Ранний современный человек - Early modern human

Ранний современный человек
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Класс:Млекопитающие
Порядок:Приматы
Подотряд:Haplorhini
Инфразаказ:Симиобразные
Семья:Гоминиды
Подсемейство:Гоминины
Племя:Гоминини
Род:Гомо
Виды:
Х. сапиенс
Биномиальное имя
Homo sapiens
Подвиды

Х. с. sapiens
Х. с. идалту
Х. с. неандертальцы (?)
Х. с. rhodesiensis (?)
(другие предложили )

Ранний современный человек (EMH) или анатомически современный человек (AMH)[2] термины, используемые для различения Homo sapiens (единственное сохранившееся человек виды), которые анатомически в соответствии с спектр фенотипов наблюдается у современных людей из вымерших архаичный человек виды. Это различие особенно полезно для времен и регионов, где сосуществовали анатомически современные и архаичные люди, например, в Палеолитическая Европа. Среди самых старых известных останков Homo sapiens из Омо-Кибиш I, датируемые примерно 196000 лет назад,[3] Флорисбад, датируемый 259000 лет назад, и Джебель Ирхуд, датируемый примерно 300 000 лет назад.

Вымершие виды рода Гомо включают человек прямоходящий (существовали примерно от 2 до 0,1 миллиона лет назад) и ряд других видов (некоторые авторы считают подвид либо Х. сапиенс или H. erectus). Расхождение в родословной, ведущее к Х. сапиенс вне предков H. erectus (или промежуточные виды, такие как Гомо-предшественник ) предположительно произошел в Африке примерно 500 000 лет назад. Самые ранние ископаемые свидетельства раннего современного человека появляются в Африка около 300000 лет назад, причем самые ранние генетические расщепления среди современных людей, по некоторым данным, относятся примерно к тому же времени.[4][5][примечание 1][8] Устойчивый примесь архаичного человека с современными людьми как известно, имели место как в Африке, так и (после недавнее расширение за пределами Африки ) в Евразии, примерно между 100 000 и 30 000 лет назад.[9]

Название и таксономия

В биномиальное имя Homo sapiens был придуман Линней, 1758.[10] В латинский имя существительное hom (родительный падеж гоминис) означает «человек», а причастие сапиенс означает «проницательный, мудрый, рассудительный».

Первоначально предполагалось, что этот вид произошел от предшественника в пределах рода Гомо около 300 000–200 000 лет назад.[заметка 2] Проблема с морфологической классификацией «анатомически современные» заключалась в том, что она не включала некоторые сохранившиеся популяции. По этой причине основанный на происхождении (кладистический ) значение Х. сапиенс было предложено, в котором Х. сапиенс по определению будет относиться к современной человеческой родословной после отделения от неандертальской линии. Такое кладистское определение продлит возраст Х. сапиенс до более чем 500 000 лет.[заметка 3]

Оценки разделения между линией Homo sapiens и комбинированной Неандерталец /Денисовский диапазон линий от 503 000 до 565 000 лет назад;[15] между 550 000 и 765 000 лет назад;[16] и (исходя из темпов развития зубов), возможно, более 800 000 лет назад.[17]

Существующие человеческие популяции исторически подразделялись на подвид, но примерно с 80-х годов прошлого века все существующие группы были объединены в один вид, Х. сапиенс, полностью избегая деления на подвиды.[примечание 4]

В некоторых источниках указаны неандертальцы (H. neanderthalensis) как подвид (H. sapiens neanderthalensis).[21][22] Аналогичным образом обнаруженные экземпляры H. rhodesiensis виды были классифицированы некоторыми как подвиды (H. sapiens rhodesiensis), хотя чаще всего эти два последних рассматриваются как отдельные виды в пределах рода Гомо а не как подвид внутри Х. сапиенс.[23]

Все люди считаются частью подвида H. sapiens sapiens,[24] обозначение, которое было предметом споров, поскольку виду обычно не присваивается категория подвида, если нет доказательств наличия нескольких различных подвидов.[24]

Возраст и процесс видообразования

Схематическое изображение появления Х. сапиенс из более ранних видов Гомо. Горизонтальная ось представляет географическое положение; вертикальная ось представляет время в миллионы лет назад (синие области обозначают присутствие определенного вида Гомо в указанное время и в определенном месте; позднее выживание крепкие австралопитеки рядом Гомо обозначен фиолетовым цветом). По материалам Springer (2012), Homo heidelbergensis[7] показано как расходящиеся на неандертальцев, денисовцев и Х. сапиенс. С быстрым расширением Х. сапиенс после 60 тыс. лет назад неандертальцы, денисовцы и неуказанные архаические африканские гоминины снова включены в Х. сапиенс происхождение.

Происхождение от H. erectus

Модель филогении Х. сапиенс в течение Средний палеолит. Горизонтальная ось представляет географическое положение; вертикальная ось представляет время в тысячи лет назад.[примечание 1] Неандертальцы, денисовцы и неуказанные архаические африканские гоминины показаны как смешанный в Х. сапиенс происхождение. Кроме того, указаны доисторические события архаического человека и евразийского смешения в современных африканских популяциях.

Расхождение в родословной, ведущее к Х. сапиенс снаружи архаичный человек разновидности, полученные из H. erectus, считается, что это произошло более 500 000 лет назад.[8][5] Более ранние исследования оценили самые старые расщепления среди современных популяций на сегодняшний день около 160–100 000 лет назад (в 2011 и 2012 годах) на основе фрагментов с короткой последовательностью и на 300–250 000 лет назад после масштабирования (в 2012 году). Однако самый старый раскол среди современных человеческих популяций (например, Хойсан отщепление от других популяций) было недавно рассчитано исследованием 2017 года между 350000 и 260000 лет назад,[25][26] и самый ранний из известных Х. сапиенс окаменелости также относятся к этому периоду, включая Джебель Ирхуд останки из Марокко (около 300 000 или 350–280 000 лет назад),[27] то Флорисбадский череп из Южной Африки (около 259000 лет назад), а Омо остается из Эфиопии (около 195 000 лет назад).[28][29][30][31]

Исследование мтДНК в 2019 году показало, что происхождение современного человека в Ботсване (и койсанский раскол) составляет около 200000 лет.[32] Однако это предложение подверглось широкой критике со стороны ученых,[33][34][35] с недавними общими доказательствами (генетическими, ископаемыми и археологическими), подтверждающими происхождение Х. сапиенс примерно на 100 000 лет раньше и в более широком регионе Африки, чем предполагает исследование.[35]

В сентябре 2019 года ученые предположили, что самый ранний Х. сапиенс (и последний общий предок современного человека) возник между 350 000 и 260 000 лет назад в результате слияния популяций в Восток и Южная Африка.[36][4]

Альтернативное предложение определяет Х. сапиенс кладистски как включая линию современных людей после отделения от линии преемственности Неандертальцы примерно от 500 000 до 800 000 лет назад.

Время расхождения между архаикой Х. сапиенс и предки неандертальцев и денисовцев, вызванные генетическое узкое место из последних датируется 744000 лет назад, в сочетании с повторяющимися ранними примесными событиями и Денисовцы расходятся с неандертальцами через 300 поколений после их отделения от Х. сапиенс, по расчетам Rogers et al. (2017).[37]

Происхождение сравнительно однородных единичных видов Х. сапиенс из более разнообразных сортов архаичные люди (все они произошли от ранний разгон из H. erectus около 1,8 миллиона лет назад) в 80-е годы обсуждались две конкурирующие модели: "недавнее африканское происхождение "постулировал появление Х. сапиенс из одного источника населения в Африке, что расширилось и привело к исчезновению всех других человеческих разновидностей, в то время как "межрегиональная эволюция "модель постулировала выживание региональных форм архаичных людей, постепенно сливающихся в современные человеческие разновидности по механизму клинальная вариация, через генетический дрейф, поток генов и отбор на протяжении плейстоцена.[38]

С 2000-х годов наличие данных из археогенетика и популяционная генетика привело к появлению гораздо более подробной картины, промежуточной между двумя конкурирующими сценариями, описанными выше: недавний выход из Африки расширение составляет преобладающую часть современного человеческого происхождения, в то время как были также значительные примесь событий с региональными архаичными людьми.[39][40]

С 1970-х годов останки Омо, датируемые примерно 195 000 лет назад, часто считались условной точкой отсечения для появления «анатомически современных людей». С 2000-х годов открытие более старых останков со сравнимыми характеристиками и открытие продолжающейся гибридизации между «современными» и «архаичными» популяциями после времен останков Омо открыли новые дебаты о возрасте Х. сапиенс в журналистских публикациях.[41][42][43][44][45] Х. с. идалту, датированный 160000 лет назад, был постулирован как вымерший подвид Х. сапиенс в 2003 г.[46][24] H. neanderthalensis, который вымер около 40000 лет назад, также когда-то считался подвидом, Х. с. неандертальцы.[24]

Х. heidelbergensis, датированный 600 000–300 000 лет назад, долгое время считался вероятным кандидатом на роль последнего общего предка неандертальцев и современных людей. Однако генетические данные Sima de los Huesos окаменелости, опубликованные в 2016 году, позволяют предположить, что Х. heidelbergensis в целом должны быть включены в линию неандертальцев, как «до-неандертальцы» или «ранние неандертальцы», в то время как время расхождения между неандертальцами и современными линиями было отодвинуто назад до появления Х. heidelbergensis, около 800000 лет назад, приблизительное время исчезновения H. предшественник.[47][48]

Рано Homo sapiens

Схул V (датируемый примерно 80 000–120 000 лет назад), демонстрирующий сочетание архаичных и современных черт.

Период, термин Средний палеолит предназначен для покрытия времени между первым появлением Х. сапиенс (примерно 300000 лет назад) и период, который некоторые считают, чтобы отметить появление полного поведенческая современность (примерно 50 000 лет назад, что соответствует началу Верхний палеолит ).

Многие из ранних человеческих находок, таких как Джебель Ирхуд, Омо, Herto, Флорисбад, Схул, Люди из пещеры благородного оленя, и Peștera cu Oase демонстрируют сочетание архаичных и современных черт.[49][50][27] У Схула V, например, выступающие надбровные дуги и выступающее лицо. Однако случай мозга имеет округлую форму и отличается от мозга неандертальцев и похож на мозг современного человека. Неизвестно, отражают ли устойчивые черты некоторых ранних современных людей, таких как Схул V, смешанное происхождение или сохранение старых черт.[51][52]

«Изящный» или легко сложенный скелет анатомически современного человека был связан с изменением поведения, включая усиление сотрудничества и «транспортировку ресурсов».[53][54]

Есть свидетельства того, что характерное развитие человеческого мозга, особенно префронтальной коры, было связано с «исключительным ускорением метаболом эволюция ... параллельно резкому снижению мышечной силы. Наблюдаемые быстрые метаболические изменения в мозге и мышцах, вместе с уникальными когнитивными способностями человека и низкой производительностью мышц, могут отражать параллельные механизмы в эволюции человека ».[55] В Копья Шёнингена и их сопоставление находок свидетельствует о том, что сложные технологические навыки уже существовали 300000 лет назад, и являются первым очевидным доказательством активного (большая дичь) охота. Х. heidelbergensis уже обладали интеллектуальными и когнитивными навыками, такими как упреждающее планирование, мышление и действие, которые до сих пор приписывались только современному человеку.[56][57]

Продолжающиеся события смешения в анатомически современных человеческих популяциях затрудняют оценку возраста матрилинейных и патрилинейных самых недавних общих предков современных популяций (Митохондриальная Ева и Y-хромосомный Адам ). Оценки возраста Адама Y-хромосомы были значительно отодвинуты назад с открытием древней линии Y-хромосомы в 2013 году, вероятно, более 300000 лет назад.[примечание 5] Однако не было сообщений о выживании Y-хромосомной или митохондриальной ДНК, явно происходящей от архаичных людей (что могло бы отодвинуть возраст последнего патрилинейного или матрилинейного предка за пределы 500000 лет).[59][60][61]

Ископаемые зубы найдены в Пещера Кесем (Израиль) и датированный периодом от 400 000 до 200 000 лет назад, сравнивали с стоматологическим материалом более молодого возраста (120 000–80 000 лет назад) Гоминины Схул и Кафзех.[примечание 6]

Дисперсность и архаичная примесь

Обзорная карта население мира анатомически современными людьми (числа указывают даты в тысячи лет назад [ka])

Разгон раннего Х. сапиенс начинается вскоре после его появления, о чем свидетельствует североафриканский Джебель Ирхуд находки (датируемые примерно 315 000 лет назад).[27][30] Есть косвенные доказательства того, что Х. сапиенс присутствие в Западной Азии около 270 000 лет назад.[63]

В Флорисбадский череп из Флорисбада, Южная Африка, датируемая примерно 259000 лет назад, также была классифицирована как представляющая раннюю Х. сапиенс.[28][29][31][4]

В сентябре 2019 года ученые предположили, что самый ранний Х. сапиенс (и последний общий предок современного человека) возник между 350 000 и 260 000 лет назад в результате слияния популяций в Восток и Южная Африка.[36][4]

Среди современных популяций Хой-Сан (или "Капоид ") охотники-собиратели Южной Африки могут представлять человеческую популяцию с наиболее ранними возможными расхождениями внутри группы. Homo sapiens sapiens. Время их разделения оценивается в исследовании 2017 года от 350 до 260 000 лет назад, что сопоставимо с предполагаемым возрастом раннего возраста. Х. сапиенс. В исследовании говорится, что оценка глубокого расщепления времени от 350 до 260 тысяч лет назад согласуется с археологической оценкой наступления среднего каменного века в Африке к югу от Сахары и совпадает с архаической оценкой. Х. сапиенс на юге Африки представлен, например, черепом Флорисбад, датируемым 259 (± 35) тыс. лет назад.[6]

Х. с. идалту, найдено в Средний Awash в Эфиопии жил около 160000 лет назад,[64] и Х. сапиенс жил в Омо Кибиш в Эфиопии около 195 000 лет назад.[65] Две окаменелости из Гомде, Кения, датированные по крайней мере (и, вероятно, более чем) 180 000 лет назад[28] а (точнее) 300–270 000 лет назад,[4] были предварительно назначены Х. сапиенс и между ними и останками Омо Киббиш было отмечено сходство.[28] Ископаемые свидетельства присутствия современного человека в Западной Азии установлены 177000 лет назад.[66] и оспариваемые ископаемые свидетельства предполагают распространение до Восточной Азии 120 000 лет назад.[67][68]

В июле 2019 года антропологи сообщили об обнаружении 210 тысяч летних останков Х. сапиенс и 170 000-летние останки H. neanderthalensis в Пещера Апидима, Пелопоннес, Греция, более чем на 150 000 лет старше предыдущих Х. сапиенс находит в Европе.[69][70][71]

Существенное расселение в Африке и Западной Азии связано с африканским мегапроявления в течение MIS 5, начиная с 130 000 лет назад.[72] Исследование 2011 года определило происхождение основной популяции современных человеческих популяций 130000 лет назад, при этом кой-сан представляет собой «кластер предкового населения», расположенный в юго-западной Африке (недалеко от прибрежной границы Намибия и Ангола ).[73]

Последовательность слоев в Ксар Акил в Левантийский коридор, и открытие двух окаменелостей Homo sapiens, датируемые 40 800 - 39 200 лет назад для "Эгберта",[74] и 42 400–41 700 л. с. для «Этельруда».[74]

В то время как ранняя современная человеческая экспансия в К югу от Сахары до 130 тыс. лет назад, ранняя экспансия в Северную Африку и Азию, по-видимому, в основном исчезла к концу MIS5 (75000 лет назад) и известна только из окаменелостей и от архаичная примесь. Евразия была заселена людьми раннего Нового времени в так называемом "недавняя миграция из Африки" пост-датирование MIS5, начавшееся около 70 000–50 000 лет назад.[75][76][77][78] В этом расширении носители mt-ДНК гаплогруппа L3 покинул Восточную Африку, вероятно, достигнув Аравии через Баб-эль-Мандеб, а в Великая прибрежная миграция распространилась на Южную Азию, Южную Приморскую Азию и Океанию между 65 000 и 50 000 лет назад,[79][80][81][82] в то время как Европа, Восток и Северная Азия были достигнуты около 45 000 лет назад. Некоторые данные свидетельствуют о том, что ранняя волна людей могла достичь Северная и Южная Америка примерно 40–25 000 лет назад.[нужна цитата ]

Доказательства огромного вклада этого "недавнего" (L3 -производное) распространение на все неафриканское население было установлено на основе митохондриальная ДНК, в сочетании с доказательствами, основанными на физическая антропология архаичного образцы, в течение 1990-х и 2000-х годов,[примечание 7][84] и также был поддержан Y ДНК и аутосомная ДНК.[78] Предположение о полной замене было пересмотрено в 2010-х годах с открытием примесь событий (интрогрессия ) популяций Х. сапиенс с популяциями архаичных людей в период примерно от 100 000 до 30 000 лет назад, как в Евразии, так и в Африке к югу от Сахары. Неандертальская примесь, в диапазоне 1-4%, встречается у всех современных популяций за пределами Африки, включая европейцев, азиатов, жителей Папуа-Новой Гвинеи, австралийских аборигенов, коренных американцев и других неафриканцев.[85][39] Это говорит о том, что скрещивание между неандертальцами и анатомически современными людьми произошло после недавняя миграция "из Африки", вероятно, между 60 000 и 40 000 лет назад.[86][87][88] Недавний анализ примесей усложнил ситуацию, обнаружив, что восточные неандертальцы произошли до 2% своих предков от анатомически современных людей, покинувших Африку примерно на 100 человек. кя.[89] Степень чего-либо Неандертальская примесьинтрогрессия генов, полученных в результате смешения) значительно различается между современными расовыми группами, отсутствуя у африканцев, промежуточно у европейцев и выше всего у жителей Восточной Азии. Было обнаружено, что некоторые гены, связанные с адаптацией к ультрафиолетовому излучению, внедренные у неандертальцев, были выбраны у жителей Восточной Азии, в частности, с 45 000 лет назад до примерно 5 000 лет назад.[90] Степень примеси архаичности составляет от 1% до 4% у европейцев и выходцев из Восточной Азии, и самая высокая среди Меланезийцы (последний также имеет Денисова гоминин примесь от 4% до 6% помимо неандертальской примеси).[39][51] В совокупности около 20% генома неандертальцев, по оценкам, остаются распространенными в современных популяциях.[91]

В сентябре 2019 года ученые сообщили о компьютерном определении, основанном на 260 Компьютерная томография виртуального форма черепа последнего общего предка современного человека /Х. сапиенс, представитель самых ранних современных людей, и предположил, что современные люди возникли между 350 000 и 260 000 лет назад в результате слияния популяций в Восток и Южная Африка в то время как Северо-Африканский окаменелости могут представлять популяцию, которая интрогрессировала неандертальцев во время LMP.[36][4]

Анатомия

Известные археологические останки людей современного анатомического типа в Европе и Африке с прямым датированием и калибровкой углеродных дат по состоянию на 2013 год.[74]

Как правило, современные люди более легкие (или более «изящные»), чем более «крепкие». архаичные люди. Тем не менее, современные люди демонстрируют высокие изменчивость по многим физиологическим признакам, и может демонстрировать замечательную «надежность». Есть еще ряд физиологических деталей, которые можно считать надежно дифференцирующими физиологию Неандертальцы против анатомически современного человека.

Анатомическая современность

Термин «анатомически современные люди» (AMH) используется с различной степенью охвата в зависимости от контекста, чтобы отличить «анатомически современные» Homo sapiens от архаичные люди такие как неандертальцы и средние и Нижний палеолит гоминины с переходными чертами, промежуточными между H. erectus, Неандертальцы и ранние AMH называли архаичный Homo sapiens.[92] В соответствии с конвенцией, популярной в 1990-х годах, неандертальцы были классифицированы как подвид из Х. сапиенс, так как Х. с. неандертальцы, а AMH (или Европейские ранние современные люди, EEMH) был использован для обозначения "Кроманьонец " или Х. с. sapiens. Согласно этой номенклатуре (неандертальцы считаются Х. сапиенс), термин «анатомически современный Homo sapiens«(AMHS) также использовалось для обозначения EEMH (« кроманьонцы »).[93] С тех пор стало более обычным делом выделять неандертальцев как отдельный вид, H. neanderthalensis, так что AMH в европейском контексте означает Х. сапиенс, но вопрос отнюдь не решен.[примечание 8]

В этом более узком определении Х. сапиенс, подвид Homo sapiens idaltu, открытый в 2003 году, также подпадает под определение «анатомически современный».[95] Признание Х. сапиенс идалту как действительный подвид анатомически современного человеческого происхождения оправдывает описание современных людей с названием подвида Homo sapiens sapiens.[96] Однако биологический антрополог Крис Стрингер не считает идалту достаточно отчетливо внутри Х. сапиенс чтобы гарантировать свое собственное обозначение подвида.[97][28]

Дальнейшее разделение AMH на «ранний» или «надежный» и «постледниковый» илиизящный Подтипы с тех пор использовались для удобства. Появление «изящного АМГ» считается отражением процесса создания меньшего и более мелкокостного скелета, начавшегося около 50 000–30 000 лет назад.[98]

Анатомия головного мозга

Анатомическое сравнение черепов Х. сапиенс (слева) и H. neanderthalensis (правильно)
Кливлендский музей естественной истории )
Сравниваемые характеристики: черепная коробка форма лоб, брови, носовая кость, проекция, углы скуловой кости, подбородок и затылочный контур

На черепе отсутствует выраженный затылочная бугорка на шее - выпуклость, которая скрепляла значительные мышцы шеи у неандертальцев. Современные люди, даже более ранние, обычно имеют больший передний мозг, чем архаичные люди, так что мозг располагается над глазами, а не за ними. Это обычно (хотя и не всегда) дает более высокий лоб и уменьшает надбровная дуга. Однако у людей раннего Нового времени и у некоторых живых людей действительно были довольно выраженные надбровные дуги, но они отличаются от таковых архаичных форм наличием как надглазничное отверстие или выемка, образующая бороздку через гребень над каждым глазком.[99] Это разделяет гребень на центральную часть и две дистальные части. У современных людей часто сохраняется только центральная часть гребня (если она вообще сохранилась). Это контрастирует с архаичными людьми, у которых надбровные дуги выражены и не сломаны.[100]

У современных людей обычно бывает крутой, даже вертикальный лоб тогда как у их предшественников лоб был сильно наклонен назад.[101] Согласно с Десмонд Моррис, вертикальный лоб у людей играет важную роль в человеческом общении через бровь движения и сморщивание кожи лба.[102]

Размер мозга как у неандертальцев, так и у AMH в среднем значительно больше (но перекрываются по диапазону), чем размер мозга у H. erectus. Размеры мозга неандертальцев и AMH находятся в одном диапазоне, но есть различия в относительных размерах отдельных областей мозга, со значительно большими зрительными системами у неандертальцев, чем у AMH.[103][примечание 9]

Анатомия челюсти

По сравнению с архаичными людьми, у современных людей с анатомической точки зрения зубы меньше и имеют другую форму.[106][107] Это приводит к тому, что зубной камень становится меньше и больше отступает, а остальная часть линии челюсти выделяется, а подбородок зачастую довольно заметен. В центральной части нижней челюсти, образующей подбородок, находится область треугольной формы, образующая вершину подбородка, которая называется ментальный тригон, не встречается у архаичных людей.[108] В частности, у живых людей использование огня и инструментов требует меньшего количества мускулов челюсти, что дает более тонкие и изящные челюсти. По сравнению с архаичными людьми, современные люди имеют меньшее, более низкое лицо.

Строение скелета тела

Скелеты тел даже самых ранних и крепко сложенных современных людей были менее крепкими, чем скелеты неандертальцев (и из того немногого, что нам известно о денисовцах), и имели по существу современные пропорции. В частности, что касается длинных костей конечностей, дистальных костей ( радиус /локтевая кость и большеберцовая кость /малоберцовая кость ) почти такого же размера или немного короче проксимальных костей ( плечевая кость и бедренная кость ). У древних людей, особенно у неандертальцев, дистальные кости были короче, что обычно считалось приспособлением к холодному климату.[109] Такая же адаптация наблюдается у некоторых современных людей, живущих в полярных регионах.[110]

Рост диапазоны перекрываются между неандертальцами и AMH, при этом средние значения неандертальцев составляют от 164 до 168 см (от 65 до 66 дюймов) и от 152 до 156 см (от 60 до 61 дюйма) для мужчин и женщин, соответственно.[примечание 10] По сравнению, современные средние национальные показатели варьируются от 158 до 184 см (62-72 дюйма) у мужчин и от 147 до 172 см (58-68 дюймов) у женщин. Ареалы неандертальцев приблизительно соответствуют распределению высот, измеренному среди Малайский народ, для одного.[примечание 11]

Недавняя эволюция

После население Африки около 130 000 лет назад, и недавний выход из Африки примерно от 70 000 до 50 000 лет назад, некоторые субпопуляции Х. сапиенс были по существу изолированные за десятки тысяч лет до раннего Нового времени Эпоха открытий. В сочетании с архаичная примесь это привело к значительным генетическая вариация, что в некоторых случаях было показано, что это результат направленный выбор происходящие в течение последних 15000 лет, т.е. значительно позже возможных событий архаической примеси.[113]

Некоторые климатические приспособления, такие как высотная адаптация человека, как полагают, были приобретены архаичной примесью. Интрогрессия генетических вариантов, приобретенных Неандертальская примесь иметь разное распределение в Европейский и Выходцы из Восточной Азии, отражая различия в недавнем избирательном давлении. Исследование 2014 года показало, что варианты, происходящие от неандертальцев, обнаруженные в популяциях Восточной Азии, демонстрируют кластеризацию по функциональным группам, связанным с невосприимчивый и гематопоэтические пути, в то время как европейские популяции продемонстрировали кластеризацию по функциональным группам, связанным с липидный катаболический процесс.[примечание 12] Исследование 2017 года обнаружило корреляцию Неандертальская примесь в фенотипических признаках в современных европейских популяциях.[115]

Физиологические или фенотипические изменения были прослежены до верхнепалеолитических мутаций, таких как восточноазиатский вариант ЕДАР ген, датированный c. 35000 лет назад.[примечание 13]

Недавнее расхождение евразийских родословных значительно ускорилось во время Последний ледниковый максимум (LGM), Мезолит и Неолит из-за повышенного давления отбора и из-за эффектов основателя, связанных с миграция.[118] Аллели, предсказывающие светлая кожа были найдены в Неандертальцы,[119] но аллели светлой кожи у европейцев и выходцев из Восточной Азии, связанные с KITLG и ГЛОТОК, являются (по состоянию на 2012 г.) считается, что он был получен не в результате архаической примеси, а в результате недавних мутаций со времен LGM.[118] Фенотипы, связанные с "белый " или "Кавказский "популяции представителей западноевразийского происхождения возникли во время LGM примерно 19 000 лет назад. В среднем черепная емкость в современных популяциях человека колеблется в пределах от 1200 до 1450 см3 (средние значения для взрослых мужчин). Больший объем черепа связан с климатическим регионом, самые большие средние значения наблюдаются в популяциях Сибирь и Арктический.[примечание 14][121] И то и другое Неандерталец и EEMH в среднем имели несколько больший объем черепа, чем современные европейцы, что предполагает ослабление давления отбора для увеличения объема мозга после окончания LGM.[120]

Примеры более поздних адаптаций, связанных с сельское хозяйство и приручение животных в том числе Восточная Азия типы ADH1B связан с приручение риса,[122] или стойкость лактазы,[123][124] вызваны недавним давлением отбора.

Еще более поздняя адаптация была предложена для австронезийского Сама-Бажау, развивались под давлением отбора, связанным с существованием свободное погружение за последнюю тысячу лет или около того.[125][126]

Поведенческая современность

Литик Индустрии раннего Homo sapiens в Пещера Бломбос (Фаза M3, MIS 5), Южный Кейп, Южная Африка (возраст около 105 000 - 90 000 лет)

Поведенческая современность, предполагающий разработку язык, фигуративное искусство и ранние формы религия (и т. д.) возникли раньше 40 000 лет назад, что знаменует начало Верхний палеолит (в африканских контекстах также известный как Поздний каменный век ).[127]

Ведутся серьезные споры относительно того, вели себя ли самые ранние анатомически современные люди так же, как современные или существующие люди. Поведенческая современность принято включать полностью разработанные язык (требуя способности для абстрактная мысль ), художественное выражение, ранние формы религиозное поведение,[128] усиление кооперации и формирование ранних поселений, а также производство шарнирных инструментов из каменные ядра, кость или рог. Период, термин Верхний палеолит предназначен для покрытия периода с момента Быстрая экспансия современного человека по всей Евразии, что совпадает с первым появлением Палеолитическое искусство такие как наскальные рисунки и развитие технологических инноваций, таких как метатель копья. Верхний палеолит начинается примерно 50-40 тысяч лет назад, а также совпадает с исчезновением архаичных людей, таких как Неандертальцы.

Двусторонняя силкритовая точка раннего Homo sapiens, из слоя фазы M1 (71000 г. до н.э.) Пещера Бломбос, Южная Африка

Термин «поведенческая современность» несколько оспаривается. Чаще всего он используется для набора характеристик, характеризующих верхний палеолит, но некоторые ученые используют термин «поведенческая современность» для появления Х. сапиенс около 200000 лет назад,[129] в то время как другие используют этот термин для обозначения быстрого развития, произошедшего около 50 000 лет назад.[130][131][132] Было высказано предположение, что появление модерна поведения было постепенным процессом.[133][134][135][136][137]

Примеры поведенческой современности

Заявлено "Самый старый известный рисунок, сделанный руками человека ", обнаруженный в Пещера Бломбос в Южная Африка. По оценкам, это произведение древнего мастера, которому 73000 лет. Homo sapiens.[138]
В Международная космическая станция, одно из последних творений Homo sapiens

Эквивалент евразийского верхнего палеолита в африканской археологии известен как Поздний каменный век, также началось примерно 40 000 лет назад. В то время как наиболее явные свидетельства модерности поведения, обнаруженные в конце 19 века, были получены из Европы, например Фигурки Венеры и другие артефакты из Ориньяк, более поздние археологические исследования показали, что все существенные элементы материальной культуры, типичной для современных Сан охотники-собиратели в Южная Африка также присутствовал, по крайней мере, 40000 лет назад, в том числе палки для копания из аналогичных материалов, используемых сегодня, страусиное яйцо бусы из ракушек, кость стрелка головы с индивидуальными клеймами мастеров, вытравленными и покрытыми красной охрой, и аппликаторы с ядом.[139] Существует также предположение, что «отслаивание под давлением лучше всего объясняет морфологию каменных артефактов, извлеченных из уровней среднего каменного века 75-летнего возраста в пещере Бломбос, Южная Африка. термообработанный силбетон ».[140] Ранее считалось, что как отслаивание под давлением, так и термическая обработка материалов произошли намного позже, в доисторические времена, и оба указывают на современную изощренность использования природных материалов. Дальнейшие отчеты об исследованиях пещер вдоль южноафриканского побережья показывают, что «споры о том, когда впервые появились культурные и когнитивные характеристики, типичные для современного человека», возможно, подходят к концу, поскольку «передовые технологии со сложными производственными цепочками» часто требуют передачи с высокой точностью, и поэтому язык "был найден в южноафриканском Pinnacle Point Сайт 5–6. Они были датированы примерно 71 000 лет назад. Исследователи предполагают, что их исследование "показывает, что микролитическая технология зародилась в Южной Африке на раннем этапе развития, около 71 тыс. Лет назад, развивалась в течение длительного периода времени (около 11 000 лет) и обычно сочеталась со сложной термообработкой, которая сохранялась почти 100 000 лет. Передовые технологии в Африка были ранними и стойкими; небольшая выборка раскопок в Африке - лучшее объяснение любой воспринимаемой «мерцающей» модели ».[141] Эти результаты предполагают, что собиратели позднего каменного века в Африке к югу от Сахары развили современное мышление и поведение по крайней мере 50 000 лет назад.[142] Было высказано предположение, что такое изменение поведения было следствием более раннего изменения климата в сторону более сухих и холодных условий между 135 000 и 75 000 лет назад.[143] Это могло привести к тому, что группы людей, которые искали убежища от засух внутри суши, расширились вдоль прибрежных болот, богатых моллюсками и другими ресурсами. Поскольку уровень моря был низким из-за большого количества воды, ледники такие болота встречались бы на всем южном побережье Евразии. Использование плоты и лодки, возможно, облегчили исследование прибрежных островов и путешествия вдоль побережья, и в конечном итоге разрешили расширение в Новую Гвинею, а затем Австралия.[144]

Кроме того, множество других свидетельств абстрактных образов, расширенных стратегий выживания и других «современных» форм поведения было обнаружено в Африке, особенно в Южной, Северной и Восточной Африке, датируемой 50 000 лет назад (а некоторые - 100 000 лет назад). В Пещера Бломбос участок в Южной Африке, например, известен прямоугольными плитами из охра с гравировкой геометрический конструкции. Используя несколько методов датирования, было подтверждено, что возраст этого участка составляет около 77 000 и 100–75 000 лет.[145][146] Контейнеры из скорлупы страусиных яиц с выгравированными геометрическими узорами, датируемыми 60 000 лет назад, были найдены в Diepkloof, Южная Африка.[147] Бусы и другие личные украшения были найдены в Марокко, возраст которых может достигать 130 000 лет; Кроме того, в Пещере Очагов в Южной Африке был обнаружен ряд бус, датируемых значительно раньше, чем 50 000 лет назад,[148] и бусинки из ракушек, датируемые примерно 75 000 лет назад, были найдены в пещере Бломбос в Южной Африке.[149][150][151] Специализированное метательное оружие также было найдено в различных местах в Африке среднего каменного века, в том числе костяные и каменные наконечники стрел в южноафриканских местах, таких как Пещера Сибуду (наряду с ранней костяной иглой, также найденной в Сибуду), датируемой примерно 60 000-70 000 лет назад,[152][153][154][155][156] и костяные гарпуны на центральноафриканском месте Катанда, датируемом ок. 90000 лет назад.[157] Также существуют доказательства того, что систематическая термообработка силикатного камня для повышения его способности к отслаиванию в целях изготовления инструментов началась примерно 164000 лет назад в южноафриканском районе Пиннакл-Пойнт и стала там обычным явлением для создания микролитических инструментов примерно через 72000 лет. тому назад.[158][141]

В 2008 году был обнаружен цех по обработке охры, вероятно, для производства красок, датируемый ок. 100000 лет назад в пещере Бломбос, Южная Африка. Анализ показывает, что сжиженная смесь, богатая пигментами, производилась и хранилась в двух раковинах морского морского ушка, и что охра, кость, древесный уголь, точильные камни и молотковые камни также составляли составную часть инструментов. Доказательства сложности задачи включают закупку и объединение сырья из различных источников (подразумевая, что у них был мысленный шаблон процесса, которому они будут следовать), возможно, с использованием пиротехники для облегчения извлечения жира из костей, с использованием вероятного рецепта для производства соединения, и использование контейнеров из скорлупы для смешивания и хранения для последующего использования.[159][160][161] Современное поведение, такое как изготовление бус из ракушек, костяных орудий и стрел, а также использование охристого пигмента, стало очевидным на кенийском городище 78–67 тысяч лет назад.[162] Свидетельства раннего метательного оружия с каменными наконечниками (характерный инструмент Homo sapiens), каменные наконечники дротиков или метательных копий, были обнаружены в 2013 г. на эфиопском городище Гадемотта и датируются примерно 279000 лет назад.[163]

Расширение стратегий выживания за пределы охоты на крупную дичь и связанное с этим разнообразие типов инструментов было отмечено как признаки модерности поведения. Ряд южноафриканских участков продемонстрировали раннюю зависимость от водных ресурсов от рыбы до моллюсков. Pinnacle Point, в частности, показывает эксплуатацию морских ресурсов еще 120 000 лет назад, возможно, в ответ на более засушливые условия внутри суши.[164] Например, установление зависимости от предсказуемых залежей моллюсков может снизить мобильность и облегчить сложные социальные системы и символическое поведение. Пещера Бломбос и Зона 440 в Судане также свидетельствуют о рыбной ловле. Тафономические изменения в скелетах рыб из пещеры Бломбос были интерпретированы как поимка живой рыбы, явно преднамеренное поведение человека.[148]

Люди в Северной Африке (Назлет Сабаха, Египет ), как известно, баловались черт добыча, еще ≈100000 лет назад, для строительства каменные инструменты.[165][166]

Доказательства были найдены в 2018 году примерно 320000 лет назад на месте Олоргесайли в Кении - о раннем появлении современного поведения, включая торговлю и транспортировку на большие расстояния ресурсов (таких как обсидиан), использование пигментов и возможное изготовление метательных снарядов. Авторы трех исследований на сайте 2018 года отмечают, что доказательства такого поведения примерно совпадают с самыми ранними из известных Homo sapiens ископаемые останки из Африки (например, в Джебель-Ирхуде и Флорисбаде), и они предполагают, что сложное и современное поведение началось в Африке примерно во время появления Homo sapiens.[167][168][169]

В 2019 году в Адуме, Эфиопия, были найдены еще одно свидетельство наличия сложного метательного оружия среднего каменного века в Африке, датируемое 100 000-80 000 лет назад, в виде точек, которые, вероятно, принадлежали дротикам, доставленным копьеметателями.[170]

Темпы прогресса во время Homo sapiens история

Homo sapiens технологический и культурный прогресс, кажется, был намного быстрее в последние тысячелетия, чем в Homo sapiens ранние периоды. Темпы развития действительно могли ускориться из-за значительно большей численности населения (так что все больше людей думают об инновациях), большего общения и обмена идеями между человеческими популяциями, а также накопления инструментов мышления. Однако может случиться так, что темпы прогресса всегда кажутся людям относительно более быстрыми в то время, когда они живут, потому что предыдущие достижения являются непризнанными «данностями».[171][172]

Заметки

  1. ^ а б На основании Schlebusch et al., "Древние геномы южной части Африки оценивают расхождение современного человека до 350 000 - 260 000 лет назад",[6] Рис. 3 (Х. сапиенс время расхождения) и Stringer (2012),[7] (примесь архаики).
  2. ^ Это вопрос условности (а не фактического спора), и универсального консенсуса по терминологии нет. Некоторые ученые относят людей, живших до 600 000 лет назад, к одному виду. См. Bryant (2003), стр. 811.[11] Также Tattersall (2012), стр. 82 (ср. К сожалению, этот принципиальный консенсус мало что проясняет на практике. Ибо нет единого мнения о том, что такое «качества человека» на самом деле », [...]).[12]
  3. ^ Верделин[13] со ссылкой на Lieberman et al.[14]
  4. ^ История заявленных или предполагаемых подвидов Х. сапиенс сложна и полна противоречий. Единственный широко известный архаичный подвид[нужна цитата ] является Х. сапиенс идалту (2003). Название Х. с. sapiens связано с Линней (1758 ), и по определению относится к подвидам, типовым образцом которых является сам Линней. Однако Линней постулировал четыре других сохранившихся подвида, а именно. Х. с. афер, Х. с. Americanus, Х. с. азиатский и Х. с. Ферус для африканцев, американцев, азиатов и малайский. Эта классификация оставалась в употреблении до середины 20 века, иногда вместе с Х. с. тасманиан для австралийцев. См., Например, Bailey, 1946;[18] Холл, 1946 год.[19] В 1970-х годах от деления существующих человеческих популяций на таксономические подвиды постепенно отказались (например, Энциклопедия жизни животных Гржимека[20]).
  5. ^ (95% доверительный интервал 237–581 тыс. Лет назад)[58]
  6. ^ «Хотя ни один из зубов Кесема не демонстрирует набор неандертальских характеров, некоторые черты могут указывать на некоторое сходство с представителями эволюционной линии неандертальцев. Однако баланс данных свидетельствует о более близком сходстве со стоматологическим материалом Схула / Кафзех, хотя многие из этих сходств, вероятно, представляют собой плезиоморфные черты ".[62]
  7. ^ «Доступные в настоящее время генетические и археологические данные обычно интерпретируются как подтверждающие недавнее единственное происхождение современных людей в Восточной Африке».[83]
  8. ^ Важно отметить, что это вопрос общепринятой терминологии, а не фактических разногласий. Паабо (2014) рассматривает это как дискуссию, которая в принципе неразрешима, «поскольку нет определения вида, полностью описывающего этот случай».[94]
  9. ^ У современного человека средний эндокраниальный объем составляет 1350 см.3 (82 у.е. дюйма), при значительных различиях между популяциями, глобальная группа означает диапазон 1,085–1,580 см.3 (66,2–96,4 у.е. дюйма).[104] Средний неандерталец близок к 1450 см.3 (88 куб. Дюймов) (средний мужчина 1600 см3 (98 куб. Дюймов), женщины в среднем 1300 см3 (79 куб. Дюймов)), с диапазоном до 1736 см.3 (105,9 у.е. дюйма) (Амуд 1 ).[105]
  10. ^ «Исходя из 45 длинных костей максимум 14 мужчин и 7 женщин, рост неандертальцев в среднем составляет от 164 до 168 (мужчины) и от 152 до 156 см (женщины). Этот рост действительно на 12–14 см ниже, чем рост пост- Европейцы времен Второй мировой войны, но по сравнению с европейцами 20 000 или 100 лет назад, они практически идентичны или даже немного выше ».[111]
  11. ^ Малайский, 20–24 (N = m: 749 f: 893, Median = m: 166 см (5 футов 5 12 дюйм) f: 155 см (5 футов 1 дюйм), SD = m: 6,46 см (2 12 дюйм) f: 6,04 см (2 12 в))[112]
  12. ^ «В частности, гены в термине LCP [липидный катаболический процесс] имели наибольшее превышение NLS в популяциях европейского происхождения со средней частотой NLS 20,8 ± 2,6% по сравнению с 5,9 ± 0,08% в ширину генома (двусторонний t-критерий, P <0,0001, n = 379 европейцев и n = 246 африканцев). Кроме того, среди исследованных популяций людей за пределами Африки избыток NLS [неандертальских геномных сайтов] в генах LCP наблюдался только у лиц европейского происхождения: средняя частота NLS у азиатов составляет 6,7 ± 0,7% в генах LCP по сравнению с 6,2 ± 0,06% в геноме ".[114]
  13. ^ Мутация затрагивает потовые железы, зубы, толщину волос и ткань груди.[116][117]
  14. ^ «Мы предлагаем альтернативную гипотезу, которая предполагает, что распространение гоминидов в регионы с холодным климатом привело к изменению формы головы. Такое изменение формы способствовало увеличению объема черепа. Биоклиматические эффекты напрямую влияют на размер тела (и косвенно на размер мозга) в сочетании с черепными. глобулярность, по-видимому, является довольно сильным объяснением различий этнических групп ». (рисунок в Билсе, стр. 304)[120]

использованная литература

  1. ^ Группа глобальной оценки млекопитающих (2008 г.). "Homo sapiens". Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. 2008: e.T136584A4313662. Дои:10.2305 / IUCN.UK.2008.RLTS.T136584A4313662.en.
  2. ^ Nitecki, Matthew H; Нитецкий, Дорис V (1994). Происхождение анатомически современного человека. Springer. ISBN  1489915079.
  3. ^ Хаммонд, Эшли С .; Ройер, Даниэль Ф .; Флигл, Джон Г. (июль 2017 г.). «Таз Омо-Кибиш I». Журнал эволюции человека. 108: 199–219. Дои:10.1016 / j.jhevol.2017.04.004. ISSN  1095-8606. PMID  28552208.
  4. ^ а б c d е ж Мунье, Орельен; Лар, Марта (2019). «Расшифровка разнообразия африканских гомининов позднего среднего плейстоцена и происхождения нашего вида». Nature Communications. 10 (1): 3406. Bibcode:2019НатКо..10.3406M. Дои:10.1038 / с41467-019-11213-ш. ЧВК  6736881. PMID  31506422.
  5. ^ а б Scerri, Eleanor M. L .; Thomas, Mark G .; Маника, Андреа; Гунц, Филипп; Сток, Джей Т .; Стрингер, Крис; Гроув, Мэтт; Groucutt, Huw S .; Тиммерманн, Аксель; Райтмайр, Дж. Филип; д'Эррико, Франческо (1 августа 2018 г.). «Развивались ли наши виды в разделенных популяциях по всей Африке, и почему это имеет значение?». Тенденции в экологии и эволюции. 33 (8): 582–594. Дои:10.1016 / j.tree.2018.05.005. ISSN  0169-5347. ЧВК  6092560. PMID  30007846.
  6. ^ а б Шлебуш; и другие. (3 ноября 2017 г.). «Древние геномы южной части Африки оценивают расхождение современного человека от 350 000 до 260 000 лет назад». Наука. 358 (6363): 652–655. Bibcode:2017Научный ... 358..652S. Дои:10.1126 / science.aao6266. PMID  28971970.
  7. ^ а б Стрингер, С. (2012). «Что делает современного человека». Природа. 485 (7396): 33–35. Bibcode:2012Натура 485 ... 33С. Дои:10.1038 / 485033a. PMID  22552077. S2CID  4420496.
  8. ^ а б Нойбауэр, Саймон; Хублин, Жан-Жак; Гунц, Филипп (01.01.2018). «Эволюция современной формы человеческого мозга». Достижения науки. 4 (1): eaao5961. Bibcode:2018SciA .... 4.5961N. Дои:10.1126 / sciadv.aao5961. ISSN  2375-2548. ЧВК  5783678. PMID  29376123.
  9. ^ Харрод, Джеймс. "Harrod (2014) Suppl File Table 1 База данных мифов о языке мтДНК от 17 мая 2019.doc". Родной язык.
  10. ^ Линне, Карл фон (1758). Systema naturæ. Regnum animale (10-е изд.). Sumptibus Guilielmi Engelmann. стр.18, 20. Получено 2019-05-06.
  11. ^ Брайант, Клифтон Д. (2003). Справочник смерти и умирания. Шалфей. ISBN  0761925147.
  12. ^ Таттерсолл, Ян (2012). Мастера планеты: поиски нашего человеческого происхождения. St Martin's Press. ISBN  978-1137000385.
  13. ^ Верделин, Ларс; Сандерс, Уильям Джозеф (2010). Кайнозойские млекопитающие Африки. Univ of California Press. п. 517. ISBN  9780520257214.
  14. ^ Либерман, ДЕ; McBratney, BM; Кровиц, G (2002). «Эволюция и развитие черепной формы в Homo sapiens". PNAS. 99 (3): 1134–39. Bibcode:2002PNAS ... 99.1134L. Дои:10.1073 / pnas.022440799. ЧВК  122156. PMID  11805284.
  15. ^ Хайдинжак, Матея; Фу, Цяомэй; Хюбнер, Александр; Петр, Мартин; и другие. (2018-03-01). «Реконструкция генетической истории поздних неандертальцев». Природа. 555 (7698): 652–656. Bibcode:2018Натура.555..652H. Дои:10.1038 / природа26151. ISSN  1476-4687. ЧВК  6485383. PMID  29562232.
  16. ^ Мейер, Матиас; Арсуага, Хуан-Луис; де Филиппо, Чезаре; Нагель, Сара; и другие. (2016-03-01). "Последовательности ядерной ДНК из гомининов Sima de los Huesos среднего плейстоцена". Природа. 531 (7595): 504–507. Bibcode:2016Натура.531..504M. Дои:10.1038 / природа17405. ISSN  1476-4687. PMID  26976447. S2CID  4467094.
  17. ^ Гомес-Роблес, Аида (01.05.2019). «Темпы эволюции зубов и их значение для расхождения между неандертальцем и современным человеком». Достижения науки. 5 (5): –1268. Bibcode:2019SciA .... 5.1268G. Дои:10.1126 / sciadv.aaw1268. ISSN  2375-2548. ЧВК  6520022. PMID  31106274.
  18. ^ Бейли, Джон Венделл (1946). Млекопитающие Вирджинии. п. 356.
  19. ^ Холл, E (1946). «Зоологические подвиды человека за столом мира». Журнал маммологии. 27 (4): 358–364. Дои:10.2307/1375342. JSTOR  1375342. PMID  20247535.
  20. ^ Гржимек, Бернхард (1970). Энциклопедия жизни животных Гржимека. 11. п. 55. ISBN  9780442784782.
  21. ^ Хаблин, Дж. Дж. (2009). «Происхождение неандертальцев». Труды Национальной академии наук. 106 (38): 16022–27. Bibcode:2009PNAS..10616022H. Дои:10.1073 / pnas.0904119106. JSTOR  40485013. ЧВК  2752594. PMID  19805257.
  22. ^ Harvati, K .; Frost, S.R .; Макналти, К. (2004). "Неандертальская таксономия пересмотрена: значение трехмерных моделей приматов внутри- и межвидовых различий". Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 101 (5): 1147–52. Bibcode:2004PNAS..101.1147H. Дои:10.1073 / pnas.0308085100. ЧВК  337021. PMID  14745010.
  23. ^ "Homo neanderthalensis Король, 1864 г. ". Энциклопедия эволюции человека Уайли-Блэквелла. Чичестер, Западный Сассекс: Уайли-Блэквелл. 2013. С. 328–31.
  24. ^ а б c d Рафферти, Джон П. "Homo sapiens sapiens". Энциклопедия Британника. Получено 2020-08-11.
  25. ^ Schlebusch, Carina M .; Мальмстрем, Хелена; Гюнтер, Торстен; Sjödin, Per; Коутиньо, Александра; Эдлунд, Ханна; Munters, Arielle R .; Стейн, Марина; Судьял, Химла; Ломбард, Марлиз; Якобссон, Маттиас (5 июня 2017 г.). «Древние геномы из южной Африки вытесняют современное человеческое расхождение за пределы 260 000 лет назад». bioRxiv  10.1101/145409.
  26. ^ Schlebusch, Carina M .; Мальмстрем, Хелена; Гюнтер, Торстен; Sjödin, Per; Коутиньо, Александра; Эдлунд, Ханна; Munters, Arielle R .; Висенте, Марио; Стейн, Марина; Судьял, Химла; Ломбард, Марлиз (2017-11-03). «Древние геномы южной части Африки оценивают расхождение современного человека от 350 000 до 260 000 лет назад». Наука. 358 (6363): 652–655. Bibcode:2017Научный ... 358..652S. Дои:10.1126 / science.aao6266. ISSN  0036-8075. PMID  28971970.
  27. ^ а б c Каллавей, Юэн (7 июня 2017 г.). «Заявление об ископаемых останках древнейшего Homo sapiens переписывает историю нашего вида». Природа. Дои:10.1038 / природа.2017.22114. Получено 11 июн 2017.
  28. ^ а б c d е Стрингер, К. (2016). «Происхождение и эволюция Homo sapiens». Философские труды Лондонского королевского общества. Серия B, Биологические науки. 371 (1698): 20150237. Дои:10.1098 / rstb.2015.0237. ЧВК  4920294. PMID  27298468.
  29. ^ а б Образец, Ян (7 июня 2017 г.). "Самый старый Homo sapiens когда-либо найденные кости сотрясают основы человеческой истории ". Хранитель. Получено 7 июн 2017.
  30. ^ а б Хублин, Жан-Жак; Бен-Нсер, Абделуахед; Bailey, Shara E .; Фрейдлайн, Сара Э .; Нойбауэр, Саймон; Скиннер, Мэтью М .; Бергманн, Инга; Ле Кабек, Аделина; Бенацци, Стефано; Харвати, Катерина; Гунц, Филипп (2017). "Новые окаменелости из Джебель-Ирхуда, Марокко и панафриканского происхождения Homo sapiens" (PDF). Природа. 546 (7657): 289–292. Bibcode:2017Натура.546..289H. Дои:10.1038 / природа22336. PMID  28593953.
  31. ^ а б Scerri, M.L .; и другие. (2018). «Развивались ли наши виды в разделенных популяциях по всей Африке, и почему это имеет значение?». Тенденции в экологии и эволюции. 33 (8): 582–594. Дои:10.1016 / j.tree.2018.05.005. ЧВК  6092560. PMID  30007846.
  32. ^ Чан, Ева, К. Ф .; и другие. (28 октября 2019 г.). «Происхождение человека в южноафриканских палео-водно-болотных угодьях и первые миграции». Природа. 857 (7781): 185–189. Bibcode:2019Натура.575..185C. Дои:10.1038 / s41586-019-1714-1. PMID  31659339. S2CID  204946938.
  33. ^ Образец, Ян (28 октября 2019 г.). «Истоки современного человека находятся в Ботсване, как показывают исследования». Хранитель. ISSN  0261-3077. Получено 29 октября 2019.
  34. ^ Вудворд, Айлин (28 октября 2019 г.). «Новое исследование указывает на прародину всех живущих сегодня людей». ScienceAlert.com. Получено 29 октября 2019.
  35. ^ а б Йонг, Эд (28 октября 2019 г.). "Найдена ли родина человечества?". Атлантический океан. Получено 28 октября 2019.
  36. ^ а б c Циммер, Карл (10 сентября 2019 г.). «Ученые находят череп предка человечества - на компьютере - сравнивая окаменелости и компьютерную томографию, исследователи говорят, что реконструировали череп последнего общего предка современных людей». Нью-Йорк Таймс. Получено 10 сентября 2019.
  37. ^ Роджерс, Алан Р .; Болендер, Райан Дж .; Хафф, Чад Д. (12 сентября 2017 г.). «Ранняя история неандертальцев и денисовцев». Труды Национальной академии наук. 114 (37): 9859–9863. Дои:10.1073 / pnas.1706426114. ЧВК  5604018. PMID  28784789.
  38. ^ Wolpoff, M. H .; Spuhler, J. N .; Smith, F.H .; Radovcic, J .; Папа, G .; Frayer, D.W .; Eckhardt, R .; Кларк, Г. (1988). «Происхождение современного человека». Наука. 241 (4867): 772–74. Bibcode:1988Наука ... 241..772W. Дои:10.1126 / science.3136545. PMID  3136545.
  39. ^ а б c Грин RE, Краузе Дж., Бриггс А.В., Маричич Т., Стензель У., Кирхер М., Паттерсон Н., Ли Х., Чжай В., Фриц М.Х., Хансен Н.Ф., Дюран Э.Ю., Маласпинас А., Дженсен Дж. Д., Маркес-Бонет Т., Алкан С. Прюфер К., Мейер М., Бурбано Х.А., Гуд Дж. М., Шульц Р., Аксиму-Петри А., Буттхоф А., Хёбер Б., Хёффнер Б., Зигемунд М., Вейманн А., Нусбаум С., Ландер Э.С. и др. (Май 2010 г.). «Черновик последовательности генома неандертальца». Наука. 328 (5979): 710–22. Bibcode:2010Sci ... 328..710G. Дои:10.1126 / science.1188021. ЧВК  5100745. PMID  20448178.
  40. ^ Райх Д., Паттерсон Н., Кирхер М., Дельфин Ф., Нандинени М.Р., Пугач И., Ко А.М., Ко Й., Джинам Т.А., Фиппс М.Э., Сайтоу Н., Воллштейн А., Кайзер М., Пэабо С., Стоункинг М. (2011). «Денисова примесь и первые современные расселения человека в Юго-Восточной Азии и Океании». Am J Hum Genet. 89 (4): 516–28. Дои:10.1016 / j.ajhg.2011.09.005. ЧВК  3188841. PMID  21944045.
  41. ^ «Новые улики добавляют 40 000 лет к возрасту человеческого вида». www.nsf.gov. NSF - Национальный научный фонд.
  42. ^ «Возраст древних людей переоценен». Новости BBC. 16 февраля 2005 г.. Получено 10 апреля, 2010.
  43. ^ «Самый старый Homo Sapiens: окаменелости вернули человечество к 195 000 лет назад». ScienceDaily. 28 февраля 2005 г.. Получено 2019-05-06.
  44. ^ Alemseged, Z .; Coppens, Y .; Гераадс, Д. (2002). "Череп гоминида от Homo: Описание и таксономия Homo-323-1976-896". Am J Phys Антрополь. 117 (2): 103–12. Дои:10.1002 / ajpa.10032. PMID  11815945.
  45. ^ Стоункинг, Марк; Соодьял, Химла (1996). «Эволюция человека и митохондриальный геном». Текущее мнение в области генетики и развития. 6 (6): 731–36. Дои:10.1016 / S0959-437X (96) 80028-1. PMID  8994844.
  46. ^ Эволюция человека: свидетельства окаменелостей в 3D Авторы: Филип Л. Уокер и Эдвард Х. Хаген, кафедра антропологии Калифорнийского университета, Санта-Барбара.Проверено 5 апреля 2005 года.
  47. ^ Мейер, Матиас; Арсуага, Хуан-Луис; де Филиппо, Чезаре; Нагель, Сара; Аксиму-Петри, Айнюэр; Никель, Биргит; Мартинес, Игнасио; Грация, Ана; де Кастро, Хосе Мария Бермудес; Карбонелл, Эудальд; Альт, Бенце; Келсо, Джанет; Прюфер, Кей; Паабо, Сванте (14 марта 2016 г.). "Последовательности ядерной ДНК из гомининов Sima de los Huesos среднего плейстоцена". Природа. 531 (7595): 504–507. Bibcode:2016Натура.531..504M. Дои:10.1038 / природа17405. PMID  26976447. S2CID  4467094.
  48. ^ Каллавей, Юэн (14 марта 2016 г.). «Древнейшие детали ДНК древнего человека - зарождение неандертальцев». Природа. 531 (7594): 296–286. Bibcode:2016 Натур.531..296C. Дои:10.1038 / 531286a. PMID  26983523. S2CID  4459329.
  49. ^ Оппенгеймер, С. (2003). Вне Эдема: Население мира. ISBN  978-1-84119-697-8.
  50. ^ Trinkaus, E .; Молдавский, O .; Milota, Ș .; Bîlgăr, A .; Sarcina, L .; Athreya, S .; Bailey, S.E .; Родриго, Р .; и другие. (2003). «Ранний современный человек из Petera cu Oase, Румыния». PNAS. 100 (20): 11231–36. Bibcode:2003ПНАС..10011231Т. Дои:10.1073 / pnas.2035108100. ЧВК  208740. PMID  14504393.
  51. ^ а б Райх, Дэвид; Грин, Ричард Э .; Кирхер, Мартин; Краузе, Йоханнес; Паттерсон, Ник; Дюран, Эрик Ю .; Альт, Бенце; Бриггс, Адриан В .; и другие. (2010). «Генетическая история древней группы гомининов из Денисовой пещеры в Сибири». Природа. 468 (7327): 1053–60. Bibcode:2010Натура.468.1053R. Дои:10.1038 / природа09710. HDL:10230/25596. ЧВК  4306417. PMID  21179161.
  52. ^ Тринкаус, Эрик (октябрь 2005 г.). «Ранние современные люди». Ежегодный обзор антропологии. 34 (1): 207–30. Дои:10.1146 / annurev.anthro.34.030905.154913. S2CID  9039428.
  53. ^ Мелдрам, Джефф; Хилтон, Чарльз Э. (31 марта 2004 г.). От двуногих к долгоногим: появление современного человека, идущего, бегущего и транспорта ресурсов. Springer Science & Business Media. ISBN  978-0-306-48000-3.
  54. ^ Вонк, Дженнифер; Шакелфорд, Тодд К. (13 февраля 2012 г.). Оксфордский справочник сравнительной эволюционной психологии. Oxford University Press, США. С. 429–. ISBN  978-0-19-973818-2.
  55. ^ Бозек, Катаржина; Вэй, Юнин; Ян, Чжэн; Лю, Силин; Xiong, Jieyi; Сугимото, Масахиро; Томита, Масару; Паабо, Сванте; Пешек, Райк; Sherwood, Chet C .; Хоф, Патрик Р .; Эли, Джон Дж .; Штайнхаузер, Дирк; Виллмитцер, Лотар; Бангсбо, Йенс; Ханссон, Ола; Позвони, Хосеп; Джавалиско, Патрик; Хаитович, Филипп (2014). «Исключительное эволюционное расхождение человеческих мышечных и мозговых метаболомов, параллельное когнитивной и физической уникальности человека». PLOS Биология. 12 (5): e1001871. Дои:10.1371 / journal.pbio.1001871. ЧВК  4035273. PMID  24866127.
  56. ^ Тиме, H (2007). "Der große Wurf von Schöningen: Das neue Bild zur Kultur des frühen Menschen". Die Schöninger Speere - Mensch und Jagd vor 400 000 Jahren. Конрад Тайсс Верлаг. С. 224–28. ISBN  978-3-89646-040-0.
  57. ^ Хайдл, М. (2006). "Menschenaffen? Affenmenschen? Mensch! Kognition und Sprache im Altpaläolithikum". В Конарде, штат Нью-Джерси (ред.). Woher kommt der Mensch. Attempto Verlag. С. 69–97. ISBN  3-89308-381-2.
  58. ^ Мендес, Фернандо; Krahn, Thomas; Шрак, Бонни; Кран, Астрид-Мария; Вирама, Кришна; Вернер, август; Фомине, Форка Лейпи Мэтью; Брэдман, Нил; Томас, Марк (7 марта 2013 г.). «Афро-американская отцовская линия добавляет чрезвычайно древний корень к филогенетическому дереву Y-хромосомы человека» (PDF). Американский журнал генетики человека. 92 (3): 454–59. Дои:10.1016 / j.ajhg.2013.02.002. ЧВК  3591855. PMID  23453668.
  59. ^ Krings M, Stone A, Schmitz RW, Krainitzki H, Stoneking M, Pääbo S (июль 1997 г.). «Последовательности ДНК неандертальцев и происхождение современного человека». Ячейка. 90 (1): 19–30. Дои:10.1016 / S0092-8674 (00) 80310-4. HDL:11858 / 00-001M-0000-0025-0960-8. PMID  9230299. S2CID  13581775.
  60. ^ Хилл, Дебора (16 марта 2004 г.). «Никаких неандертальцев в генофонде». Наука. Получено 2019-05-06.
  61. ^ Серр, Д; Ланганей, А; Чех, М; Тешлер-Никола, М; Паунович, М; Mennecier, P; Hofreiter, M; Possnert, G; Паабо, S (2004). «Нет доказательств вклада неандертальцев в мтДНК раннего современного человека». PLOS Биология. 2 (3): 313–17. Дои:10.1371 / journal.pbio.0020057. ЧВК  368159. PMID  15024415.
  62. ^ Гершковиц, я; Smith, P; Сариг, Р. Quam, R; Родригес, L; Гарсия, Р. Арсуага, JL; Баркай, Р; Гофер, А (2011). «Остатки зубов среднего плейстоцена из пещеры Кесем (Израиль)». Американский журнал физической антропологии. 144 (4): 575–592. Дои:10.1002 / ajpa.21446. PMID  21404234. S2CID  3106938.
  63. ^ Пост, Козимо; и другие. (4 июля 2017 г.). «Глубоко дивергентный архаический митохондриальный геном обеспечивает более низкую временную границу для потока африканских генов в неандертальцев». Nature Communications. 8: 16046. Bibcode:2017НатКо ... 816046P. Дои:10.1038 / ncomms16046. ЧВК  5500885. PMID  28675384.
  64. ^ Белый, Тим Д .; Асфау, Берхане; Дегуста, Дэвид; Гилберт, Генри; Ричардс, Гэри Д.; Сува, Ген; Хауэлл, Кларк Ф. (июнь 2003 г.). «Плейстоцен Homo sapiens из Среднего Аваша, Эфиопия ". Природа. 423 (6941): 742–7. Bibcode:2003 Натур.423..742Вт. Дои:10.1038 / природа01669. PMID  12802332. S2CID  4432091.
  65. ^ "Реанализ ископаемых отодвигает назад происхождение Homo sapiens". Scientific American. 2005-02-17. Получено 2019-05-06.
  66. ^ Мехта, Анкита (26 января 2018 г.). «Окаменелость челюстной кости возрастом 177000 лет, обнаруженная в Израиле, является старейшим человеческим останком, найденным за пределами Африки». International Business Times. Получено 2019-05-06.
  67. ^ Бэ, Кристофер Дж .; Дука, Катерина; Петралья, Майкл Д. (8 декабря 2017 г.). «О происхождении современного человека: азиатские перспективы». Наука. 358 (6368): eaai9067. Дои:10.1126 / science.aai9067. PMID  29217544.
  68. ^ Куо, Лили (10 декабря 2017 г.). «Ранние люди мигрировали из Африки намного раньше, чем мы думали». Кварцевый. Получено 2019-05-06.
  69. ^ Циммер, Карл (10 июля 2019 г.). «Кость черепа, обнаруженная в Греции, может изменить предысторию человеческой предыстории - кость, найденная в пещере, является старейшей современной окаменелостью человека, когда-либо обнаруженной в Европе. Это намекает на то, что люди начали покидать Африку намного раньше, чем считалось ранее».. Нью-Йорк Таймс. Получено 11 июля 2019.
  70. ^ Персонал (10 июля 2019 г.). "'Самые старые останки 'за пределами Африки сбрасывают часы миграции людей ". Phys.org. Получено 10 июля 2019.
  71. ^ Харвати, Катерина; и другие. (10 июля 2019 г.). «Окаменелости пещеры Апидима являются самым ранним свидетельством существования Homo sapiens в Евразии». Природа. 571 (7766): 500–504. Дои:10.1038 / с41586-019-1376-з. PMID  31292546. S2CID  195873640.
  72. ^ Рито, Т; Ричардс, МБ; Фернандес, V; Alshamali, F; Cerny, V; Перейра, L; Соарес, П. (2013). «Первые современные расселения людей по Африке». PLOS ONE. 8 (11): e80031. Bibcode:2013PLoSO ... 880031R. Дои:10.1371 / journal.pone.0080031. ЧВК  3827445. PMID  24236171.
  73. ^ Хенн, Бренна; Gignoux, Christopher R .; Джобин, Мэтью (2011). «Геномное разнообразие охотников-собирателей предполагает южноафриканское происхождение современного человека». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 108 (13): 5154–62. Bibcode:2011PNAS..108.5154H. Дои:10.1073 / pnas.1017511108. ЧВК  3069156. PMID  21383195.
  74. ^ а б c Higham, Thomas F. G .; Wesselingh, Frank P .; Hedges, Роберт Э. М .; Бергман, Кристофер А .; Дука, Катерина (11.09.2013). «Хронология Ксара Акила (Ливан) и значение для колонизации Европы анатомически современными людьми». PLOS ONE. 8 (9): e72931. Bibcode:2013PLoSO ... 872931D. Дои:10.1371 / journal.pone.0072931. ISSN  1932-6203. ЧВК  3770606. PMID  24039825.
  75. ^ Posth C, Renaud G, Mittnik M, Drucker DG, Rougier H, Cupillard C, Valentin F, Thevenet C, Furtwängler A, Wißing C, Francken M, Malina M, Bolus M, Lari M, Gigli E, Capecchi G, Crevecoeur I , Beauval C, Flas D, Germonpré M, van der Plicht J, Cottiaux R, Gély B, Ronchitelli A, Wehrberger K, Grigorescu D, Svoboda J, Semal P, Caramelli D, Bocherens H, Harvati K, Conard NJ, Haak W. , Пауэлл А., Краузе Дж. (2016). «Плейстоценовые митохондриальные геномы предполагают единственное крупное расселение неафриканцев и поздний ледниковый оборот населения в Европе». Текущая биология. 26 (6): 827–833. Дои:10.1016 / j.cub.2016.01.037. HDL:2440/114930. PMID  26853362. S2CID  140098861.
  76. ^ Камин М., Сааг Л., Винсенте М. и др. (Апрель 2015 г.). «Недавнее узкое место в разнообразии Y-хромосомы совпадает с глобальным изменением в культуре». Геномные исследования. 25 (4): 459–466. Дои:10.1101 / гр.186684.114. ЧВК  4381518. PMID  25770088.
  77. ^ Вай С., Сарно С., Лари М., Луизелли Д., Манци Дж., Галлинаро М., Матайч С., Хюбнер А., Моди А., Пилли Е., Тафури М. А., Карамелли Д., ди Лерния С. (март 2019 г.). «Митохондриальная линия предков N из неолитической« зеленой »Сахары». Научный представитель. 9 (1): 3530. Bibcode:2019НатСР ... 9,35 30В. Дои:10.1038 / s41598-019-39802-1. ЧВК  6401177. PMID  30837540.
  78. ^ а б Хабер М., Джонс А.Л., Коннел Б.А., Асан, Арчиеро Э., Хуанмин Й., Томас М.Г., Сюэ Ю., Тайлер-Смит К. (июнь 2019 г.). "Редкая африканская гаплогруппа Y-хромосомы D0 с глубокими корнями и ее значение для распространения современного человека за пределы Африки". Генетика. 212 (4): 1421–1428. Дои:10.1534 / генетика.119.302368. ЧВК  6707464. PMID  31196864.
  79. ^ Кларксон, Крис; Джейкобс, Зенобия; Пардо, Колин (2017). «Человеческое заселение северной Австралии 65 000 лет назад» (PDF). Природа. 547 (7663): 306–310. Bibcode:2017Натура.547..306C. Дои:10.1038 / природа22968. HDL:2440/107043. PMID  28726833. S2CID  205257212.
  80. ^ Санкт-Флей, Николай (19 июля 2017 г.). «Люди впервые прибыли в Австралию 65 000 лет назад, как показывают исследования». Газета "Нью-Йорк Таймс.
  81. ^ Wood R (02 сентября 2017). «Комментарии к хронологии Маджедбебе». Австралийская археология. 83 (3): 172–174. Дои:10.1080/03122417.2017.1408545. ISSN  0312-2417. S2CID  148777016.
  82. ^ О'Коннелл Дж. Ф., Аллен Дж., Уильямс М. А., Уильямс А. Н., Терни С. С., Спунер Н. А. и др. (Август 2018 г.). «Homo sapiens первым достиг Юго-Восточной Азии и Сахула?». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 115 (34): 8482–8490. Дои:10.1073 / pnas.1808385115. ЧВК  6112744. PMID  30082377.
  83. ^ Лю, Хуа; и другие. (2006). "Географически явная генетическая модель всемирной истории населенных пунктов". Американский журнал генетики человека. 79 (2): 230–237. Дои:10.1086/505436. ЧВК  1559480. PMID  16826514.
  84. ^ «Возвращение из Африки». Наука. 308 (5724): 921г. 2005-05-13. Дои:10.1126 / наука.308.5724.921г. S2CID  220100436.
  85. ^ Шанкарараман, Шрирам; Маллик, Свапан; Паттерсон, Ник; Райх, Дэвид (2016). "Комбинированный ландшафт денисовских и неандертальских предков у современных людей". Текущая биология. 26 (9): 1241–47. Дои:10.1016 / j.cub.2016.03.037. ISSN  0960-9822. ЧВК  4864120. PMID  27032491.
  86. ^ Санчес-Кинто, Ф; Botigué, LR; Civit, S; Арены, C; Авила-Аркос, МС; Бустаманте, CD; Комас, D; Лалуэза-Фокс, К. (17 октября 2012 г.). «Население Северной Африки несут на себе след неандертальцев». PLOS ONE. 7 (10): e47765. Bibcode:2012PLoSO ... 747765S. Дои:10.1371 / journal.pone.0047765. ЧВК  3474783. PMID  23082212.
  87. ^ Fu, Q; Ли, Н; Moorjani, P; Джей, Ф; Слепченко С.М. Бондарев А.А. Джонсон, Польша; Аксиму-Петри, А; Прюфер, К; де Филиппо, К; Мейер, М; Zwyns, N; Салазар-Гарсия, округ Колумбия; Кузьмин Ю.В. Keates, SG; Косинцев, П.А.; Ражев Д.И. Ричардс, член парламента; Перистов, Н.В.; Лахманн, М; Дука, К; Хайэм, TF; Слаткин, М; Hublin, JJ; Райх, Д; Келсо, Дж; Виола, ТБ; Пяабо, С. (23 октября 2014 г.). «Последовательность генома современного человека из Западной Сибири, возрастом 45 000 лет». Природа. 514 (7523): 445–49. Bibcode:2014Натура.514..445F. Дои:10.1038 / природа13810. ЧВК  4753769. PMID  25341783.
  88. ^ Брахич, Екатерина (3 февраля 2014 г.). «Забытое возвращение человечества в Африку раскрыто в ДНК». Новый Ученый. Получено 2019-05-06.
  89. ^ Кулвильм, Мартин (17 февраля 2016 г.). «Древние гены перетекают от ранних современных людей к восточным неандертальцам». Природа. 530 (7591): 429–433. Bibcode:2016Натура. 530..429K. Дои:10.1038 / природа16544. ЧВК  4933530. PMID  26886800.
  90. ^ Ding, Q .; Hu, Y .; Xu, S .; Wang, J .; Джин, Л. (2014) [Онлайн, 2013]. «Интрогрессия неандертальцев в хромосоме 3p21.31 находилась под положительным естественным отбором у жителей Восточной Азии». Молекулярная биология и эволюция. 31 (3): 683–695. Дои:10.1093 / молбев / mst260. PMID  24336922.
  91. ^ Vernot, B .; Эйки, Дж. М. (2014). «Воскрешение выживших линий неандертальцев из современных геномов человека». Наука. 343 (6174): 1017–1021. Bibcode:2014Научный ... 343.1017V. Дои:10.1126 / science.1245938. PMID  24476670. S2CID  23003860.
  92. ^ Айяла, Франсиско Хосе; Конде, Камило Хосе Села (2017). Процессы эволюции человека: путь от ранних гомининов к неандертальцам и современным людям. ISBN  9780198739906.
  93. ^ Шопф, Дж. Уильям (1992). Основные события в истории жизни. Джонс и Бартлетт Обучение. С. 168–. ISBN  978-0-86720-268-7.
  94. ^ Паабо, Сванте (2014). Неандерталец: в поисках утраченных геномов. Нью-Йорк: Основные книги. п. 237.
  95. ^ Сандерс, Роберт (11 июня 2003 г.). «Окаменелые черепа возрастом 160000 лет, обнаруженные в Эфиопии, являются самыми древними анатомически современными людьми». Новости Калифорнийского университета в Беркли. Получено 2019-05-07.
  96. ^ Белый, Тим Д.; Asfaw, B .; DeGusta, D .; Gilbert, H .; Richards, G.D .; Suwa, G .; Хауэлл, Ф. К. (2003). «Плейстоцен Homo sapiens из Среднего Аваша, Эфиопия ". Природа. 423 (6491): 742–47. Bibcode:2003 Натур.423..742Вт. Дои:10.1038 / природа01669. PMID  12802332. S2CID  4432091.
  97. ^ Стрингер, Крис (12 июня 2003 г.). «Эволюция человека: из Эфиопии». Природа. 423 (6941): 693–695. Bibcode:2003Натура.423..692S. Дои:10.1038 / 423692a. PMID  12802315. S2CID  26693109.
  98. ^ Hawks, J .; Wang, E.T .; Cochran, G.M .; Харпендинг, H.C .; Мойзис, Р. К. (2007). «Недавнее ускорение адаптивной эволюции человека». Труды Национальной академии наук. 104 (52): 20753–8. Bibcode:2007PNAS..10420753H. Дои:10.1073 / pnas.0707650104. ЧВК  2410101. PMID  18087044.
  99. ^ Бхупендра, П. (апрель 2019 г.). «Анатомия лба». Ссылки Medscape. Получено 2019-05-06.
  100. ^ "Как идентифицировать современного человека?". Новости, 2012. Музей естественной истории, Лондон. Получено 11 декабря 2013.
  101. ^ "Энкарта, эволюция человека". Encarta. Архивировано из оригинал 29 октября 2009 г.
  102. ^ Моррис, Десмонд (2007). "Бровь". Обнаженная женщина: исследование женского тела. ISBN  978-0-312-33853-4.
  103. ^ Пирс, Эйлунед; Стрингер, Крис; Данбар, Р. И. М. (2013-05-07). «Новое понимание различий в организации мозга неандертальцев и людей современного анатомического типа». Труды Лондонского королевского общества B: биологические науки. 280 (1758): 20130168. Дои:10.1098 / rspb.2013.0168. ISSN  0962-8452. ЧВК  3619466. PMID  23486442.
  104. ^ Smith, C.L .; Билс, К. Л. (1990). «Культурные коррелируют с объемом черепа». Американский антрополог. 92: 193–200. Дои:10.1525 / aa.1990.92.1.02a00150. S2CID  162406199.
  105. ^ Стрингер, К. (1984). «Эволюция человека и биологическая адаптация в плейстоцене». В Фоли, Р. (ред.). Эволюция гоминидов и экология сообщества. Нью-Йорк: Academic Press. ISBN  978-0122619205.
  106. ^ Таунсенд Дж., Ричардс Л., Хьюз Т. (май 2003 г.). «Молярные межкустаторные размеры: генетический вклад в фенотипические вариации». Журнал стоматологических исследований. 82 (5): 350–5. Дои:10.1177/154405910308200505. PMID  12709500. S2CID  26123427.
  107. ^ Кейт А. (1913). «Проблемы, связанные с зубами более ранних форм доисторического человека». Труды Королевского медицинского общества. 6 (Odontol Sect): 103–124. Дои:10.1177/003591571300601018. ЧВК  2005996. PMID  19977113.
  108. ^ Таттерсолл, Джеффри Х; Шварц, Ян (2003). Летопись окаменелостей человека Краниодентальная морфология рода Homo (Африка и Азия) (том 2). Wiley-Liss. С. 327–328. ISBN  978-0471319283.
  109. ^ Стигманн, А. Теодор; Черни, Франк Дж .; Холлидей, Трентон В. (2002). «Холодовая адаптация неандертальцев: физиологические и энергетические факторы». Американский журнал биологии человека. 14 (5): 566–583. Дои:10.1002 / ajhb.10070. PMID  12203812. S2CID  2437566.
  110. ^ Сток, J.T. (Октябрь 2006 г.). «Посткраниальная устойчивость охотника-собирателя относительно моделей мобильности, климатической адаптации и отбора для экономии ткани». Американский журнал физической антропологии. 131 (2): 194–204. Дои:10.1002 / ajpa.20398. PMID  16596600.
  111. ^ Хельмут Х (1998). «Рост, масса тела и площадь поверхности неандертальцев». Zeitschrift für Morphologie und Anthropologie. 82 (1): 1–12. PMID  9850627.
  112. ^ Лим Т.О., Дин Л.М., Заки М. и др. (Март 2000 г.). «Распределение массы тела, роста и индекса массы тела в национальной выборке взрослых Малайзии» (PDF). Med. J. Малайзия. 55 (1): 108–28. PMID  11072496.
  113. ^ Уэйд, Н. (2007-03-07). "Все еще развиваются, человеческие гены рассказывают новую историю". Нью-Йорк Таймс. Получено 2008-07-10.
  114. ^ Храмеева, Э; Бозек, К; Он, L; Ян, З; Цзян, X; Wei, Y; Тан, К; Гельфанд, М.С. Прюфер, К; Келсо, Дж; Pääbo, S; Giavalisco, P; Лахманн, М; Хаитович, П (2014). «Неандертальцы являются движущей силой эволюции катаболизма липидов у современных европейцев». Nature Communications. 5 (3584): 3584. Bibcode:2014 НатКо ... 5E3584K. Дои:10.1038 / ncomms4584. ЧВК  3988804. PMID  24690587.
  115. ^ Майкл Даннеманн 1 и Джанет Келсо, "Вклад неандертальцев в фенотипические вариации у современных людей", Американский журнал генетики человека 101, 578–589, 5 октября 2017 г.
  116. ^ Камберов Яна Г (14 февраля 2013 г.). «Моделирование недавней эволюции человека на мышах путем выражения выбранного варианта EDAR». Ячейка. 152 (4): 691–702. Дои:10.1016 / j.cell.2013.01.016. ЧВК  3575602. PMID  23415220.
  117. ^ Уэйд, Николас (14 февраля 2013 г.). «Восточноазиатские физические черты связаны с мутацией 35000-летней давности». Нью-Йорк Таймс. Получено 2019-05-06.
  118. ^ а б Белеза, Сандра; Santos, A.M .; McEvoy, B .; Alves, I .; Martinho, C .; Cameron, E .; Shriver, M.D .; Parra, E.J .; Роча, Дж. (2012). «Сроки осветления пигментации у европейцев». Молекулярная биология и эволюция. 30 (1): 24–35. Дои:10.1093 / молбев / mss207. ЧВК  3525146. PMID  22923467.
  119. ^ Лалуэза-Фокс; Ремплер, H; Карамелли, Д; Stäubert, C; Каталано, G; Хьюз, Д; Rohland, N; Пилли, Э; Лонго, L; Кондеми, S; de la Rasilla, M; Фортеа, Дж; Росас, А; Стоункинг, М; Шенеберг, Т; Bertranpetit, J; Hofreiter, M; и другие. (2007). «Аллель рецептора меланокортина-1 предполагает различную пигментацию среди неандертальцев». Наука. 318 (5855): 1453–1455. Bibcode:2007Научный ... 318.1453Л. Дои:10.1126 / science.1147417. PMID  17962522. S2CID  10087710.
  120. ^ а б Билз, Кеннет Л.; Смит, Кортленд L; Додд, Стивен М (1984). «Размер мозга, морфология черепа, климат и машины времени». Современная антропология. 25 (3): 301–330. Дои:10.1086/203138.
  121. ^ Новачевска, Виолетта; Домбровский, Павел; Кузминьский, Лукаш (2011). «Морфологическая адаптация к климату современного Homo sapiens Crania: важность базовой ширины черепа». Collegium Antropologicum. 35 (3): 625–36. PMID  22053534. Архивировано из оригинал на 2014-10-11.
  122. ^ Peng, Y .; и другие. (2010). «Полиморфизм ADH1B Arg47His в популяциях Восточной Азии и расширение одомашнивания риса в истории». BMC Эволюционная биология. 10: 15. Дои:10.1186/1471-2148-10-15. ЧВК  2823730. PMID  20089146.
  123. ^ Сегурель, Лор; Бон, Селин (2017). «Об эволюции персистенции лактазы у людей». Ежегодный обзор геномики и генетики человека. 18 (1): 297–319. Дои:10.1146 / annurev-genom-091416-035340. PMID  28426286.
  124. ^ Ingram, Catherine J. E .; Mulcare, Charlotte A .; Итан, Юваль; Thomas, Mark G .; Ласточка, Даллас М. (26 ноября 2008 г.). «Переваривание лактозы и эволюционная генетика устойчивости лактазы». Генетика человека. 124 (6): 579–591. Дои:10.1007 / s00439-008-0593-6. ISSN  0340-6717. PMID  19034520. S2CID  3329285.
  125. ^ Илардо, М. А .; Мольтке, I .; Корнелиуссен, Т. С .; Cheng, J .; Стерн, А. Дж .; Racimo, F .; de Barros Damgaard, P .; Sikora, M .; Сегин-Орландо, А .; Rasmussen, S .; van den Munckhof, I.C.L .; ter Horst, R .; Joosten, L.A.B .; Netea, M. G .; Салингкат, С .; Nielsen, R .; Виллерслев, Э. (2018-04-18). «Физиологические и генетические адаптации к нырянию в морских кочевниках». Ячейка. 173 (3): 569–580.e15. Дои:10.1016 / j.cell.2018.03.054. PMID  29677510.
  126. ^ Гислен, А; Даке, М; Kröger, RH; Abrahamsson, M; Nilsson, DE; Ордер, EJ (2003). «Превосходное подводное зрение в человеческой популяции морских цыган». Текущая биология. 13 (10): 833–836. Дои:10.1016 / S0960-9822 (03) 00290-2. PMID  12747831. S2CID  18731746.
  127. ^ Кляйн, Ричард (1995). «Анатомия, поведение и современное происхождение человека». Журнал мировой предыстории. 9 (2): 167–98. Дои:10.1007 / bf02221838. S2CID  10402296.
  128. ^ Фейерман, Джей Р. (2009). Биология религиозного поведения: эволюционные истоки веры и религии. ABC-CLIO. п. 220. ISBN  978-0-313-36430-3.
  129. ^ Соресси М. (2005) Позднемустьерская каменная технология. Его значение для темпов появления поведенческой современности и взаимосвязи между поведенческой модерном и биологической современностью., стр. 389–417 в L. Backwell et F. d'Errico (eds.) От инструментов к символам, Йоханесбург: Университет Witswatersand Press. ISBN  1868144178.
  130. ^ Компаньон энциклопедия археологии (1999). Рутледж. ISBN  0415213304. Vol. 2. п. 763 (ср., ... "эффективно ограничено органические образцы "[изд. органические соединения ] "или биогенные карбонаты эта дата меньше чем 50 тыс. лет назад (50 000 лет назад) "). См. также: Поздний каменный век и Верхний палеолит.
  131. ^ Мелларс, Пол (2006). «Почему современные человеческие популяции рассеялись из Африки примерно 60 000 лет назад?». Труды Национальной академии наук. 103 (25): 9381–86. Bibcode:2006ПНАС..103.9381М. Дои:10.1073 / pnas.0510792103. ЧВК  1480416. PMID  16772383.
  132. ^ Ши, Джон (2011). «Homo sapiens такой же, как был Homo sapiens». Современная антропология. 52 (1): 1–35. Дои:10.1086/658067.
  133. ^ МакБриарти, Салли; Брукс, Эллисон (2000). «Революция, которой не было: новая интерпретация происхождения современного человеческого поведения». Журнал эволюции человека. 39 (5): 453–563. Дои:10.1006 / jhev.2000.0435. PMID  11102266. S2CID  42968840.
  134. ^ Хеншилвуд, Кристофер; Мареан, Кертис (2003). «Происхождение современного человеческого поведения: критика моделей и их тестовое значение». Современная антропология. 44 (5): 627–651. Дои:10.1086/377665. PMID  14971366.
  135. ^ Марин, Кертис; и другие. (2007). «Раннее использование человеком морских ресурсов и пигментов в Южной Африке в среднем плейстоцене». Природа. 449 (7164): 905–908. Bibcode:2007Натура.449..905М. Дои:10.1038 / природа06204. PMID  17943129. S2CID  4387442.
  136. ^ Пауэлл, Адам; и другие. (2009). «Демография позднего плейстоцена и появление современного человеческого поведения» (PDF). Наука. 324 (5932): 1298–1301. Bibcode:2009Научный ... 324.1298P. Дои:10.1126 / наука.1170165. PMID  19498164. S2CID  206518315.
  137. ^ Премо, Люк; Кун, Стив (2010). «Моделирование влияния местных вымираний на изменение культур и разнообразие в палеолите». PLOS ONE. 5 (12): e15582. Bibcode:2010PLoSO ... 515582P. Дои:10.1371 / journal.pone.0015582. ЧВК  3003693. PMID  21179418.
  138. ^ Санкт-Флер, Николас (12 сентября 2018 г.). «Самый старый известный рисунок, сделанный руками человека, обнаруженный в пещере Южной Африки». Нью-Йорк Таймс. Получено 15 сентября 2018.
  139. ^ d'Errico, F .; Backwell, L .; Вилла, P .; Degano, I .; Lucejko, J. J .; Bamford, M. K .; Higham, T. F. G .; Colombini, M. P .; Бомонт, П. Б. (2012). «Ранние свидетельства материальной культуры сан, представленные органическими артефактами из Пограничной пещеры, Южная Африка». Труды Национальной академии наук. 109 (33): 13214–13219. Bibcode:2012PNAS..10913214D. Дои:10.1073 / pnas.1204213109. ЧВК  3421171. PMID  22847420.
  140. ^ Mourre, V .; Вилла, P .; Хеншилвуд, С. С. (2010). «Раннее использование отслаивания под давлением на каменных артефактах в пещере Бломбос, Южная Африка». Наука. 330 (6004): 659–62. Bibcode:2010Sci ... 330..659M. Дои:10.1126 / science.1195550. PMID  21030655. S2CID  34833884.
  141. ^ а б Браун, Кайл С .; Marean, Curtis W .; Джейкобс, Зенобия; Schoville, Benjamin J .; Остмо, Симен; Фишер, Эрих С .; Бернатчес, Джоселин; Карканас, Панайотис; Мэтьюз, Таласса (2012). «Ранняя и устойчивая передовая технология, зародившаяся 71 000 лет назад в Южной Африке». Природа. 491 (7425): 590–3. Bibcode:2012Натура.491..590Б. Дои:10.1038 / природа11660. PMID  23135405. S2CID  4323569.
  142. ^ Лонг, Джеффри К.; Ли, Цзе; Хили, Меган Э. (2009). «Последовательности ДНК человека: больше вариаций и меньше расы» (PDF). Американский журнал физической антропологии. 139 (1): 23–34. Дои:10.1002 / ajpa.21011. HDL:2027.42/62133. PMID  19226648.
  143. ^ Scholz, C.A .; Johnson, T. C .; Коэн, А. С .; King, J. W .; Peck, J. A .; Overpeck, J. T .; Talbot, M. R .; Brown, E.T .; Калиндекафе, Л .; Amoako, P.Y.O .; Lyons, R.P .; Shanahan, T. M .; Castaneda, I.S .; Heil, C.W .; Forman, S.L .; McHargue, L.R .; Beuning, K. R .; Gomez, J .; Пирсон, Дж. (2007). «Восточноафриканские мегазухи между 135 и 75 тысячами лет назад, имеющие отношение к раннему современному происхождению человека». Труды Национальной академии наук. 104 (42): 16416–21. Bibcode:2007ПНАС..10416416С. Дои:10.1073 / pnas.0703874104. ЧВК  1964544. PMID  17785420.
  144. ^ Уэллс, Спенсер (2003). Путешествие человека: генетическая одиссея. Принстон, Нью-Джерси: Издательство Принстонского университета. ISBN  9780691115320.
  145. ^ Хеншилвуд, Кристофер; и другие. (2002). «Появление современного человеческого поведения: гравюры среднего каменного века из Южной Африки». Наука. 295 (5558): 1278–1280. Bibcode:2002Sci ... 295.1278H. Дои:10.1126 / science.1067575. PMID  11786608. S2CID  31169551.
  146. ^ Henshilwood, Christopher S .; д'Эррико, Франческо; Уоттс, Ян (2009). «Выгравированные охры с уровней среднего каменного века в пещере Бломбос, Южная Африка». Журнал эволюции человека. 57 (1): 27–47. Дои:10.1016 / j.jhevol.2009.01.005. PMID  19487016.
  147. ^ Texier, PJ; Porraz, G; Паркингтон, Дж; Rigaud, JP; Поггенпоэль, К; Миллер, К; Tribolo, C; Картрайт, C; Coudenneau, A; Klein, R; Стил, Т; Верна, C (2010). «Традиция Howiesons Poort по гравировке контейнеров из яичной скорлупы страуса, датируемая 60 000 лет назад, в Дипклуф-Рок-Шелтер, Южная Африка». Труды Национальной академии наук. 107 (14): 6180–6185. Bibcode:2010ПНАС..107.6180Т. Дои:10.1073 / pnas.0913047107. ЧВК  2851956. PMID  20194764.
  148. ^ а б МакБриарти, Салли; Брукс, Эллисон (2000). «Революция, которой не было: новая интерпретация происхождения современного человеческого поведения». Журнал эволюции человека. 39 (5): 453–563. Дои:10.1006 / jhev.2000.0435. PMID  11102266. S2CID  42968840.
  149. ^ Хеншилвуд, Кристофер С.; и другие. (2004). "Бусы из ракушек среднего каменного века из ЮАР". Наука. 304 (5669): 404. Дои:10.1126 / science.1095905. PMID  15087540. S2CID  32356688.
  150. ^ д'Эррико, Франческо; и другие. (2005). «Бусы из ракушек Nassarius kraussianus из пещеры Бломбос: свидетельство символического поведения в среднекаменном веке». Журнал эволюции человека. 48 (1): 3–24. Дои:10.1016 / j.jhevol.2004.09.002. PMID  15656934.
  151. ^ Ванхарен, Мариан; и другие. (2013). «Мыслительные струны: дополнительное свидетельство использования личных украшений в среднекаменном веке в пещере Бломбос, Южная Африка». Журнал эволюции человека. 64 (6): 500–517. Дои:10.1016 / j.jhevol.2013.02.001. PMID  23498114.
  152. ^ Backwell, L; d'Errico, F; Уодли, L (2008). «Костяные орудия среднего каменного века из слоев Howiesons Poort, пещера Сибуду, Южная Африка». Журнал археологической науки. 35 (6): 1566–1580. Дои:10.1016 / j.jas.2007.11.006.
  153. ^ Уодли, Лин (2008). «Индустрия Ховисона Порта пещеры Сибуду». Южноафриканское археологическое общество, серия Goodwin. 10.
  154. ^ Ломбард М, Филлипс Л (2010). «Признаки использования лука и стрел с каменным наконечником 64 000 лет назад в Квазулу-Натале, Южная Африка». Античность. 84 (325): 635–648. Дои:10.1017 / S0003598X00100134.
  155. ^ Ломбард М (2011). «Стрелы с кварцевым наконечником старше 60 тыс. Лет назад: дальнейшие свидетельства использования следов из Сибуду, провинция Ква-Зулу-Натал, Южная Африка». Журнал археологической науки. 38 (8): 1918–1930. Дои:10.1016 / j.jas.2011.04.001.
  156. ^ Backwell, L; Брэдфилд, Дж; Карлсон, KJ; Джашашвили, Т; Wadley, L; д'Эррико, F (2018). «Древность технологии изготовления луков и стрел: свидетельства из слоев среднего каменного века в пещере Сибуду». Журнал археологической науки. 92 (362): 289–303. Дои:10.15184 / aqy.2018.11.
  157. ^ Йеллен, Дж. Э .; AS Brooks; Э Корнелиссен; MJ Mehlman; К. Стюарт (28 апреля 1995 г.). «В средний каменный век обрабатывали костную промышленность из Катанды, долины Верхние Семлики, Заир». Наука. 268 (5210): 553–556. Bibcode:1995Научный ... 268..553Y. Дои:10.1126 / science.7725100. PMID  7725100.
  158. ^ Браун, Кайл С .; Marean, Curtis W .; Herries, Andy I.R .; Джейкобс, Зенобия; Триболо, Шанталь; Браун, Дэвид; Робертс, Дэвид Л .; Мейер, Майкл С .; Бернатчес, Дж. (14 августа 2009 г.), «Огонь как инженерное средство раннего современного человека», Наука, 325 (5942): 859–862, Bibcode:2009Sci ... 325..859B, Дои:10.1126 / science.1175028, PMID  19679810, S2CID  43916405
  159. ^ Амос, Джонатан (13 октября 2011 г.). «Культурный скачок на заре человечества - раскопки древней« фабрики красок »». Новости BBC. Получено 13 октября 2011.
  160. ^ Вастаг, Брайан (13 октября 2011 г.). «Южноафриканская пещера дает краску с самого начала человечества». Вашингтон Пост. Получено 13 октября 2011.
  161. ^ Henshilwood, Christopher S .; и другие. (2011). "Мастерская по обработке охры возрастом 100 000 лет в пещере Бломбос, Южная Африка". Наука. 334 (6053): 219–222. Bibcode:2011Научный ... 334..219H. Дои:10.1126 / science.1211535. PMID  21998386. S2CID  40455940.
  162. ^ Шиптон С., д'Эррико Ф., Петраглиа М. и др. (2018). 78000-летний отчет об инновациях среднего и позднего каменного века в тропических лесах Восточной Африки. Nature Communications
  163. ^ Sahle, Y .; Hutchings, W. K .; Браун, Д. Р .; Sealy, J. C .; Morgan, L.E .; Негаш, А .; Атнафу, Б. (2013). Петраглиа, Майкл Д. (ред.). «Самые ранние снаряды с каменными наконечниками из Эфиопского разлома датируются> 279 000 лет назад». PLOS ONE. 8 (11): e78092. Bibcode:2013PLoSO ... 878092S. Дои:10.1371 / journal.pone.0078092. ЧВК  3827237. PMID  24236011.
  164. ^ Марин, Кертис; и другие. (2007). «Раннее использование человеком морских ресурсов и пигментов в Южной Африке в среднем плейстоцене». Природа. 449 (7164): 905–908. Bibcode:2007Натура.449..905М. Дои:10.1038 / природа06204. PMID  17943129. S2CID  4387442.
  165. ^ «Архивная копия». Архивировано из оригинал на 2019-01-05. Получено 2019-09-11.CS1 maint: заархивированная копия как заголовок (ссылка на сайт)
  166. ^ Книга рекордов Гиннеса (10 сентября 2015 г.). Книга рекордов Гиннеса 2016. Книга Рекордов Гиннесса. п. 27. ISBN  978-1-910561-03-4.
  167. ^ Чаттерджи, Риту (15 марта 2018 г.). «Ученые поражены инструментами каменного века, которые они выкопали в Кении». энергетический ядерный реактор. Получено 15 марта 2018.
  168. ^ Йонг, Эд (15 марта 2018 г.). «Культурный скачок на заре человечества - новые находки из Кении позволяют предположить, что люди использовали торговые сети на большие расстояния, сложные инструменты и символические пигменты с самого начала существования нашего вида». Атлантический океан. Получено 15 марта 2018.
  169. ^ Брукс А.С., Йеллен Дж. Э., Поттс Р., Беренсмейер А. К., Дейно А. Л., Лесли Д. Е., Амброуз С. Г., Фергюсон-младший, д'Эррико Ф., Зипкин А. М., Уиттакер С., Пост Дж., Вич Е. Г., Фокке К., Кларк Дж. Б. (2018) «Транспортировка камня на большие расстояния и использование пигментов в раннем средневековье». Наука. 360 (6384): 90–94. Bibcode:2018Научный ... 360 ... 90B. Дои:10.1126 / science.aao2646. PMID  29545508.
  170. ^ Сахле Й, Брукс А.С. (2018). «Оценка сложных снарядов в раннем позднем плейстоцене в Адуме, Эфиопия». PLOS ONE. 14 (5): e0216716. Bibcode:2019PLoSO..1416716S. Дои:10.1371 / journal.pone.0216716. ЧВК  6508696. PMID  31071181.
  171. ^ Автор, Quora (21 июня 2013 г.). «Почему 99 процентов технологического прогресса современного человека произошло за последние 10 000 лет?». Slate Magazine. Получено 20 августа, 2020.
  172. ^ Дуглас, Кейт. «Загадки эволюции: почему технологическое развитие было таким медленным?». Новый ученый. Получено 20 августа, 2020.

дальнейшее чтение

внешние ссылки

  1. ^ Даймонд, Джаред (20 апреля 2018 г.). «Совершенно новая версия нашей истории происхождения». Нью-Йорк Таймс. Получено 23 апреля, 2018.