Ранние миграции людей - Early human migrations

Предполагаемые волны миграции из Африки и обратная миграция на континент, а также местонахождения основных древних человеческих останков и археологических памятников (López et al., 2015).

Ранние миграции людей самые ранние миграции и расширения из архаичные и современные люди через континенты и, как полагают, началось примерно 2 миллиона лет назад с ранние экспансии гомининов из Африки из человек прямоходящий. За этой первоначальной миграцией последовали другие архаичные люди в том числе Х. heidelbergensis, который жил около 500000 лет назад и был вероятным предком обоих Денисовцы и Неандертальцы. Говорят, что ранние гоминиды «пересекали сухопутные мосты, которые в конечном итоге были покрыты водой» (History Alive, pub. 2004, TCI).

В Африке, Homo sapiens разошлись во время своего видообразование, примерно 300 000 лет назад.[примечание 1][3] В недавнее африканское происхождение парадигма предполагает, что анатомически современные люди за пределами Африки происходят от популяции Homo sapiens миграция из Восточная Африка примерно 70–50 000 лет назад и распространяется вдоль южного побережья Азии и Океании около 50 000 лет назад. Распространение современных людей по всей Европе около 40 000 лет назад.

Ранние евразийские окаменелости Homo sapiens были найдены в Израиле и Греции и датированы 194 000–177 000 и 210 000 лет соответственно. Эти окаменелости, кажется, представляют собой неудачные попытки расселения ранних Homo sapiens, которые, вероятно, были заменены местными популяциями неандертальцев.[4][5][6][7][3]

Известно, что мигрирующие современные человеческие популяции скрещенный с местными разновидностями архаичных людей, так что современные человеческие популяции в небольшой части (вклад менее 10%) происходят от региональных разновидностей архаичных людей.[заметка 2]

После Последний ледниковый максимум, Северо-Евразийский население мигрировало в Америку около 20 000 лет назад. Северная Евразия была заселена 12000 лет назад, вначале. Голоцен. Арктическая Канада и Гренландия достигли Палеоэскимосский расширение около 4000 лет назад. В заключение, Полинезия был заселен за последние 2000 лет в последней волне Австронезийская экспансия.

Ранние люди (до Homo sapiens)

В самые ранние люди разработан из австралопитеки предков примерно 3 миллиона лет назад, скорее всего, в Восточная африка, скорее всего, в районе Кенийская рифтовая долина, где самые старые известные каменные орудия труда были найдены. Каменные орудия труда, недавно обнаруженные в Шангчен место в Китае, датируемое 2,12 миллиона лет назад, считается самым ранним известным свидетельством существования гомининов за пределами Африки, превосходящим Дманиси в Грузии на 300 000 лет.[11]

человек прямоходящий

Между 2 и менее миллиона лет назад Гомо распространились по всей Восточной Африке и Южная Африка (Telanthropus capensis ), но еще не в Западной Африке. Около 1,8 миллиона лет назад человек прямоходящий мигрировал из Африки через Левантийский коридор и Африканский рог к Евразия. Эта миграция была предложена как связанная с работой Сахарский насос, около 1,9 миллиона лет назад.[нужна цитата ] человек прямоходящий рассредоточены по большей части Старый мир, доходя до Юго-Восточная Азия. Его распространение прослеживается Oldowan каменная промышленность, 1,3 миллиона лет назад распространившаяся на север до 40-я параллель (Xiaochangliang ).

Ключевые места для этой ранней миграции из Африки: Риват в Пакистане (~ 2 млн. лет назад)[12]), Убейдия в Леванте (1,5 млн лет) и Дманиси на Кавказе (1,81 ± 0,03 млн лет, п =0.05[13]).

Китай был заселен еще в 1,66 млн лет назад на основании каменных артефактов, найденных в Бассейн Нихэван.[14] Археологический памятник Xihoudu (西 侯 渡) в Шаньси Провинция - самый ранний из зарегистрированных использование огня от человек прямоходящий, который датируется 1,27 миллиона лет назад.[15]

Юго-Восточная Азия (Ява ) было достигнуто около 1,7 миллиона лет назад (Мегантроп ). Западный Европа был впервые заселен около 1,2 миллиона лет назад (Атапуэрка ).[16]

Роберт Г. Беднарик предположил, что человек прямоходящий могли строить плоты и плавать по океанам, теория, которая вызвала некоторые споры.[17]

После H. erectus

Распространение денисовцев и неандертальцев после 500000 лет назад
Известный ареал неандертальцев с отдельными популяциями в Европе и на Кавказе (синий), Ближнем Востоке (оранжевый), Узбекистане (зеленый) и Алтайском регионе (фиолетовый)

Через миллион лет после его распространения, H. erectus расходился на новые виды. H. erectus это хроновиды и никогда не исчезал, так что его «позднее выживание» является вопросом таксономической конвенции. Поздние формы H. erectus Считается, что дожили до примерно 0,5 миллиона лет назад, самое позднее 143000 лет назад,[заметка 3] с производными формами, классифицируемыми как H. предшественник в Европе около 800000 лет назад и Х. heidelbergensis в Африке около 600 000 лет назад. Х. heidelbergensis в свою очередь распространилась по Восточной Африке (H. rhodesiensis ) и Евразии, где она дала начало Неандертальцы и Денисовцы.

Х. heidelbergensis, Неандертальцы и денисовцы расширились на север за пределы 50-я параллель (Eartham Pit, Boxgrove 500кя, Парк наследия Суонскомб 400кя, Денисова пещера 50 тыс. Лет назад). Было высказано предположение, что поздние неандертальцы, возможно, даже достигли границы Арктический, пользователя c. 32000 лет назад, когда они были вытеснены из прежних мест обитания Х. сапиенс, по данным раскопок 2011 г. на городище Бызовая в г. Урал (Республика Коми, 65 ° 01′N 57 ° 25'E / 65,02 ° с. Ш. 57,42 ° в. / 65.02; 57.42).[19]

Предполагается, что к этому времени по Африке распространились другие архаичные человеческие виды, хотя летопись окаменелостей немногочисленна. Их присутствие предполагается на основании следов примесь с современными людьми, обнаруженными в геноме африканских популяций.[10][20][21][22] Homo naledi, обнаруженный в Южной Африке в 2013 году и ориентировочно датированный примерно 300 000 лет назад, может представлять собой ископаемые свидетельства существования такого архаичного человеческого вида.[23]

Неандертальцы распространились по Ближнему Востоку и Европе, а денисовцы, по-видимому, распространились по Центральной и Восточной Азии, а также в Юго-Восточной Азии и Океании. Есть свидетельства того, что денисовцы скрещивались с неандертальцами в Средней Азии, где их среды обитания частично совпадали.[24] Свидетельства неандертальцев также были обнаружены довольно поздно, 33000 лет назад на почти 65-й широте стоянки Бызовая в Уральские горы. Это далеко за пределами известной среды обитания, во время периода высокого ледяного покрова, и, возможно, отражает близкое к исчезновению убежище.

Homo sapiens

Ранние современные миграции людей, основанные на распространении митохондриальные гаплогруппы.

Распространение по Африке

Homo sapiens Считается, что возникли в Африке около 300000 лет назад, частично на основании термолюминесцентного датирования артефактов и останков Джебель Ирхуд, Марокко, опубликовано в 2017 году.[примечание 4][26] В Флорисбадский череп из Флорисбада, Южная Африка, датируемая примерно 259000 лет назад, также была классифицирована как ранняя Homo sapiens.[27][28][29][30] Ранее Омо остается, раскопанный между 1967 и 1974 годами в г. Национальный парк Омо, Эфиопия, и датированные 200000 лет назад, долгое время считались старейшими из известных окаменелостей Homo sapiens.[31]

В сентябре 2019 года ученые сообщили о компьютерном определении, основанном на 260 Компьютерная томография виртуального форма черепа последнего общего предка человека анатомически современного человека, представителя самых ранних современных людей, и предположил, что современные люди возникли между 260 000 и 350 000 лет назад в результате слияния популяций в Восток и Южная Африка.[32][33]

В июле 2019 года антропологи сообщили об обнаружении 210 тысяч летних останков Х. сапиенс и 170 000-летние останки H. neanderthalensis в Пещера Апидима на юге Греция, более чем на 150 000 лет старше предыдущих Х. сапиенс находит в Европе.[5][6][7][3]

Ранние современные люди распространились на Западную Евразию и Центральную, Западную и Южную Африку с момента своего появления. В то время как ранние расширения в Евразию, похоже, не сохранились,[34][24] расширения до Южный и Центральная Африка привело к глубочайшей временной дивергенции в живых человеческих популяциях. Ранняя современная человеческая экспансия в Африку к югу от Сахары, похоже, способствовала концу Ашельский (Форезмит ) индустрии около 130 000 лет назад, хотя сосуществование архаичных и ранних современных людей было очень поздно, вплоть до 12 000 лет назад, особенно в Западной Африке.[35]

Предки современного Хой-Сан распространился на юг Африки до 150 000 лет назад, возможно, еще до 260 000 лет назад,[примечание 5] так что к началу MIS 5 "мегазасуха "130 000 лет назад в Африке существовало две группы предков населения, носителей mt-ДНК гаплогруппа L0 в южной части Африки, предки кхой-сан и носители гаплогруппа L1-6 в центральной / восточной Африке, предки всех остальных. Между 120 и 75 тыс. Лет назад произошла значительная обратная миграция носителей L0 в восточную Африку.[примечание 6]

Экспансия в Центральную Африку предками Среднеафриканский собиратель популяции (африканские пигмеи), скорее всего, возникли до 130 000 лет назад и, конечно, до 60 000 лет назад.[37][38][39][40][примечание 7]

Ситуация в Западная Африка трудно интерпретировать из-за нехватки окаменелостей. Homo sapiens кажется, достиг западного Сахельская зона 130 000 лет назад, в то время как тропические памятники Западной Африки, связанные с Х. сапиенс известны только после 130 000 лет назад. В отличие от других мест в Африке, архаичный Средний каменный век стоянки сохраняются очень поздно, вплоть до рубежа голоцена (12000 лет назад), что указывает на возможность позднего выживания архаичные люди, и поздно гибридизация с Х. сапиенс в Западной Африке.[35]

Раннее расселение Северной Африки

Популяции Х. сапиенс мигрировал в Левант и Европу между 130 000 и 115 000 лет назад, и, возможно, более ранними волнами уже 185 000 лет назад.[примечание 8]

Фрагмент кости челюсти с восемью зубами, найденный в г. Пещера Мислия, Израиль, датируется примерно 185 000 лет назад. Слои, датируемые периодом от 250000 до 140000 лет назад в той же пещере, содержали инструменты Леваллуа типа, который мог бы поставить дату первой миграции еще раньше, если бы инструменты можно было связать с современными находками человеческих челюстей.[42][43]

Эти ранние миграции, похоже, не привели к длительной колонизации и отступили примерно 80 000 лет назад.[24] Есть вероятность, что эта первая волна расширения достигла Китая (или даже Северной Америки).[сомнительный ][44]) еще 125000 лет назад, но вымер, не оставив следов в геноме современного человека.[24]

Есть некоторые свидетельства того, что современные люди покинули Африку по крайней мере 125000 лет назад двумя разными маршрутами: через Долина Нила направляясь на Ближний Восток, по крайней мере, в современную Палестину (Кафзех: 120 000–100 000 лет назад); и второй путь через современные Баб-эль-Мандеб Пролив на Красном море (в то время намного ниже уровня моря и более узкой протяженности), переходящий на Аравийский полуостров[45][46] и поселение в таких местах, как современные Объединенные Арабские Эмираты (125 000 лет назад)[47] и Оман (106000 лет назад),[48] и, возможно, достигнув Индийского субконтинента (Джвалапурам: 75000 лет назад). Хотя в этих трех местах еще не было найдено человеческих останков, очевидное сходство между каменными орудиями, найденными в Джебель Фая, те из Джвалапурама и некоторые из Африки предполагают, что все их создатели были современными людьми.[49] Эти данные могут частично подтвердить утверждение, что современные люди из Африки прибыли в южный Китай около 100000 лет назад (Пещера Жирень, Чжирендун, Чунцзуо Город: 100 000 лет назад;[примечание 9] и Люцзян гоминид (Люцзян ): Спорное датированы 139,000-111,000 лет назад [54]). Результаты датирования Лунадонг (Bubing Basin, Гуанси, Южный Китай) зубы, которые включают правый верхний второй моляр и левый нижний второй моляр, указывают на то, что молярам может быть 126000 лет.[55][56] Поскольку эти предыдущие выезды из Африки не оставили следов в результатах генетического анализа, основанного на Y-хромосоме и на мтДНК (которые представляют только небольшую часть генетического материала человека), похоже, что эти современные люди не выжили в больших количествах. и были ассимилированы нашими главными предками. Объяснением их исчезновения (или небольшого генетического отпечатка) может быть Извержение Тоба (74000 лет назад), хотя некоторые утверждают, что это практически не повлияло на человечество.[57]

Прибрежная миграция

Обзорная карта заселения мира первыми людьми во времена Верхний палеолит, следуя Южный дисперг парадигма.

Так называемое "недавний разгон «современного человека» произошло примерно 70–50 000 лет назад.[58][59][60] Именно эта миграционная волна привела к устойчивому распространению современного человека по всему миру.

Небольшая группа из населения Восточной Африки, несущая митохондриальная гаплогруппа L3 и насчитывающий, возможно, менее 1000 человек,[61][62] пересек красное море пролив в Баб-эль-Мандиб, к тому, что сейчас Йемен, примерно 75 000 лет назад.[63] Недавний обзор также показал поддержку северного маршрута через Синай / Израиль / Сирию (Левант).[24] Их потомки расселились по прибрежный маршрут около Аравия и Персия к Индийский субконтинент до 55000 лет назад. Другие исследования подтверждают миграцию из Африки примерно 65-50 тысяч лет назад.[58][64][60] Прибрежная миграция между примерно 70 000 и 50 000 лет назад связана с митохондриальными гаплогруппами. M и N, обе производные от L3.

По пути Х. сапиенс скрещивались с неандертальцами и денисовцами,[65] ДНК денисовцев составляет 0,2% ДНК материковой части Азии и коренных американцев.[66]

Возле Океании

Миграции продолжались вдоль азиатского побережья в Юго-Восточную Азию и Океанию, колонизируя Австралия примерно 50 000 лет назад.[67][68][69] Достигнув Австралии, Х. сапиенс впервые расширил свою среду обитания за пределы H. erectus. Денисовское происхождение разделяют меланезийцы, Австралийские аборигены, и более мелкие рассредоточенные группы людей в Юго-Восточной Азии, такие как Маманва, а Негрито люди в Филиппины, предполагая, что скрещивание имело место в Восточной Азии, где жили денисовцы.[70][71][72] Возможно, денисовцы перешли Линия Уоллеса, с участием Wallacea служа их последним рефугиум.[73][74] человек прямоходящий пересек пропасть на Ломбоке, доходя до Флореса, но так и не добрался до Австралии.[75]

На карте показана вероятная протяженность суши и воды во время последний ледниковый максимум, 20 000 лет назад, когда уровень моря был, вероятно, более чем на 110 м ниже, чем сегодня.

В это время уровень моря был намного ниже, и большая часть Приморская Юго-Восточная Азия сформировал один массив суши, известный как Sunda. Миграция продолжалась на юго-восток по прибрежный маршрут к проливы между Зондой и Сахул, континентальный массив суши современной Австралии и Новая Гвинея. Пробелы на Вебер Лайн шириной до 90 км,[76] поэтому для миграции в Австралию и Новую Гвинею потребовались бы навыки мореплавания. Миграция также продолжалась вдоль побережья, в конечном итоге повернув на северо-восток в Китай и наконец достигнув Япония перед поворотом вглубь страны. Об этом свидетельствует характер митохондриальные гаплогруппы произошел от гаплогруппа M, И в Y-хромосома гаплогруппа C.

Секвенирование генома одного аборигена из старого образца волос в Западной Австралии показало, что этот человек произошел от людей, которые мигрировали в Восточную Азию между 62 000 и 75 000 лет назад. Это подтверждает теорию однократной миграции в Австралию и Новую Гвинею до прибытия современных азиатов (между 25 000 и 38 000 лет назад) и их более поздней миграции в Северную Америку.[77] Считается, что эта миграция произошла около 50 000 лет назад, до того, как Австралия и Новая Гвинея были разделены повышением уровня моря примерно 8 000 лет назад.[78][79] Это подтверждается датой 50 000–60 000 лет назад самого старого свидетельства поселения в Австралии.[67][80] около 40000 лет назад самые старые человеческие останки,[67] самые ранние артефакты людей, которым не менее 65000 лет[81] и исчезновение Австралийская мегафауна люди между 46000 и 15000 лет назад утверждал, что Тим Флэннери,[82] что похоже на то, что произошло в Америке. Продолжающееся использование инструментов каменного века в Австралии является предметом многочисленных споров.[83]

Распространение по Евразии

Население доведено до Южная Азия от прибрежная миграция по всей видимости, оставался там некоторое время, примерно от 60 000 до 50 000 лет назад, прежде чем распространился дальше по всей Евразии. Это расселение древних людей в начале Верхний палеолит дала начало основным группам населения Старый мир и Америка.

На запад, верхнепалеолитические популяции, связанные с митохондриальной гаплогруппой р и его производные, распространенные по всей Азии и Европе, с обратной миграцией M1 в Северную Африку и на Африканский Рог несколько тысячелетий назад.

Присутствие в Европе несомненно, после 40 000 лет назад, возможно, уже 43 000 лет назад,[84] быстро вытесняет неандертальцев. Современные европейцы Неандертальское происхождение, но кажется вероятным, что существенное скрещивание с неандертальцами прекратилось до 47000 лет назад, то есть имело место до того, как современные люди вошли в Европу.[85]

Есть свидетельства от митохондриальная ДНК что современные люди прошли по крайней мере один генетическое узкое место, в котором разнообразие генома резко сократилось. Генри Харпендинг предположил, что люди распространились из географически ограниченного района около 100000 лет назад, пройдя через географическое узкое место, а затем с резким ростом среди географически рассредоточенных популяций около 50000 лет назад, начав сначала в Африке, а затем распространившись повсюду.[86] Климатологические и геологические данные свидетельствуют о наличии узкого места. Взрыв Тоба, крупнейшее извержение вулкана Четвертичный, возможно, создал 1000-летний холодный период, потенциально сократив человеческое население до нескольких тропических убежищ. Было подсчитано, что выжило всего 15 000 человек. В таких обстоятельствах генетический дрейф и эффекты основателя возможно, были увеличены. Большое разнообразие африканских геномов может отражать масштабы африканских убежищ во время инцидента с Тоба.[87] Однако в недавнем обзоре подчеркивается, что гипотеза об одном источнике неафриканских популяций менее согласуется с анализом древней ДНК, чем с несколькими источниками с генетическим смешением по всей Евразии.[24]

Европа

Недавнее расширение анатомически современные люди попал в Европу около 40 000 лет назад из Центральной Азии и Ближнего Востока в результате культурной адаптации к охоте на крупную дичь. подледниковый степная фауна.[88] Неандертальцы присутствовали как на Ближнем Востоке, так и в Европе, и прибывающие популяции анатомически современных людей (также известных как "Кроманьонец " или Европейские ранние современные люди ) скрещиваются с популяциями неандертальцев в ограниченной степени. Популяции современных людей и неандертальцев пересекались в различных регионах, таких как Пиренейский полуостров и Ближний Восток. Скрещивание, возможно, внесло гены неандертальцев в палеолит и, в конечном итоге, в современные евразийцы и океаницы.

Важным отличием Европы от других частей обитаемого мира была северная широта. Археологические данные свидетельствуют о том, что люди, будь то неандерталцы или кроманьонцы, достигли объекты в арктической России 40 000 лет назад.[89]

Кроманьонцы считаются первыми в Европе людьми современного анатомического вида. Они вошли Евразия посредством Загрос горы (около современного Иран и восточный индюк ) около 50 000 лет назад, когда одна группа быстро заселяла прибрежные районы вокруг Индийский океан а другой мигрирует на север в степи Центральная Азия.[90] Современные человеческие останки, датируемые 43–45 000 лет назад, были обнаружены в Италии.[91] и Британия,[92] а также в европейской части Российской Арктики 40 000 лет назад.[89][93]

Люди колонизировали окружающую среду к западу от Урала, особенно охотясь на оленей,[94] но столкнулись с адаптивными проблемами; Зимние температуры составляли в среднем от -20 до -30 ° C (от -4 до -22 ° F) при нехватке топлива и крова. Они путешествовали пешком и полагались на охоту за подвижными стадами для пропитания. Эти проблемы удалось преодолеть за счет технологических новшеств: пошив одежды из шкурок пушных зверей; строительство жилищ с очагами на костях в качестве топлива; и рытье «ледяных погребов» в вечной мерзлоте для хранения мяса и костей.[94][95]

А митохондриальная ДНК последовательность двух кроманьонцев из Пещера Пагличчи в Италии, датируемые 23000 и 24000 годами (Paglicci 52 и 12), идентифицировали мтДНК так как Гаплогруппа N, типичный для последней группы.[96]

Миграция современных людей в Европу, основанная на моделировании Currat & Excoffier (2004)[97]
(YBP = годы до настоящего времени)
До 37 500 YBP
До 35000 YBP
До 32 500 YBP
До 30,000 YBP

Считается, что расширение современного человеческого населения началось 45 000 лет назад, и, возможно, потребовалось 15 000–20 000 лет для колонизации Европы.[98][99]

В это время неандертальцы постепенно вытеснялись. Поскольку оккупация Европы заняла так много времени, похоже, что люди и неандертальцы могли постоянно конкурировать за территорию. У неандертальцев был больший мозг, и в целом они были крупнее, с более прочным или прочным каркасом, что говорит о том, что они были физически сильнее современных. Homo sapiens. Прожив в Европе 200 000 лет, они были бы лучше приспособлены к холоду. Анатомически современные люди, известные как Кроманьонцы с широко развитыми торговыми сетями, передовыми технологиями и телами, которые, вероятно, лучше подходят для бега, в конечном итоге полностью вытеснит неандертальцев, последнее убежище которых было в Пиренейский полуостров. Примерно через 25000 лет назад летопись окаменелостей неандертальцев заканчивается, указывая на вымирание. Последнее известное население жило вокруг пещерной системы на удаленном южном побережье Гибралтар от 30 000 до 24 000 лет назад.

Исходя из степени неравновесия по сцеплению, было подсчитано, что последний поток генов неандертальцев у ранних предков европейцев произошел 47 000–65 000 лет назад. BP. В сочетании с археологическими и ископаемыми свидетельствами считается, что скрещивание произошло где-то в Западной Евразии, возможно, на Ближнем Востоке.[85] Исследования показывают более высокую примесь неандертальцев у жителей Восточной Азии, чем у европейцев.[100][101] Североафриканские группы имеют такой же избыток производных аллелей с неандертальцами, что и неафриканские популяции, в то время как африканские группы к югу от Сахары являются единственными современными человеческими популяциями без существенной примеси неандертальцев.[примечание 10] Связанный с неандертальцем гаплотип B006 гена дистрофина также был обнаружен среди групп кочевых скотоводов Сахеля и Африканского Рога, которые связаны с северными популяциями. Следовательно, присутствие этого гаплотипа B006 на северном и северо-восточном периметре Африки к югу от Сахары объясняется потоком генов из неафриканской точки происхождения.[примечание 11]

Восточная и Северная Азия

"Человек Тяньюань ", человек, живший в Китае около 40 000 лет назад, показал значительную примесь неандертальцев. Исследование древней ДНК человека Тяньюань в 2017 году показало, что этот человек связан с современными азиатскими и индейскими популяциями.[104] Исследование 2013 года показало Неандертальская интрогрессия 18 генов в области хромосомы 3p21.31 (область HYAL) жителей Восточной Азии. Интрогрессивные гаплотипы были положительно отобраны только в популяциях Восточной Азии, которые неуклонно росли с 45 000 лет назад до внезапного увеличения темпов роста около 5 000–3500 лет назад. Они очень часто встречаются среди населения Восточной Азии, в отличие от других популяций Евразии (например, населения Европы и Южной Азии). Полученные данные также предполагают, что эта интрогрессия неандертальцев произошла в пределах предкового населения, разделяемого выходцами из Восточной Азии и коренными американцами.[105]

Исследование 2016 г. представило анализ популяционной генетики Айны народ северной Японии как ключ к реконструкции раннего заселения Восточной Азии. Было обнаружено, что айны представляют более базальную ветвь, чем современные земледельческие популяции Восточной Азии, что предполагает древнюю (до неолита) связь с северо-восточными сибиряками.[106] Исследование 2013 года связывает несколько фенотипический черты, связанные с монголоидами с единственной мутацией ЕДАР ген, датированный c. 35000 лет назад.[примечание 12][примечание 13]

Митохондриальные гаплогруппы А, B и г возникли около 50000 лет назад, и впоследствии их носители колонизировали Сибирь, Корея и Япония около 35 000 лет назад. Часть этих популяций мигрировала в Северную Америку во время Последний ледниковый максимум.

Последний ледниковый максимум

Евразия

Схематическое изображение Берингия миграция на основе матрилинейная генетика: Прибытие среднеазиатских популяций в Берингию Мамонт степной c.25 000 лет назад, после чего последовало «быстрое заселение Америки»[нужна цитата ] c. 15000 лет назад.

Около 20000 лет назад, примерно через 5000 лет после вымирания неандертальцев, Последний ледниковый максимум вынудили жителей северного полушария мигрировать в несколько приюты (Refugia ) до конца этого периода. Предполагается, что образовавшиеся популяции проживали в таких убежищах во время LGM, чтобы в конечном итоге вновь занять Европу, где архаичные исторические народы считаются их потомками. Позднее состав европейского населения был изменен дальнейшими миграциями, особенно Неолит экспансия с Ближнего Востока, а еще позже Энеолит перемещение населения, связанное с Индоевропейская экспансия. Место палеолита на реке Яна, Сибирь, на 71 ° с.ш., находится далеко за Полярным кругом и датируется 27000 радиоуглеродными годами ранее, во время ледникового периода. Этот сайт показывает, что люди адаптировались к этой суровой, высокоширотной среде позднего плейстоцена намного раньше, чем считалось ранее.[110]

Америка

Палеоиндейцы возник из Центральная Азия, пересекая Берингийский сухопутный мост между Восточной Сибирью и современной Аляской.[111] Люди жили по всей Америке к концу последний ледниковый период, или более конкретно то, что известно как позднеледниковый максимум, не ранее, чем за 23 000 лет до настоящего времени.[111][112][113][114] Подробности миграции палео-индейцев на американский континент и на его территории, включая даты и маршруты, по которым они путешествовали, являются предметом постоянных исследований и обсуждений.[115]

Также обсуждаются маршруты миграции. Традиционная теория состоит в том, что эти первые мигранты переехали, когда уровень моря был значительно понижен из-за Четвертичное оледенение,[112][115] после стада ныне вымерших плейстоцен мегафауна вместе незамерзающие коридоры который протянулся между Laurentide и Кордильер кусочки льда.[116] Другой предлагаемый маршрут - пешком или на примитивные лодки, они мигрировали вдоль побережья Тихого океана в Южная Америка поскольку Чили.[117] Любые археологические свидетельства заселения побережья во время последнего ледникового периода теперь были бы охвачены повышение уровня моря, с тех пор до ста метров.[118] Недавняя находка коренных Австралийский генетические маркеры в Амазонии подтверждают гипотезу прибрежного маршрута.[119][120]

Голоценовые миграции

Доисторические маршруты миграции линии Y-хромосомы гаплогруппы N после отступления ледяных щитов после последнего ледникового максимума (22–18 тыс. Лет назад).[121]

В Голоцен принято считать, что это началось 12000 лет назад, после окончания Последний ледниковый максимум. В течение Климатический оптимум голоцена, начиная примерно 9000 лет назад, человеческие популяции, которые были географически ограничены Refugia начал мигрировать. К этому времени большая часть земного шара была заселена Х. сапиенс; однако большие площади, которые были покрыты ледники были заселены заново.

В этот период происходит переход от Мезолит к Неолит этап на протяжении Умеренный пояс. Неолит впоследствии уступает место Бронзовый век в Старый мир культур и постепенное появление историческая запись в Ближний Восток и Китай началось около 4000 лет назад.

Считается, что крупномасштабные миграции мезолита и неолита привели к досовременному распространению основных мировых языковые семьи такой как Нигер-Конго, Нило-Сахара, Афро-азиатский, Уральский, Китайско-тибетский или Индоевропейский тип. Спекулятивная Ностратическая теория постулирует происхождение основных языковых семей Евразии (за исключением сино-тибетского) от единых протоязыков, на которых говорили в начале периода голоцена.

Евразия

Данные, опубликованные в 2014 году на основе анализа генома древних человеческих останков, свидетельствуют о том, что современные коренные народы Европы в основном происходят от трех различных линий: "Западные охотники-собиратели ", производное от кроманьонского населения Европы, Ранние европейские фермеры завезен в Европу с Ближнего Востока во время Неолитическая революция и Древние северные евразийцы который распространился на Европу в контексте Индоевропейская экспансия.[122]

В Афроазиатский урхеймат был размещен либо в Африке, либо в Азии.

К югу от Сахары

В Нилотские народы считаются производными от ранее недифференцированных Восточно-суданский единство к 3-му тысячелетию до нашей эры. Развитие прото-нилотов как группы могло быть связано с их одомашниванием. домашний скот. Единство Восточного Судана должно было произойти значительно раньше, возможно, примерно в 5-м тысячелетии до н. Э. (В то время как предполагаемые Нило-Сахара единство датируется Верхний палеолит около 15кя). Первоначальное местонахождение ранних нилотских носителей предположительно находилось к востоку от Нила на территории современной южный Судан. Прото-нилоты 3-го тысячелетия до нашей эры были скотоводы, в то время как их соседи, Прото-Центральный суданский народов, в основном земледельцы.[123]

В Нигер-Конго Считается, что тип появился около 6000 лет назад в Западной или Центральной Африке. Его расширение могло быть связано с расширением сельского хозяйства Сахеля в период африканского неолита после высыхания Сахары в c. 3900 г. до н. Э..[124] В Расширение банту распространил Языки банту в Центральную, Восточную и Южную Африку, частично замещая коренное население этих регионов. Начавшись около 3000 лет назад, он достиг Южной Африки около 1700 лет назад.[125]

Некоторые данные (включая исследование Басби и др., 2016 г.) предполагают примесь древних и недавних миграций из Евразия в части Африки к югу от Сахары.[126] Другое исследование (Ramsay et al.2018) также показывает доказательства того, что древние евразийцы мигрировали в Африку и что евразийская примесь в современных африканцах к югу от Сахары колеблется от 0% до 50%, в зависимости от региона и, как правило, выше в районе Африканского Рога и в некоторых частях страны. то Сахель зоны, и в меньшей степени встречается в некоторых частях Западной Африки, и Южная Африка (за исключением недавних иммигрантов).[127]

Индо-Тихоокеанский регион

Хронологическая карта Австронезийская экспансия

Первые морские миграции людей были совершены Австронезийские народы происходящих от Тайвань известный как "Австронезийская экспансия ".[128] Использование передовых парусных технологий, таких как катамараны, лодки с выносными опорами, и крабовый коготь паруса, они построили первые морские корабли и быстро колонизировали Остров Юго-Восточная Азия примерно от 3000 до 1500 г. до н.э. От Филиппины и Восточная Индонезия они колонизировали Микронезия к 2200 - 1000 гг. до н. э.[128][129]

Ветвь австронезийцев достигла Остров Меланезия между 1600 и 1000 гг. до н.э., установив Культура лапита (назван в честь археологического памятника в Лапите, Новая Каледония, где впервые была обнаружена характерная для них керамика). Они прямые предки современного Полинезийцы. Они рискнули в Удаленная Океания достижение Вануату, Новая Каледония, и Фиджи к 1200 г. до н.э. и Самоа и Тонга примерно от 900 до 800 г. до н. э. Это был самый дальний этап экспансии лапитской культуры. В течение примерно 1500 лет они постепенно утратили технологию изготовления гончарных изделий (вероятно, из-за отсутствия залежей глины на островах), заменив их резными деревянными и бамбуковыми контейнерами. Обратные миграции из культуры лапита также вернули остров Юго-Восточную Азию в 1500 г. до н.э. и в Микронезию примерно в 200 г. до н.э. Лишь в 700 г. н.э., когда они начали плавание дальше в Тихий океан, они колонизировали Острова Кука, то Острова Общества, а Маркизские острова. Оттуда они продолжили колонизацию Гавайи к 900 году н.э., Рапа Нуи к 1000 году н.э., и Новая Зеландия к 1200 году н.э.[129][130][131]

в Индийский океан, Австронезийцы из Борнео также колонизировал Мадагаскар и Коморские острова примерно к 500 году н.э. Австронезийцы остаются доминирующей этнолингвистической группой на островах Индо-Тихоокеанского региона и первыми создали морская торговая сеть достигая так далеко на запад как Восточная Африка и Аравийский полуостров. Они ассимилировались раньше Плейстоцен рано Голоцен человеческие миграции по суше через Сундаленд словно Папуасы и Негритос на острове Юго-Восточная Азия.[128][129] Австронезийская экспансия была последней и самой далеко идущей Неолит событие миграции людей.[132]

Карибский бассейн

В Карибский бассейн было одним из последних мест в Америке, заселенных людьми. Самые старые останки известны с Больших Антильских островов (Куба и Эспаньола), датируемые периодом 4000–3500 гг. До н.э., и сравнение инструментальных технологий позволяет предположить, что эти народы переселились через пролив Юкатан из Центральной Америки. Все данные свидетельствуют о том, что более поздние мигранты, начиная с 2000 г. до н.э. и позже, прибыли из Южной Америки через регион Ориноко. Потомки этих мигрантов включают предков Taíno и Калинаго (Остров Кариб) народы.[133]

Арктический

Самые ранние жители центральной и восточной Арктики Северной Америки упоминаются как Арктическая традиция малых инструментов (AST) и существовало c. 2500 г. до н.э. АСТ состоял из нескольких Палеоэскимосский культур, в том числе Культуры независимости и Pre-Dorset культура.[134][135]

В Инуиты являются потомками Культура Туле, который появился на западе Аляски около 1000 г. постепенно вытесняется культура Дорсет.[136][137]

Смотрите также

Примечания

  1. ^ На основании Schlebusch et al., "Древние геномы южной части Африки оценивают расхождение современного человека до 350 000 - 260 000 лет назад",[1] Рис. 3 (Х. сапиенс время расхождения) и Stringer (2012),[2] (примесь архаики).
  2. ^ Архаическая примесь из разных источников известна из Европы и Азии (неандертальцы), Юго-Восточной Азии и Меланезии (денисовцы), а также из Западной и Южной Африки. Доля примеси варьируется в зависимости от региона, но во всех случаях сообщалось ниже 10%: в Евразии в основном оценивается в 1–4% (с высокой оценкой в ​​3,4–7,3% по Lohse (2014))[8]) у меланезийцев оценивается в 4–6% (Reich et al. (2010)).[9] Примесь неизвестного архаичного гоминина в популяциях охотников-собирателей в Африке к югу от Сахары оценивается примерно в 2% (Hammer et al. (2011)).[10]
  3. ^ Homo erectus soloensis (Человек прямоходящий), нашел в Ява, считается последним известным образцом H. erectus. Ранее датированное 50-40 тысяч лет назад, исследование 2011 года отодвинуло дату исчезновения этого вида. H. e. soloensis самое позднее 143 000 лет назад, более вероятно, до 550 000 лет назад.[18]
  4. ^ "Здесь мы сообщаем возраст, определенный с помощью термолюминесцентного датирования, нагретых огнем кремневых артефактов, полученных при новых раскопках на территории средневекового каменного века Джебель-Ирхуд, Марокко, которые непосредственно связаны с недавно обнаруженными останками H. sapiens. Средневзвешенное значение Возраст этих артефактов и окаменелостей среднего каменного века относит к 315 ± 34 тыс. лет назад. Подтверждение получено посредством пересчитанного ряда урана с датой электронного спинового резонанса 286 ± 32 тыс. лет назад для зуба нижней челюсти гоминина Irhoud 3 ».[25]
  5. ^ Расчетное время разделения, приведенное в цитируемом источнике (в тысячах лет назад): Человек-Неандерталец: 530–690, Глубинный Человек [H. sapiens]: 250–360, NKSP-SKSP: 150–190, Out of Africa (OOA): 70–120.[1]
  6. ^ "Примерно к 130 тыс. Лет назад в Африке сосуществовали две отдельные группы анатомически современных людей: в целом предки многих современных популяций кхоэ и сан на юге и вторая центрально-восточная африканская группа, которая включает предков наиболее известных в мире Ранние современные расселения людей коррелируют с климатическими изменениями, особенно с тропическими африканскими «мегадзасухами» MIS 5 (морская изотопная стадия 5, 135–75 тыс. лет назад), которые, как это ни парадоксально, могли способствовать расширению в Центральной и Восточной Африке, что в конечном итоге привело к расселению Африка людей, несущих гаплогруппу L3 ~ 60 тыс. Лет назад. Две миграции с юга на восток можно различить в пределах гаплогруппы L0. Одна, между 120 и 75 тыс. Лет назад, представляет собой первое недвусмысленное расселение современного человека на большие расстояния, обнаруженное с помощью мтДНК, и, возможно, позволила расселение нескольких маркеры современности. Второй, в пределах последних 20 тыс. лет назад, о которых сообщил L0d, мог быть ответственным за распространение южных щелчков согласных языков на восточную Африку. ica, вопреки мнению, что эти восточные образцы представляют собой реликты гораздо более широкого распространения ».[36]
  7. ^ «Мы изучили историю ветвления пигмеев-охотников-собирателей и сельскохозяйственных популяций из Африки и оценили время разделения и поток генов между этими популяциями. Выявленная модель включала раннее расхождение предков пигмеев-охотников-собирателей и фермерских популяций ~ 60 000 лет назад. за которым последовал раскол предков пигмеев на западную и восточную группы пигмеев ~ 20 000 лет назад ".[41]
  8. ^ Предполагается, что раннее современное присутствие человека за пределами Африки датируется 177000 лет назад.[34]
  9. ^ Авторы Лю (2010), похоже, признают, что человек недавно вырос в Африке, но с примесью азиатского архаичного человека.[50] См. Также Dennell (2010).[51] Краткие комментарии на [52] и [53]
  10. ^ «Мы обнаружили, что у североафриканского населения есть значительное превышение производных аллелей, общих с неандертальцами, по сравнению с африканцами к югу от Сахары. Это превышение аналогично тому, которое наблюдается у людей неафриканского происхождения, и этот факт можно интерпретировать как признак неандертальцев. Кроме того, генетический сигнал неандертальцев выше в популяциях с местным, донеолитическим происхождением из Северной Африки. Следовательно, обнаруженная древняя примесь не связана с недавними миграциями из Ближнего Востока или Европы. Популяции к югу от Сахары - единственные, кто не пострадал событием смешения с неандертальцами ».[102]
  11. ^ "Из 1420 хромосом к югу от Сахары только одна копия B006 наблюдалась в Эфиопии, пять - в Буркина-Фасо, одна - у римаибе и четыре - у фулани и туарегов, кочевников-скотоводов, известных своими контактами с северным населением (дополнительная таблица S1 , Дополнительный материал на сайте). Таким образом, только появление B006 на северных и северо-восточных окраинах Африки к югу от Сахары, вероятно, является результатом потока генов из неафриканского источника ».[103]
  12. ^ Мутация затрагивает потовые железы, зубы, толщину волос и ткань груди.[107][108]
  13. ^ Восточноазиатская генетика показывает ряд концентрированных аллелей, указывающих на давление отбора. Это касается генов ЕДАР, ADH1B, ABCC1, и ALDH2 особенно. Восточноазиатские типы ADH1B связаны с приручение риса и, таким образом, возникла бы после c. 11000 лет назад.[109]

использованная литература

  1. ^ а б Шлебуш; и другие. (3 ноября 2017 г.). «Древние геномы южной Африки оценивают расхождение современного человека от 350 000 до 260 000 лет назад». Наука. 358 (6363): 652–655. Bibcode:2017Научный ... 358..652S. Дои:10.1126 / science.aao6266. PMID  28971970.
  2. ^ Стрингер, С. (2012). «Что делает современного человека». Природа. 485 (7396): 33–35. Bibcode:2012Натура 485 ... 33С. Дои:10.1038 / 485033a. PMID  22552077. S2CID  4420496.
  3. ^ а б c Харвати, Катерина; и другие. (10 июля 2019 г.). «Окаменелости пещеры Апидима являются самым ранним свидетельством существования Homo sapiens в Евразии». Природа. 571 (7766): 500–504. Дои:10.1038 / с41586-019-1376-з. PMID  31292546. S2CID  195873640.
  4. ^ Каллавей, Юэн (2018). «Израильские окаменелости - самые старые современные люди, когда-либо найденные за пределами Африки». Природа. 554 (7690): 15–16. Bibcode:2018Натура.554 ... 15С. Дои:10.1038 / d41586-018-01261-5. PMID  29388957.
  5. ^ а б Циммер, Карл (10 июля 2019 г.). «Обнаруженная в Греции кость черепа может изменить предысторию человечества». Нью-Йорк Таймс. Получено 31 декабря 2019.
  6. ^ а б Персонал (10 июля 2019 г.). "'Самые старые останки 'за пределами Африки сбрасывают часы миграции людей ". Phys.org. Получено 10 июля 2019.
  7. ^ а б Делсон, Эрик (10 июля 2019 г.). «Раннее расселение современных людей из Африки в Грецию - Анализ двух окаменелостей из греческой пещеры пролил свет на ранних гомининов в Евразии. Одна окаменелость - самый ранний известный образец Homo sapiens, найденный за пределами Африки; другой - живший неандерталец 40 000 лет спустя ". Природа. 571 (7766): 487–488. Дои:10.1038 / d41586-019-02075-9. PMID  31337897.
  8. ^ Lohse, K; Франц, Л.А.Ф. (2014). «Неандертальская примесь в Евразии, подтвержденная анализом максимального правдоподобия трех геномов». Генетика. 196 (4): 1241–1251. Дои:10.1534 / генетика.114.162396. ЧВК  3982695. PMID  24532731.
  9. ^ Райх, Д; Зеленый, RE; Кирхер, М; Краузе, Дж; Паттерсон, Н. Дюран, EY; Альт, B; Бриггс, AW; Stenzel, U; Джонсон, Польша; Маричич, Т; Хорошо, JM; Marques-Bonet, T; Алкан, C; Fu, Q; Маллик, S; Ли, Н; Мейер, М; Eichler, EE; Стоункинг, М; Ричардс, М; Таламо, S; Шуньков М.В.; Деревянко А.П .; Hublin, JJ; Келсо, Дж; Слаткин, М; Паабо, S (2010). «Генетическая история древней группы гомининов из Денисовой пещеры в Сибири». Природа. 468 (7327): 1053–1060. Bibcode:2010Натура.468.1053R. Дои:10.1038 / природа09710. ЧВК  4306417. PMID  21179161.
  10. ^ а б Хаммер, М.Ф .; Woerner, A.E .; Mendez, F.L .; Watkins, J.C .; Уолл, Дж. Д. (2011). «Генетические свидетельства архаической примеси в Африке». Труды Национальной академии наук. 108 (37): 15123–15128. Bibcode:2011PNAS..10815123H. Дои:10.1073 / pnas.1109300108. ЧВК  3174671. PMID  21896735.
  11. ^ Чжу, Чжаоюй; Деннелл, Робин; Хуанг, Вэйвэнь; Ву, Йи; Цю, Шифань; Ян, Шися; Рао, Чжиго; Хоу, Ямэй; Се, Цзюбинь; Хан, Цзянвэй; Оуян, Тинпин (2018). «Гомининское заселение китайского Лессового плато примерно 2,1 миллиона лет назад». Природа. 559 (7715): 608–612. Bibcode:2018Натура.559..608Z. Дои:10.1038 / s41586-018-0299-4. PMID  29995848. S2CID  49670311.
  12. ^ Fleagle, J.G .; Shea, J.J .; Grine, F.E .; Baden, A.L .; Лики, Р.Э., ред. (2010). Из Африки I: первая гомининская колонизация Евразии. Палеобиология и палеоантропология позвоночных. Springer. ISBN  9789048190355.
  13. ^ Garcia, T .; Féraud, G .; Falguères, C .; de Lumley, H .; Perrenoud, C .; Лордкипанидзе, Д. (2010). «Самые ранние человеческие останки в Евразии: новая датировка 40Ar / 39Ar уровней содержания гоминидов в Дманиси, Грузия». Четвертичная геохронология. 5 (4): 443–451. Дои:10.1016 / j.quageo.2009.09.012.
  14. ^ R. Zhu et al. (2004), Новые свидетельства самого раннего присутствия человека в высоких северных широтах Северо-Восточной Азии.
  15. ^ Чжу, Рисян; Ань, Чжишэн; Потт, Ричард; Хоффман, Кеннет А. (июнь 2003 г.). «Магнитостратиграфическое датирование древних людей в Китае» (PDF). Обзоры наук о Земле. 61 (3–4): 191–361. Bibcode:2003ESRv ... 61..191A. Дои:10.1016 / S0012-8252 (02) 00110-1. Архивировано из оригинал (PDF) 24 июля 2011 г.
  16. ^ Хопкин М. (26 марта 2008 г.). «Окаменелая находка - старейшая в Европе». Новости природы. Дои:10.1038 / новости.2008.691.
  17. ^ Беднарик Р.Г. (2003). «Мореплавание в плейстоцене». Кембриджский археологический журнал. 13 (1): 41–66. Дои:10.1017 / S0959774303000039.
    Резюме ScienceNews
  18. ^ Индриати, Э; Swisher CC III; Лепре C; Куинн Р.Л .; Суриянто РА (2011). "Возраст 20-метровой террасы одиночной реки, Ява, Индонезия и выживание человек прямоходящий в Азии". PLOS ONE. 6 (6): e21562. Bibcode:2011PLoSO ... 621562I. Дои:10.1371 / journal.pone.0021562. ЧВК  3126814. PMID  21738710.
  19. ^ Каллавей, Юэн (12 мая 2011 г.). «Арктическое убежище для неандертальцев?». nature.com. Получено 8 мая 2019.
  20. ^ Xu, D .; и другие. (2017). «Архаическая интрогрессия гомининов в Африке способствует генетической изменчивости MUC7 функциональной слюны». Молекулярная биология и эволюция. 34 (10): 2704–2715. Дои:10.1093 / молбев / msx206. ЧВК  5850612. PMID  28957509.
  21. ^ Каллавей, Э. (26 июля 2012 г.). «Геномы охотников-собирателей - кладезь генетического разнообразия». Природа. Дои:10.1038 / природа.2012.11076. S2CID  87081207.
  22. ^ Lachance, J .; Vernot, B .; Elbers, C.C .; Ferwerda, B .; Froment, A .; Bodo, J.M .; и другие. (2012). «Эволюционная история и адаптация из широко распространенных полногеномных последовательностей различных африканских охотников-собирателей». Ячейка. 150 (3): 457–469. Дои:10.1016 / j.cell.2012.07.009. ЧВК  3426505. PMID  22840920.
  23. ^ Диркс, Пол HGM; Робертс, Эрик М .; Гильберт-Вольф, Ханна; Kramers, Jan D .; Ястребы, Джон; Доссето, Энтони; Дюваль, Матье; Эллиотт, Марина; Эванс, Мэри; Грюн, Райнер; Хеллстрем, Джон; Херрис, Энди И. Р.; Жоанн-Бояу, Рено; Махубела, Тебого В .; Placzek, Christa J .; Роббинс, Джесси; Спандлер, Карл; Wiersma, Jelle; Вудхед, Джон; Бергер, Ли Р. (9 мая 2017 г.). «Возраст Homo naledi и связанных отложений в пещере Восходящей звезды, Южная Африка» (PDF). eLife. 6. Дои:10.7554 / eLife.24231. ЧВК  5423772. PMID  28483040.
  24. ^ а б c d е ж Лопес, Сайоа; ван Дорп, Люси; Хелленталь, Гарретт (2016). "Расселение людей из Африки: длительные дебаты". Эволюционная биоинформатика. 11s2 (Дополнение 2): 57–68. Дои:10.4137 / EBO.S33489. ISSN  1176-9343. ЧВК  4844272. PMID  27127403.
  25. ^ Рихтер, Дэвид; и другие. (8 июня 2017 г.). «Возраст окаменелостей гомининов из Джебель-Ирхуда, Марокко, и истоки среднего каменного века». Природа. 546 (7657): 293–296. Bibcode:2017Натура.546..293R. Дои:10.1038 / природа22335. PMID  28593967. S2CID  205255853.
  26. ^ Smith TM, Tafforeau P, Reid DJ и др. (Апрель 2007 г.). «Самые ранние свидетельства современной истории человеческой жизни в Северной Африке ранних Homo sapiens». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 104 (15): 6128–33. Bibcode:2007ПНАС..104.6128С. Дои:10.1073 / pnas.0700747104. ЧВК  1828706. PMID  17372199.
  27. ^ Стрингер, К. (2016). «Происхождение и эволюция Homo sapiens». Философские труды Лондонского королевского общества. Серия B, Биологические науки. 371 (1698): 20150237. Дои:10.1098 / rstb.2015.0237. ЧВК  4920294. PMID  27298468.
  28. ^ Образец, Ян (7 июня 2017 г.). "Самый старый Homo sapiens когда-либо найденные кости сотрясают основы человеческой истории ". Хранитель. Получено 7 июн 2017.
  29. ^ Хублин, Жан-Жак; Бен-Нсер, Абделуахед; Bailey, Shara E .; Freidline, Sarah E .; Нойбауэр, Саймон; Скиннер, Мэтью М .; Бергманн, Инга; Ле Кабек, Аделина; Бенацци, Стефано; Харвати, Катерина; Гунц, Филипп (2017). "Новые окаменелости из Джебель-Ирхуда, Марокко и панафриканского происхождения Homo sapiens" (PDF). Природа. 546 (7657): 289–292. Bibcode:2017Натура.546..289H. Дои:10.1038 / природа22336. PMID  28593953.
  30. ^ Scerri, Eleanor M. L .; Thomas, Mark G .; Маника, Андреа; Гунц, Филипп; Сток, Джей Т .; Стрингер, Крис; Гроув, Мэтт; Groucutt, Huw S .; Тиммерманн, Аксель; Райтмайр, Дж. Филип; д'Эррико, Франческо (2018). «Развивались ли наши виды в разделенных популяциях по всей Африке, и почему это имеет значение?». Тенденции в экологии и эволюции. 33 (8): 582–594. Дои:10.1016 / j.tree.2018.05.005. ЧВК  6092560. PMID  30007846.
  31. ^ Mcdougall, I .; Brown, H .; Флигл, Г. (февраль 2005 г.). «Стратиграфическое размещение и возраст современных людей из Кибиша, Эфиопия». Природа. 433 (7027): 733–736. Bibcode:2005Натура.433..733М. Дои:10.1038 / природа03258. ISSN  0028-0836. PMID  15716951. S2CID  1454595.
  32. ^ Циммер, Карл (10 сентября 2019 г.). «Ученые находят череп предка человечества на компьютере. Сравнивая окаменелости и компьютерную томографию, исследователи говорят, что они реконструировали череп последнего общего предка современных людей». Нью-Йорк Таймс. Получено 31 декабря 2019.
  33. ^ Мунье, Орельен; Лар, Марта (2019). «Расшифровка разнообразия африканских гомининов позднего среднего плейстоцена и происхождения нашего вида». Nature Communications. 10 (1): 3406. Bibcode:2019НатКо..10.3406M. Дои:10.1038 / с41467-019-11213-ш. ЧВК  6736881. PMID  31506422.
  34. ^ а б Гершковиц и др. (26 января 2018 г.). «Самые ранние современные люди за пределами Африки». Наука. 359 (6374): 456–459. Bibcode:2018Научный ... 359..456H. Дои:10.1126 / science.aap8369. PMID  29371468.
  35. ^ а б Шерри, Элеонора (2017). «Археология каменного века Западной Африки». Африканская история. Дои:10.1093 / acrefore / 9780190277734.013.137. ISBN  9780190277734.
  36. ^ Рито, Т; Ричардс, МБ; Фернандес, V; Alshamali, F; Cerny, V; Перейра, L; Соарес, П. (2013). «Первые современные расселения людей по Африке». PLOS ONE. 8 (11): e80031. Bibcode:2013PLoSO ... 880031R. Дои:10.1371 / journal.pone.0080031. ЧВК  3827445. PMID  24236171.
  37. ^ Джарвис Дж. П., Шейнфельдт Л. Б., Сои С., Ламберт С., Омберг Л., Ферверда Б. и др. (2012). «Образцы происхождения, признаки естественного отбора и генетическая связь с ростом у западноафриканских пигмеев». PLOS Genetics. 8 (4): e1002641. Дои:10.1371 / journal.pgen.1002641. ЧВК  3343053. PMID  22570615.
  38. ^ Лопес Эрраэс Д., Баучет М., Танг К., Теунерт С., Пугач И., Ли Дж. И др. (2009). «Генетическая изменчивость и недавний положительный отбор в человеческих популяциях во всем мире: данные из почти 1 миллиона SNP». PLOS ONE. 4 (11): e7888. Bibcode:2009PLoSO ... 4.7888L. Дои:10.1371 / journal.pone.0007888. ЧВК  2775638. PMID  19924308.
  39. ^ Тишкофф С.А., Рид Ф.А., Фридлендер Ф.Р., Эрет К., Ранчиаро А., Фромент А., Хирбо Дж. Б., Авомои А. А., Бодо Дж. М., Думбо О, Ибрагим М., Джума А. Т., Коце М. Дж., Лема Дж., Мур Дж. Х., Мортенсен Х, Ньямбо Т. Б. , Омар С.А., Пауэлл К., Преториус Г.С., Смит М.В., Тера М.А., Вамбеб С.А., Вебер Дж.Л., Уильямс С.М. (2009). «Генетическая структура и история африканцев и афроамериканцев». Наука. 324 (5930): 1035–1044. Bibcode:2009Sci ... 324.1035T. Дои:10.1126 / science.1172257. ЧВК  2947357. PMID  19407144. (Дополнительные данные )
  40. ^ Кинтана-Мурси и др. (2008). «Материнские следы глубокого общего предка и асимметричный поток генов между пигмеями-охотниками-собирателями и фермерами, говорящими на банту». PNAS. 105 (5): 1596–601. Bibcode:2008PNAS..105.1596Q. Дои:10.1073 / pnas.0711467105. ЧВК  2234190. PMID  18216239. инжир. 3.
  41. ^ Патин Э, Лаваль Дж., Баррейро Л. Б., Салас А., Семино О, Сантачиара-Бенеречетти С., Кидд К. К., Кидд Дж. Р., Ван дер Вин Л., Хомберт Дж. М., Гессейн А., Фромент А., Бахучет С., Хейер Е., Кинтана-Мурси Л. (2009). «Вывод демографической истории африканских фермеров и охотников-собирателей на пигмеев с использованием набора данных многократного ресеквенирования». PLOS Genetics. 5 (4): e1000448. Дои:10.1371 / journal.pgen.1000448. ЧВК  2661362. PMID  19360089.
  42. ^ «Ученые обнаружили самую старую из известных современных человеческих окаменелостей за пределами Африки: анализ окаменелостей предполагает, что Homo sapiens покинул Африку как минимум на 50 000 лет раньше, чем считалось ранее». ScienceDaily. Получено 27 января 2018.
  43. ^ Гош, Паллаб (2018). «Современные люди покинули Африку намного раньше». Новости BBC. Получено 27 января 2018.
  44. ^ Холен, Стивен Р. (2017). «Археологические раскопки возрастом 130 000 лет в южной Калифорнии, США». Природа. 544 (7651): 479–483. Bibcode:2017Натура.544..479H. Дои:10.1038 / природа22065. PMID  28447646.
  45. ^ «В Саудовской Аравии найдены человеческие следы, датируемые 120 000 лет назад». Phys.org. Получено 9 октября 2020.
  46. ^ Стюарт, Мэтью; Кларк-Уилсон, Ричард; Бриз, Пол С .; Янулис, Клинт; Кэнди, Ян; Армитаж, Саймон Дж .; Ryves, Дэвид Б .; Луис, Жюльен; Дюваль, Матьё; Прайс, Гилберт Дж .; Катбертсон, Патрик; Бернал, Марко А .; Дрейк, Ник А .; Alsharekh, Abdullah M .; Захрани, Бадр; Аль-Омари, Абдулазиз; Робертс, Патрик; Groucutt, Huw S .; Петраглиа, Майкл Д. (1 сентября 2020 г.). «Следы человека дают представление о последней межледниковой экологии в арабских глубинах». Достижения науки. 6 (38): eaba8940. Дои:10.1126 / sciadv.aba8940. ISSN  2375-2548. Получено 9 октября 2020.
  47. ^ Лоулер, Эндрю (2011). «Путешествовали ли современные люди из Африки через Аравию?». Наука. 331 (6016): 387. Bibcode:2011Научный ... 331..387L. Дои:10.1126 / science.331.6016.387. PMID  21273459.
  48. ^ «След« каменных крошек »раскрывает личность одной из первых групп людей, покинувших Африку». ScienceDaily. 1 декабря 2011 г.. Получено 8 мая 2019.
  49. ^ Бауэр, Брюс (27 января 2011 г.). «Намеки на более ранний уход человека из Африки». Новости науки. Получено 8 мая 2019.
  50. ^ Лю, Ву; и другие. (2010). «Человеческие останки из Чжирендуна, Южный Китай, и появление современного человека в Восточной Азии». Труды Национальной академии наук. 107 (45): 19201–19206. Bibcode:2010PNAS..10719201L. Дои:10.1073 / pnas.1014386107. ЧВК  2984215. PMID  20974952.
  51. ^ Деннелл, Робин (2010). «Две интерпретации нижней челюсти Чжирендун, описанные Лю и его коллегами». Природа. 468 (7323): 512–513. Дои:10.1038 / 468512a. PMID  21107416. S2CID  205060486.
  52. ^ Современные люди появились намного раньше, чем предполагалось ранее, предполагают окаменелости из Китая, ScienceDaily (25 октября 2010 г.) https://www.sciencedaily.com/releases/2010/10/101025172924.htm
  53. ^ Самый старый современный человек за пределами Африки обнаружен: http://news.nationalgeographic.com/news/2010/10/101025-oldest-human-fossil-china-out-of-africa-science/
  54. ^ Шена, Гуаньцзюнь; и другие. (2002). «U-серия датировки сайта гоминидов Люцзян в Гуанси, Южный Китай». Журнал эволюции человека. 43 (6): 817–829. Дои:10.1006 / jhev.2002.0601. PMID  12473485.
  55. ^ «Окаменелости Лунадонга подтверждают теорию более раннего расселения современного человека». Гавайский университет в Маноа. 18 сентября 2014 г.. Получено 8 мая 2019.
  56. ^ Каллавей, Юэн (2015). «Зубы из Китая показывают ранний путь человека из Африки». Природа. Дои:10.1038 / природа.2015.18566. S2CID  181399291. Получено 23 октября 2015.
  57. ^ Балтер, Майкл (2010). «Два мнения о влиянии Тоба». Наука. 327 (5970): 1187–1188. Bibcode:2010Sci ... 327.1187B. Дои:10.1126 / science.327.5970.1187-а. PMID  20203021.
  58. ^ а б Пост С., Рено Дж., Миттник М., Друкер Д. Г., Ружье Х., Купиллард С. и др. (2016). «Плейстоценовые митохондриальные геномы предполагают единственное крупное расселение неафриканцев и поздний ледниковый оборот населения в Европе». Текущая биология. 26 (6): 827–833. Дои:10.1016 / j.cub.2016.01.037. HDL:2440/114930. PMID  26853362. S2CID  140098861.
  59. ^ Кармин М., Сааг Л., Висенте М., Вильсон Сайрес М.А., Ярве М., Талас Ю.Г. и др. (Апрель 2015 г.). «Недавнее узкое место в разнообразии Y-хромосомы совпадает с глобальным изменением в культуре». Геномные исследования. 25 (4): 459–66. Дои:10.1101 / гр.186684.114. ЧВК  4381518. PMID  25770088.
  60. ^ а б Ошибка цитирования: указанная ссылка HaberM был вызван, но не определен (см. страница помощи).
  61. ^ Животовский; Розенберг, Н. А.; Фельдман, МВт; и другие. (2003). «Особенности эволюции и распространения современного человека, полученные на основе общегеномных микросателлитных маркеров». Американский журнал генетики человека. 72 (5): 1171–1186. Дои:10.1086/375120. ЧВК  1180270. PMID  12690579.
  62. ^ Стикс, Гэри (2008). "История миграции людей: исследование ДНК отслеживает происхождение человека на разных континентах". Получено 14 июн 2011.
  63. ^ Армитаж, Саймон Дж .; Jasim, Sabah A .; Маркс, Энтони Э .; Паркер, Адриан Дж .; Усик, Виталий I .; Уерпманн, Ханс-Петер (2011). «Намеки на более ранний уход людей из Африки». Наука. 331 (6016): 453–456. Bibcode:2011Наука ... 331..453A. Дои:10.1126 / science.1199113. PMID  21273486. S2CID  20296624. Получено 1 мая 2011.
  64. ^ Ошибка цитирования: указанная ссылка VaiS был вызван, но не определен (см. страница помощи).
  65. ^ Деннелл, Робин; Петраглиа, Майкл Д. (2012). «Распространение Homo sapiens по южной Азии: как рано, как часто, насколько сложно?». Четвертичные научные обзоры. 47: 15–22. Bibcode:2012QSRv ... 47 ... 15D. Дои:10.1016 / j.quascirev.2012.05.002.
  66. ^ Прюфер, Кей; и другие. (2013). «Полная последовательность генома неандертальца с Горного Алтая». Природа. 505 (7481): 43–49. Bibcode:2014Натура.505 ... 43П. Дои:10.1038 / природа12886. ЧВК  4031459. PMID  24352235.
  67. ^ а б c Bowler, Джеймс М .; и другие. (2003). «Новые века для человеческой деятельности и климатических изменений на озере Мунго, Австралия». Природа. 421 (6925): 837–840. Bibcode:2003Натура.421..837Б. Дои:10.1038 / природа01383. PMID  12594511. S2CID  4365526.
  68. ^ Wood R (2 сентября 2017 г.). «Комментарии к хронологии Маджедбебе». Австралийская археология. 83 (3): 172–174. Дои:10.1080/03122417.2017.1408545. ISSN  0312-2417. S2CID  148777016.
  69. ^ О'Коннелл Дж. Ф., Аллен Дж., Уильямс М. А., Уильямс А. Н., Терни С. С., Спунер Н. А. и др. (Август 2018 г.). «Homo sapiens первым достиг Юго-Восточной Азии и Сахула?». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 115 (34): 8482–8490. Дои:10.1073 / pnas.1808385115. ЧВК  6112744. PMID  30082377.
  70. ^ Каллавей, Юэн (22 сентября 2011 г.), «Первый геном аборигенов секвенирован», Природа, Дои:10.1038 / новости.2011.551
  71. ^ Райх; и другие. (2011), «Денисова примесь и первые современные расселения людей в Юго-Восточной Азии и Океании», Американский журнал генетики человека, 89 (4): 516–528, Дои:10.1016 / j.ajhg.2011.09.005, ЧВК  3188841, PMID  21944045
  72. ^ Чой, Чарльз (22 сентября 2011 г.). "Теперь вымершие родственники имели половые контакты с людьми повсюду". LiveScience.
  73. ^ Купер А .; Стрингер К. Б. (2013). «Перешли ли денисовцы линию Уоллеса». Наука. 342 (6156): 321–333. Bibcode:2013Наука ... 342..321C. Дои:10.1126 / science.1244869. PMID  24136958. S2CID  206551893.
  74. ^ Салле, Анна (18 октября 2013 г.). «Люди встречались с древними денисовскими родственниками за линией Уоллеса». Азбука науки.
  75. ^ Первые моряки - Архив журнала археологии. Archive.archaeology.org. Проверено 16 ноября 2013.
  76. ^ "Карты уровня моря плейстоцена". Fieldmuseum.org. Получено 23 сентября 2010.
  77. ^ Расмуссен, М; и другие. (Октябрь 2011 г.). «Геном австралийских аборигенов показывает отдельные расселения людей в Азии». Наука. 334 (6052): 94–98. Bibcode:2011Наука ... 334 ... 94R. Дои:10.1126 / наука.1211177. ЧВК  3991479. PMID  21940856.
  78. ^ Худжашов Г., Кивисилд Т., Андерхилл П.А. и др. (Май 2007 г.). «Выявление доисторического поселения Австралии с помощью анализа Y-хромосомы и мтДНК». Proc Natl Acad Sci USA. 104 (21): 8726–8730. Bibcode:2007PNAS..104.8726H. Дои:10.1073 / pnas.0702928104. ЧВК  1885570. PMID  17496137.
  79. ^ Уэйд, Николас (8 мая 2007 г.). «От анализа ДНК - ключи к единой австралийской миграции». Австралия: Nytimes.com. Получено 31 декабря 2019.
  80. ^ Кларксон, Крис; Смит, Майк; Марвик, Бен; Фуллагар, Ричард; Wallis, Lynley A .; Фолкнер, Патрик; Манне, Тиина; Хейс, Элспет; Робертс, Ричард Дж .; Джейкобс, Зенобия; Кара, Ксавьер; Лоу, Келси М .; Мэтьюз, Жаклин; Флорин, С. Анна (июнь 2015 г.). «Археология, хронология и стратиграфия Маджедбебе (Малакунанджа II): место в северной Австралии с ранней заселенностью». Журнал эволюции человека. 83: 46–64. Дои:10.1016 / j.jhevol.2015.03.014. HDL:1773/33254. PMID  25957653.
  81. ^ Кларксон, Крис; Джейкобс, Зенобия; Марвик, Бен; Фуллагар, Ричард; Уоллис, Линли; Смит, Майк; Робертс, Ричард Дж .; Хейс, Элспет; Лоу, Келси; Кара, Ксавьер; Флорин, С. Анна; Макнил, Джессика; Кокс, Делит; Арнольд, Ли Дж .; Хуа, Цюань; Хантли, Джиллиан; Brand, Helen E. A .; Манне, Тиина; Fairbairn, Эндрю; Шульмейстер, Джеймс; Лайл, Линдси; Салинас, Макия; Пейдж, Мара; Коннелл, Кейт; Парк, Гайён; Норман, Касих; Мерфи, Тесса; Пардо, Колин (19 июля 2017 г.). «Человеческое заселение северной Австралии 65 000 лет назад» (PDF). Природа. 547 (7663): 306–310. Bibcode:2017Натура.547..306C. Дои:10.1038 / природа22968. HDL:2440/107043. PMID  28726833. S2CID  205257212.
  82. ^ Фланнери, Тим (2002), «Пожиратели будущего: экологическая история австралийских земель и людей» (Grove Press)
  83. ^ Мелларс, Пол (11 августа 2006 г.). «Движение на восток: новые генетические и археологические перспективы современной человеческой колонизации Евразии». Наука. 313 (5788): 796–800. Bibcode:2006Научный ... 313..796М. Дои:10.1126 / science.1128402. PMID  16902130. S2CID  24631308.
  84. ^ «Ископаемые зубы поставили людей в Европу раньше, чем предполагалось». Нью-Йорк Таймс. 2 ноября 2011 г.. Получено 31 декабря 2019.
  85. ^ а б Sankararaman, S .; Patterson, N .; Li, H .; Pääbo, S .; Райх, Д; Эйки, Дж. М. (2012). «Дата скрещивания неандертальцев и современных людей». PLOS Genetics. 8 (10): e1002947. arXiv:1208.2238. Bibcode:2012arXiv1208.2238S. Дои:10.1371 / journal.pgen.1002947. ЧВК  3464203. PMID  23055938.
  86. ^ Харпендинг, Генри; Кокран, Грегори (2009). 10 000-летний взрыв (PDF). Основные книги. п. 214. ISBN  978-0-465-00221-4. Получено 1 декабря 2015.
  87. ^ Амброуз, Стэнли (1998). «Узкие места населения позднего плейстоцена, вулканическая зима и дифференциация современного человека». Журнал эволюции человека. 34 (6): 623–651. Дои:10.1006 / jhev.1998.0219. PMID  9650103. S2CID  33122717.
  88. ^ Оппенгеймер, Стивен «Из рая: Население мира» (Робинсон; издание New Ed (1 марта 2012 г.))
  89. ^ а б Павлов, П; Свендсен, JI; Индрелид, S (2001). «Человеческое присутствие в европейской Арктике почти 40 000 лет назад». Природа. 413 (6851): 64–67. Bibcode:2001Натура.413 ... 64П. Дои:10.1038/35092552. PMID  11544525. S2CID  1986562.
  90. ^ «Атлас путешествий человека: 45–40 000». Генографический проект. Национальное географическое общество. 1996–2010 гг.. Получено 8 мая 2019.
  91. ^ Benazzi, S .; Douka, K .; Fornai, C .; Bauer, C.C .; Kullmer, O .; Svoboda, J.F .; Pap, I .; Mallegni, F .; Bayle, P .; Coquerelle, M .; Condemi, S .; Ronchitelli, A .; Harvati, K .; Вебер, Г. (2011). «Раннее расселение современных людей в Европе и последствия для поведения неандертальцев». Природа. 479 (7374): 525–528. Bibcode:2011Натура.479..525Б. Дои:10.1038 / природа10617. PMID  22048311. S2CID  205226924.
  92. ^ Higham, T .; Комптон, Т .; Стрингер, К .; Jacobi, R .; Шапиро, Б .; Trinkaus, E .; Chandler, B .; Gröning, F .; Collins, C .; Hillson, S .; o'Higgins, P .; Fitzgerald, C .; Фэган, М. (2011). «Самые ранние свидетельства существования анатомически современного человека в северо-западной Европе». Природа. 479 (7374): 521–524. Bibcode:2011Натура.479..521H. Дои:10.1038 / природа10484. PMID  22048314. S2CID  4374023.
  93. ^ «Мамонтовая курья: загадочное палеолитическое поселение, которому почти 40000 лет, в Российской Арктике» (PDF).
  94. ^ а б Хоффекер, Дж. (2006). Предыстория Севера: населенные пункты высоких широт. Нью-Джерси: Издательство Университета Рутгерса. п.101.
  95. ^ Хоффекер, Джон Ф. (2002). Пустынные пейзажи: поселение ледникового периода в Восточной Европе. Нью-Брансуик: Издательство Университета Рутгерса. С. 158–162, 217–233.
  96. ^ Карамелли, Д; Lalueza-Fox, C; Вернези, К; Лари, М; Casoli, A; Маллегни, Ф; Кьярелли, B; Dupanloup, I; Bertranpetit, J; Barbujani, G; Берторель, Г. (май 2003 г.). «Доказательства генетического разрыва между неандертальцами и 24000-летними анатомически современными европейцами». PNAS. 100 (11): 6593–6597. Bibcode:2003PNAS..100.6593C. Дои:10.1073 / pnas.1130343100. ISSN  0027-8424. ЧВК  164492. PMID  12743370.
  97. ^ Currat M, Excoffier L (2004). «Современные люди не смешивались с неандертальцами во время их экспансии в Европу». PLOS Биология. 2 (12): e421. Дои:10.1371 / journal.pbio.0020421. ЧВК  532389. PMID  15562317.
  98. ^ Мака-Мейер Н., Гонсалес А.М., Ларруга Дж. М., Флорес С., Кабрера В. М. (2001). «Основные геномные митохондриальные линии определяют раннюю экспансию человека». BMC Genet. 2 (1): 13. Дои:10.1186/1471-2156-2-13. ЧВК  55343. PMID  11553319.
  99. ^ Currat M, Excoffier L (декабрь 2004 г.). «Современные люди не смешивались с неандертальцами во время их распространения в Европу». PLOS Биология. 2 (12): e421. Дои:10.1371 / journal.pbio.0020421. ЧВК  532389. PMID  15562317.
  100. ^ Мейер, М .; Kircher, M .; Gansauge, M.T .; Li, H .; Racimo, F .; Маллик, S .; и другие. (2012). «Последовательность генома с большим охватом от архаичного денисовского человека». Наука. 338 (6104): 222–226. Bibcode:2012Наука ... 338..222М. Дои:10.1126 / наука.1224344. ЧВК  3617501. PMID  22936568.
  101. ^ Wall, J.D .; Yang, M.A .; Джей, Ф .; Kim, S.K .; Durand, E.Y .; Stevison, L.S .; и другие. (2013). «Более высокий уровень неандертальского происхождения у жителей Восточной Азии, чем у европейцев». Генетика. 194 (1): 199–209. Дои:10.1534 / genetics.112.148213. ЧВК  3632468. PMID  23410836.
  102. ^ Sánchez-Quinto, F .; Botigué, L.R .; Civit, S .; Arenas, C .; Авила-Аркос, М.К .; Bustamante, C.D .; и другие. (2012). «Население Северной Африки несут на себе след неандертальцев». PLOS ONE. 7 (10): e47765. Bibcode:2012PLoSO ... 747765S. Дои:10.1371 / journal.pone.0047765. ЧВК  3474783. PMID  23082212.
  103. ^ Йотова, Ваня; и другие. (2011). «Х-сцепленный гаплотип неандертальского происхождения присутствует среди всех неафриканских популяций». Молекулярная биология и эволюция. 28 (7): 1957–1962. Дои:10.1093 / molbev / msr024. PMID  21266489.
  104. ^ Ян; и другие. (2017). «40 000-летний человек из Азии дает представление о ранней структуре населения Евразии». Текущая биология. 27 (20): 3202–3208. Дои:10.1016 / j.cub.2017.09.030. ЧВК  6592271. PMID  29033327.
  105. ^ Ding, Q .; Hu, Y .; Xu, S .; Wang, J .; Джин, Л. (2014) [Online 2013]. «Интрогрессия неандертальцев в хромосоме 3p21.31 находилась под положительным естественным отбором у жителей Восточной Азии». Молекулярная биология и эволюция. 31 (3): 683–695. Дои:10.1093 / молбев / mst260. PMID  24336922..
  106. ^ Чон; и другие. (Январь 2016 г.). «Глубокая история народов Восточной Азии, выявленная посредством генетического анализа айнов». Генетика. 202 (1): 261–272. Дои:10.1534 / genetics.115.178673. ЧВК  4701090. PMID  26500257.
  107. ^ Камберов Яна Г (14 февраля 2013 г.). «Моделирование недавней эволюции человека на мышах путем выражения выбранного варианта EDAR». Ячейка. 152 (4): 691–702. Дои:10.1016 / j.cell.2013.01.016. ЧВК  3575602. PMID  23415220.
  108. ^ Уэйд, Николас (14 февраля 2013 г.). «Восточноазиатские физические черты связаны с мутацией 35000-летней давности». Нью-Йорк Таймс. Получено 31 декабря 2019.
  109. ^ Пэн, Y (2010). «Полиморфизм ADH1B ARG47His в популяциях Восточной Азии и распространение одомашнивания риса в истории». BMC Эволюционная биология. 10 (15): 15. Дои:10.1186/1471-2148-10-15. ЧВК  2823730. PMID  20089146.
  110. ^ Питулько, В.В .; Никольский, П.А .; Гиря, Е.Ю .; Басилян, А.Е .; Тумской, В.Е .; Кулаков, С.А .; Астахов, С.Н .; Павлова, Е.Ю .; Анисимов, М.А. (2004). «Яна РИТ: человек в Арктике до последнего ледникового максимума». Наука. 303 (5654): 52–56. Bibcode:2004Наука ... 303 ... 52С. Дои:10.1126 / science.1085219. PMID  14704419. S2CID  206507352.
  111. ^ а б Уэллс, Спенсер; Прочтите, Марк (2002). Путешествие человека - генетическая одиссея. Случайный дом. С. 138–140. ISBN  978-0-8129-7146-0.
  112. ^ а б Фитцхью, доктора. Уильям; Годдард, Айвз; Оусли, Стив; Оусли, Дуг; Стэнфорд, Деннис. «Палеоамериканец». Информационное бюро по антропологии Смитсоновского института. Архивировано из оригинал 5 января 2009 г.. Получено 15 января 2009.
  113. ^ «Исследование ДНК первых американцев связывает группы Амазонки с коренными австралийцами». Смитсоновский институт. Получено 8 мая 2019.
  114. ^ Bonatto, S.L .; Сальцано, Ф. М. (1997). «Единичная и ранняя миграция населения большей Америки, подтвержденная данными о последовательности митохондриальной ДНК». Труды Национальной академии наук. 94 (5): 1866–1871. Bibcode:1997PNAS ... 94.1866B. Дои:10.1073 / пнас.94.5.1866. ЧВК  20009. PMID  9050871.
  115. ^ а б "Атлас путешествия человека - Генографический проект". Национальное географическое общество. 1996–2008 гг. Архивировано из оригинал 1 мая 2011 г.. Получено 27 января 2017.
  116. ^ «Население Америки: генетическое происхождение влияет на здоровье». Scientific American. Получено 8 мая 2019.
  117. ^ Фладмарк, К. Р. (1979). «Альтернативные миграционные коридоры для раннего человека в Северной Америке». Американская древность. 44 (1): 55–69. Дои:10.2307/279189. JSTOR  279189.
  118. ^ "68 ответов на" Море поднимется 'до уровней последнего ледникового периода' "". Центр исследований климатических систем Колумбийского университета. Получено 17 ноября 2009.
  119. ^ по состоянию на 26 октября 2015 г. Генетические исследования связывают коренные народы Амазонки и Австралазии. Science Daily, 21 июля 2015 г.
  120. ^ Каллавей, Юэн (2015). "'Призрачная популяция намекает на давно потерянную миграцию в Америку: современные амазонки имеют неожиданную генетическую связь с азиатскими островитянами, что намекает на древний путь ". Новости природы. Дои:10.1038 / природа.2015.18029. S2CID  181337948.
  121. ^ Су, Бинг; Ма, Рунлин З .; Чжан, Сяомин; Пэн, Йи; Чжун, Хуа; Ци, Сюэбинь; Ши, Хун (20 июня 2013 г.). "Генетические свидетельства восточноазиатского происхождения и палеолитической миграции на север Y-хромосомы гаплогруппы N". PLOS ONE. 8 (6): e66102. Bibcode:2013PLoSO ... 866102S. Дои:10.1371 / journal.pone.0066102. ISSN  1932-6203. ЧВК  3688714. PMID  23840409.
  122. ^ Гиббонс, Энн (4 сентября 2014 г.). «Трехчастное происхождение европейцев». Наука. Американская ассоциация развития науки. Архивировано из оригинал 11 октября 2014 г.. Получено 30 октября 2014.
  123. ^ Джон Десмонд Кларк, От охотников до фермеров: причины и последствия производства продуктов питания в Африке, University of California Press, 1984, стр. 31 год
  124. ^ Игорь Копытов, Африканские границы: воспроизведение традиционных африканских обществ (1989), 9–10 (цитируется после Корни языка игбо и (до) -история, Могущественное дерево, 2011).
  125. ^ Вансина, Дж. (1995). "Новые лингвистические свидетельства и экспансия банту"'". Журнал африканской истории. 36 (2): 173–195. Дои:10.1017 / S0021853700034101. JSTOR  182309.
  126. ^ Басби, Джордж Би Джей; Группа, Гэвин; Си Ле, Куанг; Джаллоу, Муминату; Бугама, Эдит; Мангано, Валентина Д; Аменга-Этего, Лукас Н; Энимил, Энтони; Апинджо, Тобиас (2016). «Примесь в Африке к югу от Сахары и внутри нее». eLife. 5. Дои:10.7554 / eLife.15266. ISSN  2050-084X. ЧВК  4915815. PMID  27324836.
  127. ^ Рамзи, Мишель; Хейзелхерст, Скотт; Сенгупта, Дхрити; Арон, Шон; Чоудхури, Ананьо (1 августа 2018 г.). «Африканское генетическое разнообразие дает новое понимание эволюционной истории и местной адаптации». Молекулярная генетика человека. 27 (R2): R209 – R218. Дои:10.1093 / hmg / ddy161. ISSN  0964-6906. ЧВК  6061870. PMID  29741686.
  128. ^ а б c Мичем, Уильям (1984–1985). «О невероятности австронезийского происхождения в Южном Китае» (PDF). Азиатская перспектива. 26: 89–106.
  129. ^ а б c Беллвуд, Питер (1991). «Австронезийское распространение и происхождение языков». Scientific American. 265 (1): 88–93. Bibcode:1991SciAm.265a..88B. Дои:10.1038 / scientificamerican0791-88. JSTOR  24936983.
  130. ^ Хит, Хелен; Саммерхейз, Гленн Р .; Хунг, Сяо-чун (2017). «Войдите в керамическую матрицу: определение природы раннего австронезийского поселения в долине Кагаян, Филиппины». В Piper, Philip J .; Мацумара, Хирофуми; Bulbeck, Дэвид (ред.). Новые перспективы в предыстории Юго-Восточной Азии и Тихого океана. terra australis. 45. ANU Press. ISBN  9781760460952.
  131. ^ Карсон, Майк Т .; Хун, Сяо-чунь; Саммерхейз, Гленн; Беллвуд, Питер (январь 2013 г.). «Гончарный путь из Юго-Восточной Азии в отдаленную Океанию». Журнал островной и прибрежной археологии. 8 (1): 17–36. Дои:10.1080/15564894.2012.726941. HDL:1885/72437. S2CID  128641903.
  132. ^ Лансинг, Стив. "Эффект бабочки изменил историю Тихого океана?". Стокгольмский центр устойчивости. Стокгольмский университет. Получено 9 ноября 2019.
  133. ^ Фэган, Б. (2007). Люди земли: Введение в мировую предысторию. Река Аппер Сэдл, Нью-Джерси: Пирсон Прентис Холл
  134. ^ Хоффекер, Джон Ф. (2005). Предыстория севера: поселение людей в высоких широтах. Издательство Университета Рутгерса. п. 130. ISBN  978-0-8135-3469-5.
  135. ^ Гиббон, стр. 28–31.
  136. ^ Ригби, Брюс. "101. Исторический парк Кауммаарвит, Справочник Нунавута" (PDF). Архивировано из оригинал (PDF) 29 мая 2006 г.. Получено 2 октября 2009.
  137. ^ Вуд, Шеннон Рэй (апрель 1992 г.). «Износ зубов и разделение труда по половому признаку у инуитов» (PDF). Кафедра археологии Саскачеванского университета. Университет Саймона Фрейзера. Получено 2 октября 2009.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка