Человеческий мозг - Human brain
| Человеческий мозг | |
|---|---|
 Человеческий мозг и череп | |
 | |
| подробности | |
| Предшественник | Нервная трубка |
| Система | Центральная нервная система Нейроиммунная система |
| Артерия | Внутренние сонные артерии, позвоночные артерии |
| Вен | Внутренняя яремная вена, внутренние церебральные вены; внешние вены: (высший, средний, и нижние церебральные вены ), базальная вена, и мозжечковые вены |
| Идентификаторы | |
| латинский | Головной мозг[1] |
| Греческий | ἐγκέφαλος (энкефалос)[2] |
| MeSH | D001921 |
| TA98 | А14.1.03.001 |
| TA2 | 5415 |
| FMA | 50801 |
| Анатомическая терминология | |
В человеческий мозг центральный орган человека нервная система, и с спинной мозг составляет Центральная нервная система. Мозг состоит из головной мозг, то мозговой ствол и мозжечок. Он контролирует большую часть деятельности тело, обработка, интеграция и координация информации, получаемой от органы чувств, и принятие решений в соответствии с инструкциями, отправленными остальной части тела. Мозг содержится и защищен кости черепа из голова.
Головной мозг - самая большая часть человеческого мозга. Он разделен на два полушария головного мозга. В кора головного мозга это внешний слой серое вещество, охватывающий ядро белое вещество. Кора делится на неокортекс и гораздо меньше аллокортекс. Неокортекс состоит из шести нейронные слои, а в аллокортексе их три или четыре. Каждое полушарие условно делят на четыре доли - в лобной, временный, теменный, и затылочные доли. Лобная доля связана с исполнительные функции в том числе самоконтроль, планирование, рассуждение, и абстрактная мысль, в то время затылочная доля посвящен видению. Внутри каждой доли корковые области связаны с определенными функциями, такими как сенсорный, мотор и ассоциация регионы. Хотя левое и правое полушария в целом похожи по форме и функциям, некоторые функции связанный с одной стороной, такие как язык слева и зрительно-пространственная способность справа. Полушария связаны между собой комиссуральные нервные пути, крупнейший из которых мозолистое тело.
Головной мозг соединен стволом головного мозга со спинным мозгом. Ствол мозга состоит из средний мозг, то мосты, а продолговатый мозг. В мозжечок связан со стволом мозга пары участков. В головном мозге находится желудочковая система, состоящий из четырех соединенных между собой желудочки в котором спинномозговая жидкость производится и распространяется. Под корой головного мозга находятся несколько важных структур, в том числе таламус, то эпиталамус, то шишковидная железа, то гипоталамус, то гипофиз, а субталамус; в лимбические структуры, в том числе миндалина и гиппокамп; в клаустр, различные ядра из базальный ганглий; в базальный передний мозг структур, и три окружные желудочковые органы. В клетки мозга включают нейроны и поддерживающий глиальные клетки. В мозге более 86 миллиардов нейронов и примерно такое же количество других клеток. Активность мозга стала возможной благодаря взаимосвязям нейронов и их высвобождению нейротрансмиттеры в ответ на нервные импульсы. Нейроны соединяются в форму нервные пути, нейронные цепи, и разработать сетевые системы. Вся схема управляется процессом нейротрансмиссия.
Мозг защищен череп, приостановлено в спинномозговая жидкость, и изолированы от кровоток посредством гематоэнцефалический барьер. Однако мозг по-прежнему подвержен повреждение, болезнь, и инфекция. Повреждение может быть вызвано травма, или потеря кровоснабжения, известная как Инсульт. Мозг восприимчив к дегенеративные расстройства, такие как болезнь Паркинсона, деменции в том числе Болезнь Альцгеймера, и рассеянный склероз. Психиатрические состояния, в том числе шизофрения и клиническая депрессия, как полагают, связаны с дисфункцией мозга. Мозг также может быть местом опухоли, и то и другое добрый и злокачественный; это в основном происходят из других участков тела.
Изучение анатомии головного мозга нейроанатомия, а изучение его функции нейробиология. Для изучения мозга используются многочисленные методы. Образцы от других животных, которые могут быть исследовано под микроскопом, традиционно предоставили много информации. Медицинская визуализация такие технологии как функциональная нейровизуализация, и электроэнцефалография (ЭЭГ) записи важны для изучения мозга. В история болезни людей с Травма головного мозга предоставил представление о функции каждой части мозга. Исследования мозга развивались с течением времени, включая философскую, экспериментальную и теоретическую фазы. Возникающая фаза может заключаться в моделировать активность мозга.[3]
В культуре философия разума веками пытался решить вопрос о природе сознание и проблема разума и тела. В лженаука из френология пытались локализовать атрибуты личности в областях коры головного мозга в 19 веке. В научной фантастике трансплантация мозга воображаются в таких сказках, как 1942 г. Мозг Донована.
Структура
Общая анатомия
Мозг взрослого человека в среднем весит около 1,2–1,4 кг (2,6–3,1 фунта), что составляет около 2% от общей массы тела.[4][5] объемом около 1260см3 у мужчин и 1130 см3 у женщин.[6] Есть существенные индивидуальные вариации,[6] со стандартом эталонный диапазон для мужчин 1,180–1620 г (2,60–3,57 фунта)[7] и для женщин 1 030–1400 г (2,27–3,09 фунта).[8]
В головной мозг, состоящий из полушария головного мозга, составляет самую большую часть мозга и покрывает другие структуры мозга.[9] Внешняя область полушарий, кора головного мозга, является серое вещество, состоящий из корковые слои из нейроны. Каждое полушарие разделено на четыре основных доли - в Лобная доля, теменная доля, височная доля, и затылочная доля.[10] Три других доли включены некоторыми источниками, которые центральная доля, а лимбическая доля, и островная доля.[11] Центральный лепесток состоит из прецентральная извилина и постцентральная извилина и включен, поскольку он играет особую функциональную роль.[11][12]
В мозговой ствол, напоминая стебель, прикрепляется к головному мозгу и покидает его в начале средний мозг площадь. Ствол мозга включает средний мозг, мосты, а продолговатый мозг. За стволом мозга находится мозжечок (латинский: маленький мозг).[9]
Головной мозг, ствол мозга, мозжечок и спинной мозг покрыты тремя мембранами, которые называются мозговые оболочки. Мембраны самые жесткие твёрдая мозговая оболочка; середина паутинная оболочка и более тонкий внутренний pia mater. Между паутинной оболочкой и мягкой мозговой оболочкой находится субарахноидальное пространство и субарахноидальные цистерны, которые содержат спинномозговая жидкость.[13] Наружная мембрана коры головного мозга - это базальная мембрана мягкой мозговой оболочки, называемая глия лимитанс и является важной частью гематоэнцефалический барьер.[14]Живой мозг очень мягкий, имеет гелеобразную консистенцию, похожую на мягкий тофу.[15] Корковые слои нейронов составляют большую часть головного мозга. серое вещество, а более глубокие подкорковые области миелинизированный аксоны, составляют белое вещество.[16] Белое вещество мозга составляет около половины всего объема мозга.[17]
Головной мозг
Головной мозг - это самая большая часть головного мозга, которая делится почти на две части. симметричный Лево и право полушария глубоким желобом продольная трещина.[18] Асимметрия между долями отмечается как петалия.[19] Полушария соединены пятью комиссур которые охватывают продольную щель, самая большая из них - мозолистое тело.[9]Каждое полушарие условно делится на четыре основных доли; в Лобная доля, теменная доля, височная доля, и затылочная доля, названный в соответствии с кости черепа которые лежат на них.[10] Каждая доля связана с одной или двумя специализированными функциями, хотя между ними существует некоторое функциональное перекрытие.[20] Поверхность мозга сложенный в гряды (извилины ) и канавки (борозды ), многие из которых названы, как правило, в соответствии с их положением, например лобная извилина лобной доли или центральная борозда разделяющие центральные области полушарий. Есть много небольших вариаций вторичных и третичных складок.[21]
Наружная часть головного мозга - это кора головного мозга, состоящий из серое вещество расположены слоями. Его толщина составляет от 2 до 4 миллиметров (от 0,079 до 0,157 дюйма), и он глубоко сложен для придания извилистого вида.[22] Под корой головного мозга белое вещество. Самая большая часть коры головного мозга - это неокортекс, который имеет шесть нейронных слоев. Остальная часть коры состоит из аллокортекс, состоящий из трех или четырех слоев.[23]
Кора головного мозга нанесенный на карту подразделениями на около пятидесяти различных функциональных областей, известных как Площади Бродмана. Эти области заметно отличаются, когда видно под микроскопом.[24] Кора делится на две основные функциональные области: моторная кора и сенсорная кора.[25] В первичная моторная кора, который отправляет аксоны в двигательные нейроны в стволе и спинном мозге занимает заднюю часть лобной доли, непосредственно перед соматосенсорной областью. В первичные сенсорные области получать сигналы от сенсорные нервы и трактаты посредством ретрансляционные ядра в таламус. Первичные сенсорные области включают зрительная кора из затылочная доля, то слуховая кора в части височная доля и островковая кора, а соматосенсорная кора в теменная доля. Остальные части коры называются области ассоциации. Эти области получают информацию от сенсорных областей и нижних отделов мозга и участвуют в сложной когнитивные процессы из восприятие, мысль, и принятие решений.[26] Основные функции лобной доли: контролировать внимание, абстрактное мышление, поведение, решение задач, а также физические реакции и личность.[27][28] Затылочная доля - самая маленькая доля; его основные функции - визуальный прием, визуально-пространственная обработка, движение и распознавание цвета.[27][28] В доле есть меньшая затылочная долька, известная как cuneus. Управление височной долей слуховой и визуальные воспоминания, язык, и немного слуха и речи.[27]
Головной мозг содержит желудочки где вырабатывается и циркулирует спинномозговая жидкость. Ниже мозолистого тела находится прозрачная перегородка, мембрана, разделяющая боковые желудочки. Под боковыми желудочками находится таламус а впереди и внизу это гипоталамус. Гипоталамус ведет к гипофиз. В задней части таламуса находится ствол мозга.[29]
В базальный ганглий, также называемые базальными ядрами, представляют собой набор структур глубоко внутри полушарий, участвующих в поведении и регуляции движений.[30] Самый большой компонент - это полосатое тело, другие бледный шар, то черная субстанция и субталамическое ядро.[30] Стриатум делится на вентральный и дорсальный стриатум, подразделения, основанные на функциях и связях. Вентральное полосатое тело состоит из прилежащее ядро и обонятельный бугорок тогда как спинное полосатое тело состоит из хвостатое ядро и скорлупа. Скорлупа и бледный шар отделены от боковых желудочков и таламуса перегородкой. внутренняя капсула, тогда как хвостатое ядро тянется вокруг и упирается в боковые желудочки с их внешней стороны.[31] В самой глубокой части боковая борозда между островковая кора а полосатое тело представляет собой тонкий нейрональный лист, называемый клаустр.[32]
Ниже и перед полосатым телом находится ряд базальный передний мозг конструкции. К ним относятся базальное ядро, диагональная полоса Брока, субстанция innominata, а медиальное ядро перегородки. Эти структуры важны для производства нейротрансмиттер, ацетилхолин, который затем широко распространяется по всему мозгу. Базальный передний мозг, в частности, базальное ядро, считается основным холинергический выход центральной нервной системы на полосатое тело и неокортекс.[33]
Мозжечок
Мозжечок делится на передняя доля, а задняя доля, а флоккулонодулярная лопасть.[34] Передняя и задняя доли соединены посередине вермис.[35] По сравнению с корой головного мозга мозжечок имеет гораздо более тонкую внешнюю кору, которая изрезана узкими бороздками в многочисленные изогнутые поперечные трещины.[35]Если смотреть снизу между двумя долями, то видна третья доля - флоккулонодулярная доля.[36] Мозжечок лежит в задней части полость черепа, лежащая под затылочными долями и отделенная от них тенториум мозжечка, лист волокна.[37]
Он связан со средним мозгом ствола мозга верхние ножки мозжечка, к мосту средние ножки мозжечка, а к мозговому веществу нижние ножки мозжечка.[35] Мозжечок состоит из внутреннего мозгового вещества из белого вещества и внешней коры из густо сложенного серого вещества.[37] Передняя и задняя доли мозжечка, по-видимому, играют роль в координации и сглаживании сложных двигательных движений, а флоккулонодулярная доля - в поддержании остаток средств[38] хотя существуют дебаты относительно его когнитивных, поведенческих и двигательных функций.[39]
Мозговой ствол
Ствол мозга лежит под головным мозгом и состоит из средний мозг, мосты и мозговое вещество. Он лежит в задняя часть черепа, отдыхая со стороны база известный как Clivus, и заканчивается на большое затылочное отверстие, большой открытие в затылочная кость. Ствол мозга продолжается ниже этого спинной мозг,[40] под защитой позвоночник.
Десять из двенадцати пар черепные нервы[а] выходят прямо из ствола мозга.[40] Ствол мозга также содержит много ядра черепных нервов и ядра из периферические нервы, а также ядра, участвующие в регуляции многих важных процессов, включая дыхание, контроль движений глаз и равновесия.[41][40] В ретикулярная формация сеть ядер плохо очерченного образования присутствует внутри и по длине ствола мозга.[40] Много нервные пути, которые передают информацию в и из коры головного мозга к остальному телу, проходят через ствол мозга.[40]
Микроанатомия
Человеческий мозг в основном состоит из нейроны, глиальные клетки, нервные стволовые клетки, и кровеносный сосуд. Типы нейронов включают интернейроны, пирамидные клетки в том числе Клетки Беца, двигательные нейроны (верхний и нижние двигательные нейроны ) и мозжечковые Клетки Пуркинье. Клетки Беца - самые большие клетки (по размеру клеточного тела) в нервной системе.[42] По оценкам, мозг взрослого человека содержит 86 ± 8 миллиардов нейронов и примерно такое же количество (85 ± 10 миллиардов) ненейронных клеток.[43] Из них 16 миллиардов (19%) расположены в коре головного мозга, а 69 миллиардов (80%) - в мозжечке.[5][43]
Типы глиальных клеток: астроциты (в том числе Бергманн глия ), олигодендроциты, эпендимные клетки (в том числе танициты ), радиальные глиальные клетки, микроглия, и подтип клетки-предшественники олигодендроцитов. Астроциты - самые крупные из глиальных клеток. Они есть звездчатые клетки со многими процессами, исходящими от их клеточные тела. Некоторые из этих процессов заканчиваются периваскулярными конечностями на капилляр стены.[44] В глия лимитанс Кора головного мозга состоит из отростков астроцитов, которые частично служат для содержания клеток головного мозга.[14]
Тучные клетки находятся белые кровяные клетки которые взаимодействуют в нейроиммунная система в мозгу.[45] Тучные клетки центральной нервной системы присутствуют в ряд структур включая мозговые оболочки;[45] они опосредуют нейроиммунные реакции при воспалительных состояниях и помогают поддерживать гематоэнцефалический барьер, особенно в тех областях мозга, где этот барьер отсутствует.[45][46] Тучные клетки выполняют одни и те же общие функции в организме и центральной нервной системе, такие как выполнение или регулирование аллергических реакций, врожденный и адаптивный иммунитет, аутоиммунитет, и воспаление.[45] Тучные клетки служат основными эффекторная клетка через которые патогены могут влиять на биохимическая сигнализация, которая происходит между желудочно-кишечным трактом и центральной нервной системой.[47][48]
Около 400 гены показаны как специфические для мозга. Во всех нейронах ELAVL3 выражается, а в пирамидных нейронах, NRGN и REEP2 также выражены. GAD1 - необходим для биосинтеза нейромедиатора ГАМК - выражается в интернейронах. Белки, экспрессируемые в глиальных клетках, включают маркеры астроцитов. GFAP и S100B в то время как основной белок миелина и фактор транскрипции OLIG2 выражены в олигодендроцитах.[49]
Спинномозговая жидкость
Цереброспинальная жидкость - прозрачная бесцветная трансцеллюлярная жидкость который циркулирует вокруг мозга в субарахноидальное пространство, в желудочковая система, а в центральный канал спинного мозга. Он также заполняет некоторые пробелы в субарахноидальном пространстве, известном как субарахноидальные цистерны.[50] Четыре желудочка, два боковой, а в третьих, а четвертый желудочек, все содержат сосудистое сплетение который производит спинномозговую жидкость.[51] Третий желудочек находится по средней линии и подключен к боковым желудочкам.[50] Один канал, то мозговой акведук между мостом и мозжечком соединяет третий желудочек с четвертым желудочком.[52] Три отдельных отверстия, средний и два боковые проемы, слейте спинномозговую жидкость из четвертого желудочка в большая цистерна одна из главных цистерн. Отсюда спинномозговая жидкость циркулирует вокруг головного и спинного мозга в субарахноидальном пространстве между паутинной оболочкой и мягкой мозговой оболочкой.[50]В любой момент времени содержится около 150 мл спинномозговой жидкости, большая часть которой находится в субарахноидальном пространстве. Он постоянно регенерируется и абсорбируется и заменяется каждые 5–6 часов.[50]
А глимфатическая система был описан[53][54][55] как лимфодренажная система головного мозга. Глимфатический путь всего головного мозга включает пути оттока спинномозговой жидкости и менингеальные лимфатические сосуды которые связаны с синусами твердой мозговой оболочки и проходят вдоль кровеносных сосудов головного мозга.[56][57] Дорожные стоки тканевая жидкость из ткани головного мозга.[57]
Кровоснабжение
В внутренние сонные артерии поставка насыщенная кислородом кровь к передней части мозга и позвоночные артерии снабжают кровью заднюю часть мозга.[58] Эти два тиража объединиться в круг Уиллиса, кольцо связанных артерий, которое лежит в межкостничная цистерна между средним мозгом и мостом.[59]
Внутренние сонные артерии - это ветви общие сонные артерии. Они входят в череп сквозь сонный канал, путешествовать по кавернозный синус и войдите в субарахноидальное пространство.[60] Затем они входят в круг Уиллиса, с двумя ответвлениями, передние мозговые артерии возникающий. Эти ветви движутся вперед, а затем вверх по продольная трещина, и снабжают переднюю и среднюю части мозга.[61] Один или несколько маленьких передние сообщающиеся артерии соединяются с двумя передними церебральными артериями вскоре после того, как они появляются в виде ветвей.[61] Внутренние сонные артерии продолжаются вперед, пока средние мозговые артерии. Они едут боком по клиновидной кости из глазница, затем вверх через островок коры головного мозга, где возникают конечные ветви. Средние мозговые артерии проходят по своей длине ветвями.[60]
Позвоночные артерии возникают как ветви левой и правой подключичные артерии. Они идут вверх через поперечное отверстие которые являются пробелами в шейные позвонки. Каждая сторона входит в полость черепа через большое затылочное отверстие вдоль соответствующей стороны продолговатого мозга.[60] Они испускают одна из трех ветвей мозжечка. Позвоночные артерии соединяются перед средней частью продолговатого мозга, образуя большую базилярная артерия, который отправляет несколько ветвей для снабжения мозгового вещества и моста, а два других передний и верхние ветви мозжечка.[62] Наконец, базилярная артерия делится на две задние мозговые артерии. Они перемещаются наружу, вокруг верхних ножек мозжечка и вдоль верхней части тенториума мозжечка, где посылаются ветви, питающие височные и затылочные доли.[62] Каждая задняя мозговая артерия посылает небольшой задняя соединительная артерия соединяться с внутренними сонными артериями.
Дренаж крови
Церебральные вены слив деоксигенированная кровь из мозга. В мозгу есть две основные сети вены: внешний вид или поверхностная сеть, на поверхности головного мозга, имеющего три ветви, и внутренняя сеть. Эти две сети общаются через анастомозирование (присоединение) вены.[63] Вены мозгового оттока в более крупные полости дуральные венозные синусы обычно располагается между твердой мозговой оболочкой и покровом черепа.[64] Кровь из мозжечка и среднего мозга стекает в большая церебральная вена. Кровь из мозгового вещества и моста ствола мозга имеет различный характер оттока, либо в спинные вены или в соседние вены головного мозга.[63]
Кровь в глубокий часть мозговых утечек через венозное сплетение в кавернозный синус спереди, а высший и нижние каменные пазухи по бокам, а нижний сагиттальный синус сзади.[64] Кровь течет из внешнего мозга в большой верхний сагиттальный синус, который находится по средней линии над головным мозгом. Отсюда кровь сливается с кровью прямой синус на слияние пазух.[64]
Отсюда кровь стекает влево и вправо поперечные пазухи.[64] Затем они стекают в сигмовидные пазухи, которые получают кровь из кавернозного синуса, верхних и нижних каменных пазух. Сигмовидный сток впадает в большой внутренние яремные вены.[64][63]
Гематоэнцефалический барьер
Более крупные артерии головного мозга снабжают кровью более мелкие капилляры. Эти самые маленькие из кровеносный сосуд в мозгу выстланы клетками, к которым присоединяются узкие стыки и поэтому жидкости не просачиваются и не просачиваются в той же степени, что и в других капиллярах; это создает гематоэнцефалический барьер.[46] Перициты играют важную роль в образовании плотных стыков.[65] Барьер менее проницаем для более крупных молекул, но все же проницаем для воды, углекислого газа, кислорода и большинства жирорастворимых веществ (включая анестетики и алкоголь).[46] Гематоэнцефалический барьер отсутствует в окружные желудочковые органы - это структуры мозга, которым может потребоваться реагировать на изменения жидкостей организма, например шишковидная железа, область пострема, и некоторые области гипоталамус.[46] Есть похожий барьер между кровью и спинномозговой жидкостью, который служит той же цели, что и гематоэнцефалический барьер, но облегчает транспортировку различных веществ в мозг из-за различных структурных характеристик между двумя барьерными системами.[46][66]
Развитие
В начале третьей недели развитие, то эмбриональный эктодерма образует утолщенную полосу, называемую нервная пластинка.[67] К четвертой неделе развития нервная пластинка расширилась, давая широкую головной конец, менее широкая средняя часть и узкий хвостовой конец. Эти опухоли известны как первичные мозговые пузырьки и представляют собой начало передний мозг, средний мозг и задний мозг.[68]
Клетки нервного гребня (происходящие из эктодермы) заселяют боковые края пластинки на нервные складки. На четвертой неделе - в течение стадия нейруляции - нервные складки закрываются сформировать нервная трубка, объединяя клетки нервного гребня в нервный гребень.[69] Нервный гребень проходит по длине трубки с клетками краниального нервного гребня на головном конце и клетками каудального нервного гребня на хвосте. Клетки отделяются от гребня и мигрировать в краниокаудальной (голова к хвосту) волне внутри трубы.[69] Клетки головного конца дают начало головному мозгу, а клетки хвостового конца дают начало спинному мозгу.[70]
Трубка сгибает по мере роста, образуя в голове полушария головного мозга в форме полумесяца. Полушария головного мозга впервые появляются на 32-й день.[71]В начале четвертой недели головная часть резко изгибается вперед в виде головной изгиб.[69] Эта изогнутая часть становится передним мозгом (prosencephalon); прилегающая изогнутая часть становится средним мозгом (mesencephalon), а часть каудальнее изгиба становится задним мозгом (rombencephalon). Эти области сформированы как вздутия, известные как три первичные мозговые пузырьки. На пятой неделе разработки пять вторичные мозговые пузырьки сформировались.[72] Передний мозг разделяется на два пузырька - передний конечный мозг и задняя промежуточный мозг. Конечный мозг дает начало кору головного мозга, базальные ганглии и связанные с ними структуры. Промежуточный мозг дает начало таламусу и гипоталамусу. Задний мозг также разделяется на две части - мозговой мозг и продолговатый мозг. Меденцефалон дает начало мозжечку и мосту. Продолговатый мозг дает начало продолговатому мозгу.[73] Также на пятой неделе мозг делится на повторяющиеся сегменты называется нейромеры.[68][74] в задний мозг они известны как ромбомеры.[75]
Характерной чертой мозга является складка коры головного мозга, известная как гирификация. Чуть более пяти месяцев пренатальное развитие кора гладкая. К сроку беременности 24 недели морфология морфологии с трещинами, которые начинают выделять доли мозга, становится очевидной.[76] Почему морщины и складки коры головного мозга не совсем понятны, но гирификация связана с интеллектом и неврологические расстройства, а ряд теорий гирификации Были предложены.[76] Эти теории включают те, которые основаны на механическое изгибание,[77][20] аксональное напряжение,[78] и дифференциальное тангенциальное расширение.[77] Ясно то, что гирификация - это не случайный процесс, а, скорее, сложный процесс, предопределенный развитием, который генерирует паттерны складок, согласованные между людьми и большинством видов.[77][79]
Первая бороздка, которая появляется на четвертом месяце, - это боковая мозговая ямка.[71] Расширяющийся хвостовой конец полушария должен изгибаться в прямом направлении, чтобы вписаться в ограниченное пространство. Это покрывает ямку и превращает ее в более глубокий гребень, известный как боковая борозда и этим выделяется височная доля.[71] К шестому месяцу сформировались другие борозды, разграничивающие лобную, теменную и затылочную доли.[71] Ген, присутствующий в геноме человека (АрхГАП11Б ) может играть важную роль в гирификации и энцефализации.[80]
Мозг человеческого эмбриона на сроке 4,5 недели, вид изнутри переднего мозга
Интерьер мозга в 5 недель
Мозг осмотрен по средней линии через 3 месяца
Функция
Блок управления двигателем
Лобная доля участвует в рассуждении, моторном контроле, эмоциях и речи. Он содержит моторная кора, который участвует в планировании и координации движения; в префронтальная кора, который отвечает за когнитивные функции более высокого уровня; и Площадь Брока, который необходим для языкового производства.[81] В двигательная система мозга отвечает за генерация и контроль движения.[82] Генерируемые движения передаются от мозга по нервам к двигательные нейроны в организме, которые контролируют действие мышцы. В кортикоспинальный тракт переносит движения от мозга через спинной мозг, к туловищу и конечностям.[83] В черепные нервы выполнять движения, касающиеся глаз, рта и лица.
Валовое движение - например, движение а движение рук и ног - генерируется в моторная кора, разделенный на три части: первичная моторная кора, найденный в прецентральная извилина и имеет разделы, посвященные движению различных частей тела. Эти движения поддерживаются и регулируются двумя другими областями: лежа. передний к первичной моторной коре: премоторная область и дополнительная моторная зона.[84] Для рук и рта отведена гораздо большая площадь, чем для других частей тела, что обеспечивает более точное движение; это было визуализировано в моторный гомункул.[84] Импульсы, генерируемые моторной корой, перемещаются по кортикоспинальный тракт вдоль передней части продолговатого мозга и пересекают (перекрещиваться ) на медуллярные пирамиды. Затем они перемещаются по спинной мозг, большинство из которых подключается к интернейроны, в свою очередь, подключаясь к нижние двигательные нейроны в пределах серое вещество которые затем передают импульс к движению самим мышцам.[83] Мозжечок и базальный ганглий, играют роль в тонких, сложных и скоординированных мышечных движениях.[85] Связи между корой и базальными ганглиями контролируют мышечный тонус, позу и начало движения и называются экстрапирамидная система.[86]
Сенсорный
В сенсорная нервная система занимается приемом и обработкой сенсорная информация. Эта информация передается через черепные нервы, через участки спинного мозга и непосредственно в центры мозга, контактирующие с кровью.[87] Мозг также получает и интерпретирует информацию от особые чувства из видение, запах, слушание, и вкус. Смешанные моторные и сенсорные сигналы также интегрированы.[87]
От кожи мозг получает информацию о тонкое прикосновение, давление, боль, вибрация и температура. От суставов мозг получает информацию о совместная позиция.[88] В сенсорная кора находится рядом с моторной корой и, как и моторная кора, имеет области, связанные с ощущениями от различных частей тела. Ощущение, собранное сенсорный рецептор на коже превращается в нервный сигнал, который передается ряду нейронов через тракты спинного мозга. В дорсальный столбик - медиальный путь лемниска содержит информацию о тонком касании, вибрации и положении суставов. Волокна проводящего пути проходят вверх по задней части спинного мозга к задней части продолговатого мозга, где они соединяются с нейроны второго порядка это немедленно направить волокна по средней линии. Эти волокна затем перемещаются вверх в вентробазальный комплекс в таламусе, где они соединяются с нейроны третьего порядка которые направляют волокна вверх к сенсорной коре.[88] В спиноталамический тракт несет информацию о боли, температуре и грубом прикосновении. Волокна проводящего пути проходят по спинному мозгу и соединяются с нейронами второго порядка в ретикулярная формация ствола мозга при боли и температуре, а также оканчиваются на вентробазальном комплексе талам при грубом прикосновении.[89]
Видение генерируется светом, который попадает в сетчатка глаза. Фоторецепторы в сетчатке преобразовывать сенсорный стимул свет в электрический нервный сигнал который отправляется в зрительная кора в затылочной доле. Визуальные сигналы покидают сетчатку через зрительные нервы Волокна зрительного нерва из носовых половинок сетчатки перейти на противоположные стороны соединение волокон из височных половин противоположных сетчаток, чтобы сформировать зрительные пути.Устройство оптики глаз и зрительных путей означает видение слева. поле зрения принимается правой половиной каждой сетчатки, обрабатывается правой зрительной корой, и наоборот. Волокна зрительного тракта достигают мозга в латеральное коленчатое ядро и путешествовать по оптическое излучение чтобы достичь зрительной коры.[90]
Слух и остаток средств оба генерируются в внутреннее ухо. Звук приводит к вибрации косточки которые продолжают наконец орган слуха, а изменение баланса приводит к перемещению жидкости во внутреннем ухе. Это создает нервный сигнал, который проходит через вестибулокохлеарный нерв. Отсюда он переходит в кохлеарные ядра, то верхнее оливковое ядро, то медиальное коленчатое ядро, и, наконец, слуховое излучение к слуховая кора.[91]
Чувство запах генерируется рецепторные клетки в эпителий из обонятельная слизистая оболочка в носовая полость. Эта информация проходит через обонятельный нерв который входит в череп через относительно проницаемая часть. Этот нерв передает нервной системе обонятельная луковица откуда информация передается в обонятельная кора.[92][93]Вкус генерируется из рецепторы на языке и прошел по лица и языкоглоточные нервы в одиночное ядро в стволе мозга. Некоторая информация о вкусе также передается из глотки в эту область через блуждающий нерв. Затем информация передается отсюда через таламус в вкусовая кора.[94]
Регулирование
Автономный функции мозга включают регуляцию или ритмический контроль из частота сердцебиения и частота дыхания, и поддержание гомеостаз.
Артериальное давление и частота сердцебиения находятся под влиянием вазомоторный центр продолговатого мозга, что вызывает некоторое сужение артерий и вен в состоянии покоя. Это достигается путем воздействия на симпатичный и парасимпатическая нервная система через блуждающий нерв.[95] Информация об артериальном давлении генерируется барорецепторы в аортальные тела в дуга аорты, и передали в мозг по афферентные волокна блуждающего нерва. Информация об изменении давления в каротидный синус происходит от каротидные тела расположен недалеко от сонная артерия и это передается через нерв присоединение к языкоглоточный нерв. Эта информация доходит до одиночное ядро в мозговом веществе. Сигналы отсюда влияют на вазомоторный центр, чтобы соответственно регулировать сужение вены и артерии.[96]
Мозг контролирует частота дыхания, в основном дыхательные центры в мозговом веществе и мосту.[97] Дыхательные центры контролируют дыхание, генерируя двигательные сигналы, которые передаются по спинному мозгу вдоль диафрагмальный нерв к диафрагма и другие мышцы дыхания. Это смешанный нерв который передает сенсорную информацию обратно в центры. Есть четыре дыхательных центра, три с более четко определенной функцией и центр апноэ с менее четкой функцией. В мозговом веществе группа задних дыхательных путей вызывает желание вдохни и получает сенсорную информацию прямо от тела. Также в мозговом веществе вентральная респираторная группа влияет на выдох при нагрузке. В мостах пневмотаксический центр влияет на продолжительность каждого вдоха,[97] и центр апноустики похоже, влияет на вдыхание. Дыхательные центры напрямую чувствуют кровь углекислый газ и pH. Информация о крови кислород, углекислый газ и уровни pH также измеряются на стенках артерий в периферические хеморецепторы аортального и каротидного тел. Эта информация передается через блуждающий и языкоглоточный нервы в дыхательные центры. Высокий уровень углекислого газа, кислый pH или низкий уровень кислорода стимулируют дыхательные центры.[97] На желание вдохнуть также влияет рецепторы растяжения легких в легких, которые при активации предотвращают чрезмерное наполнение легких, передавая информацию в дыхательные центры через блуждающий нерв.[97]
В гипоталамус в промежуточный мозг, участвует в регулировании многих функций организма. Функции включают нейроэндокринный регулирование, регулирование циркадный ритм, контроль над автономная нервная система, и регулирование жидкости и приема пищи. Циркадный ритм контролируется двумя основными группами клеток гипоталамуса. Передний гипоталамус включает супрахиазматическое ядро и вентролатеральное преоптическое ядро который через циклы экспрессии генов генерирует примерно 24 часа циркадные часы. в суточный день ан ультрадианный ритм берет под свой контроль режим сна. Спать является важным требованием для тела и мозга и позволяет отключать и отдыхать системы организма. Существуют также данные, свидетельствующие о том, что ежедневные накопления токсинов в мозге удаляются во время сна.[98] В бодрствующем состоянии мозг потребляет пятую часть всей потребности организма в энергии. Спать обязательно сокращает это использование и дает время для восстановления энергии, дающей АТФ. Эффекты недосыпание показать абсолютную потребность во сне.[99]
В боковой гипоталамус содержит орексинергический нейроны, которые контролируют аппетит и возбуждение через их проекции на восходящая ретикулярная активирующая система.[100][101] Гипоталамус контролирует гипофиз за счет высвобождения пептидов, таких как окситоцин, и вазопрессин, а также дофамин в срединное возвышение. Через вегетативные проекции гипоталамус участвует в регулировании таких функций, как артериальное давление, частота сердечных сокращений, дыхание, потоотделение и другие гомеостатические механизмы.[102] Гипоталамус также играет роль в терморегуляции и при стимуляции иммунной системой способен генерировать высокая температура. На гипоталамус влияют почки: когда артериальное давление падает, ренин выделяется почками, стимулирует потребность в питье. Гипоталамус также регулирует потребление пищи посредством вегетативных сигналов и высвобождение гормонов пищеварительной системой.[103]
Язык
В то время как языковые функции традиционно считались локализованными на Площадь Вернике и Площадь Брока,[104] сейчас в основном принято, что более широкая сеть корковый регионы способствует языковым функциям.[105][106][107]
Исследование того, как язык представлен, обрабатывается и приобрел мозгом называется нейролингвистика, который представляет собой крупную междисциплинарную область, основанную на когнитивная нейробиология, когнитивная лингвистика, и психолингвистика.[108]
Латерализация
Головной мозг имеет контралатеральная организация при этом каждое полушарие мозга взаимодействует в первую очередь с одной половиной тела: левая часть мозга взаимодействует с правой стороной тела, и наоборот. Причина развития этого неясна.[109] Двигательные связи от головного мозга к спинному мозгу и сенсорные связи от спинного мозга к головному мозгу, оба поперечные стороны в стволе мозга. Визуальный ввод следует более сложному правилу: зрительные нервы двух глаз соединяются в точке, называемой зрительный перекрест, и половина волокон от каждого нерва отделилась, чтобы присоединиться к другому.[110] В результате соединения из левой половины сетчатки обоих глаз идут в левую часть мозга, тогда как соединения из правой половины сетчатки идут в правую часть мозга.[111] Поскольку каждая половина сетчатки получает свет, исходящий из противоположной половины поля зрения, функциональное следствие заключается в том, что визуальный сигнал с левой стороны мира поступает в правую часть мозга, и наоборот.[109] Таким образом, правая часть мозга получает соматосенсорные сигналы с левой стороны тела, а визуальные данные - с левой стороны поля зрения.[112][113]
Левая и правая части мозга кажутся симметричными, но функционируют асимметрично.[114] Например, аналог моторной области левого полушария, контролирующей правую руку, - это область правого полушария, контролирующая левую руку. Однако есть несколько важных исключений, касающихся языка и пространственного познания. Левая лобная доля является доминирующей для языка. Если ключевая языковая область в левом полушарии повреждена, жертва может потерять способность говорить или понимать,[114] тогда как эквивалентное повреждение правого полушария вызовет лишь незначительные нарушения языковых навыков.
Существенная часть современного понимания взаимодействий между двумя полушариями пришла из исследования "раздвоение мозга пациенты »- люди, перенесшие хирургическое рассечение мозолистого тела в попытке уменьшить тяжесть эпилептических припадков.[115] Эти пациенты не демонстрируют необычного поведения, которое сразу становится очевидным, но в некоторых случаях они могут вести себя почти как два разных человека в одном теле: правая рука выполняет действие, а затем левая отменяет его.[115][116] Эти пациенты, когда кратко показывают изображение справа от точки визуальной фиксации, могут описать его словесно, но когда изображение показано слева, они не могут его описать, но могут дать указание. левой рукой от характера показанного объекта.[116][117]
Эмоции
Эмоции обычно определяются как двухэтапные многокомпонентные процессы, включающие выявление, за которыми следуют психологические чувства, оценка, выражение, вегетативные реакции и тенденции к действию.[118] Попытки локализовать основные эмоции в определенных областях мозга были противоречивыми; некоторые исследования не нашли доказательств того, что определенные места соответствуют эмоциям, но вместо этого обнаружили, что в общих эмоциональных процессах участвуют схемы. В миндалина, орбитофронтальная кора, средний и передний островок коры головного мозга и боковой префронтальная кора, по-видимому, участвовали в генерации эмоций, в то время как были обнаружены более слабые доказательства вентральная тегментальная область, брюшной паллидум и прилежащее ядро в стимулирующая значимость.[119] Другие, однако, обнаружили свидетельства активации определенных регионов, таких как базальный ганглий в счастье субкаллозальный поясная извилина в печали, и миндалина в страхе.[120]
Познание
Мозг отвечает за познание,[121][122] который действует через многочисленные процессы и исполнительные функции.[122][123][124] Исполнительные функции включают в себя способность фильтровать информацию и отключать нерелевантные стимулы с помощью контроль внимания и когнитивное торможение, способность обрабатывать и манипулировать информацией, хранящейся в рабочая память, способность думать о нескольких концепциях одновременно и переключать задачи с участием когнитивная гибкость, способность подавлять импульсы и доминантные ответы с участием тормозящий контроль, а также способность определять актуальность информации или уместность действия.[123][124] Исполнительные функции более высокого уровня требуют одновременного использования нескольких основных исполнительных функций и включают: планирование и подвижный интеллект (т.е. рассуждение и решение проблем ).[124]
В префронтальная кора играет важную роль в посредничестве исполнительных функций.[122][124][125] Планирование предполагает активацию дорсолатеральная префронтальная кора (DLPFC), передняя поясная кора, угловая префронтальная кора, правая префронтальная кора и супрамаргинальная извилина.[125] Манипуляция рабочей памятью включает DLPFC, нижняя лобная извилина, и области теменная кора.[122][125] Тормозной контроль вовлекает несколько областей префронтальной коры, а также хвостатое ядро и субталамическое ядро.[124][125][126]
Физиология
Нейротрансмиссия
Активность мозга становится возможной благодаря взаимосвязям нейронов, которые связаны друг с другом для достижения своих целей.[127] Нейрон состоит из Тело клетки, аксон, и дендриты. Дендриты часто представляют собой обширные ветви, которые получают информацию в виде сигналов от окончаний аксонов других нейронов. Полученные сигналы могут заставить нейрон инициировать потенциал действия (электрохимический сигнал или нервный импульс), который отправляется по его аксону к концу аксона, чтобы соединиться с дендритами или с телом клетки другого нейрона. Потенциал действия инициируется в начальный сегмент аксона, который содержит специализированный комплекс белков.[128] Когда потенциал действия достигает конца аксона, он запускает высвобождение нейротрансмиттер в синапс который передает сигнал, действующий на целевую клетку.[129] Эти химические нейротрансмиттеры включают: дофамин, серотонин, ГАМК, глутамат, и ацетилхолин.[130] ГАМК является основным тормозным нейромедиатором в головном мозге, а глутамат является основным возбуждающим нейромедиатором.[131] Нейроны соединяются в синапсах и образуются нервные пути, нейронные цепи, и большие сложные сетевые системы такой как сеть значимости и сеть в режиме по умолчанию, и активность между ними определяется процессом нейротрансмиссия.
Метаболизм
Мозг потребляет до 20% энергии, потребляемой человеческим телом, больше, чем любой другой орган.[132] В людях, глюкоза в крови является основным источник энергии для большинства клеток и имеет решающее значение для нормального функционирования ряда тканей, включая мозг.[133] Человеческий мозг потребляет примерно 60% глюкозы в крови голодных и малоподвижных людей.[133] Мозг метаболизм обычно полагается на кровь глюкоза в качестве источника энергии, но в периоды низкого уровня глюкозы (например, голодание, упражнения на выносливость, или ограниченный углевод потребление), мозг использует кетоновые тела для топлива с меньшей потребностью в глюкозе. Мозг также может использовать лактат во время тренировки.[134] Мозг хранит глюкозу в виде гликоген, хотя и в значительно меньших количествах, чем в печень или скелетная мышца.[135] Длинноцепочечные жирные кислоты не может пересечь гематоэнцефалический барьер, но печень может разрушить их с образованием кетоновых тел. Однако, короткоцепочечные жирные кислоты (например., Масляная кислота, пропионовая кислота, и уксусная кислота ) и жирные кислоты со средней длиной цепи, октановая кислота и гептановая кислота, могут преодолевать гематоэнцефалический барьер и метаболизироваться клетками мозга.[136][137][138]
Хотя человеческий мозг составляет только 2% массы тела, он получает 15% сердечного выброса, 20% общего потребления кислорода телом и 25% всего тела. глюкоза утилизация.[139] Мозг в основном использует глюкозу для получения энергии и депривации глюкозы, как это может происходить в гипогликемия, может привести к потере сознания.[140] Энергопотребление мозга не сильно меняется со временем, но активные области коры потребляют несколько больше энергии, чем неактивные области: этот факт лежит в основе методов функциональной визуализации мозга. ПЭТ и фМРТ.[141] Эти функциональная визуализация Методы обеспечивают трехмерное изображение метаболической активности.[142] Предварительное исследование показало, что метаболические потребности мозга у людей достигают пика примерно в возрасте пяти лет.[143]
Функция спать не полностью изучен; однако есть свидетельства того, что сон увеличивает выведение продуктов метаболизма, некоторые из которых потенциально нейротоксичный, из мозга и может также позволить восстановление.[55][144][145] Данные свидетельствуют о том, что увеличение выведения метаболических отходов во время сна происходит за счет улучшения функционирования глимфатическая система.[55] Сон также может влиять на когнитивные функции, ослабляя ненужные связи.[146]
Исследование
Мозг до конца не изучен, и исследования продолжаются.[147] Нейробиологи вместе с исследователями из смежных дисциплин изучают, как работает человеческий мозг. Границы между специальностями нейробиология, неврология и другие дисциплины, такие как психиатрия исчезли, поскольку все они находятся под влиянием фундаментальные исследования в неврологии.
В последние десятилетия исследования в области неврологии значительно расширились. "Десятилетие мозга ", инициатива правительства Соединенных Штатов в 1990-х годах, как считается, во многом обозначила этот рост исследований,[148] а в 2013 году последовали Инициатива BRAIN.[149] В Проект Human Connectome Это пятилетнее исследование, начатое в 2009 году для анализа анатомических и функциональных связей частей мозга, которое предоставило много данных.[147]
Методы
Информация о структуре и функциях человеческого мозга поступает из различных экспериментальных методов, в том числе животных и людей. Информация о травмах головного мозга и инсульте предоставила информацию о функциях частей мозга и последствиях повреждение мозга. Нейровизуализация используется для визуализации мозга и записи мозговой активности. Электрофизиология используется для измерения, записи и контроля электрической активности коры головного мозга. Измерения могут быть потенциалы локального поля области коры или активности отдельного нейрона. An электроэнцефалограмма может записывать электрическую активность коры, используя электроды размещается неинвазивно на скальп.[150][151]
Инвазивные меры включают: электрокортикография, в котором используются электроды, размещенные непосредственно на открытой поверхности мозга. Этот метод используется в картирование корковой стимуляции, используемый при изучении взаимосвязи между корковыми областями и их системной функцией.[152] Используя гораздо меньшие микроэлектроды, единичные записи можно сделать из одного нейрона, который дает высокий Пространственное разрешение и высокий временное разрешение. Это позволило связать активность мозга с поведением и создать нейронные карты.[153]
Развитие церебральные органоиды открыл пути для изучения роста мозга и коры головного мозга, а также для понимания развития болезней, предлагая дальнейшие применения для терапевтических приложений.[154][155]
Изображения
Функциональная нейровизуализация методы показывают изменения в активности мозга, связанные с функцией определенных областей мозга. Одна из техник функциональная магнитно-резонансная томография (фМРТ), который имеет преимущества перед более ранними методами ОФЭКТ и ПЭТ не нуждаться в использовании радиоактивные материалы и предлагать более высокое разрешение.[156] Другая техника функциональная ближняя инфракрасная спектроскопия. Эти методы полагаются на гемодинамический ответ который показывает изменения активности мозга по отношению к изменениям в кровоток, полезно в отображение функций в области мозга.[157] ФМРТ в состоянии покоя изучает взаимодействие областей мозга, пока мозг не выполняет конкретную задачу.[158] Это также используется, чтобы показать сеть в режиме по умолчанию.
Любой электрический ток создает магнитное поле; нейронные колебания индуцируют слабые магнитные поля, а в функциональном магнитоэнцефалография производимый ток может показать локализованную функцию мозга в высоком разрешении.[159] Трактография использует МРТ и анализ изображений создать 3D изображения из нервные пути мозга. Коннекограммы дать графическое представление нейронные связи мозга.[160]
Различия в структуру мозга можно измерить при некоторых расстройствах, особенно шизофрения и слабоумие. Различные биологические подходы с использованием визуализации дали больше информации, например, о нарушениях депрессия и обсессивно-компульсивное расстройство. Ключевым источником информации о функциях областей мозга являются последствия их повреждения.[161]
Достижения в нейровизуализация позволили объективно понять психические расстройства, что привело к более быстрой диагностике, более точному прогнозу и лучшему мониторингу.[162]
Экспрессия генов и белков
Биоинформатика это область исследований, которая включает в себя создание и развитие баз данных, а также вычислительных и статистических методов, которые могут быть использованы в исследованиях человеческого мозга, особенно в областях экспрессия генов и белков. Биоинформатика и исследования в геномика, и функциональная геномика, вызвал потребность в Аннотация ДНК, а транскриптомная технология, определяя гены, их расположение и функции.[163][164][165] Генные Карты это основная база данных.
По состоянию на 2017 год чуть менее 20000 гены, кодирующие белок выражаются в человеке,[163] и около 400 из этих генов специфичны для мозга.[166][167] Данные, предоставленные экспрессия гена в мозге послужила толчком к дальнейшим исследованиям ряда заболеваний. Например, длительное употребление алкоголя показало измененную экспрессию генов в головном мозге и изменения, специфичные для клеточного типа, которые могут быть связаны с расстройство, связанное с употреблением алкоголя.[168] Эти изменения были отмечены в синаптический транскриптом в префронтальной коре, и рассматриваются как фактор, вызывающий влечение к алкогольной зависимости, а также к другим злоупотребление психоактивными веществами.[169]
Другие связанные исследования также показали доказательства синаптических изменений и их потери в стареющий мозг. Изменения в экспрессии генов изменяют уровни белков в различных нервных путях, и было показано, что это проявляется в дисфункции или потере синаптических контактов. Было замечено, что эта дисфункция влияет на многие структуры мозга и оказывает заметное влияние на тормозящие нейроны, приводя к снижению уровня нейротрансмиссии и последующему снижению когнитивных функций и заболеванию.[170][171]
Клиническое значение
Травма, повреждение
Травма головного мозга может проявляться по-разному. Травматическое повреждение мозга, например, полученный в контактный вид спорта, после падать, или движение или несчастный случай на работе, могут быть связаны как с ближайшими, так и с долгосрочными проблемами. Непосредственные проблемы могут включать кровотечение в мозгу, это может привести к сдавливанию ткани мозга или нарушению кровоснабжения. Синяки в мозг может произойти. Ушиб может вызвать обширное повреждение нервных путей, что может привести к диффузное повреждение аксонов.[172] А сломанный череп, травма определенной области, глухота, и сотрясение также возможны немедленные события. В дополнение к месту травмы может быть поражена противоположная сторона головного мозга, называемая противодействовать травма, повреждение. Долгосрочные проблемы, которые могут возникнуть, включают: пост-травматическое стрессовое растройство, и гидроцефалия. Хроническая травматическая энцефалопатия может развиваться после нескольких травмы головы.[173]
Болезнь
Нейродегенеративные заболевания приводят к прогрессирующему повреждению различных частей мозга, и ухудшаются с возрастом. Общие примеры включают слабоумие такие как Болезнь Альцгеймера, алкогольная деменция или сосудистая деменция; болезнь Паркинсона; и другие более редкие инфекционные, генетические или метаболические причины, такие как болезнь Хантингтона, болезни двигательных нейронов, Деменция ВИЧ, деменция, связанная с сифилисом и Болезнь Вильсона. Нейродегенеративные заболевания могут поражать разные части мозга и влиять на движения, объем памяти, и познание.[174]
Мозг, хотя и защищен гематоэнцефалическим барьером, может быть поражен инфекциями, включая вирусы, бактерии и грибы. Инфекция может быть мозговые оболочки (менингит ), мозговое вещество (энцефалит ) или в мозговом веществе (например, церебральный абсцесс ).[175] Редко прионные болезни в том числе Болезнь Крейтцфельдта-Якоба и это вариант, и Куру также может повлиять на мозг.[175]
Опухоли
Опухоли головного мозга может быть добрый или раковый. Самые злокачественные опухоли возникают из другой части тела, чаще всего из легкое, грудь и кожа.[176] Рак тканей головного мозга также может возникать и возникать из любой ткани в головном мозге и вокруг него. Менингиома, рак мозговых оболочек головного мозга встречается чаще, чем рак ткани мозга.[176] Раковые образования в головном мозге могут вызывать симптомы, связанные с их размером или положением, с такими симптомами, как головная боль и тошнота, или постепенное развитие очаговых симптомов, таких как постепенное ухудшение зрения, глотания, разговора или изменение настроения.[176] Раковые заболевания обычно исследуются с помощью компьютерной томографии и МРТ. Множество других тестов, включая анализы крови и люмбальную пункцию, могут быть использованы для исследования причины рака и оценки типа и сцена рака.[176] В кортикостероид дексаметазон часто дается для уменьшения припухлость ткани мозга вокруг опухоли. Хирургическое вмешательство может рассматриваться, однако, учитывая сложную природу многих опухолей или стадию или тип опухоли, лучевая терапия или химиотерапия можно считать более подходящим.[176]
Психические расстройства
Психические расстройства, такие как депрессия, шизофрения, биполярное расстройство, пост-травматическое стрессовое растройство, Синдром дефицита внимания и гиперактивности, обсессивно-компульсивное расстройство, синдром Туретта, и зависимость, как известно, связаны с функционированием мозга.[126][130][177] Лечение психических расстройств может включать: психотерапия, психиатрия, социальное вмешательство и личные восстановление работа или когнитивно-поведенческая терапия; основные проблемы и связанные с ними прогнозы значительно различаются между людьми.[178]
Эпилепсия
Эпилептические припадки считается, что они связаны с аномальной электрической активностью.[179] Судорожная активность может проявляться как отсутствие сознания, фокус эффекты, такие как движение конечностей или затруднения речи, или быть обобщенный в природе.[179] Эпилептический статус относится к припадку или серии припадков, которые не прекратились в течение 5 минут.[180] Судорожные припадки имеют множество причин, однако многие припадки возникают без установления определенной причины. В человеке с эпилепсия Факторы риска дальнейших судорог могут включать бессонницу, прием наркотиков и алкоголя, а также стресс. Судороги можно оценить с помощью анализы крови, ЭЭГ и различные медицинская визуализация методы, основанные на история болезни и медицинский осмотр Выводы.[179] Помимо лечения основной причины и снижения воздействия факторов риска, противосудорожное средство лекарства могут играть роль в предотвращении дальнейших судорог.[179]
Врожденный
Некоторые расстройства мозга, такие как Болезнь Тея – Сакса[181] находятся врожденный,[182] и связан с генетический и хромосомный мутации.[182] Редкая группа врожденных головные расстройства известный как лиссэнцефалия характеризуется отсутствием или недостаточностью кортикальной складки.[183] Нормальный развитие головного мозга могут быть затронуты во время беременность от дефицит питательных веществ,[184] тератогены,[185] инфекционные заболевания,[186] и с помощью рекреационные наркотики, включая алкоголь (что может привести к расстройства алкогольного спектра плода ).[184][187]
Инсульт
А Инсульт это снижение кровоснабжения в область мозга, вызывающую смерть клетки и Травма головного мозга. Это может привести к широкому спектру симптомы, в том числе "БЫСТРЫЙ "симптомы обвисания лица, слабости рук и проблем с речью (включая с разговором и поиск слов или построение предложений ).[188] Симптомы связаны с функцией пораженного участка мозга и могут указывать на вероятное место и причину инсульта. Проблемы с движением, речью или зрением обычно связаны с головным мозгом, тогда как дисбаланс, двойное зрение, головокружение а симптомы, поражающие более чем одну сторону тела, обычно относятся к стволу мозга или мозжечку.[189]
Большинство инсультов возникает в результате потери кровоснабжения, обычно из-за эмбол, разрыв жировой налет вызывая тромб, или сужение мелких артерий. Инсульт также может быть результатом кровотечение в мозгу.[190] Транзиторные ишемические атаки (ТИА) - это инсульты, симптомы которых проходят в течение 24 часов.[190] Расследование инсульта будет включать медицинский осмотр (включая неврологический осмотр ) и взятие история болезни, уделяя особое внимание продолжительности симптомов и факторам риска (включая повышенное артериальное давление, мерцательная аритмия, и курение ).[191][192] У более молодых пациентов необходимо дальнейшее обследование.[191] An ЭКГ и биотелеметрия может проводиться для выявления мерцательная аритмия; ан УЗИ может исследовать сужение из сонные артерии; ан эхокардиограмма можно использовать для поиска сгустков в сердце, заболевания сердечных клапанов или наличие открытое овальное отверстие.[191] Анализы крови обычно выполняются как часть тренировка в том числе тесты на диабет и липидный профиль.[191]
Некоторые методы лечения инсульта критичны по времени. Они включают растворение сгустка или хирургическое удаление сгустка для ишемические инсульты, и декомпрессия для геморрагические инсульты.[193][194] Поскольку инсульт критичен ко времени,[195] больницы и даже добольничная помощь при инсульте предполагает ускоренное расследование - обычно компьютерная томография для исследования геморрагического инсульта и CT или МР-ангиограмма для оценки артерий, кровоснабжающих мозг.[191] МРТ, не столь широко доступный, может более точно продемонстрировать пораженный участок мозга, особенно при ишемическом инсульте.[191]
Пережив инсульт, человек может быть госпитализирован. инсульт, и лечение может быть направлено как предотвращение будущие инсульты, в том числе текущие антикоагулянт (такие как аспирин или клопидогрель ), гипотензивные средства, и гиполипидемические препараты.[193] А мультидисциплинарная команда в том числе логопеды, физиотерапевты, эрготерапевты, и психологи играет большую роль в поддержке человека, пострадавшего от инсульта, и его реабилитация.[196][191] Инсульт в анамнезе увеличивает риск развития деменции примерно на 70%, а недавний инсульт увеличивает риск примерно на 120%.[197]
Смерть мозга
Смерть мозга - это необратимая полная потеря функции мозга.[198][199] Для этого характерно кома, утрата рефлексы, и апноэ,[198] однако заявления о смерти мозга различаются по географическому признаку и не всегда принимаются.[199] В некоторых странах также существует определенный синдром смерть ствола мозга.[200] Объявление смерти мозга может иметь серьезные последствия, поскольку декларация согласно принципу медицинская бесполезность, будет связано с прекращением жизнеобеспечения,[201] и поскольку у людей со смертью мозга часто есть органы, подходящие для донорство органов.[199][202] Часто этот процесс осложняется плохим общением с семьями пациентов.[203]
При подозрении на смерть мозга обратимая дифференциальные диагнозы такие как электролитное, неврологическое и когнитивное подавление, связанное с лекарствами, необходимо исключить.[198][201] Тестирование рефлексов[b] может помочь в принятии решения, равно как и отсутствие реакции и дыхания.[201] Клинические наблюдения, включая полное отсутствие реакции, известный диагноз и нейронная визуализация доказательства, могут все сыграть роль в решении объявить смерть мозга.[198]
Общество и культура
Нейроантропология это исследование взаимосвязи между культурой и мозгом. В нем исследуется, как мозг порождает культуру и как культура влияет на развитие мозга.[204] Культурные различия и их связь с развитием и структурой мозга исследуются в разных областях.[205]
Разум
В философия разума изучает такие вопросы, как проблема понимания сознание и проблема разума и тела. Отношения между мозгом и разум представляет собой серьезную проблему как с философской, так и с научной точки зрения. Это связано с трудностью объяснения того, как умственные действия, такие как мысли и эмоции, могут быть реализованы физическими структурами, такими как нейроны и синапсы или любым другим физическим механизмом. Эту трудность выразили Готфрид Лейбниц по аналогии, известной как Мельница Лейбница:
Приходится признать, что восприятие и все, что от него зависит, необъяснимо механическими принципами, то есть фигурами и движениями. Представляя, что существует машина, конструкция которой позволяет ей думать, ощущать и иметь восприятие, можно представить ее увеличенной, сохраняя при этом те же пропорции, чтобы можно было войти в нее, как в ветряную мельницу. Допуская это, при посещении его следует обнаруживать только части, толкающие друг друга, и никогда ничего, что могло бы объяснить восприятие.
- - Лейбниц, Монадология[207]
Сомнение в возможности механистического объяснения мысли приводило Рене Декарт, и большинство других философов вместе с ним, чтобы дуализм: вера в то, что разум до некоторой степени независим от мозга.[208] Однако всегда были сильные аргументы в обратном направлении. Существуют четкие эмпирические доказательства того, что физические манипуляции или травмы мозга (например, лекарствами или повреждениями, соответственно) могут влиять на разум сильным и интимным образом.[209][210] В 19 веке случай Финеас Гейдж железнодорожник, который был ранен толстым железным стержнем, прошедшим через его мозг, убедил исследователей и общественность в том, что когнитивные функции локализуются в мозгу.[206] Следуя этой линии мышления, большое количество эмпирических данных о тесной взаимосвязи между активностью мозга и умственной деятельностью привело к тому, что большинство нейробиологов и современных философов пришли к выводу, что материалисты, полагая, что ментальные явления в конечном итоге являются результатом физических явлений или могут быть сведены к ним.[211]
Размер мозга
Размер мозга и человека интеллект не сильно связаны.[212] Исследования, как правило, указывают на малую или умеренную корреляции (в среднем от 0,3 до 0,4) между объемом мозга и IQ.[213] Наиболее устойчивые ассоциации наблюдаются в лобных, височных и теменных долях, гиппокампе и мозжечке, но они объясняют только относительно небольшую вариацию в IQ, который сам по себе лишь частично связан с общим интеллектом и реальным уровнем интеллекта. мировая производительность.[214][215]
У других животных, включая китов и слонов, мозг больше, чем у людей. Однако когда соотношение массы мозга к массе тела с учетом того, что мозг человека почти вдвое больше, чем мозг бутылконосый Дельфин, и в три раза больше, чем у шимпанзе. Однако высокое соотношение само по себе не демонстрирует интеллекта: очень маленькие животные имеют высокие коэффициенты и деревья имеет самый большой коэффициент среди всех млекопитающих.[216]
В популярной культуре
Исследования опровергли некоторые общие заблуждения о мозге. К ним относятся как древние, так и современные мифы. Неверно, что нейроны не заменяются после двухлетнего возраста; ни это только десять процентов мозга используется.[217] Популярная культура также слишком упростила латерализация мозга, предполагая, что функции полностью специфичны для одной или другой стороны мозга. Акио Мори ввел термин игровой мозг за ненадежную теорию о том, что, проводя много времени за игрой видеоигры повредили префронтальную область мозга и нарушили выражение эмоций и творческие способности.[218]
Исторически мозг фигурировал в массовой культуре через френология, а лженаука которые приписывают атрибуты личности различным областям коры головного мозга. Кора головного мозга остается важной в популярной культуре, о чем говорится в книгах и сатире.[219][220] Особенности мозга в научная фантастика, с такими темами, как трансплантация мозга и киборги (существа с такими чертами, как частично искусственный мозг ).[221] Научно-фантастическая книга 1942 г. (трижды адаптирована для кино) Мозг Донована рассказывает историю изолированный мозг сохранился в живых in vitro, постепенно обретая личность главного героя книги.[222]
История
История ранних веков
В Эдвин Смит Папирус, древнеегипетский лечебный трактат написанное в 17 веке до нашей эры, содержит самое раннее упоминание о мозге. В иероглиф для мозга, которое встречается в этом папирусе восемь раз, описывает симптомы, диагностику и прогноз двух травматических повреждений головы. В папирусе упоминается внешняя поверхность мозга, последствия травм (включая судороги и афазия ), мозговые оболочки и спинномозговую жидкость.[223][224]
В пятом веке до нашей эры Алкмеон Кротонский в Magna Grecia сначала считали мозг место разума.[224] Также в пятый век до нашей эры в Афинах, неизвестный автор О священной болезни, медицинский трактат, который является частью Корпус Гиппократа и традиционно относят к Гиппократ, считал мозг вместилищем разума. Аристотель, в его биология изначально полагал, что сердце является местом интеллект, и рассматривал мозг как механизм охлаждения крови. Он рассуждал, что люди более рациональны, чем звери, потому что, среди прочего, у них есть больший мозг, чтобы охладить их горячую кровь.[225] Аристотель описал мозговые оболочки и различал головной мозг и мозжечок.[226]
Герофил из Халкидон в четвертом и третьем веках до н.э. различали головной мозг и мозжечок и дали первое четкое описание желудочки; и с Эрасистрат из Генеральный директор экспериментировал с живым мозгом. Их работы сейчас в основном утеряны, а об их достижениях мы знаем в основном из вторичных источников. Некоторые из их открытий пришлось заново открыть через тысячелетие после их смерти.[224] Врач-анатом Гален во втором веке нашей эры, во времена Римская империя, вскрыли мозги овец, обезьян, собак и свиней. Он пришел к выводу, что, поскольку мозжечок плотнее мозга, он должен контролировать мышцы, хотя головной мозг был мягким, значит, чувства обрабатывались именно в нем. Гален далее предположил, что мозг функционирует за счет движения духов животных через желудочки.[224][225]
эпоха Возрождения
В 1316 г. Мондино де Луцци с Анатомия начал современное изучение анатомии мозга.[227]Никколо Масса открыл в 1536 году, что желудочки заполнены жидкостью.[228] Архангело Пикколомини из Рим был первым, кто различал головной мозг и кору головного мозга.[229] В 1543 г. Андреас Везалий опубликовал свой семитомный De humani corporis fabrica.[229][230][231] Седьмая книга посвящена мозгу и глазу, с подробными изображениями желудочков, черепных нервов, гипофиз, мозговые оболочки, структуры глаз, сосудистое снабжение головного и спинного мозга и изображение периферических нервов.[232] Везалий отверг распространенное мнение о том, что желудочки отвечают за функцию мозга, утверждая, что многие животные имеют желудочковую систему, аналогичную человеческой, но не обладают истинным интеллектом.[229]
Рене Декарт предложил теорию дуализм для решения проблемы отношения мозга к разуму. Он предположил, что шишковидная железа это место, где разум взаимодействует с телом, служа вместилищем души и связью, через которую духи животных перешел из крови в мозг.[228] Этот дуализм, вероятно, послужил стимулом для более поздних анатомов к дальнейшему изучению взаимосвязи между анатомическими и функциональными аспектами анатомии мозга.[233]
Томас Уиллис считается вторым пионером в области неврологии и науки о мозге. Он написал Церебри Анатом (латинский: Анатомия мозга)[c] в 1664 г., затем Церебральная патология в 1667 г. В них он описал строение мозжечка, желудочков, полушарий головного мозга, ствола мозга и черепных нервов, изучил их кровоснабжение; и предложенные функции, связанные с различными областями мозга.[229] Кружок Уиллиса был назван в честь его исследований кровоснабжения мозга, и он был первым, кто использовал слово «неврология».[234] Уиллис удалил мозг из тела при его изучении и отверг широко распространенное мнение о том, что кора головного мозга состоит только из кровеносных сосудов, и мнение последних двух тысячелетий о том, что кора головного мозга имела лишь случайное значение.[229]
В середине 19 века Эмиль дю Буа-Реймон и Герман фон Гельмгольц смогли использовать гальванометр чтобы показать, что электрические импульсы проходят по нервам с измеримой скоростью, опровергая мнение учителя Йоханнес Петер Мюллер что нервный импульс является жизненно важной функцией, которую невозможно измерить.[235] Ричард Кейтон в 1875 г. продемонстрировал электрические импульсы в полушариях головного мозга кроликов и обезьян.[236] В 1820-е гг. Жан Пьер Флоранс впервые применил экспериментальный метод повреждения определенных частей мозга животных, описывая его влияние на движение и поведение.[237]
Современный период
Исследования мозга стали более сложными с использованием микроскоп и развитие окрашивание серебром метод от Камилло Гольджи в течение 1880-х гг. Это позволило показать сложные структуры отдельных нейронов.[238] Это использовалось Сантьяго Рамон-и-Кахаль и привел к формированию учение о нейронах, тогдашняя революционная гипотеза о том, что нейрон является функциональной единицей мозга. Он использовал микроскопию, чтобы открыть многие типы клеток и предложил функции для клеток, которые он видел.[238] За это Гольджи и Кахал считаются основателями нейробиология двадцатого века, оба разделяют Нобелевская премия в 1906 г. за исследования и открытия в этой области.[238]
Чарльз Шеррингтон опубликовал свою влиятельную работу 1906 г. Интегративное действие нервной системы изучение функции рефлексов, эволюционного развития нервной системы, функциональной специализации мозга, а также структуры и клеточной функции центральной нервной системы.[239] Джон Фаркуар Фултон, основал Журнал нейрофизиологии и опубликовал первый всеобъемлющий учебник по физиологии нервной системы в 1938 году.[240] Неврология двадцатого века стали признаваться отдельной единой академической дисциплиной, с Дэвид Риоч, Фрэнсис О. Шмитт, и Стивен Куффлер играет важную роль в становлении поля.[241] Риох положил начало интеграции фундаментальных анатомических и физиологических исследований с клинической психиатрией в Уолтер Рид Армейский научно-исследовательский институт, начиная с 1950-х гг.[242] В тот же период Шмитт установил Программа неврологических исследований, межуниверситетская и международная организация, объединяющая биологию, медицину, психологические и поведенческие науки. Само слово неврология возникло из этой программы.[243]
Поль Брока связанные области мозга с определенными функциями, в частности язык в Площадь Брока, после работы с пациентами с повреждением головного мозга.[244] Джон Хьюлингс Джексон описал функцию моторная кора наблюдая за развитием Эпилептические припадки через тело. Карл Вернике описанный регион связаны с пониманием языка и производством. Корбинян Бродманн разделенные области мозга в зависимости от вида клеток.[244] К 1950 году Шеррингтон, Папез, и Маклин идентифицировали многие функции ствола мозга и лимбической системы.[245][246][247] Способность мозга реорганизовываться и изменяться с возрастом, а также признанный критический период развития были приписаны нейропластичность, впервые Маргарет Кеннард, которые экспериментировали на обезьянах в 1930-40-е гг.[248]
Харви Кушинг (1869–1939) признан первым мастером нейрохирург в мире.[249] В 1937 г. Уолтер Денди начал практику сосудистых нейрохирургия путем выполнения первого хирургического отсечения внутричерепная аневризма.[250]
Сравнительная анатомия
Человеческий мозг обладает множеством общих для всех свойств. позвоночное животное мозги.[251] Многие его черты общие для всех млекопитающее мозги,[252] прежде всего шестиуровневая кора головного мозга и набор связанных структур,[253] включая гиппокамп и миндалина.[254] Кора головного мозга у людей пропорционально больше, чем у многих других млекопитающих.[255] У людей больше ассоциативной коры, сенсорных и моторных частей, чем у более мелких млекопитающих, таких как крыса и кошка.[256]
Как примат мозг, человеческий мозг имеет гораздо более крупную кору головного мозга по сравнению с размером тела, чем у большинства млекопитающих,[254] и высокоразвитая зрительная система.[257][258]
Как гоминид мозг, человеческий мозг значительно увеличен даже по сравнению с мозгом типичной обезьяны. Последовательность эволюция человека от Австралопитек (четыре миллиона лет назад) до Homo sapiens (современных людей) отмечалось постоянное увеличение размера мозга.[259][260] По мере увеличения размера мозга это изменяло размер и форму черепа,[261] примерно от 600 см3 в Homo habilis в среднем около 1520 см3 в Homo neanderthalensis.[262] Различия в ДНК, экспрессия гена, и взаимодействие гена с окружающей средой помочь объяснить различия между функцией человеческого мозга и других приматов.[263]
Смотрите также
- Церебральная атрофия
- Корковая распространяющаяся депрессия
- Зачарованный ткацкий станок
- Крупномасштабные сети мозга
использованная литература
- ^ "Головной мозг Этимология". Dictionary.com. В архиве с оригинала 24 октября 2015 г.. Получено 24 октября, 2015.
- ^ "Энцефало- Этимология". Интернет-словарь этимологии. В архиве с оригинала 2 октября 2017 г.. Получено 24 октября, 2015.
- ^ Фан, Сюэ; Маркрам, Генри (7 мая 2019 г.). «Краткая история симуляционной нейробиологии». Границы нейроинформатики. 13: 32. Дои:10.3389 / fninf.2019.00032. ISSN 1662-5196. ЧВК 6513977. PMID 31133838.
- ^ Родитель, А .; Карпентер, М. (1995). «Глава 1». Нейроанатомия человека Карпентера. Уильямс и Уилкинс. ISBN 978-0-683-06752-1.
- ^ а б Bigos, K.L .; Харири, А .; Вайнбергер, Д. (2015). Генетика нейровизуализации: принципы и практика. Oxford University Press. п. 157. ISBN 978-0199920228.
- ^ а б Cosgrove, K.P .; Mazure, C.M .; Стейли, Дж. (2007). «Развитие знаний о половых различиях в структуре, функциях и химии мозга». Биологическая психиатрия. 62 (8): 847–855. Дои:10.1016 / j.biopsych.2007.03.001. ЧВК 2711771. PMID 17544382.
- ^ Молина, Д. Кимберли; ДиМайо, Винсент Дж. М. (2012). «Нормальный вес органов у мужчин». Американский журнал судебной медицины и патологии. 33 (4): 368–372. Дои:10.1097 / PAF.0b013e31823d29ad. ISSN 0195-7910. PMID 22182984. S2CID 32174574.
- ^ Молина, Д. Кимберли; ДиМайо, Винсент Дж. М. (2015). «Нормальный вес органов у женщин». Американский журнал судебной медицины и патологии. 36 (3): 182–187. Дои:10.1097 / PAF.0000000000000175. ISSN 0195-7910. PMID 26108038. S2CID 25319215.
- ^ а б c Анатомия Грея 2008, п. 227-9.
- ^ а б Анатомия Грея 2008, п. 335-7.
- ^ а б Рибас, Г. К. (2010). «Борозды и извилины головного мозга». Нейрохирургия. 28 (2): 7. Дои:10.3171 / 2009.11.FOCUS09245. PMID 20121437.
- ^ Frigeri, T .; Paglioli, E .; De Oliveira, E .; Ротон-младший, А. Л. (2015). «Микрохирургическая анатомия центральной доли». Журнал нейрохирургии. 122 (3): 483–98. Дои:10.3171 / 2014.11.JNS14315. PMID 25555079.
- ^ Purves 2012, п. 724.
- ^ а б Чиполла, М.Дж. (1 января 2009 г.). Анатомия и ультраструктура. Морган и Клейпул Науки о жизни. В архиве с оригинала от 1 октября 2017 г.
- ^ "Взгляд на мозг глазами хирурга". NPR.org. В архиве с оригинала 7 ноября 2017 года.
- ^ Анатомия Грея 2008, п. 227-229.
- ^ Сампайо-Баптиста, C; Йохансен-Берг, H (20 декабря 2017 г.). «Пластичность белого вещества в мозгу взрослого». Нейрон. 96 (6): 1239–1251. Дои:10.1016 / j.neuron.2017.11.026. ЧВК 5766826. PMID 29268094.
- ^ Дэйви, Г. (2011). Прикладная психология. Джон Уайли и сыновья. п. 153. ISBN 978-1444331219.
- ^ Arsava, E. Y .; Арсава, Э. М .; Огуз, К. К .; Топчуоглу, М.А. (2019). «Затылочные петалии как диагностический признак преобладания поперечного синуса». Неврологические исследования. 41 (4): 306–311. Дои:10.1080/01616412.2018.1560643. PMID 30601110. S2CID 58546404.
- ^ а б Акерман, С. (1992). Открытие мозга. Вашингтон, округ Колумбия: National Academy Press. стр.22–25. ISBN 978-0-309-04529-2.
- ^ Ларсен 2001 С. 455–456.
- ^ Kandel, E.R .; Schwartz, J.H .; Джессел Т. (2000). Принципы нейронологии. McGraw-Hill Professional. п.324. ISBN 978-0-8385-7701-1.
- ^ Анатомия Грея 2008 С. 227–229.
- ^ Гайтон и Холл 2011, п. 574.
- ^ Гайтон и Холл 2011, п. 667.
- ^ Принципы анатомии и физиологии, 12-е издание - Тортора, стр. 519.
- ^ а б c Фреберг, Л. (2009). Открытие биологической психологии. Cengage Learning. С. 44–46. ISBN 978-0547177793.
- ^ а б Кольб, Б .; Уишоу, И. (2009). Основы нейропсихологии человека. Macmillan. С. 73–75. ISBN 978-0716795865.
- ^ Покок 2006, п. 64.
- ^ а б Purves 2012, п. 399.
- ^ Анатомия Грея 2008, п. 325-6.
- ^ Goll, Y .; Atlan, G .; Цитри, А. (август 2015 г.). «Внимание: клауструм». Тенденции в неврологии. 38 (8): 486–95. Дои:10.1016 / j.tins.2015.05.006. PMID 26116988. S2CID 38353825.
- ^ Goard, M .; Дэн Ю. (4 октября 2009 г.). «Активация базального переднего мозга усиливает корковое кодирование естественных сцен». Природа Неврологии. 12 (11): 1444–1449. Дои:10.1038 / №2402. ЧВК 3576925. PMID 19801988.
- ^ Гайтон и Холл 2011, п. 699.
- ^ а б c Анатомия Грея 2008, п. 298.
- ^ Неттер, Ф. (2014). Атлас анатомии человека, включая интерактивные вспомогательные материалы и руководства для студентов (6-е изд.). Филадельфия, Пенсильвания: W B Saunders Co. p. 114. ISBN 978-1-4557-0418-7.
- ^ а б Анатомия Грея 2008, п. 297.
- ^ Гайтон и Холл 2011, стр. 698–9.
- ^ Сквайр 2013 С. 761–763.
- ^ а б c d е ж Анатомия Грея 2008, п. 275.
- ^ Гайтон и Холл 2011, п. 691.
- ^ Purves 2012, п. 377.
- ^ а б Azevedo, F .; и другие. (10 апреля 2009 г.). «Равное количество нейрональных и ненейрональных клеток делает человеческий мозг изометрически увеличенным мозгом приматов». Журнал сравнительной неврологии. 513 (5): 532–541. Дои:10.1002 / cne.21974. PMID 19226510. S2CID 5200449.
Несмотря на широко распространенные цитаты о том, что человеческий мозг содержит 100 миллиардов нейронов и в десять раз больше глиальных клеток, абсолютное количество нейронов и глиальных клеток в человеческом мозге остается неизвестным. Здесь мы определяем эти числа с помощью изотропного фракционатора и сравниваем их с ожидаемыми значениями для приматов размером с человека. Мы обнаружили, что мозг взрослого мужчины содержит в среднем 86,1 ± 8,1 миллиарда NeuN-положительных клеток («нейронов») и 84,6 ± 9,8 миллиарда NeuN-отрицательных («ненейрональных») клеток.
- ^ Павел, Фиала; Иржи, Валентина (1 января 2013 г.). Центральная нервная система. Каролинум Пресс. п. 79. ISBN 9788024620671.
- ^ а б c d Polyzoidis, S .; Колца, Т .; Panagiotidou, S .; Ашкан, К .; Теохаридес, Т. (2015). «Тучные клетки при менингиомах и воспалении головного мозга». Журнал нейровоспаления. 12 (1): 170. Дои:10.1186 / s12974-015-0388-3. ЧВК 4573939. PMID 26377554.
- ^ а б c d е Гайтон и Холл 2011, стр. 748–749.
- ^ Budzyński, J; Клопоцка, М. (2014). «Ось мозг-кишечник в патогенезе инфекции Helicobacter pylori». Мир J. Гастроэнтерол. 20 (18): 5212–25. Дои:10.3748 / wjg.v20.i18.5212. ЧВК 4017036. PMID 24833851.
- ^ Carabotti, M .; Scirocco, A .; Maselli, M.A .; Севери, К. (2015). «Ось кишечник-мозг: взаимодействие между кишечной микробиотой, центральной и кишечной нервной системами». Энн Гастроэнтерол. 28 (2): 203–209. ЧВК 4367209. PMID 25830558.
- ^ Шёстедт, Эвелина; Фагерберг, Линн; Hallström, Björn M .; Хэггмарк, Анна; Мициос, Николай; Нильссон, Питер; Понтен, Фредрик; Хёкфельт, Томас; Улен, Матиас (15 июня 2015 г.). «Определение протеома человеческого мозга с использованием транскриптомики и профилирования на основе антител с упором на кору головного мозга». PLOS ONE. 10 (6): e0130028. Bibcode:2015PLoSO..1030028S. Дои:10.1371 / journal.pone.0130028. ISSN 1932-6203. ЧВК 4468152. PMID 26076492.
- ^ а б c d Анатомия Грея 2008 С. 242–244.
- ^ Purves 2012, п. 742.
- ^ Анатомия Грея 2008, п. 243.
- ^ Илифф, JJ; Недергаард, М. (июнь 2013 г.). "Есть ли церебральная лимфатическая система?". Инсульт. 44 (6 Прил.1): S93-5. Дои:10.1161 / STROKEAHA.112.678698. ЧВК 3699410. PMID 23709744.
- ^ Гайяр, Ф. «Глимфатический путь». radiopaedia.org. В архиве с оригинала 30 октября 2017 года.
- ^ а б c Бацынски А., Сюй М., Ван В., Ху Дж. (Ноябрь 2017 г.). «Параваскулярный путь удаления мозговых отходов: современное понимание, значение и противоречия». Границы нейроанатомии. 11: 101. Дои:10.3389 / fnana.2017.00101. ЧВК 5681909. PMID 29163074.
Параваскулярный путь, также известный как «глимфатический» путь, представляет собой недавно описанную систему удаления отходов в головном мозге. Согласно этой модели, спинномозговая жидкость (CSF) попадает в параваскулярные пространства, окружающие проникающие артерии головного мозга, смешивается с интерстициальной жидкостью (ISF) и растворенными веществами в паренхиме и выходит через параваскулярные пространства дренирующих вен. ... В дополнение к клиренсу Aβ, глимфатическая система может участвовать в удалении других растворенных веществ и метаболитов. Измеряя концентрацию лактата в головном мозге и шейных лимфатических узлах бодрствующих и спящих мышей, Lundgaard et al. (2017) продемонстрировали, что лактат может выходить из ЦНС через параваскулярный путь. В их анализе использовалась обоснованная гипотеза о том, что глимфатическая функция стимулируется во время сна (Xie et al., 2013; Lee et al., 2015; Liu et al., 2017).
- ^ Диссинг-Олесен, Л .; Hong, S .; Стивенс, Б. (август 2015 г.). «Новые лимфатические сосуды головного мозга истощают старые концепции». EBioMedicine. 2 (8): 776–7. Дои:10.1016 / j.ebiom.2015.08.019. ЧВК 4563157. PMID 26425672.
- ^ а б Вс, BL; Ванга, LH; Ян, Т; Вс, JY; Мао, LL; Ян, МФ; Юань, H; Колвин, РА; Ян, XY (апрель 2018 г.). «Лимфодренажная система головного мозга: новая цель для лечения неврологических заболеваний». Прогресс в нейробиологии. 163–164: 118–143. Дои:10.1016 / j.pneurobio.2017.08.007. PMID 28903061. S2CID 6290040.
- ^ Анатомия Грея 2008, п. 247.
- ^ Анатомия Грея 2008, п. 251-2.
- ^ а б c Анатомия Грея 2008, п. 250.
- ^ а б Анатомия Грея 2008, п. 248.
- ^ а б Анатомия Грея 2008, п. 251.
- ^ а б c Анатомия Грея 2008, п. 254-6.
- ^ а б c d е Эльзевир 2007, стр. 311–4.
- ^ Daneman, R .; Чжоу, L .; Kebede, A.A .; Баррес, Б.А. (25 ноября 2010 г.). «Перициты необходимы для целостности гематоэнцефалического барьера во время эмбриогенеза». Природа. 468 (7323): 562–6. Bibcode:2010Натура.468..562D. Дои:10.1038 / природа09513. ЧВК 3241506. PMID 20944625.
- ^ Laterra, J .; Keep, R .; Betz, L.A .; и другие. (1999). «Барьер гемато-спинномозговой жидкости». Основы нейрохимии: молекулярные, клеточные и медицинские аспекты (6-е изд.). Филадельфия: Липпинкотт-Рэйвен.
- ^ Сэдлер, Т. (2010). Медицинская эмбриология Лангмана (11-е изд.). Филадельфия: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 293. ISBN 978-07817-9069-7.
- ^ а б Ларсен 2001, п. 419.
- ^ а б c Ларсен 2001 С. 85–88.
- ^ Purves 2012 С. 480–482.
- ^ а б c d Ларсен 2001 С. 445–446.
- ^ «OpenStax CNX». cnx.org. В архиве из оригинала 5 мая 2015 г.. Получено 5 мая, 2015.
- ^ Ларсен 2001 С. 85–87.
- ^ Purves 2012 С. 481–484.
- ^ Первес, Дейл; Августин, Джордж Дж; Фитцпатрик, Дэвид; Кац, Лоуренс С; Ламантия, Энтони-Самуэль; Макнамара, Джеймс О; Уильямс, С. Марк, ред. (2001). "Ромбомеры". Неврология (2-е изд.). ISBN 978-0-87893-742-4.
- ^ а б Чен, X. (2012). Механическая самосборка: наука и приложения. Springer Science & Business Media. С. 188–189. ISBN 978-1461445623.
- ^ а б c Ронан, Л; Воец, N; Rua, C; Александр-Блох, А; Хаф, М; Mackay, C; Ворона, TJ; Джеймс, А; Giedd, JN; Флетчер, ПК (август 2014 г.). «Дифференциальное тангенциальное расширение как механизм корковой гирификации». Кора головного мозга. 24 (8): 2219–28. Дои:10.1093 / cercor / bht082. ЧВК 4089386. PMID 23542881.
- ^ Ван Эссен, округ Колумбия (23 января 1997 г.). «Теория морфогенеза и компактной проводки в центральной нервной системе, основанная на напряжении». Природа. 385 (6614): 313–8. Bibcode:1997Натура.385..313E. Дои:10.1038 / 385313a0. PMID 9002514. S2CID 4355025.
- ^ Боррелл, В (24 января 2018 г.). «Как клетки складывают кору головного мозга». Журнал неврологии. 38 (4): 776–783. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.1106-17.2017. ЧВК 6596235. PMID 29367288.
- ^ Флорио, М .; и другие. (27 марта 2015 г.). «Специфический для человека ген ARHGAP11B способствует усилению базальных предшественников и расширению неокортекса». Наука. 347 (6229): 1465–70. Bibcode:2015Научный ... 347.1465F. Дои:10.1126 / science.aaa1975. PMID 25721503. S2CID 34506325.
- ^ «Части мозга | Введение в психологию». course.lumenlearning.com. Получено 20 сентября, 2019.
- ^ Гайтон и Холл 2011, п. 685.
- ^ а б Гайтон и Холл 2011, п. 687.
- ^ а б Гайтон и Холл 2011, п. 686.
- ^ Гайтон и Холл 2011, pp. 698708.
- ^ Дэвидсон 2010, п. 1139.
- ^ а б Хеллье, Дж. (2014). Мозг, нервная система и их болезни [3 тома]. ABC-CLIO. С. 300–303. ISBN 978-1610693387.
- ^ а б Гайтон и Холл 2011, п. 571–576.
- ^ Гайтон и Холл 2011 С. 573–574.
- ^ Гайтон и Холл 2011, стр. 623-631.
- ^ Гайтон и Холл 2011 С. 739–740.
- ^ Покок 2006 С. 138–139.
- ^ Сквайр 2013, стр. 525–526.
- ^ Гайтон и Холл 2011 С. 647–648.
- ^ Гайтон и Холл 2011 С. 202–203.
- ^ Гайтон и Холл 2011 С. 205–208.
- ^ а б c d Гайтон и Холл 2011 С. 505–509.
- ^ "Основы работы мозга: понимание сна | Национальный институт неврологических расстройств и инсульта". www.ninds.nih.gov. В архиве с оригинала от 22 декабря 2017 года.
- ^ Гайтон и Холл 2011, п. 723.
- ^ Davis, J.F .; Choi, D.L .; Бенуа, С.С. (2011). «24. Орексигенные гипоталамические пептиды, поведение и питание - орексин 24,5». В Preedy, V.R .; Watson, R.R .; Мартин, C.R. (ред.). Справочник по поведению, питанию и питанию. Springer. С. 361–362. ISBN 9780387922713.
- ^ Сквайр 2013, п. 800.
- ^ Сквайр 2013, п. 803.
- ^ Сквайр 2013, п. 805.
- ^ Гайтон и Холл 2011, п. 720-2.
- ^ Poeppel, D .; Emmorey, K .; Hickok, G .; Пюлкканен, Л. (10 октября 2012 г.). «К новой нейробиологии языка». Журнал неврологии. 32 (41): 14125–14131. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.3244-12.2012. ЧВК 3495005. PMID 23055482.
- ^ Хикок, Г. (сентябрь 2009 г.). «Функциональная нейроанатомия языка». Обзоры физики жизни. 6 (3): 121–143. Bibcode:2009PhLRv ... 6..121H. Дои:10.1016 / j.plrev.2009.06.001. ЧВК 2747108. PMID 20161054.
- ^ Федоренко, Э .; Канвишер, Н. (2009). «Нейровизуализация языка: почему не появилась более четкая картина?» (PDF). Язык и лингвистический компас. 3 (4): 839–865. Дои:10.1111 / j.1749-818x.2009.00143.x. S2CID 2833893. В архиве (PDF) с оригинала от 22 апреля 2017 года.
- ^ Дамасио, Х. (2001). «Нейронные основы языковых расстройств». В Чапи, Роберта (ред.). Стратегии языкового вмешательства при афазии и связанных с ней нейрогенных коммуникативных расстройствах (4-е изд.). Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. С. 18–36. ISBN 9780781721332. OCLC 45952164.
- ^ а б Berntson, G .; Качиоппо, Дж. (2009). Справочник неврологии для поведенческих наук, том 1. Джон Уайли и сыновья. п. 145. ISBN 978-0470083550.
- ^ Хеллье, Дж. (2014). Мозг, нервная система и их болезни [3 тома]. ABC-CLIO. п. 1135. ISBN 978-1610693387.
- ^ Кольб, Б .; Уишоу, I.Q. (2013). Введение в мозг и поведение. Высшее образование Macmillan. п. 296. ISBN 978-1464139604.
- ^ Шервуд, Л. (2012). Физиология человека: от клеток к системам. Cengage Learning. п. 181. ISBN 978-1133708537.
- ^ Калат, Дж (2015). Биологическая психология. Cengage Learning. п. 425. ISBN 978-1305465299.
- ^ а б Cowin, S.C .; Доти, С. (2007). Механика тканей. Springer Science & Business Media. п. 4. ISBN 978-0387499857.
- ^ а б Morris, C.G .; Майсто, А.А. (2011). Понимание психологии. Prentice Hall. п. 56. ISBN 978-0205769063.
- ^ а б Кольб, Б .; Уишоу, I.Q. (2013). Введение в мозг и поведение (отрывной лист). Высшее образование Macmillan. С. 524–549. ISBN 978-1464139604.
- ^ Schacter, D.L .; Гилберт, Д.Т .; Вегнер, Д. (2009). Введение в психологию. Macmillan. п. 80. ISBN 978-1429218214.
- ^ Сандер, Дэвид (2013). Armony, J .; Vuilleumier, Patrik (ред.). Кембриджский справочник по аффективной нейробиологии человека. Кембридж: Cambridge Univ. Нажмите. п. 16. ISBN 9780521171557.
- ^ Lindquist, KA .; Wager, TD .; Кобер, H; Блисс-Моро, E; Барретт, Л.Ф. (23 мая 2012 г.). «Мозговая основа эмоций: метааналитический обзор». Поведенческие науки и науки о мозге. 35 (3): 121–143. Дои:10.1017 / S0140525X11000446. ЧВК 4329228. PMID 22617651.
- ^ Phan, KL; Wager, Tor; Тейлор, SF; Либерзон, 1 (1 июня 2002 г.). «Функциональная нейроанатомия эмоций: мета-анализ исследований активации эмоций в ПЭТ и фМРТ». NeuroImage. 16 (2): 331–348. Дои:10.1006 / nimg.2002.1087. PMID 12030820. S2CID 7150871.
- ^ Маленка, ЖК; Nestler, EJ; Хайман, С.Е. (2009). "Предисловие". В Сидоре, А; Brown, RY (ред.). Молекулярная нейрофармакология: основа клинической неврологии (2-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Medical. п. xiii. ISBN 9780071481274.
- ^ а б c d Malenka RC, Nestler EJ, Hyman SE, Holtzman DM (2015). «Глава 14: Высшие когнитивные функции и контроль поведения». Молекулярная нейрофармакология: основа клинической неврологии (3-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Medical. ISBN 9780071827706.
- ^ а б Malenka RC, Nestler EJ, Hyman SE, Holtzman DM (2015). «Глава 6: Широко распространяющиеся системы: моноамины, ацетилхолин и орексин». Молекулярная нейрофармакология: основа клинической неврологии (3-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Medical. ISBN 9780071827706.
- ^ а б c d е Бриллиант, А (2013). «Исполнительные функции». Ежегодный обзор психологии. 64: 135–168. Дои:10.1146 / annurev-psycho-113011-143750. ЧВК 4084861. PMID 23020641.
Рисунок 4: Исполнительные функции и связанные с ними термины В архиве 9 мая 2018 г. Wayback Machine - ^ а б c d Hyun, J.C .; Weyandt, L.L .; Свентоски, А. (2014). «Глава 2: Физиология исполнительного функционирования». В Goldstein, S .; Наглиери, Дж. (Ред.). Справочник по исполнительному функционированию. Нью-Йорк: Спрингер. С. 13–23. ISBN 9781461481065.
- ^ а б Malenka RC, Nestler EJ, Hyman SE, Holtzman DM (2015). «Глава 14: Высшие когнитивные функции и контроль поведения». Молекулярная нейрофармакология: основа клинической неврологии (3-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Medical. ISBN 9780071827706.
В условиях, когда доминантные реакции имеют тенденцию доминировать в поведении, например, при наркомании, когда наркотические сигналы могут вызывать поиск наркотиков (глава 16), или при синдроме дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ; описывается ниже), могут возникнуть серьезные негативные последствия. ... СДВГ можно концептуализировать как расстройство исполнительной функции; в частности, СДВГ характеризуется пониженной способностью осуществлять и поддерживать когнитивный контроль над поведением. По сравнению со здоровыми людьми, у людей с СДВГ снижена способность подавлять несоответствующие доминантные ответы на стимулы (нарушение торможения ответа) и снижена способность подавлять ответы на нерелевантные стимулы (ослабленное подавление помех). ... Функциональная нейровизуализация у людей демонстрирует активацию префронтальной коры и хвостатого ядра (части дорсального полосатого тела) в задачах, требующих тормозящего контроля над поведением. ... Ранние результаты структурной МРТ показывают более тонкую кору головного мозга в большей части головного мозга у субъектов с СДВГ по сравнению с контрольной группой того же возраста, включая области [] префронтальной коры, участвующие в рабочей памяти и внимании.
- ^ Покок 2006, п. 68.
- ^ Clark, B.D .; Goldberg, E.M .; Руди, Б. (декабрь 2009 г.). «Электрогенная настройка начального сегмента аксона». Нейробиолог: обзорный журнал, посвященный нейробиологии, неврологии и психиатрии. 15 (6): 651–68. Дои:10.1177/1073858409341973. ЧВК 2951114. PMID 20007821.
- ^ Покок 2006 С. 70–74.
- ^ а б «NIMH» Основы мозга ». www.nimh.nih.gov. В архиве с оригинала 26 марта 2017 г.. Получено 26 марта, 2017.
- ^ Purves, Дейл (2011). Неврология (5. изд.). Сандерленд, Массачусетс: Sinauer. п. 139. ISBN 978-0-87893-695-3.
- ^ Сваминатан, Н. (29 апреля 2008 г.). «Зачем мозгу так много энергии?». Scientific American. Scientific American, подразделение Nature America, Inc. В архиве из оригинала 27 января 2014 г.. Получено 19 ноября, 2010.
- ^ а б Вассерман Д.Х. (январь 2009 г.). «Четыре грамма глюкозы». Американский журнал физиологии. Эндокринология и метаболизм. 296 (1): E11–21. Дои:10.1152 / ajpendo.90563.2008. ЧВК 2636990. PMID 18840763.
Четыре грамма глюкозы циркулируют в крови человека весом 70 кг. Эта глюкоза важна для нормального функционирования многих типов клеток. В соответствии с важностью этих 4 г глюкозы существует сложная система контроля для поддержания постоянного уровня глюкозы в крови. Наше внимание было сосредоточено на механизмах, с помощью которых регулируется поток глюкозы из печени в кровь и из крови в скелетные мышцы. ... Мозг потребляет около 60% глюкозы в крови человека, ведущего сидячий образ жизни и голодания. ... Количество глюкозы в крови сохраняется за счет резервуаров гликогена (рис. 2). У людей с постабсорбцией содержится около 100 г гликогена в печени и около 400 г гликогена в мышцах. Окисление углеводов работающей мышцей может увеличиваться в ~ 10 раз при выполнении упражнений, и все же через 1 час уровень глюкозы в крови поддерживается на уровне ~ 4 г. ... В настоящее время точно установлено, что и инсулин, и упражнения вызывают перемещение GLUT4 к плазматической мембране. За исключением фундаментального процесса транслокации GLUT4, [поглощение мышечной глюкозы (MGU)] по-разному контролируется упражнениями и инсулином. Стимулированная сокращением внутриклеточная передача сигналов (52, 80) и MGU (34, 75, 77, 88, 91, 98) не зависят от инсулина. Более того, судьба глюкозы, экстрагированной из крови, различается в ответ на физические упражнения и инсулин (91, 105). По этим причинам барьеры для потока глюкозы из крови в мышцы должны определяться независимо для этих двух контроллеров MGU.
- ^ Квисторфф, В; Secher, N; Ван Лисхаут, Дж. (24 июля 2008 г.). «Лактат питает мозг человека во время физических упражнений». Журнал FASEB. 22 (10): 3443–3449. Дои:10.1096 / fj.08-106104. PMID 18653766. S2CID 15394163.
- ^ Obel, L.F .; Мюллер, M.S .; Walls, A.B .; Sickmann, H.M .; Bak, L.K .; Waagepetersen, H.S .; Schousboe, A. (2012). «Гликоген мозга - новые взгляды на его метаболическую функцию и регуляцию на субклеточном уровне». Границы нейроэнергетики. 4: 3. Дои:10.3389 / fnene.2012.00003. ЧВК 3291878. PMID 22403540.
- ^ Марин-Валенсия, I .; и другие. (Февраль 2013). «Гептаноат как нервное топливо: предшественники энергии и нейротрансмиттеров в нормальном мозге и головном мозге с дефицитом переносчика глюкозы I (G1D)». Журнал церебрального кровотока и метаболизма. 33 (2): 175–82. Дои:10.1038 / jcbfm.2012.151. ЧВК 3564188. PMID 23072752.
- ^ Цудзи, А. (2005). «Передача малых молекулярных лекарств через гематоэнцефалический барьер через транспортные системы, опосредованные переносчиками». NeuroRx. 2 (1): 54–62. Дои:10.1602 / нейрох.2.1.54. ЧВК 539320. PMID 15717057.
Поглощение вальпроевой кислоты снижалось в присутствии жирных кислот со средней длиной цепи, таких как гексаноат, октаноат и деканоат, но не пропионата или бутирата, что указывает на то, что вальпроевая кислота попадает в мозг через транспортную систему для жирных кислот со средней длиной цепи. , а не жирные кислоты с короткой цепью. ... Основываясь на этих отчетах, считается, что вальпроевая кислота двунаправленно транспортируется между кровью и мозгом через ГЭБ посредством двух различных механизмов, чувствительных к монокарбоновым кислотам и чувствительных к среднецепочечным жирным кислотам транспортеров, для оттока и поглощения, соответственно.
- ^ Vijay, N .; Моррис, M.E. (2014). «Роль переносчиков монокарбоксилатов в доставке лекарств в мозг». Curr. Pharm. Des. 20 (10): 1487–98. Дои:10.2174/13816128113199990462. ЧВК 4084603. PMID 23789956.
Транспортеры монокарбоксилатов (MCT), как известно, опосредуют транспорт короткоцепочечных монокарбоксилатов, таких как лактат, пируват и бутират. ... MCT1 и MCT4 также связаны с транспортом короткоцепочечных жирных кислот, таких как ацетат и формиат, которые затем метаболизируются в астроцитах [78].
- ^ Clark, D.D .; Соколов. Л. (1999). Siegel, G.J .; Agranoff, B.W .; Albers, R.W .; Фишер, С.К .; Uhler, M.D. (ред.). Основы нейрохимии: молекулярные, клеточные и медицинские аспекты. Филадельфия: Липпинкотт. С. 637–670. ISBN 978-0-397-51820-3.
- ^ Миссулья, Б. Б. (2012). Патофизиология метаболизма церебральной энергии. Springer Science & Business Media. С. 2–3. ISBN 978-1468433487.
- ^ Raichle, M .; Гуснард, Д.А. (2002). «Оценка энергетического бюджета мозга». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (16): 10237–10239. Bibcode:2002PNAS ... 9910237R. Дои:10.1073 / pnas.172399499. ЧВК 124895. PMID 12149485.
- ^ Gianaros, Peter J .; Грей, Маркус А .; Onyewuenyi, Ikechukwu; Кричли, Хьюго Д. (2010). «Глава 50. Методы нейровизуализации в поведенческой медицине». В Steptoe, A. (ред.). Справочник по поведенческой медицине: методы и применение. Springer Science & Business Media. п. 770. Дои:10.1007/978-0-387-09488-5_50. ISBN 978-0387094885.
- ^ Kuzawa, C.W .; Chugani, H.T .; Гроссман, Л. И .; Липович, Л .; Музик, О .; Hof, P. R .; Уайлдман, Д. Э .; Sherwood, C.C .; Леонард, W. R .; Ланге, Н. (9 сентября 2014 г.). «Метаболические затраты и эволюционные последствия развития человеческого мозга». Труды Национальной академии наук. 111 (36): 13010–13015. Bibcode:2014ПНАС..11113010К. Дои:10.1073 / pnas.1323099111. ISSN 0027-8424. ЧВК 4246958. PMID 25157149.
- ^ «Мозг может выводить токсины во время сна». Национальные институты здоровья. В архиве с оригинала от 20 октября 2013 г.. Получено 25 октября, 2013.
- ^ Xie L, Kang H, Xu Q, Chen MJ, Liao Y, Thiyagarajan M, O'Donnell J, Christensen DJ, Nicholson C, Iliff JJ, Takano T, Deane R, Nedergaard M (октябрь 2013 г.). «Сон стимулирует выведение метаболитов из мозга взрослого человека». Наука. 342 (6156): 373–377. Bibcode:2013Научный ... 342..373X. Дои:10.1126 / science.1241224. ЧВК 3880190. PMID 24136970.
Таким образом, восстановительная функция сна может быть следствием усиленного удаления потенциально нейротоксичных продуктов жизнедеятельности, которые накапливаются в центральной нервной системе бодрствования.
- ^ Тонони, Гильо; Чирелли, Кьяра (август 2013 г.). "Вероятно, чернослив" (PDF). Scientific American. 309 (2): 34–39. Bibcode:2013SciAm.309b..34T. Дои:10.1038 / scientificamerican0813-34. PMID 23923204. S2CID 54052089.
- ^ а б Ван Эссен, округ Колумбия; и другие. (Октябрь 2012 г.). «Проект Human Connectome: перспектива сбора данных». NeuroImage. 62 (4): 2222–2231. Дои:10.1016 / j.neuroimage.2012.02.018. ЧВК 3606888. PMID 22366334.
- ^ Джонс, Э.; Менделл Л.М. (30 апреля 1999 г.). «Оценивая Десятилетие мозга». Наука. 284 (5415): 739. Bibcode:1999Научный ... 284..739J. Дои:10.1126 / наука.284.5415.739. PMID 10336393. S2CID 13261978.
- ^ "Ценник на сумму 4,5 миллиарда долларов для инициативы BRAIN?". Наука | AAAS. 5 июня 2014 г. В архиве с оригинала 18 июня 2017 г.
- ^ Towle, V.L .; и другие. (Январь 1993 г.). «Пространственное расположение электродов ЭЭГ: расположение наиболее подходящей сферы относительно кортикальной анатомии». Электроэнцефалография и клиническая нейрофизиология. 86 (1): 1–6. Дои:10.1016 / 0013-4694 (93) 90061-у. PMID 7678386.
- ^ Purves 2012, стр. 632–633.
- ^ Сильверштейн, Дж. (2012). «Картирование моторной и сенсорной коры: исторический взгляд и современный пример сенсомоторной локализации и прямой кортикальной моторной стимуляции». Журнал нейродиагностики. 52 (1): 54–68. PMID 22558647. В архиве из оригинала 17 ноября 2012 г.
- ^ Boraud, T .; Bezard, E .; и другие. (2002). «От регистрации единичных внеклеточных единиц при экспериментальном паркинсонизме и паркинсонизме человека до разработки функциональной концепции роли, которую играют базальные ганглии в моторном контроле». Прогресс в нейробиологии. 66 (4): 265–283. Дои:10.1016 / s0301-0082 (01) 00033-8. PMID 11960681. S2CID 23389986.
- ^ Ланкастер, Массачусетс; Реннер, М; Мартин, Калифорния; Венцель, Д; Бикнелл, LS; Hurles, ME; Homfray, T; Пеннингер, Дж. М.; Джексон, AP; Кноблич, Я. (19 сентября 2013 г.). «Церебральные органоиды моделируют развитие человеческого мозга и микроцефалию». Природа. 501 (7467): 373–9. Bibcode:2013Натура.501..373л. Дои:10.1038 / природа12517. ЧВК 3817409. PMID 23995685.
- ^ Ли, Коннектикут; Бендрим, РМ; Ву, WW; Шен, РФ (20 августа 2017 г.). «Трехмерные органоиды мозга, полученные из плюрипотентных стволовых клеток: многообещающие экспериментальные модели развития мозга и нейродегенеративных расстройств». Журнал биомедицинских наук. 24 (1): 59. Дои:10.1186 / s12929-017-0362-8. ЧВК 5563385. PMID 28822354.
- ^ «Магнитный резонанс, критическое рецензируемое введение; функциональная МРТ». Европейский форум по магнитному резонансу. В архиве с оригинала 2 июня 2017 г.. Получено 30 июня, 2017.
- ^ Бакстон, Р.; Улудаг, К .; Лю Т. (2004). «Моделирование гемодинамического ответа на активацию мозга». NeuroImage. 23: S220 – S233. CiteSeerX 10.1.1.329.29. Дои:10.1016 / j.neuroimage.2004.07.013. PMID 15501093. S2CID 8736954.
- ^ Бисвал, Б. Б. (15 августа 2012 г.). «ФМРТ в состоянии покоя: личный анамнез». NeuroImage. 62 (2): 938–44. Дои:10.1016 / j.neuroimage.2012.01.090. PMID 22326802. S2CID 93823.
- ^ Purves 2012, п. 20.
- ^ Kane, R.L .; Парсонс, Т. Д. (2017). Роль технологий в клинической нейропсихологии. Oxford University Press. п. 399. ISBN 978-0190234737.
Иримиа, Чемберс, Торгерсон и Ван Хорн (2012) предоставляют диаграмму для первого шага о том, как лучше всего отображать результаты подключения, как показано на рисунке 13.15. Это называется коннектограммой.
- ^ Эндрюс, Д. (2001). Нейропсихология. Психология Press. ISBN 978-1-84169-103-9.
- ^ Лепаж, М. (2010). «Исследования в Центре визуализации мозга». Университетский институт психического здоровья Дугласа. Архивировано из оригинал 5 марта 2012 г.
- ^ а б Steward, CA; и другие. (2017). «Аннотации генома для клинической геномной диагностики: сильные и слабые стороны». Геном Мед. 9 (1): 49. Дои:10.1186 / s13073-017-0441-1. ЧВК 5448149. PMID 28558813.
- ^ Harrow, J .; и другие. (Сентябрь 2012 г.). «GENCODE: справочная аннотация генома человека для проекта ENCODE». Genome Res. 22 (9): 1760–74. Дои:10.1101 / гр.135350.111. ЧВК 3431492. PMID 22955987.
- ^ Гибсон G, Muse SV. Учебник по геномной науке (3-е изд.). Сандерленд, Массачусетс: Sinauer Associates.
- ^ "Протеом человека в мозге - Атлас белков человека". www.proteinatlas.org. В архиве из оригинала от 29 сентября 2017 г.. Получено 29 сентября, 2017.
- ^ Улен, Матиас; Фагерберг, Линн; Hallström, Björn M .; Линдског, Сесилия; Оксволд, Пер; Мардиноглу, Адиль; Сивертссон, Аса; Кампф, Кэролайн; Шёстедт, Эвелина (23 января 2015 г.). «Тканевая карта протеома человека». Наука. 347 (6220): 1260419. Дои:10.1126 / science.1260419. ISSN 0036-8075. PMID 25613900. S2CID 802377.
- ^ Уорден, А (2017). «Профилирование экспрессии генов в алкогольном мозге человека». Нейрофармакология. 122: 161–174. Дои:10.1016 / j.neuropharm.2017.02.017. ЧВК 5479716. PMID 28254370.
- ^ Farris, S.P .; и другие. (2015). «Применение новой геномики к алкогольной зависимости». Алкоголь. 49 (8): 825–36. Дои:10.1016 / j.alcohol.2015.03.001. ЧВК 4586299. PMID 25896098.
- ^ Розыцкая, А; Лигуз-Лечнар, М (август 2017 г.). «Пространство, в котором действует старение: фокус на ГАМКергический синапс». Ячейка старения. 16 (4): 634–643. Дои:10.1111 / acel.12605. ЧВК 5506442. PMID 28497576.
- ^ Флорес, CE; Мендес, П. (2014). «Формовочное ингибирование: зависимая от активности структурная пластичность ГАМКергических синапсов». Границы клеточной неврологии. 8: 327. Дои:10.3389 / fncel.2014.00327. ЧВК 4209871. PMID 25386117.
- ^ «Травма головного мозга, травматическая». Медциклопедия. GE. Архивировано из оригинал 26 мая 2011 г.
- ^ Даводу, С. (9 марта 2017 г.). «Травматическая травма головного мозга (ЧМТ) - определение и патофизиология: обзор, эпидемиология, первичная травма». Medscape. В архиве с оригинала от 9 апреля 2017 г.
- ^ Дэвидсон 2010, п. 1196-7.
- ^ а б Дэвидсон 2010, п. 1205-15.
- ^ а б c d е Дэвидсон 2010, п. 1216-7.
- ^ Volkow, N.D .; Koob, G.F .; Маклеллан, A.T. (Январь 2016 г.). «Нейробиологические достижения на основе модели зависимости от болезни мозга». Медицинский журнал Новой Англии. 374 (4): 363–371. Дои:10.1056 / NEJMra1511480. ЧВК 6135257. PMID 26816013.
- ^ Simpson, J.M .; Мориарти, Г.Л. (2013). Мультимодальное лечение острых психических заболеваний: руководство по переводу из стационара. Columbia University Press. С. 22–24. ISBN 978-0231536097.
- ^ а б c d Дэвидсон 2010, п. 1172-9.
- ^ «Эпилептический статус». Фонд эпилепсии.
- ^ Мур, С.П. (2005). Обзор Совета по неврологической хирургии. Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 112. ISBN 978-1405104593.
- ^ а б Пеннингтон, Б.Ф. (2008). Диагностика нарушений обучения, второе издание: нейропсихологические основы. Guilford Press. С. 3–10. ISBN 978-1606237861.
- ^ Govaert, P .; де Фрис, Л. (2010). Атлас неонатальной сонографии мозга: (CDM 182–183). Джон Уайли и сыновья. С. 89–92. ISBN 978-1898683568.
- ^ а б Пересе, Э.Ф. (2012). Психиатрическая медсестра с продвинутой практикой: биопсихологическая основа практики. Ф.А. Дэвис. С. 82–88. ISBN 978-0803629998.
- ^ Kearney, C .; Трулл, Т.Дж. (2016). Аномальная психология и жизнь: пространственный подход. Cengage Learning. п. 395. ISBN 978-1337098106.
- ^ Стивенсон, Д.К .; Саншайн, П .; Бениц, W.E. (2003). Повреждение головного мозга плода и новорожденного: механизмы, лечение и риски практики. Издательство Кембриджского университета. п. 191. ISBN 978-0521806916.
- ^ Дьюхерст, Джон (2012). Учебник акушерства и гинекологии Дьюхерста. Джон Уайли и сыновья. п. 43. ISBN 978-0470654576.
- ^ Harbison, J .; Massey, A .; Barnett, L .; Hodge, D .; Форд, Г.А. (Июнь 1999 г.). «Протокол скорой помощи при остром инсульте». Ланцет. 353 (9168): 1935. Дои:10.1016 / S0140-6736 (99) 00966-6. PMID 10371574. S2CID 36692451.
- ^ Дэвидсон 2010, п. 1183.
- ^ а б Дэвидсон 2010, п. 1180-1.
- ^ а б c d е ж г Дэвидсон 2010, п. 1183-1185.
- ^ Дэвидсон 2010, п. 1181.
- ^ а б Дэвидсон 2010, п. 1185-1189.
- ^ Гоял, М .; и другие. (Апрель 2016 г.). «Эндоваскулярная тромбэктомия после ишемического инсульта крупных сосудов: метаанализ данных отдельных пациентов из пяти рандомизированных исследований». Ланцет. 387 (10029): 1723–1731. Дои:10.1016 / S0140-6736 (16) 00163-X. PMID 26898852. S2CID 34799180.
- ^ Савер, Дж. Л. (8 декабря 2005 г.). "Время - это мозг - количественно". Инсульт. 37 (1): 263–266. Дои:10.1161 / 01.STR.0000196957.55928.ab. PMID 16339467.
- ^ Winstein, C.J .; и другие. (Июнь 2016). «Рекомендации по реабилитации и восстановлению после инсульта у взрослых». Инсульт. 47 (6): e98 – e169. Дои:10.1161 / STR.0000000000000098. PMID 27145936. S2CID 4967333.
- ^ Kuźma, Elżbieta; Лурида, Илианна; Мур, Сара Ф .; Levine, Deborah A .; Ukoumunne, Obioha C .; Ллевеллин, Дэвид Дж. (Ноябрь 2018 г.). «Риск инсульта и деменции: систематический обзор и метаанализ». Болезнь Альцгеймера и деменция. 14 (11): 1416–1426. Дои:10.1016 / j.jalz.2018.06.3061. ISSN 1552-5260. ЧВК 6231970. PMID 30177276.
- ^ а б c d Гойла, AK; Павар, М (2009). «Диагноз смерти мозга». Индийский журнал интенсивной терапии. 13 (1): 7–11. Дои:10.4103/0972-5229.53108. ЧВК 2772257. PMID 19881172.
- ^ а б c Wijdicks, EFM (8 января 2002 г.). «Смерть мозга во всем мире: общепринятый факт, но нет глобального консенсуса в диагностических критериях». Неврология. 58 (1): 20–25. Дои:10.1212 / wnl.58.1.20. PMID 11781400. S2CID 219203458.
- ^ Дханвате, AD (сентябрь 2014 г.). «Смерть ствола мозга: всесторонний обзор в индийской перспективе». Индийский журнал интенсивной терапии. 18 (9): 596–605. Дои:10.4103/0972-5229.140151. ЧВК 4166875. PMID 25249744.
- ^ а б c d Дэвидсон 2010, п. 1158.
- ^ Дэвидсон 2010, п. 200.
- ^ Urden, L.D .; Стейси, К.М .; Лох, M.E. (2013). Приоритеты в интенсивной терапии - электронная книга. Elsevier Health Sciences. С. 112–113. ISBN 978-0323294140.
- ^ Domínguez, J.F .; Льюис, E.D .; Тернер, Р .; Иган, Г.Ф. (2009). Цзяо, J.Y. (ред.). Мозг в культуре и культура в мозге: обзор основных вопросов нейроантропологии. Прогресс в исследованиях мозга. Специальный выпуск: Культурная нейробиология: влияние культуры на работу мозга. 178. С. 43–6. Дои:10.1016 / S0079-6123 (09) 17804-4. ISBN 9780444533616. PMID 19874961.
- ^ «Культурная среда влияет на работу мозга | Psych Central News». Новости Psych Central. 4 августа 2010 г. В архиве с оригинала 17 января 2017 года.
- ^ а б Макмиллан, Малкольм Б. (2000). Странный вид славы: рассказы Финеаса Гейджа. MIT Press. ISBN 978-0-262-13363-0.
- ^ Решер, Н. (1992). Монадология Г. В. Лейбница. Психология Press. п. 83. ISBN 978-0-415-07284-7.
- ^ Харт, WD (1996). Guttenplan S (ред.). Соратник философии разума. Блэквелл. С. 265–267.
- ^ Черчленд, П.С. (1989). "Глава 8". Нейрофилософия. MIT Press. ISBN 978-0-262-53085-9.
- ^ Селимбейоглу, Аслихан; Парвизи, Дж (2010). «Электрическая стимуляция человеческого мозга: феномены восприятия и поведения, описанные в старой и новой литературе». Границы нейробиологии человека. 4: 46. Дои:10.3389 / fnhum.2010.00046. ЧВК 2889679. PMID 20577584.
- ^ Шварц, Дж. Приложение D. Сознание и нейробиология XXI века.. In Kandel, E.R .; Schwartz, J.H .; Джессел, Т. (2000). Принципы нейронологии, 4-е издание.
- ^ Lilienfeld, S.O .; Lynn, S.J .; Ruscio, J .; Бейерштейн, Б. (2011). 50 великих мифов популярной психологии: развенчание широко распространенных заблуждений о человеческом поведении. Джон Вили и сыновья. п. 89. ISBN 9781444360745.
- ^ Макдэниел, М. (2005). «Умные люди умнее» (PDF). Интеллект. 33 (4): 337–346. Дои:10.1016 / j.intell.2004.11.005. В архиве (PDF) из оригинала от 6 сентября 2014 г.
- ^ Luders, E .; и другие. (Сентябрь 2008 г.). «Отображение взаимосвязи между извилиной коры и интеллектом: влияние пола». Кора головного мозга. 18 (9): 2019–26. Дои:10.1093 / cercor / bhm227. ЧВК 2517107. PMID 18089578.
- ^ Hoppe, C; Стоянович, Дж (2008). "Высокодородные умы". Научный американский разум. 19 (4): 60–67. Дои:10.1038 / Scientificamericanmind0808-60.
- ^ "Тупая белангери". Институт генома Вашингтонского университета. В архиве с оригинала от 1 июня 2010 г.. Получено 22 января, 2016.
- ^ Джарретт, К. (17 ноября 2014 г.). Великие мифы о мозге. Джон Вили и сыновья. ISBN 9781118312711.
- ^ Филлипс, Хелен (11 июля 2002 г.). Жалоба "видеоигры" о повреждении мозга "подверглась критике". Новый ученый. В архиве с оригинала от 11 января 2009 г.. Получено 6 февраля, 2008.
- ^ Попова, Мария (18 августа 2011 г.). "'Brain Culture »: как нейробиология стала фиксацией поп-культуры». Атлантический океан. В архиве с оригинала от 28 июля 2017 г.
- ^ Торнтон, Дэви Джонсон (2011). Культура мозга. Неврология и популярные СМИ. Издательство Университета Рутгерса. ISBN 978-0813550138.
- ^ Киборги и космос В архиве 6 октября 2011 г. Wayback Machine, в Космонавтика (Сентябрь 1960 г.) Манфреда Э. Клайнса и Натана С. Клайна.
- ^ Бергфельдер, Тим (2005). Международные приключения: популярное немецкое кино и европейское совместное производство в 1960-е годы. Книги Бергана. п. 129. ISBN 978-1-57181-538-5.
- ^ Кандел, ER; Schwartz JH; Джесселл TM (2000). Принципы нейронологии (4-е изд.). Нью-Йорк: Макгроу-Хилл. ISBN 978-0-8385-7701-1.
- ^ а б c d Гросс, Чарльз Г. (1987). Адельман, Джордж (ред.). Энциклопедия неврологии (PDF) (2-е изд.). Бостон: Birkhäeuser. С. 843–847. ISBN 978-0817633356. В архиве (PDF) из оригинала 5 мая 2013 г.
- ^ а б Bear, M.F .; B.W. Коннорс; М.А. Парадизо (2001). Неврология: изучение мозга. Балтимор: Липпинкотт. ISBN 978-0-7817-3944-3.
- ^ фон Штаден, стр.157
- ^ Суонсон, Ларри В. (12 августа 2014 г.). Нейроанатомическая терминология: лексикон классических истоков и исторических основ. Издательство Оксфордского университета. ISBN 9780195340624.
- ^ а б Локхорст, Герт-Ян (1 января 2016 г.). «Декарт и шишковидная железа». Стэнфордская энциклопедия философии. Лаборатория метафизических исследований, Стэнфордский университет. Получено 11 марта, 2017.
- ^ а б c d е ж Гросс, Чарльз Г. (1999). Мозг, зрение, память: сказки из истории нейробиологии (1-е издательство MIT Press, pbk. Ed.). Кембридж, Массачусетс: MIT. С. 37–51. ISBN 978-0262571357.
- ^ Маршалл, Луиза Х .; Магун, Гораций В. (9 марта 2013 г.). Открытия в человеческом мозге: предыстория нейробиологии, структура и функции мозга. Springer Science & Business Media. п. 44. ISBN 978-1-475-74997-7.
- ^ Хольц, Андерс; Леви, Ричард (20 июля 2010 г.). Травмы спинного мозга. Издательство Оксфордского университета. ISBN 9780199706815.
- ^ Тессман, Патрик А .; Суарес, Хосе И. (2002). «Влияние ранней гравюры на развитие нейроанатомии и неврологии». Архив неврологии. 59 (12): 1964–1969. Дои:10.1001 / archneur.59.12.1964. PMID 12470188.
- ^ О'Коннор, Джеймс (2003). "Томас Уиллис и предыстория Cerebri Anatome". Журнал Королевского медицинского общества. 96 (3): 139–143. Дои:10.1258 / jrsm.96.3.139. ЧВК 539424. PMID 12612118.
- ^ ЭМЕРИ, АЛАН (октябрь 2000 г.). "Краткая история неврологии: британский вклад 1660–1910. Отредактировал Ф. КЛИФФОРД РОУЗ. (Стр. 282; иллюстрированный; 25 фунтов стерлингов в мягкой обложке; ISBN 07506 4165 7.) Оксфорд: Баттерворт-Хайнеманн". Журнал анатомии. 197 (3): 513–518. Дои:10.1046 / j.1469-7580.2000.197305131.x. ЧВК 1468164.
- ^ Sabbatini, Renato M.E. "Sabbatini, R.M.E .: Открытие биоэлектричества. Нервная проводимость". www.cerebromente.org.br. В архиве с оригинала 26 июня 2017 г.. Получено 10 июня, 2017.
- ^ Карбовски, Казимеж (14 февраля 2008 г.). «Шестьдесят лет клинической электроэнцефалографии». Европейская неврология. 30 (3): 170–175. Дои:10.1159/000117338. PMID 2192889.
- ^ Пирс, Дж. (17 марта 2009 г.). «Мари-Жан-Пьер Флоранс (1794–1867) и кортикальная локализация». Европейская неврология. 61 (5): 311–314. Дои:10.1159/000206858. PMID 19295220.
- ^ а б c Де Карлос, Хуан А .; Боррелл, Хосе (август 2007 г.). «Историческое отражение вклада Кахала и Гольджи в основы нейробиологии». Обзоры исследований мозга. 55 (1): 8–16. Дои:10.1016 / j.brainresrev.2007.03.010. HDL:10261/62299. PMID 17490748. S2CID 7266966.
- ^ Берк, Р. (Апрель 2007 г.). «Интегративное действие нервной системы сэра Чарльза Шеррингтона: оценка столетия». Мозг. 130 (Pt 4): 887–894. Дои:10.1093 / мозг / awm022. PMID 17438014.
- ^ Сквайр, Ларри Р., изд. (1996). История неврологии в автобиографии. Вашингтон, округ Колумбия: Общество неврологии. С. 475–97. ISBN 978-0126603057.
- ^ Cowan, W.M .; Harter, D.H .; Кандел, Э. Р. (2000). «Возникновение современной неврологии: некоторые последствия для неврологии и психиатрии». Ежегодный обзор нейробиологии. 23: 345–346. Дои:10.1146 / annurev.neuro.23.1.343. PMID 10845068.
- ^ Брэди, Джозеф V .; Наута, Валле Дж. Х. (22 октября 2013 г.). Принципы, практика и позиции в нейропсихиатрических исследованиях: материалы конференции, состоявшейся в июне 1970 года в Исследовательском институте армии Уолтера Рида, Вашингтон, округ Колумбия, посвященной д-ру Дэвиду Маккензи Риоху после его выхода на пенсию с поста директора отделения нейропсихиатрии. Институт. Эльзевир. п. vii. ISBN 9781483154534.
- ^ Адельман, Джордж (15 января 2010 г.). «Программа исследований нейронаук в Массачусетском технологическом институте и начало современной области нейробиологии». Журнал истории неврологии. 19 (1): 15–23. Дои:10.1080/09647040902720651. PMID 20391098. S2CID 21513317.
- ^ а б Принципы неврологии, 4-е изд. Эрик Р. Кандел, Джеймс Х. Шварц, Томас М. Джессел, ред. Макгроу-Хилл: Нью-Йорк, штат Нью-Йорк. 2000 г.
- ^ Папез, Дж. (Февраль 1995 г.). «Предлагаемый механизм эмоции. 1937». Журнал нейропсихиатрии и клинической неврологии. 7 (1): 103–12. Дои:10.1176 / jnp.7.1.103. PMID 7711480.
- ^ Папез, Дж. У. (1 февраля 1995 г.). «Предлагаемый механизм эмоции. 1937 [классическая статья]». Журнал нейропсихиатрии и клинической неврологии. 7 (1): 103–112. Дои:10.1176 / jnp.7.1.103. PMID 7711480.
- ^ Ламберт, Келли Г. (август 2003 г.). «Жизнь и карьера Пола Маклина». Физиология и поведение. 79 (3): 343–349. Дои:10.1016 / S0031-9384 (03) 00147-1. PMID 12954429. S2CID 18596574.
- ^ Чаттерджи, Анджан; Кослетт, Х. Бранч (декабрь 2013 г.). Корни когнитивной нейробиологии: поведенческая неврология и нейропсихология. ОУП США. С. 337–8. ISBN 9780195395549.
- ^ Блисс, Майкл (1 октября 2005 г.). Харви Кушинг: жизнь в хирургии: жизнь в хирургии. США: Издательство Оксфордского университета. стр. ix – x. ISBN 9780195346954.
- ^ Kretzer, RM; Coon, AL; Тамарго, Р.Дж. (июнь 2010 г.). «Вклад Уолтера Э. Денди в сосудистую нейрохирургию». Журнал нейрохирургии. 112 (6): 1182–91. Дои:10.3171 / 2009.7.JNS09737. PMID 20515365.
- ^ Глис, Пол (2005). Человеческий мозг. Издательство Кембриджского университета. п. 1. ISBN 9780521017817.
- ^ Симпкинс, К. Александер; Симпкинс, Аннеллен М. (2012). Неврология для клиницистов: доказательства, модели и практика. Springer Science & Business Media. п. 143. ISBN 978-1461448426.
- ^ Bornstein, Marc H .; Лэмб, Майкл Э. (2015). Наука о развитии: Учебник для углубленного изучения. Психология Пресса. п. 220. ISBN 978-1136282201.
- ^ а б Бернштейн, Дуглас (2010). Основы психологии. Cengage Learning. п. 64. ISBN 978-0495906933.
- ^ Хофман, Мишель А. (27 марта 2014 г.). «Эволюция человеческого мозга: чем больше, тем лучше». Границы нейроанатомии. 8: 15. Дои:10.3389 / fnana.2014.00015. ЧВК 3973910. PMID 24723857.
- ^ Грей, Питер (2002). Психология (4-е изд.). Стоит издателям. ISBN 978-0716751625. OCLC 46640860.
- ^ Лу, Чжун-Линь; Дошер, Барбара (2013). Визуальная психофизика: от лаборатории к теории. MIT Press. п. 3. ISBN 978-0262019453.
- ^ Шарвуд Смит, Майк (2017). Введение в язык и познание. Издательство Кембриджского университета. п. 206. ISBN 978-1107152892.
- ^ Колб, Брайан; Уишоу, Ян К. (2013). Введение в мозг и поведение. Высшее образование Macmillan. п. 21. ISBN 978-1464139604.
- ^ Nieuwenhuys, Rudolf; ten Donkelaar, Hans J .; Николсон, Чарльз (2014). Центральная нервная система позвоночных. Springer. п. 2127. ISBN 978-3642182624.
- ^ Лернер, Ли; Лернер, Бренда Уилмот (2004). Энциклопедия науки Gale: фазаны-звезды. Гейл. п. 3759. ISBN 978-0787675592.
Когда положение человека изменилось и то, как череп балансировал на позвоночнике, поворачивался, мозг расширялся, изменяя форму черепа.
- ^ Бегун, Дэвид Р. (2012). Спутник палеоантропологии. Джон Вили и сыновья. п. 388. ISBN 9781118332375.
- ^ Джонс, Р. (2012). «Нейрогенетика: что делает человеческий мозг?». Обзоры природы Неврология. 13 (10): 655. Дои:10.1038 / nrn3355. PMID 22992645. S2CID 44421363.
Список используемой литературы
- Колледж, Ники Р .; Уокер, Брайан Р .; Ральстон, Стюарт Х .; Ральстон, ред. (2010). Принципы Дэвидсона и практика медицины (21-е изд.). Эдинбург: Черчилль Ливингстон / Эльзевьер. ISBN 978-0-7020-3085-7.
- Холл, Джон (2011). Учебник медицинской физиологии Гайтона и Холла (12-е изд.). Филадельфия, Пенсильвания: Saunders / Elsevier. ISBN 978-1-4160-4574-8.
- Ларсен, Уильям Дж. (2001). Эмбриология человека (3-е изд.). Филадельфия, Пенсильвания: Черчилль Ливингстон. ISBN 978-0-443-06583-5.
- Богарт, Брюс Ян; Орт, Виктория (2007). Комплексная анатомия и эмбриология Elsevier. Филадельфия, Пенсильвания: Elsevier Saunders. ISBN 978-1-4160-3165-9.
- Pocock, G .; Ричардс, К. (2006). Физиология человека: основы медицины (3-е изд.). Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-856878-0.
- Purves, Дейл (2012). Неврология (5-е изд.). Сандерленд, Массачусетс: партнеры Sinauer. ISBN 978-0-87893-695-3.
- Сквайр, Ларри (2013). Фундаментальная неврология. Уолтем, Массачусетс: Elsevier. ISBN 978-0-12-385-870-2.
- Стандринг, Сьюзен, изд. (2008). Анатомия Грея: анатомические основы клинической практики (40-е изд.). Лондон: Черчилль Ливингстон. ISBN 978-0-8089-2371-8.
Заметки
- ^ В частности, глазодвигательный, блокированный нерв, тройничный нерв, отводящий нерв, лицевой нерв, вестибулокохлеарный нерв, языкоглоточный нерв, блуждающий нерв, добавочный нерв и подъязычные нервы.[40]
- ^ В том числе вестибулоокулярный рефлекс, роговичный рефлекс, рвотный рефлекс и расширение зрачков в ответ на свет,[201]
- ^ Иллюстрировано архитектором Кристофер Рен[229]
внешние ссылки
КатегорияАвторитетный контроль  |
|---|