медицинская химия будущего. 4 (6): 783–97. Дои:10.4155 / fmc.12.26. PMID  22530641.
  255. ^ а б Джон К. (8 декабря 2014 г.). «Новое лекарство от малярии вызывает атаку иммунной системы на инфицированные клетки». fiercebiotechresearch.com. В архиве из оригинала от 4 апреля 2016 г.. Получено 16 декабря 2014.
  256. ^ Олтман К.С., Готлиб М., Джованни М.Ю., Фаучи А.С. (2002). "Anopheles gambiae геном: завершение триады малярии ". Наука. 298 (5591): 13. Дои:10.1126 / science.298.5591.13. PMID  12364752.
  257. ^ Ито Дж, Гош А., Морейра Л.А., Виммер Е.А., Джейкобс-Лорена М. (2002). «Трансгенные анофелиновые комары, пораженные переносом малярийного паразита». Природа. 417 (6887): 452–55. Bibcode:2002Натура 417..452И. Дои:10.1038 / 417452a. PMID  12024215.
  258. ^ Ганц В.М., Ясинскиене Н., Татаренкова О., Фазекас А., Масиас В.М., Бир Е., Джеймс А.А. (декабрь 2015 г.). «Высокоэффективный Cas9-опосредованный генный драйв для популяционной модификации москита-переносчика малярии Anopheles stephensi». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 112 (49): E6736-43. Дои:10.1073 / pnas.1521077112. ЧВК  4679060. PMID  26598698.
  259. ^ Flam F (4 февраля 2016 г.). «Борьба с вирусом Зика с помощью генной инженерии». Bloomberg. В архиве из оригинала от 6 июня 2016 г.
  260. ^ Рич С.М., Аяла Ф.Дж. (2006). «Эволюционное происхождение паразитов малярии человека». В Дронамраджу КР, Арезе П. (ред.). Малярия: генетические и эволюционные аспекты. Нью-Йорк: Спрингер. С. 125–46. ISBN  978-0-387-28294-7.
  261. ^ Бэрд Дж. К. (2009). «Малярийные зоонозы». Медицина путешествий и инфекционные болезни. 7 (5): 269–77. Дои:10.1016 / j.tmaid.2009.06.004. PMID  19747661.
  262. ^ Амери М (2010). «Лабораторная диагностика малярии у нечеловеческих приматов». Ветеринарная клиническая патология. 39 (1): 5–19. Дои:10.1111 / j.1939-165X.2010.00217.x. PMID  20456124.
  263. ^ Мламбо Г., Кумар Н. (2008). «Трансгенный грызун Плазмодий бергей паразиты как инструменты для оценки функциональной иммуногенности и оптимизации противомалярийных вакцин для человека ». Эукариотическая клетка. 7 (11): 1875–79. Дои:10.1128 / EC.00242-08. ЧВК  2583535. PMID  18806208.
  264. ^ Lapointe DA, Atkinson CT, Samuel MD (2012). «Экология и биология сохранения малярии птиц». Летопись Нью-Йоркской академии наук. 1249 (1): 211–26. Bibcode:2012НЯСА1249..211Л. Дои:10.1111 / j.1749-6632.2011.06431.x. PMID  22320256.

Источники

дальнейшее чтение

внешняя ссылка

Классификация
Внешние ресурсы
Автономное приложение позволяет загружать все медицинские статьи Википедии в приложение для доступа к ним, когда у вас нет Интернета.
Статьи Википедии о здравоохранении можно просматривать в автономном режиме с помощью Приложение "Медицинская Википедия".