Хромосома 2 - Chromosome 2

Хромосома 2
Пара хромосом человека 2 после G полосы. Один от матери, один от отца.
Хромосома 2 пара в человеческом мужчине кариограмма.
Функции
Длина (бп )	242 193 529 п.п. (ГРЧ38 )[1]
Нет. генов	1,194 (CCDS )[2]
Тип	Аутосома
Положение центромеры	Субметацентрический[3] (93,9 Мбит / с[4])
Полные списки генов
CCDS	Список генов
HGNC	Список генов
UniProt	Список генов
NCBI	Список генов
Внешние программы просмотра карт
Ансамбль	Хромосома 2
Entrez	Хромосома 2
NCBI	Хромосома 2
UCSC	Хромосома 2
Полные последовательности ДНК
RefSeq	NC_000002 (ФАСТА )
GenBank	CM000664 (ФАСТА )

Слияние предковых хромосом оставило отличительные остатки теломер и рудиментарную центромеру

Хромосома 2 одна из двадцати трех пар хромосомы в люди. У людей обычно есть две копии этой хромосомы. Хромосома 2 - вторая по величине хромосома человека, насчитывающая более 242 миллионов человек. пар оснований^[5] и составляет почти восемь процентов от общего ДНК в человеческом клетки.

Хромосома 2 содержит HOXD гомеобокс кластер генов.^[6]

Эволюция

Дальнейшая информация: Проект генома шимпанзе

У людей всего двадцать три пары хромосом, в то время как все остальные дошедшие до нас члены Гоминиды есть двадцать четыре пары.^[7] (Верят что Неандертальцы и Денисовцы было двадцать три пары.)^[7] Хромосома 2 человека является результатом полного слияния двух наследственных хромосом.^{[8][9] [10]}

Доказательства этого включают:

• Соответствие хромосомы 2 двум хромосомам обезьяны. Ближайший родственник человека, шимпанзе, имеет почти идентичный Последовательности ДНК к хромосоме 2 человека, но они находятся в двух отдельных хромосомах. То же самое и с более далекими горилла и орангутанг.^[11][12]
• Наличие рудиментарный центромера. Обычно хромосома имеет только одну центромеру, но в хромосоме 2 есть остатки второй центромеры в области q21.3 – q22.1.^[13]
• Наличие рудиментарного теломеры. Обычно они находятся только на концах хромосомы, но в хромосоме 2 есть дополнительные теломерные последовательности в полосе q13, далеко от любого конца хромосомы.^[14]

Мы заключаем, что локус, клонированный в космидах c8.1 и c29B, является реликтом древнего слияния теломер-теломер и отмечает точку, в которой слились две предковые хромосомы обезьян, давая начало хромосоме 2 человека.

— Джейкоб В. Иждо^[14]

Гены

Количество генов

Ниже приведены некоторые оценки количества генов в хромосоме 2 человека. Поскольку исследователи используют разные подходы к аннотация генома их предсказания из количество генов на каждой хромосоме различаются. Среди различных проектов совместный проект согласованной последовательности кодирования (CCDS ) придерживается крайне консервативной стратегии. Таким образом, прогноз числа генов CCDS представляет собой нижнюю границу общего числа генов, кодирующих человеческие белки.^[15]

По оценке	Гены, кодирующие белок	Некодирующие гены РНК	Псевдогены	Источник	Дата выхода
CCDS	1,194	—	—	[2]	2016-09-08
HGNC	1,196	450	931	[16]	2017-05-12
Ансамбль	1,292	1,598	1,029	[17]	2017-03-29
UniProt	1,274	—	—	[18]	2018-02-28
NCBI	1,281	1,446	1,207	[19][20][21]	2017-05-19

Список генов

Смотрите также: Категория: Гены на хромосоме 2 человека.

Ниже приведен неполный список генов хромосомы 2 человека. Полный список см. По ссылке в информационном окне справа.

p-рука

Неполный список генов, расположенных на p-плече (коротком плече) хромосомы 2 человека:

• ACTR2: кодировка белок Связанный с актином белок 2
• ADI1: кодировка фермент 1,2-дигидрокси-3-кето-5-метилтиопентендиоксигеназа
• AFF3: кодировка белок AF4 / FMR2 член семьи 3
• AFTPH: кодировка белок Афтифилин
• ALMS1
• ABCG5 и ABCG8: АТФ-связывающая кассета, подсемейство A, члены 5 и 8
• SLC35F6: кодировка белок Трансмембранный белок SLC35F6
• ATRAID: кодировка белок Связанный с апоптозом белок 3
• CAPG: блокирует действующий белок
• CCDC142: Coiled-Coil Domain, содержащий 142
• CTLA4: цитотоксический антиген Т-лимфоцитов 4
• DHX57: DExH-бокс геликаза 57
• DPYSL5: Дигидропиримидиназа типа 5
• ERLEC1: Лектин эндоплазматического ретикулума 1
• EVA1A: кодировка белок Гомолог А Евы-1 (C. elegans)
• FAM49A: Семья со сходством последовательностей 49 член A
• FAM98A: Семейство со сходством последовательностей 98 член A
• FAM136A: Семейство со сходством последовательностей 136 члена A
• FBXO11: Белок F-бокса 11
• GEN1 кодирование белок GEN1, эндонуклеаза 5 'лоскута соединения Холлидея
• GFPT1: глутамин — фруктозо-6-фосфаттрансаминаза 1
• ГКН1: гастрокин 1
• GPATCH11: Домен G-patch, содержащий белок 11
• GTF2A1L: Субъединица 1 общего фактора транскрипции IIA как
• ХАДХА: гидроксиацил-коэнзим А дегидрогеназа / 3-кетоацил-кофермент А тиолаза / еноил-кофермент А гидратаза (трифункциональный белок), альфа-субъединица
• HADHB: гидроксиацил-кофермент А дегидрогеназа / 3-кетоацил-кофермент А тиолаза / еноил-кофермент А гидратаза (трифункциональный белок), бета-субъединица
• HSPC159: Галектиновый белок
• LEPQTL1: Лептин, сывороточные уровни
• MEMO1: Медиатор подвижности клеток 1
• MPHOSPH10: М-фаза фосфопротеин 10
• MSH2: гомолог mutS 2, рак толстой кишки, неполипоз 1 типа (Кишечная палочка )
• MSH6: mutS гомолог 6 (Кишечная палочка )
• MTHFD2: Бифункциональная метилентетрагидрофолатдегидрогеназа / циклогидролаза, митохондриальная
• MTIF2: фактор инициации трансляции митохондрий 2
• NRBP1: Ядерный рецептор-связывающий белок 1
• ODC1: Орнитин декарбоксилаза
• OTOF: отоферлин
• PARK3 кодирование белок Болезнь Паркинсона 3 (аутосомно-доминантная, тельца Леви)
• PCYOX1: пренилцистеиноксидаза 1
• PELI1: Убиквитин лигаза
• PLGLB2: Связанный с плазминогеном белок B
• POLR1A: ДНК-направленная субъединица РНК-полимеразы I RPA1
• PREPL: Пролилэндопептидазоподобный
• PXDN: Гомолог пероксидасина
• QPCT: Глутаминилпептид циклотрансфераза
• РЕТСАТ: Все-транс-ретинол 13,14-редуктаза.
• SH3YL1: SH3 и SYLF, содержащие домен 1
• ТГОЛН2: Интегральный мембранный белок транс-сети Гольджи 2
• ТАДА: кодировка белок Связанная аденома щитовидной железы
• TIA1: TIA1 цитотоксический связывающий гранулы РНК-связывающий белок
• TMEM150: Трансмембранный белок 150A
• TP53I3: Предполагается, что хинон оксидоредуктаза.
• TPO: пероксидаза щитовидной железы
• TTC7A: семейная множественная атрезия кишечника
• WBP1: WW домен-связывающий белок 1
• WDR35 (IFT121: TULP4): intraflagellar транспорт 121
• C2orf16: неизвестный белок C2orf16

q-arm

Неполный список генов, расположенных на q-плече (длинном плече) хромосомы 2 человека:

• ABCA12: АТФ-связывающая кассета, подсемейство A (ABC1), член 12
• ACTR1B: кодировка белок Бета-центрактин
• AGXT: аланин-глиоксилат аминотрансфераза (оксалоз I; гипероксалурия I; гликоликацидурия; серин-пируват аминотрансфераза)
• ALS2: боковой амиотрофический склероз 2 (ювенильный)
• ALS2CR8: кодировка белок Боковой амиотрофический склероз 2 хромосомной области кандидат ген 8 белок, также известный как фактор кальциевого ответа (CaRF)
• ARMC9: кодировка белок Белок, содержащий домен LisH, ARMC9
• B3GNT7: кодировка белок UDP-GlcNAc: betaGal бета-1,3-N-ацетилглюкозаминилтрансфераза 7
• BMPR2: рецептор костного морфогенетического белка, тип II (серин / треонинкиназа)
• CCDC88A: Белок 88A, содержащий домен спиральной спирали
• CCDC93: Белок, содержащий домен спиральной спирали 93
• CCDC138: Белок, содержащий домен спиральной спирали 138
• CDCA7: Белок 1, связанный с циклом деления клетки
• CHPF: Хондроитинсульфатсинтаза 2
• COL3A1: коллаген, тип III, альфа 1 (синдром Элерса-Данлоса, тип IV, аутосомно-доминантный)
• COL4A3: коллаген, тип IV, альфа-3 (антиген Goodpasture)
• COL4A4: коллаген, тип IV, альфа 4
• COL5A2: коллаген, тип V, альфа 2
• DIS3L2: DIS3 митотический контроль гомологоподобный 2
• ECEL1: Фермент, превращающий эндотелин, как 1
• EPC2: Усилитель гомолога polycomb 2
• EPB41L5: кодировка белок Полоса белков мембраны эритроцитов 4.1, как 5
• ЭРИХ2: кодировка белок Протеин, богатый глутаматом 2
• FASTKD1: Белок 1, содержащий киназный домен FAST
• IMP4: Малый ядрышковый рибонуклеопротеин U3
• ИАЭС1: Инозитолполифосфат-1-фосфатаза
• INPP4A: инозитолполифосфат-4-фосфатаза типа A
• ITM2C: Интегральный мембранный белок 2C
• KANSL3: Субъединица 3 регуляторного комплекса NSL KAT8
• KIAA1211L: Uncharacterized Protein KIAA1211- Like
• LANCL1: LanC нравится 1
• ТОРГОВЫЙ ЦЕНТР: MAL-подобный белок
• MGAT5: маннозил (альфа-1,6 -) - гликопротеин бета-1,6-N-ацетил-глюкозаминилтрансфераза
• NABP1: Белок, связывающий нуклеиновую кислоту 1
• NEURL3: кодировка белок Нейрализованная убиквитин-протеинлигаза 3 E3
• NCL: Нуклеолин
• NR4A2: подсемейство ядерных рецепторов 4, группа A, член 2
• OLA1: Obg-подобная АТФаза 1
• PARD3B кодирование белок Разбиение дефектных 3 гомолога B
• PAX3: парный бокс-ген 3 (синдром Ваарденбурга 1)
• PAX8: парный бокс ген 8
• POLR1B: ДНК-направленная субъединица РНК-полимеразы I RPA2
• PRR21: Протеин, богатый пролином 21
• PRSS56: Предполагаемая сериновая протеаза 56
• RIF1: регуляторный фактор времени репликации 1
• RNU4ATAC: РНК, малое ядро ​​U4atac (U12-зависимый сплайсинг)
• RPL37A: кодировка белок 60S рибосомный белок L37a
• SATB2: Homeobox 2
• SDPR: Белок сывороточного ответа на депривацию
• SGOL2: Шугошиноподобный 2
• SH3BP4: SH3-домен-связывающий белок 4
• SLC9A4: семейство носителей растворенных веществ, 9 членов A4
• SLC40A1: семейство носителей растворенных веществ 40 (транспортер с регулируемым железом), член 1
• SMPD4: Сфингомиелин фосфодиэстераза 4
• SP140: кодировка белок Ядерный белок тела SP140
• SPATS2L: связанный со сперматогенезом, богатый серином 2-подобный белок
• SSB: Антиген B синдрома Шегрена
• SSFA2: Спермоспецифический антиген 2
• TBR1: Т-образная коробка, мозг, 1
• THAP4: Белок, содержащий домен THAP 4
• TMBIM1: Трансмембранный белок, содержащий мотив ингибитора BAX 1
• TNRC15: PERQ богат аминокислотами и белком 2, содержащим домен GYF.
• TSGA10 кодирование белок Специфические для яичек 10
• TTN: titin
• UBXD2: Белок, содержащий домен UBX 4
• UXS1: Декарбоксилаза 1 UDP-глюкуроновой кислоты
• XIRP2: Xin белок, содержащий актин-связывающий повтор 2
• ZNF142: белок цинковых пальцев 142

Связанные расстройства и черты характера

Следующие заболевания и признаки связаны с генами, расположенными на хромосоме 2:

• 2p15-16.1 синдром микроделеции
• Аутизм^[22]
• Синдром Альпорта
• Синдром Альстрёма
• Боковой амиотрофический склероз
• Врожденный гипотиреоз
• Криглер-Наджар типы I / II
• Деменция с тельцами Леви
• Синдром Элерса-Данлоса
• Синдром Элерса – Данлоса, классический тип
• Синдром Элерса – Данлоса, сосудистый тип
• Оссифицирующая прогрессирующая фибродисплазия
• Синдром Жильберта
• Ихтиоз арлекинского типа
• Гемохроматоз
• Гемохроматоз 4 типа
• Наследственный неполипозный колоректальный рак
• Восходящий наследственный спастический паралич с младенческим началом
• Ювенильный первичный боковой склероз
• Непереносимость лактозы
• Дефицит дегидрогеназы длинноцепочечной 3-гидроксиацил-кофермента А
• Зрелый диабет у молодых тип 6
• Митохондриальный трифункциональный дефицит белка
• Несиндромная глухота
• Первичная гипероксалурия
• Первичная легочная гипертензия
• Ситостеролемия (нокаут ABCG5 или ABCG8)
• Синдром Сенсенбреннера
• Синестезия
• Синдром Ваарденбурга

Цитогенетическая полоса

Идеограммы G-бэндинга хромосомы 2 человека

Идеограмма G-бэндинга хромосомы 2 человека в разрешении 850 ударов в час. Длина полосы на этой диаграмме пропорциональна длине пары оснований. Этот тип идеограммы обычно используется в браузерах генома (например, Ансамбль, Браузер генома UCSC ).

G-паттерны хромосомы 2 человека в трех различных разрешениях (400,^[23] 550^[24] и 850^[4]). Длина полосы на этой диаграмме основана на идеограммах из ISCN (2013).^[25] Этот тип идеограммы представляет собой фактическую относительную длину полосы, наблюдаемую под микроскопом в разные моменты времени митотический процесс.^[26]

G-диапазоны хромосомы 2 человека в разрешении 850 ударов в час^[4]

Chr.	Рука[27]	Группа[28]	ISCN Начните[29]	ISCN остановка[29]	Базовая пара Начните	Базовая пара остановка	Пятно[30]	Плотность
2	п	25.3	0	388	1	4,400,000	гнег
2	п	25.2	388	566	4,400,001	6,900,000	gpos	50
2	п	25.1	566	954	6,900,001	12,000,000	гнег
2	п	24.3	954	1193	12,000,001	16,500,000	gpos	75
2	п	24.2	1193	1312	16,500,001	19,000,000	гнег
2	п	24.1	1312	1565	19,000,001	23,800,000	gpos	75
2	п	23.3	1565	1789	23,800,001	27,700,000	гнег
2	п	23.2	1789	1908	27,700,001	29,800,000	gpos	25
2	п	23.1	1908	2027	29,800,001	31,800,000	гнег
2	п	22.3	2027	2296	31,800,001	36,300,000	gpos	75
2	п	22.2	2296	2415	36,300,001	38,300,000	гнег
2	п	22.1	2415	2609	38,300,001	41,500,000	gpos	50
2	п	21	2609	2966	41,500,001	47,500,000	гнег
2	п	16.3	2966	3220	47,500,001	52,600,000	gpos	100
2	п	16.2	3220	3294	52,600,001	54,700,000	гнег
2	п	16.1	3294	3548	54,700,001	61,000,000	gpos	100
2	п	15	3548	3757	61,000,001	63,900,000	гнег
2	п	14	3757	3935	63,900,001	68,400,000	gpos	50
2	п	13.3	3935	4114	68,400,001	71,300,000	гнег
2	п	13.2	4114	4248	71,300,001	73,300,000	gpos	50
2	п	13.1	4248	4353	73,300,001	74,800,000	гнег
2	п	12	4353	4860	74,800,001	83,100,000	gpos	100
2	п	11.2	4860	5307	83,100,001	91,800,000	гнег
2	п	11.1	5307	5545	91,800,001	93,900,000	Acen
2	q	11.1	5545	5724	93,900,001	96,000,000	Acen
2	q	11.2	5724	6022	96,000,001	102,100,000	гнег
2	q	12.1	6022	6261	102,100,001	105,300,000	gpos	50
2	q	12.2	6261	6395	105,300,001	106,700,000	гнег
2	q	12.3	6395	6559	106,700,001	108,700,000	gpos	25
2	q	13	6559	6812	108,700,001	112,200,000	гнег
2	q	14.1	6812	7036	112,200,001	118,100,000	gpos	50
2	q	14.2	7036	7334	118,100,001	121,600,000	гнег
2	q	14.3	7334	7602	121,600,001	129,100,000	gpos	50
2	q	21.1	7602	7826	129,100,001	131,700,000	гнег
2	q	21.2	7826	8050	131,700,001	134,300,000	gpos	25
2	q	21.3	8050	8169	134,300,001	136,100,000	гнег
2	q	22.1	8169	8437	136,100,001	141,500,000	gpos	100
2	q	22.2	8437	8497	141,500,001	143,400,000	гнег
2	q	22.3	8497	8646	143,400,001	147,900,000	gpos	100
2	q	23.1	8646	8735	147,900,001	149,000,000	гнег
2	q	23.2	8735	8795	149,000,001	149,600,000	gpos	25
2	q	23.3	8795	9078	149,600,001	154,000,000	гнег
2	q	24.1	9078	9361	154,000,001	158,900,000	gpos	75
2	q	24.2	9361	9585	158,900,001	162,900,000	гнег
2	q	24.3	9585	9928	162,900,001	168,900,000	gpos	75
2	q	31.1	9928	10435	168,900,001	177,100,000	гнег
2	q	31.2	10435	10599	177,100,001	179,700,000	gpos	50
2	q	31.3	10599	10733	179,700,001	182,100,000	гнег
2	q	32.1	10733	11091	182,100,001	188,500,000	gpos	75
2	q	32.2	11091	11225	188,500,001	191,100,000	гнег
2	q	32.3	11225	11538	191,100,001	196,600,000	gpos	75
2	q	33.1	11538	11925	196,600,001	202,500,000	гнег
2	q	33.2	11925	12060	202,500,001	204,100,000	gpos	50
2	q	33.3	12060	12283	204,100,001	208,200,000	гнег
2	q	34	12283	12641	208,200,001	214,500,000	gpos	100
2	q	35	12641	13014	214,500,001	220,700,000	гнег
2	q	36.1	13014	13237	220,700,001	224,300,000	gpos	75
2	q	36.2	13237	13297	224,300,001	225,200,000	гнег
2	q	36.3	13297	13595	225,200,001	230,100,000	gpos	100
2	q	37.1	13595	13893	230,100,001	234,700,000	гнег
2	q	37.2	13893	13998	234,700,001	236,400,000	gpos	50
2	q	37.3	13998	14400	236,400,001	242,193,529	гнег

Рекомендации

1. "Сборка генома человека GRCh38 - Консорциум ссылок на геном". Национальный центр биотехнологической информации. 24 декабря 2013 г.. Получено 4 марта 2017.
2. "Результаты поиска - 2 [CHR] И" Homo sapiens "[Организм] И (" имеет ccds "[Свойства] И жив [опора]) - Ген». NCBI. CCDS Release 20 для Homo sapiens. 8 сентября 2016 г.. Получено 28 мая 2017.
3. Том Страчан; Эндрю Рид (2 апреля 2010 г.). Молекулярная генетика человека. Наука о гирляндах. п. 45. ISBN  978-1-136-84407-2.
4. Страница украшения генома, NCBI. Данные идеограммы для Homo sapience (850 bphs, сборка GRCh38.p3). Последнее обновление 2014-06-03. Проверено 26 апреля 2017.
5. Hillier; и другие. (2005). «Генерация и аннотирование последовательностей DNAD хромосом 2 и 4 человека». Природа. 434 (7034): 724–31. Bibcode:2005Натура.434..724H. Дои:10.1038 / природа03466. PMID  15815621.
6. Браузер генома Vega Homo sapiens: кластер HoxD на хромосоме 2
7. Мейер М., Кирчер М., Гансоге М.Т., Ли Х., Расимо Ф., Маллик С. и др. (Октябрь 2012 г.). «Последовательность генома архаичного денисовца с высоким охватом». Наука. 338 (6104): 222–6. Bibcode:2012Наука ... 338..222М. Дои:10.1126 / наука.1224344. ЧВК  3617501. PMID  22936568.
8. Была выдвинута гипотеза, что хромосома 2 человека представляет собой слияние двух наследственных хромосом. Алек МакЭндрю; по состоянию на 18 мая 2006 г.
9. «Хромосома 2 у больших обезьян - YouTube». www.youtube.com. Получено 24 июля 2020.
10. «Хромосома 2 - Повторная загрузка - YouTube». www.youtube.com. Получено 24 июля 2020.
11. Юнис и Пракаш; Пракаш, О. (1982). «Происхождение человека: хромосомное графическое наследие». Наука. 215 (4539): 1525–30. Bibcode:1982Научный ... 215.1525Y. Дои:10.1126 / science.7063861. PMID  7063861.
12. Хромосомы человека и обезьяны В архиве 6 сентября 2017 в Wayback Machine; по состоянию на 8 сентября 2007 г.
13. Аварелло; и другие. (1992). «Доказательства наличия предкового альфоидного домена на длинном плече хромосомы 2 человека». Генетика человека. 89 (2): 247–9. Дои:10.1007 / BF00217134. PMID  1587535. S2CID  1441285.
14. Ijdo, Jacob W .; и другие. (1991). "Происхождение хромосомы 2 человека: исконное слияние теломер и теломер". Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 88 (20): 9051–5. Bibcode:1991PNAS ... 88.9051I. Дои:10.1073 / пнас.88.20.9051. ЧВК  52649. PMID  1924367.
15. Пертя М, Зальцберг С.Л. (2010). «Между курицей и виноградом: оценка количества генов человека». Геном Биол. 11 (5): 206. Дои:10.1186 / gb-2010-11-5-206. ЧВК  2898077. PMID  20441615.
16. «Статистика и загрузки для хромосомы 2». Комитет по номенклатуре генов HUGO. 12 мая 2017. Получено 19 мая 2017.
17. «Хромосома 2: Сводка хромосом - Homo sapiens». Ensembl Release 88. 29 марта 2017 г.. Получено 19 мая 2017.
18. «Человеческая хромосома 2: записи, названия генов и перекрестные ссылки на MIM». UniProt. 28 февраля 2018 г.. Получено 16 марта 2018.
19. "Результаты поиска - 2 [CHR] И" Homo sapiens "[Организм] И (" кодирующий белок генотипа "[Свойства] И живой [опора]) - Ген". NCBI. 19 мая 2017. Получено 20 мая 2017.
20. "Результаты поиска - 2 [CHR] И" Homo sapiens "[Организм] И ((" genetype miscrna "[Свойства] ИЛИ" genetype ncrna "[Свойства] ИЛИ" genetype rrna "[Свойства] ИЛИ" genetype trna "[Свойства] ИЛИ «genetype scrna» [Свойства] ИЛИ «genetype snrna» [Свойства] ИЛИ «genetype snorna» [Свойства]) НЕ «кодирование белка генотипа» [Свойства] AND alive [prop]) - Gene ». NCBI. 19 мая 2017. Получено 20 мая 2017.
21. "Результаты поиска - 2 [CHR] И" Homo sapiens "[Организм] И (" псевдо-генотип "[Свойства] И живой [опора]) - Ген". NCBI. 19 мая 2017. Получено 20 мая 2017.
22. Сваминатан, Нихил. «Крупнейшее в истории исследование аутизма выявило двух генетических виновников». Scientific American. Получено 25 января 2018.
23. Страница украшения генома, NCBI. Данные идеограммы для Homo sapience (400 ударов в час, сборка GRCh38.p3). Последнее обновление 2014-03-04. Проверено 26 апреля 2017.
24. Страница украшения генома, NCBI. Данные идеограммы для Homo sapience (550 bphs, сборка GRCh38.p3). Последнее обновление 2015-08-11. Проверено 26 апреля 2017.
25. Международный постоянный комитет по цитогенетической номенклатуре человека (2013). ISCN 2013: Международная система цитогенетической номенклатуры человека (2013). Медицинские и научные издательства Karger. ISBN  978-3-318-02253-7.
26. Sethakulvichai, W .; Manitpornsut, S .; Wiboonrat, M .; Lilakiatsakun, W .; Assawamakin, A .; Тонгсима, С. (2012). Оценка разрешающей способности на уровне полосы изображений хромосом человека. В области компьютерных наук и программной инженерии (JCSSE), Международная совместная конференция 2012 г.. С. 276–282. Дои:10.1109 / JCSSE.2012.6261965. ISBN  978-1-4673-1921-8. S2CID  16666470.
27. "п": Короткая рука;"q": Длинная рука.
28. Номенклатуру цитогенетического бэндинга см. В статье локус.
29. Эти значения (начало / конец ISCN) основаны на длине полос / идеограмм из книги ISCN, Международная система цитогенетической номенклатуры человека (2013). Произвольная единица.
30. gpos: Область, окрашенная G полосы, в общем AT-богатый и генетически бедные; гнег: Область, негативно окрашенная полосой G, обычно CG-богатый и богатый генами; Acen Центромера. вар: Переменная область; стебель: Стебель.

внешняя ссылка

• Национальные институты здоровья. «Хромосома 2». Домашний справочник по генетике. Получено 6 мая 2017.
• «Хромосома 2». Информационный архив проекта "Геном человека", 1990–2003 гг.. Получено 6 мая 2017.