Гипотеза патриарха - Patriarch hypothesis

В гипотеза патриарха это гипотеза, объясняющая возникновение менопауза у женщин и как долго после фертильного периода (до одной трети продолжительности жизни женщин)[1] может дать эволюционное преимущество. Это теория, альтернативная теории гипотеза бабушки который имеет тенденцию игнорировать преимущества непрерывного сперматогенеза для мужчин и их роль в оказании помощи.

Гипотеза патриарха включает эти забытые области. Это предполагает давление отбора на самцов. долголетие продлил женскую продолжительность жизни; чья корректировка история жизни ограничен размером яичников, в результате чего человеческие женщины выживают после того возраста, в котором они могут воспроизводить потомство. С продлением периода пострепродуктивной женской жизни они могли бы улучшить свою инклюзивную приспособленность, давая родственная помощь. Таким образом, без выбора сроков прерывания фертильности, женщины оптимизируют существенно плохую ситуацию.[нужна цитата ]

Фрэнк Марлоу впервые выдвинул гипотезу патриарха.[2] Он постулирует, что если женщины доживают до того возраста, в котором они могут воспроизводить потомство, а мужчины продолжают сперматогенез, то старые самцы могут получить большую пользу, если смогут совокупляться с молодыми самками. Предполагается, что более частое использование инструментов и оружия компенсирует снижение естественной боевой способности с возрастом.[3] Это способствует созданию более устойчивой мужской иерархии, в которой достижение высокого социального статуса и репродуктивного доступа в меньшей степени зависит от физической силы.[нужна цитата ]

При таком сценарии пожилые мужчины могут сохранять конкурентоспособность с более молодыми мужчинами, тем самым утверждая давление отбора на увеличение продолжительности жизни у мужчин, которые могут сохранить социальный статус. Самцы с более высоким рейтингом также могут быть более привлекательным выбором для пары. Один из механизмов, который может продлить продолжительность жизни, - это отсрочка наступления зрелости. У потомства с более медленным жизненным циклом будет продолжительный период зависимости. Если истощение ооциты возникает в возрасте 50 лет, женщины должны выборочно противодействовать этому, так как это снижает их плодовитость.

Вербовка родственников и мужей может компенсировать это тем, что самки могут сократить интервалы между родами, отнимая потомство от груди в более раннем возрасте. Вдобавок, передав долголетие своим сыновьям, женщина могла бы получить инклюзивный фитнес.[2]

Доказательства для

Гипотеза патриарха основана на трех предположениях:

  • Старшие самцы должны воспроизводить потомство.
    Ясно, что мужчины старшего возраста воспроизводят потомство, так как самый старый подтвержденный отцовство составляет 94 года, что на 35 лет превышает самый старый документально подтвержденный род, приписываемый женщинам.[4]
  • Аллель замедления жизненного цикла и увеличения продолжительности жизни не находится в Y-хромосоме.
    На сегодняшний день ген (ы) «долголетия» все еще неуловим. Тем не мение, INK4a / ARF, расположенный на хромосоме 9p21 человека, действительно действует как опухолевый супрессор[5] следовательно, продлевает срок службы.[6]
  • Увеличить фолликулярный резерв яичников сложно.
    Есть несколько объяснений механизмов ограничения плотности, кроме физического размера. NOS3 был предложен в качестве гена-кандидата для регуляции и определения времени репродуктивных функций, таких как менопауза,[7] хотя непонятно, почему время не изменилось с долголетием. Что еще более важно, отсутствует понимание того, почему 70–99,9% фолликулов млекопитающих подвержены атрезия. Будущий анализ дифференциальной экспрессии генов bcl-2 семья может держать ключ.[8]

Долголетие - центральный фактор, определяющий гипотеза бабушки; отбор на увеличение продолжительности жизни у мужчин, как предполагает гипотеза патриарха, может продлить продолжительность жизни самок при условии, что такой ген не находится на Y-хромосоме. Самцы могут многое выиграть от позднего воспроизводства, даже если они умирают вскоре после зачатия.[9] Самки, которые обнаружили, что их продолжительность жизни увеличилась, были ограничены трудностями увеличения своих фолликулярных резервов и, таким образом, могли улучшить свою общую приспособленность, оказывая помощь родственникам.[нужна цитата ]

Рекомендации

  1. ^ Harman, S.M .; Тальберт, Г. (1985). «Репродуктивное старение». In Finch, C.E .; Хейфлик, Л. (ред.). Справочник по биологии старения. Ван Ностранд Рейнхольд. С. 457–510.
  2. ^ а б Марлоу, Фрэнк (1999). «Уход за самцами и спаривание среди собирателей хадза». Поведенческая экология и социобиология. 46: 57–64. Дои:10.1007 / s002650050592.
  3. ^ Марлоу, Фрэнк (2000). «Гипотеза патриарха». Человеческая природа. 11 (1): 27–42. Дои:10.1007 / s12110-000-1001-7. PMID  26193094.
  4. ^ Сеймур, Фрэнсис И. (1935). «Случай подтвержденной фертильности у мужчины 94 лет». Журнал Американской медицинской ассоциации. 105 (18): 1423. Дои:10.1001 / jama.1935.92760440002009a.
  5. ^ Шарплесс, Норман Э. (2004). «Ink4a / Arf связывает старение и старение». Экспериментальная геронтология. 39 (11–12): 1751–1759. Дои:10.1016 / j.exger.2004.06.025. PMID  15582292.
  6. ^ Шарплесс, Норман Э. (2005). «INK4a / ARF: многофункциональный локус-супрессор опухолей». Мутационные исследования / Фундаментальные и молекулярные механизмы мутагенеза. 576 (1–2): 22–38. Дои:10.1016 / j.mrfmmm.2004.08.021. PMID  15878778.
  7. ^ Темпфер, Клеменс; Морено, Рене М .; о'Брайен, Уильям Э .; Грегг, Энтони Р. (2000). «Генетический вклад гена эндотелиальной синтазы оксида азота в овуляцию и менопаузу в модели мышей». Фертильность и бесплодие. 73 (5): 1025–1031. Дои:10.1016 / s0015-0282 (00) 00417-9.
  8. ^ Сюэ, А. Дж. (1994). «Атрезия фолликула яичника: гормонально контролируемый апоптотический процесс». Эндокринные обзоры. 15 (6): 707–724. Дои:10.1210 / er.15.6.707.
  9. ^ Хадсон, М. (2005). Почему женщины (особенно женщины) выживают после того возраста, в котором они могут воспроизводить потомство? Sussex University Press. Брайтон[требуется проверка ]